Dostawa rękawic medycznych w Grupach 1-4 dla Pałuckiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o.

Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa rękawic medycznych w Grupach 1-4 dla Pałuckiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Żnin
Data publikacji	2026-05-05
Data składania ofert	11/05/2026, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	30-04-2026/7133382
Kod CPV	184243000 Rękawice jednorazowe 331414200 Rękawice chirurgiczne
Numer korekty	7143164

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa rękawic medycznych w Grupach 1-4 dla Pałuckiego Centrum Zdrowia Sp. z o.o.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>PAŁUCKIE CENTRUM ZDROWIA SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 093213309</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Szpitalna 30</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Żnin</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>88-400</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>kujawsko-pomorskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL617 - Inowrocławski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowieniapubliczne@szpitalznin.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://szpitalznin.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00229523</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2026-05-05</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2026/BZP 00222201</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>•	Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;<br>o	Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe<br>o	Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;<br>o	Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet<br>o	Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ</p><p>Po zmianie:<br>•	Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min  6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;<br>o	Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe<br>o	Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;<br>o	Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet<br>o	 Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>•	Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min 7,5N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;<br>o	Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe<br>o	Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;<br>o	Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet<br>o	Badanie na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ</p><p>Po zmianie:<br>•	Grupa 1 – Rękawice diagnostyczne nitrylowe<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający siłę zrywu min  6 N wg EN 455- wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający kontakt z żywnością - wydany przez jednostkę niezależną,<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport z badania potwierdzające odporność na przenikanie wirusów wydane przez jednostkę niezależną,<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 2 - Rękawice chirurgiczne lateksowe sterylne, bezpudrowe<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem z badań wg. EN 455 z jednostki notyfikowanej;<br>o	Raport z badań producenta wg EN 455 nie starszy niż 2016 rok potwierdzający zawartość białek lateksowych max. 10 µg/g;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 3 – Rękawice chirurgiczne lateksowe ortopedyczne sterylne, bezpudrowe<br>o	Badanie producenta wg EN 455 potwierdzające średnią siłę zrywu oferowanego asortymentu;<br>o	Potwierdzenie AQL 0,65 raportem producenta z badań wg. EN 455;<br>o	Badanie producenta wg EN455 potwierdzające poziom protein lateksowych;<br>o	Badanie/Certyfikat/Raport potwierdzający, że asortyment jest zarejestrowany jako wyrób medyczny klasy II a oraz środek ochrony indywidualnej kategorii III – potwierdzenie dokumentem świadczącym o zgodności wyrobu z Rozporządzeniem (EU)2017/745;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ.<br>•	Grupa 4 - Rękawice diagnostyczne bezpudrowe, nitrylowe, do podwyższonego ryzyka, długi mankiet<br>o	 Badanie/Certyfikat/ Raport na wirusy krwiopochodne zgodnie z ASTM F 1671 lub EN ISO 374-5;<br>o	Karty charakterystyki, wydane przez producenta pozwalające zweryfikować zgodność oferowanego asortymentu z wymogami Zamawiającego, określonymi w Załączniku nr 2 do SWZ</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-05-07 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-05-11 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-05-07 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2026-05-11 09:15</p></body>