Waga lekarska z funkcją BMI

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Waga lekarska z funkcją BMI
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Żyrardów
Data publikacji	2026-05-04
Data składania ofert	12/05/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	301900007 Różny sprzęt i artykuły biurowe 331900008 Różne urządzenia i produkty medyczne 380000005 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Numer przetargu	7140218

<div>
 <h1>Dostawa wyposażenia medyczno-laboratoryjnego, meblowego oraz biurowego na potrzeby Centrum Wsparcia Badań Klinicznych</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>Załącznik nr 1_Formularz cenowy</li>
 <li>Załącznik nr 2_Opis przedmiotu zamówienia</li>
 <li>Załącznik nr 3_Oświadczenie o braku powiązań osobowych lub kapitałowych z Zamawiającym</li>
 <li>Załącznik nr 4_Oświadczenie Wykonawcy dotyczące przesłanek wykluczenia z art. 7 ust. 1 ustaw</li>
 <li>Zapytanie ofertowe</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Waga lekarska z funkcją BMI</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy wagi lekarskiej z funkcją BMI oraz wzrostomierzem do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
•	transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
•	wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia, 
•	montaż (jeżeli dotyczy), 
•	uruchomienie urządzenia, 
•	sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji. 
3.	Dostarczone urządzenie musi być: 
•	fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
•	kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym, 
•	przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki szpitalne). 
4.	Waga musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności: 
•	klasa dokładności co najmniej III, 
•	maksymalne obciążenie nie mniejsze niż 200 kg, 
•	działka odczytowa nie większa niż 100 g, 
•	czytelny wyświetlacz typu LCD lub LED, 
•	wbudowany wzrostomierz umożliwiający pomiar wzrostu pacjenta, 
•	funkcja automatycznego obliczania wskaźnika BMI. 
5.	W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez: 
•	zasilanie sieciowo-akumulatorowe lub sieciowo-bateryjne, 
•	możliwość pracy w przypadku zaniku napięcia (zasilanie awaryjne lub równoważne). 
6.	W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać: 
•	stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania, 
•	platformę pomiarową wykonaną z materiałów odpornych na uszkodzenia, 
•	powierzchnię antypoślizgową, 
•	elementy umożliwiające łatwe utrzymanie w czystości i dezynfekcję. 
7.	W przypadku gdy wymagają tego przepisy, urządzenie musi posiadać: 
•	aktualną legalizację lub 
•	dokument potwierdzający zgodność z wymaganiami metrologicznymi. 
8.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
•	instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, 
•	kartę gwarancyjną, 
•	deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy, 
•	paszport techniczny – jeżeli dotyczy, 
•	wykaz autoryzowanych punktów serwisowych. 
9.	Wykonawca zobowiązany jest do: 
•	przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia, 
•	przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji. 
10.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
•	kompletności dostawy, 
•	zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego, 
•	poprawności działania urządzenia. 
11.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
•	Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
•	Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Okres gwarancji: 24 miesiące
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto oferty - 65% 
 
Najniższa cena brutto spośród badanych ofert 
C = -------------------------------------------------------------- x 65 
Cena brutto badanej oferty
 Termin dostawy 35% 
 
Najkrótszy termin dostawy spośród badanych ofert 
T = ---------------------------------------------------------------------------- x 35 
Termin dostawy badanej oferty
 <h3>Ciśnieniomierz</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy ciśnieniomierza automatycznego naramiennego do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
• wniesienie do wskazanego pomieszczenia, 
• uruchomienie urządzenia, 
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji. 
3.	Dostarczone urządzenie musi być: 
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem medycznym, 
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki ambulatoryjne i szpitalne). 
4.	Ciśnieniomierz musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności: 
• być w pełni automatycznym urządzeniem medycznym przeznaczonym do pomiaru ciśnienia tętniczego na ramieniu, 
• umożliwiać pomiar ciśnienia skurczowego, rozkurczowego oraz tętna, 
• posiadać zakres pomiarowy co najmniej: 
– ciśnienie: 0–299 mmHg, 
– tętno: min. 40–180 uderzeń/min, 
• być wyposażony w czytelny, cyfrowy wyświetlacz LCD o wysokim kontraście, 
• posiadać funkcję wykrywania nieregularnej pracy serca (IHB) oraz funkcję wykrywania migotania przedsionków (AFib), 
• posiadać wskaźnik prawidłowego założenia mankietu oraz wskaźnik ruchu ciała podczas pomiaru, 
• umożliwiać wykonywanie uśrednionych pomiarów (np. średnia z 3 pomiarów), 
• posiadać funkcję pamięci pomiarów (min. 2 użytkowników, po min. 50–100 pomiarów każdy) lub rozwiązanie równoważne, 
• być wyposażony w technologię zapewniającą dokładny pomiar przy zmiennym rytmie serca (np. IntelliSense lub równoważną), 
• posiadać wskaźnik klasyfikacji wyniku pomiaru zgodny z wytycznymi WHO lub równoważnymi. 
5.	W zakresie wyposażenia urządzenie musi posiadać: 
• mankiet naramienny typu uniwersalnego (preferowany zakres obwodu ramienia ok. 22–42 cm), 
• konstrukcję mankietu zapewniającą równomierne rozłożenie ciśnienia (np. mankiet 360° lub równoważny), 
• komplet baterii umożliwiających uruchomienie urządzenia, 
• etui lub pokrowiec do przechowywania urządzenia. 
6.	W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać: 
• zasilanie bateryjne (standardowe baterie AA lub równoważne), 
• dopuszcza się możliwość zasilania sieciowego (zasilacz) jako rozwiązanie dodatkowe lub opcjonalne. 
7.	Konstrukcja urządzenia powinna zapewniać: 
• łatwość użytkowania w warunkach ambulatoryjnych i szpitalnych, 
• ergonomiczną obsługę (obsługa jednym przyciskiem lub równoważna), 
• wysoką powtarzalność i dokładność pomiarów, 
• odporność na standardową eksploatację w podmiotach leczniczych, 
• możliwość utrzymania w czystości i dezynfekcji zgodnie z wymaganiami placówek medycznych. 
8.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, 
• kartę gwarancyjną, 
• deklarację zgodności CE zgodnie z wymaganiami dla wyrobów medycznych, 
• wykaz autoryzowanych punktów serwisowych na terenie Polski. 
9.	Wykonawca zobowiązany jest do: 
• przeprowadzenia instruktażu personelu w zakresie prawidłowej obsługi urządzenia (jeżeli wymagane), 
• przekazania informacji dotyczących zasad eksploatacji i konserwacji urządzenia. 
10.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
• kompletności dostawy, 
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego, 
• poprawności działania urządzenia. 
11.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Okres gwarancji: 24 miesiące
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto oferty - 65% 
 
Najniższa cena brutto spośród badanych ofert 
C = -------------------------------------------------------------- x 65 
Cena brutto badanej oferty
 Termin dostawy 35% 
 
Najkrótszy termin dostawy spośród badanych ofert 
T = ---------------------------------------------------------------------------- x 35 
Termin dostawy badanej oferty
 <h3>Zestaw pipet</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 2 zestawów pipet (zestawów mechanicznych, jednokanałowych pipet tłokowych z akcesoriami) do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	Ilość przedmiotu zamówienia: 
• 2 zestawy pipet zgodnie z wymaganiami Zamawiającego. 
3.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
• transport do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
• wniesienie do pomieszczenia laboratoryjnego, 
• sprawdzenie kompletności zestawów, 
• uruchomienie oraz weryfikację poprawności działania pipet. 
4.	Dostarczone urządzenia muszą być: 
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym, 
• przeznaczone do precyzyjnego dozowania cieczy w warunkach laboratoryjnych. 
5.	Każdy zestaw musi zawierać: 
• 6 pipet jednokanałowych o różnych zakresach objętości, 
• statyw 6-miejscowy – 1 sztuka, 
• końcówki do każdej pipety – pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami, 
• akcesoria do każdej pipety. 
6.	W skład jednego zestawu muszą wchodzić pipety o następujących parametrach: 
• Pipeta 0,1–2,0 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 0,002 µL, 
– błąd systematyczny: 0,1 µL: ±33,0%; ±0,033 µL; 0,2 µL: ±12,0%; ±0,024 µL; 1,00 µL: ±4,0%; ±0,04 µL; 2,0 µL: ±2,5%; ±0,05 µL, 
– błąd przypadkowy: 0,1 µL: ±25,0%; ±0,025 µL; 0,20 µL: ±10,0%; ±0,020 µL; 1,00 µL: ±3,5%; ±0,035 µL; 2,0 µL: ±2,0%; ±0,040 µL. 
• Pipeta 1,0–10 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 0,02 µL, 
– błąd systematyczny: 1 µL: ±2,5%; ±0,025 µL; 5 µL: ±1,5%; ±0,075 µL; 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL, 
– błąd przypadkowy: 1 µL: ±2,0%; ±0,020 µL; 5 µL: ±0,8%; ±0,04 µL; 10 µL: ±0,5%; ±0,05 µL. 
• Pipeta 2–20 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 0,02 µL, 
– błąd systematyczny: 2 µL: ±3,0%; ±0,06 µL; 10 µL: ±1,5%; ±0,15 µL; 20 µL: ±1,0%; ±0,2 µL, 
– błąd przypadkowy: 2 µL: ±2,5%; ±0,05 µL; 10 µL: ±0,6%; ±0,06 µL; 20 µL: ±0,4%; ±0,08 µL. 
• Pipeta 10–100 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 0,1 µL, 
– błąd systematyczny: 10 µL: ±3,0%; ±0,3 µL; 50 µL: ±1,2%; ±0,6 µL; 100 µL: ±0,8%; ±0,8 µL, 
– błąd przypadkowy: 10 µL: ±1,0%; ±0,1 µL; 50 µL: ±0,4%; ±0,20 µL; 100 µL: ±0,2%; ±0,2 µL. 
• Pipeta 20–200 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 0,2 µL, 
– błąd systematyczny: 20 µL: ±1,8%; ±0,36 µL; 100 µL: ±1,0%; ±1,0 µL; 200 µL: ±0,6%; ±1,2 µL, 
– błąd przypadkowy: 20 µL: ±0,7%; ±0,14 µL; 100 µL: ±0,4%; ±0,4 µL; 200 µL: ±0,2%; ±0,4 µL. 
• Pipeta 100–1000 µL: 
– liczba kanałów: 1, 
– skok objętości: 1 µL, 
– błąd systematyczny: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,8%; ±4,0 µL; 1000 µL: ±0,6%; ±6,0 µL, 
– błąd przypadkowy: 100 µL: ±0,6%; ±0,6 µL; 500 µL: ±0,3%; ±1,5 µL; 1000 µL: ±0,2%; ±2,0 µL. 
7.	W zakresie akcesoriów każda pipeta musi być wyposażona w: 
• instrukcję obsługi, 
• certyfikat kalibracji, 
• klucz do regulacji – 1 sztuka, 
• o-ringi – minimum 3 sztuki. 
8.	W zakresie końcówek: 
• do każdej pipety należy dostarczyć pudełko z 96 dedykowanymi końcówkami, 
• końcówki muszą być wykonane w technologii zatrzaskowej zapewniającej stabilne mocowanie i eliminującej samoistne zsunięcie się końcówki ze stożka pipety. 
9.	Wymagania wspólne dla pipet: 
• pipety fabrycznie nowe, 
• możliwość regulacji rękojeści uchwytu do pracy lewą albo prawą ręką, 
• blokada mechanizmu regulacji objętości chroniąca przed przypadkową zmianą nastawień, 
• autoklawowalny stożek mocujący na końcówki, 
• odporność na promieniowanie UV, 
• system poduszki powietrznej, 
• mechaniczny tryb pracy, 
• stożek na końcówki z o-ringiem, 
• kompatybilność z dedykowanymi końcówkami zatrzaskowymi, gwarantującymi mocne trzymanie się końcówki na stożku pipety. 
10.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, w formie papierowej lub elektronicznej, 
• kartę gwarancyjną, 
• deklarację zgodności / certyfikat CE – jeżeli dotyczy, 
• certyfikaty kalibracji pipet. 
11.	Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 
• dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych, 
• karty katalogowe lub opisy techniczne producenta, 
• certyfikat kontroli jakości / kalibracji producenta lub inne dokumenty równoważne potwierdzające parametry dokładności i precyzji. 
12.	Zamawiający dopuszcza oferowanie rozwiązań równoważnych, pod warunkiem że zapewniają one parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane przez Zamawiającego. 
13.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
• kompletności dostawy, 
• zgodności zestawów z wymaganiami Zamawiającego, 
• zgodności z formularzem parametrów technicznych, 
• poprawności działania pipet. 
14.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
• Wykonawca zobowiązany jest do ich uzupełnienia, usunięcia lub wymiany w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Okres gwarancji: 24 miesiące
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto oferty - 65% 
 
Najniższa cena brutto spośród badanych ofert 
C = -------------------------------------------------------------- x 65 
Cena brutto badanej oferty
 Termin dostawy 35% 
 
Najkrótszy termin dostawy spośród badanych ofert 
T = ---------------------------------------------------------------------------- x 35 
Termin dostawy badanej oferty
 <h3>Szafa na chemikalia</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy szafy na chemikalia do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
•	transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
•	wniesienie do wskazanego pomieszczenia, 
•	ustawienie, montaż oraz podłączenie (jeżeli dotyczy), 
•	uruchomienie oraz sprawdzenie poprawności działania urządzenia. 
3.	Dostarczone urządzenie musi być: 
•	fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
•	kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem laboratoryjnym. 
4.	Szafa musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności: 
•	konstrukcja wykonana z dwuwarstwowej blachy stalowej w technice spawania, bez elementów nitowych, 
•	przeznaczenie do bezpiecznego magazynowania materiałów łatwopalnych (cieczy zapalnych), 
•	pojemność użytkowa nie mniejsza niż 83 l. 
5.	W zakresie bezpieczeństwa i oznakowania urządzenie musi posiadać: 
•	odblaskowe oznakowanie ostrzegawcze umożliwiające identyfikację w warunkach ograniczonej widoczności (ciemność, zadymienie), 
•	dwa otwory wentylacyjne z wbudowanymi przerywaczami płomieni, 
•	zabezpieczenie dostępu w postaci klamki umożliwiającej zamknięcie na zamek lub kłódkę. 
6.	W zakresie konstrukcji i wykończenia: 
•	powierzchnia zewnętrzna i wewnętrzna pokryta odpornym na chemikalia, bezołowiowym lakierem w kolorze żółtym, 
•	powłoka zabezpieczająca przed korozją i wilgotnością, 
•	drzwi otwierane i zamykane ręcznie. 
7.	W zakresie stabilizacji i ustawienia: 
•	regulowane nóżki umożliwiające wypoziomowanie urządzenia na nierównych powierzchniach. 
8.	W zakresie wyposażenia wewnętrznego: 
•	minimum 3 półki, 
•	taca / wanna wychwytowa zabezpieczająca przed rozlaniem cieczy lub rozwiązanie równoważne. 
9.	W zakresie parametrów fizycznych: 
•	wysokość nie większa niż 1651 mm, 
•	szerokość nie większa niż 591 mm, 
•	głębokość nie większa niż 457 mm, 
•	masa urządzenia nie większa niż 95 kg. 
10.	Wykonawca zobowiązany jest do podania: 
•	nośności pojedynczej półki, 
•	maksymalnej dopuszczalnej nośności całkowitej szafy. 
11.	Szafa musi spełniać wymagania właściwych norm i przepisów dotyczących magazynowania materiałów łatwopalnych lub rozwiązania równoważnego, przy czym: 
•	Wykonawca zobowiązany jest dołączyć dokumenty potwierdzające spełnianie tych wymagań. 
12.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
•	instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, 
•	kartę gwarancyjną, 
•	dokumenty potwierdzające spełnianie oferowanych parametrów technicznych, 
•	deklarację zgodności lub inne wymagane certyfikaty – jeżeli dotyczy. 
13.	Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty: 
•	karty katalogowe, 
•	opisy techniczne producenta, 
•	instrukcje, deklaracje zgodności, certyfikaty lub inne dokumenty równoważne potwierdzające spełnianie wymagań. 
14.	Zamawiający dopuszcza rozwiązania równoważne pod warunkiem wykazania, że oferowane rozwiązanie zapewnia parametry techniczne, funkcjonalne, użytkowe i jakościowe nie gorsze niż wymagane. 
15.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
•	kompletności dostawy, 
•	zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego, 
•	prawidłowego działania urządzenia. 
16.	Wymagania gwarancyjne i serwisowe: 
•	minimalny okres gwarancji: 24 miesiące, 
•	zapewnione wsparcie gwarancyjne lub serwisowe na terenie Polski. 
17.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
•	Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
•	Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia lub wymiany urządzenia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Okres gwarancji: 24 miesiące
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto oferty - 65% 
 
Najniższa cena brutto spośród badanych ofert 
C = -------------------------------------------------------------- x 65 
Cena brutto badanej oferty
 Termin dostawy 35% 
 
Najkrótszy termin dostawy spośród badanych ofert 
T = ---------------------------------------------------------------------------- x 35 
Termin dostawy badanej oferty
 <h3>Dozownik płynu do dezynfekcji</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy 9 sztuk dozowników do dezynfekcji do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia, 
• montaż (jeżeli dotyczy), 
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania, 
• uruchomienie urządzenia, 
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji. 
3.	Dostarczone urządzenie musi być: 
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem, 
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach leczniczych (warunki medyczne, laboratoryjne lub sanitarne). 
4.	Urządzenie musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności: 
• konstrukcja wolnostojąca, stabilna, umożliwiająca ustawienie w dowolnym miejscu pomieszczenia, 
• stojak wykonany z metalu lub materiału równoważnego, zabezpieczony przed korozją (np. malowanie proszkowe) , 
• masywna podstawa zapewniająca stabilność użytkowania , 
• wyposażenie w automatyczny, bezdotykowy dozownik płynu dezynfekcyjnego uruchamiany czujnikiem ruchu , 
• pojemność zbiornika na płyn nie mniejsza niż 1 litr , 
• możliwość regulacji dawki lub automatyczne dozowanie środka dezynfekcyjnego, 
• obecność elementu zabezpieczającego przed kapaniem (tacka ociekowa lub rozwiązanie równoważne) , 
• możliwość łatwego uzupełniania płynu dezynfekcyjnego. 
5.	W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez: 
• zasilanie bateryjne lub sieciowe (zasilacz), 
• możliwość pracy w przypadku zastosowania alternatywnego źródła zasilania (np. baterie), 
6.	W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać: 
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania, 
• brak ostrych krawędzi mogących powodować zagrożenie dla użytkownika, 
• konstrukcję umożliwiającą bezpieczne użytkowanie w ciągach komunikacyjnych, 
• rozwiązania ograniczające ryzyko rozlania środka dezynfekcyjnego (np. tacka ociekowa). 
7.	W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać: 
• bezdotykową dezynfekcję rąk ograniczającą ryzyko zakażeń krzyżowych , 
• szybkie i higieniczne dozowanie środka dezynfekcyjnego, 
• kompatybilność ze standardowymi preparatami do dezynfekcji rąk dostępnych na rynku. 
8.	W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać: 
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości i dezynfekcji, 
• wykończenie odporne na środki chemiczne stosowane w podmiotach leczniczych, 
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni publicznych i medycznych. 
9.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, 
• kartę gwarancyjną, 
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy, 
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa). 
10.	Wykonawca zobowiązany jest do: 
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia, 
• przeszkolenia personelu z zakresu obsługi urządzenia (jeżeli dotyczy). 
11.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
• kompletności dostawy, 
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego, 
• poprawności działania urządzenia. 
12.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Okres gwarancji: 24 miesiące
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena brutto oferty - 65% 
 
Najniższa cena brutto spośród badanych ofert 
C = -------------------------------------------------------------- x 65 
Cena brutto badanej oferty
 Termin dostawy 35% 
 
Najkrótszy termin dostawy spośród badanych ofert 
T = ---------------------------------------------------------------------------- x 35 
Termin dostawy badanej oferty
 <h3>Niszczarka</h3>
 Przedmioty zamówienia
 1.	Wykonawca zobowiązany jest do dostawy niszczarki dokumentów o wysokim poziomie bezpieczeństwa do siedziby Zamawiającego, na własny koszt i ryzyko. 
2.	W ramach realizacji zamówienia Wykonawca zapewni: 
• transport urządzenia do miejsca wskazanego przez Zamawiającego, 
• wniesienie urządzenia do wskazanego pomieszczenia, 
• montaż (jeżeli dotyczy), 
• ustawienie urządzenia w miejscu użytkowania, 
• uruchomienie urządzenia, 
• sprawdzenie poprawności działania wszystkich funkcji. 
3.	Dostarczone urządzenie musi być: 
• fabrycznie nowe, nieużywane, wolne od wad fizycznych i prawnych, 
• kompletne i gotowe do użytkowania zgodnie z przeznaczeniem biurowym, 
• przeznaczone do użytkowania w podmiotach publicznych, medycznych lub administracyjnych. 
4.	Niszczarka musi spełniać wymagania techniczne, w szczególności: 
• rodzaj cięcia: ścinki o wielkości około 1,9 × 15 mm, 
• poziom bezpieczeństwa co najmniej P-5 według normy DIN, 
• zdolność niszczenia jednorazowo minimum 13–15 arkuszy papieru, 
• szerokość szczeliny podawczej nie mniejsza niż 310 mm, 
• możliwość niszczenia papieru wraz ze zszywkami, spinaczami oraz kart plastikowych, 
• pojemność kosza na odpady nie mniejsza niż 100 l, 
• przystosowanie do pracy ciągłej, 
• wyposażenie w system automatycznego oliwienia mechanizmu tnącego, 
• wałki tnące wykonane z hartowanej stali zapewniającej wysoką trwałość i odporność na zużycie, 
• funkcja automatycznego zatrzymania i cofania papieru w przypadku zacięcia, 
• automatyczne oliwienie ostrzy tnących przedłużające żywotność urządzenia. 
5.	W zakresie zasilania urządzenie musi zapewniać ciągłość pracy poprzez: 
• zasilanie sieciowe, 
• możliwość bezpiecznej pracy przy długotrwałym użytkowaniu. 
6.	W zakresie konstrukcji i bezpieczeństwa użytkowania urządzenie musi posiadać: 
• stabilną konstrukcję przystosowaną do intensywnego użytkowania biurowego, 
• system zabezpieczający przed przeciążeniem urządzenia, 
• niski poziom hałasu umożliwiający użytkowanie w pomieszczeniach pracy, 
• rozwiązania ograniczające ryzyko kontaktu użytkownika z mechanizmem tnącym. 
7.	W zakresie funkcjonalnym urządzenie musi zapewniać: 
• wysoki poziom ochrony danych poprzez rozdrobnienie dokumentów do ścinków, 
• możliwość pracy w trybie ciągłym, 
• automatyczne funkcje zwiększające wydajność i bezpieczeństwo użytkowania. 
8.	W zakresie konstrukcji i wykończenia urządzenie musi posiadać: 
• obudowę wykonaną z trwałych materiałów odpornych na uszkodzenia mechaniczne, 
• powierzchnie łatwe do utrzymania w czystości, 
• estetyczne wykonanie dostosowane do przestrzeni biurowych i instytucjonalnych. 
9.	Wraz z dostawą Wykonawca zobowiązany jest przekazać Zamawiającemu: 
• instrukcję obsługi i użytkowania w języku polskim, 
• kartę gwarancyjną, 
• deklarację zgodności lub oznakowanie CE – jeżeli dotyczy, 
• dokumenty potwierdzające parametry techniczne (karta katalogowa). 
10.	Wykonawca zobowiązany jest do: 
• przekazania informacji dotyczących zasad prawidłowej eksploatacji i konserwacji urządzenia, 
• przeszkolenia personelu w zakresie obsługi urządzenia – jeżeli dotyczy. 
11.	Odbiór przedmiotu zamówienia nastąpi na podstawie protokołu odbioru, po potwierdzeniu: 
• kompletności dostawy, 
• zgodności parametrów z wymaganiami Zamawiającego, 
• poprawności działania urządzenia. 
12.	W przypadku stwierdzenia wad, braków lub niezgodności: 
• Zamawiający zastrzega sobie prawo odmowy odbioru, 
• Wykonawca zobowiązany jest do ich usunięcia w terminie uzgodnionym z Zamawiającym.

Wszelkie zmiany Umowy wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności. 
 
Zmiana postanowień Umowy w stosunku do treści oferty Wykonawcy, jest możliwa pod warunkiem, że: 
 
- wystąpi konieczność wprowadzenia uzasadnionych zmian w zakresie i sposobie wykonania przedmiotu zamówienia, których nie można było przewidzieć w momencie zawarcia umowy, w tym w szczególności w zakresie wymogów stawianych przez instytucje finansujące/współfinansujące inwestycję; 
- zmiany wynikają z podpisania przez Zamawiającego aneksu do umowy o dofinansowanie Projektu, zmieniającego zasady i terminy jej realizacji, 
- wystąpienia okoliczności będących wynikiem działania siły wyższej; 
- zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, usług lub robót budowlanych od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zamówieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: 
- zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powodów ekonomicznych lub technicznych, w szczególności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach zamówienia podstawowego, 
- zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie kosztów dla Zamawiającego, 
- wartość zmian nie przekracza 50% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie, 
- zmiana nie prowadzi do zmiany ogólnego charakteru umowy i zostały spełnione łącznie następujące warunki: 
- konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, których Zamawiający, działając z należytą starannością, nie mógł przewidzieć.
 </div>