Dostawę rękawic diagnostycznych lateksowych i nitrylowych

Odzież, obuwie, artykuły bagażowe i dodatki

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawę rękawic diagnostycznych lateksowych i nitrylowych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Leżajsk
Data publikacji	2026-04-17
Data składania ofert	23/04/2026, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	11-04-2026/7088016
Kod CPV	184243000 Rękawice jednorazowe
Numer korekty	7105295

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawę rękawic diagnostycznych lateksowych i nitrylowych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SAMODZIELNY PUBLICZNY ZESPÓŁ OPIEKI ZDROWOTNEJ W LEŻAJSKU</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000306650</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Leśna 22</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Leżajsk</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>37-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>podkarpackie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL824 - Tarnobrzeski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia@spzoz-lezajsk.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://www.spzoz-lezajsk.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00204292</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2026-04-17</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2026/BZP 00193563</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI;<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością;<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki;<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego;<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 1;<br>6)	Pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 2;<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	po 2 (z każdej pozycji) oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - poz. 1 i 2;<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że: na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada:<br>a)	na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne badania oraz wyniki badań;<br>b)	na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR, które przedłoży Zmawiającemu na każde jego żądanie;<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><p>Po zmianie:<br>1)	Deklaracja zgodności CE oraz Certyfikat CE potwierdzający kategorię III ŚOI;<br>2)	Dokument potwierdzający dopuszczenie rękawic do kontaktu z żywnością;<br>3)	Aktualny Raport testowy wykonany przez producenta potwierdzający wytrzymałość mechaniczną i grubość ścianki;<br>4)	Karta techniczna produktu lub karta katalogowa produktu, potwierdzająca spełnienie wymagań określonych przez Zamawiającego;<br>5)	Szczegółowe badania na substancje chemiczne wykonane przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 1;<br>6)	Raport lub pełny raport z badań na substancje chemiczne, wykonany przez Jednostkę Notyfikowaną –pozycja 2;<br>7)	Próbki zaoferowanego przedmiotu zamówienia:<br>a)	po 2 (z każdej pozycji) oryginalne opakowanie producenta, zawierające wymagane oznakowanie fabryczne - poz. 1 i 2;<br>8)	Oświadczenie Wykonawcy, że: na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada:<br>a)	na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada aktualne badania oraz wyniki badań;<br>b)	na zaoferowany przedmiot zamówienia posiada ważne i aktualne dokumenty dopuszczające zaoferowane wyroby medyczne do obrotu i używania zgodnie z aktualnie obowiązującymi przepisami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (MDR) i Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2024/1860 zmieniające MDR i IVDR, które przedłoży Zmawiającemu na każde jego żądanie;<br>c)	zaoferowany przedmiot zamówienia posiada napisy i etykiety w języku polskim.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-20 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-23 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-20 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-23 09:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2026-05-19</p><p>Po zmianie:<br>2026-05-22</p></body>