Dostawa materiałów zużywalnych

Maszyny przemysłowe, armatura

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów zużywalnych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2026-04-22
Data składania ofert	30/04/2026, Godzina 12:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	429123005 Maszyny i aparatura do filtrowania lub oczyszczania wody
Numer przetargu	7114973

<div>
<h1>dostawa jednorazowych filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Sp&oacute;łka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. &bdquo;Opracowanie nowego produktu &ndash; mięsa kom&oacute;rkowego (...) 1. Filtry kapsułowe &ndash; szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opak. po 5 sztuk, łącznie 5 zestaw&oacute;w2. Filtry kapsułowe &ndash; stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowa</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li><span class="was-link">zapytanie ofertowe zuzywalne-22.04.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 1.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 2.docx</span></li>
<li><span class="was-link">załacznik nr 3.docx</span></li>
<li><span class="was-link">załacznik nr 4.docx</span></li>
<li><span class="was-link">załącznik nr 5.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 6.docx</span></li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>dostawa materiał&oacute;w zużywalnych-jednorazowe filtry kapsułowe</h3>
<strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong>
<p>dostawa materiał&oacute;w zużywalnych- dostawa jednorazowych filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Sp&oacute;łka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. &bdquo;Opracowanie nowego produktu &ndash; mięsa kom&oacute;rkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.&rdquo; realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorc&oacute;w, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021&ndash;2027 (FENG).1. Filtry kapsułowe &ndash; szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 5 zestaw&oacute;w<br /> Wymaga się dostawy pięciu zestaw&oacute;w filtr&oacute;w kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 8, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do filtracji cieczy w warunkach laboratoryjnych i procesowych, z zastosowaniem membrany hydrofilowej o układzie dwuwarstwowym, zapewniającej wysoką chłonność zanieczyszczeń i niski spadek ciśnienia podczas pracy.<br /> Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,1 m&sup2; lub r&oacute;wnoważna funkcjonalnie.<br /> Układ filtracyjny: asymetryczna membrana dwuwarstwowa z polieterosulfonu (PES) do filtracji drobnej i końcowej, o konfiguracji por&oacute;w odpowiadającej filtracji sterylizującej 0,45 &micro;m + 0,2 &micro;m lub rozwiązanie r&oacute;wnoważne pod względem funkcjonalnym.<br /> Materiał membrany: hydrofilowy polimer o szerokiej kompatybilności chemicznej, odpowiedni do kontaktu z roztworami wodnymi, buforami, pożywkami, wodą oczyszczoną oraz wybranymi roztworami procesowymi.<br /> Obudowa i elementy konstrukcyjne: materiały przeznaczone do zastosowań procesowych, w szczeg&oacute;lności tworzywa kompatybilne z filtracją cieczy oraz z typowymi procedurami dezynfekcji i sterylizacji.<br /> Zakończenie przyłączeniowe: 1/2" single stepped hose barb po stronie przyłącza roboczego, lub rozwiązanie r&oacute;wnoważne zapewniające zgodność z wymaganym systemem wężowym.<br /> Konfiguracja przyłączy powinna umożliwiać bezpośredni montaż w układzie z przewodami elastycznymi bez konieczności stosowania niestandardowych adapter&oacute;w.<br /> Maksymalne dopuszczalne ciśnienie r&oacute;żnicowe: co najmniej 4-5 bar przy 20&deg;C dla filtr&oacute;w kapsułowych lub parametr r&oacute;wnoważny.<br /> Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny.<br /> Produkt powinien nadawać się do autoklawowania w temperaturze do 134&deg;C; dopuszcza się także warianty przewidziane do sterylizacji radiacyjnej, o ile spełniają wymagania użytkowe Zamawiającego.<br /> Każdy element powinien być poddany kontroli integralności przez producenta lub posiadać dokumentację potwierdzającą badanie odpowiednie dla filtr&oacute;w sterylizujących.<br /> Produkt powinien być niepirogenny oraz spełniać wymagania jakościowe właściwe dla zastosowań w filtracji cieczy procesowych i laboratoryjnych.<br /> Filtry muszą być dostarczone jako wyroby fabrycznie nowe, w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych zabezpieczających wyr&oacute;b przed uszkodzeniem oraz zanieczyszczeniem. Wraz z dostawą wymagane jest przekazanie dokumentacji technicznej potwierdzającej parametry użytkowe, zgodność materiałową, warunki sterylizacji, ograniczenia eksploatacyjne oraz spos&oacute;b identyfikacji partii.<br /> <br /> <br /> <br /> 2. Filtry kapsułowe &ndash; stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 2 zestawy<br /> Wymaga się dostawy dw&oacute;ch zestaw&oacute;w filtr&oacute;w kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 5, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do pracy z cieczami w skali laboratoryjnej i małoprocesowej, wszędzie tam, gdzie potrzebny jest kompaktowy element filtracyjny o wysokiej skuteczności zatrzymywania cząstek i drobnoustroj&oacute;w przy zachowaniu niskiego oporu przepływu.<br /> Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,03 m&sup2; lub r&oacute;wnoważna funkcjonalnie.<br /> Konstrukcja filtracyjna: układ membranowy z asymetryczną membraną dwuwarstwową z polieterosulfonu (PES) przeznaczoną do wysokosprawnej filtracji cieczy, z warstwą wstępną i końcową odpowiadającą klasie filtracji 0,45 &micro;m + 0,2 &micro;m lub rozwiązaniu r&oacute;wnoważnemu.<br /> Materiał membrany: hydrofilowy materiał polimerowy do filtracji cieczy, zapewniający szeroką zgodność chemiczną i możliwość stosowania w kontaktach z roztworami wodnymi, mediami, buforami oraz innymi typowymi cieczami laboratoryjnymi.<br /> Zakończenie przyłączeniowe: stepped hose barb, odpowiednie do podłączenia przewod&oacute;w elastycznych stosowanych w układach filtracyjnych.<br /> Konstrukcja przyłączy powinna umożliwiać szczelny montaż w układzie wężowym i bezpieczną pracę przy wymaganych parametrach przepływu.<br /> Maksymalne dopuszczalne ciśnienie r&oacute;żnicowe dla filtr&oacute;w kapsułowych: co najmniej 4 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny.<br /> Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny.<br /> Produkt powinien być przystosowany do autoklawowania w temperaturze do 134&deg;C, a tam, gdzie dotyczy - do jednorazowej sterylizacji radiacyjnej, zgodnie z dokumentacją producenta.<br /> Każdy filtr powinien posiadać identyfikację partii i oznaczenie kierunku przepływu.<br /> Wymagana jest dokumentacja potwierdzająca jakość materiałową, parametry pracy, dopuszczalne warunki sterylizacji oraz zakres zastosowań.<br /> Oferowane filtry mają być przeznaczone do zastosowań związanych z filtracją pożywek, bufor&oacute;w, wody, roztwor&oacute;w procesowych i innych cieczy wykorzystywanych w laboratoriach, badaniach lub procesach przygotowawczych. Dopuszcza się wyłącznie produkty r&oacute;wnoważne funkcjonalnie, spełniające wszystkie wymagania techniczne i jakościowe wskazane w niniejszym opisie.</p>
<strong>Okres gwarancji</strong>: zgodnie z zapytaniem ofertowym
<h2>Kryteria oceny</h2>
<p>W kryterium ŁACZNA CENA NETTO PRZEDMIOTU ZAM&Oacute;WIENIA Zamawiający dokona oceny kryterium na podstawie informacji zawartych w formularzu ofertowym, tj. Wykonawca wskaże w formularzu ofertowym łączną cenę netto przedmiotu zam&oacute;wienia</p>
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
<p>Warunki zmiany umowy<br /> Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany umowy zawartej z wybranym w toku postępowania Oferentem, w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, z uwzględnieniem podawanych warunk&oacute;w ich wprowadzenia:<br /> 1) Zamawiający przewiduje zmianę terminu realizacji zam&oacute;wienia w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, z uwzględnieniem podawanych warunk&oacute;w ich wprowadzenia:<br /> a) wystąpienia siły wyższej, uniemożliwiającej terminowe wykonanie przedmiotu Umowy, przy czym Wykonawca zobowiązany jest do udowodnienia wystąpienia takiej siły wyższej oraz wskazania wpływu, jaki to zdarzenie miało na przebieg realizacji Dostaw;<br /> b) zaistnienia innych okoliczności niż siła wyższa, uniemożliwiających terminowe wykonanie przedmiotu Umowy, kt&oacute;rych Strony, przy dochowaniu należytej staranności, nie przewidziały przy zawarciu Umowy i nie są przez nich zawinione;<br /> c) w przypadku nieprzekazania lub nieterminowego przekazania Wykonawcy materiał&oacute;w, danych wejściowych i dokument&oacute;w w terminach określonych w umowie lub innych op&oacute;źnień po stronie Zamawiającego pod warunkiem, że zmiana terminu wynika z okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający nie m&oacute;gł przewidzieć na etapie prowadzenia postępowania, działając z należytą starannością;<br /> d) w przypadku konieczności wprowadzenia zmian w przedmiocie Umowy na skutek okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający lub Wykonawca nie mogli, działając z należytą starannością przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, w szczeg&oacute;lności grożących rażącą stratą, niewykonaniem lub wadliwym wykonaniem przedmiotu Umowy, przy czym zmiany te nie prowadzą do zmiany charakteru Umowy;<br /> e) Wydłużenia postępowań w sprawie wydawania decyzji administracyjnych związanych z przedmiotem umowy, o ile nie zostało to spowodowane z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy.<br /> f) W przypadku gdy zachodzić będzie konieczność wykonania zam&oacute;wień nieobjętych Umową, kt&oacute;rych wykonanie stało się konieczne na skutek sytuacji niemożliwej do przewidzenia, a wykonanie zam&oacute;wień objętych Umową będzie uzależnione od uprzedniego wykonania zam&oacute;wień nieobjętych Umową.(...)</p>
</div>