Dostawa sprzętu specjalistycznego dla bloków operacyjnych Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J.Strusia w Poznaniu

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa sprzętu specjalistycznego dla bloków operacyjnych Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J.Strusia w Poznaniu
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Poznań
Data publikacji	2026-04-14
Data składania ofert	20/04/2026, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	09-04-2026/7082222
Kod CPV	331841004 Implanty chirurgiczne 331620003 Urządzenia i przyrządy używane na salach operacyjnych 331412002 Cewniki
Numer korekty	7094822

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa sprzętu specjalistycznego dla bloków operacyjnych Wielospecjalistycznego Szpitala Miejskiego im. J.Strusia w Poznaniu</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Wielospecjalistyczny Szpital Miejski im. Józefa Strusia z Zakładem Opiekuńczo-Leczniczym SPZOZ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000306331</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szwajcarska 3</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Poznań</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>61-285</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>wielkopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL415 - Miasto Poznań</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia@szpital-strusia.poznan.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital-strusia.poznan.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00197833</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2026-04-14</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2026/BZP 00187952</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>10.	Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>a)	Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu  i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.<br>b)	Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3, pakiet 4 pozycje 1,3,4.<br>c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.</p><p>Po zmianie:<br>10.	Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>a)	Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu  i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.<br>b)	Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3,<br>c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>10.	Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>a)	Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu  i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.<br>b)	Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3, pakiet 4 pozycje 1,3,4.<br>c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.</p><p>Po zmianie:<br>10.	Zamawiający żąda następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>a)	Certyfikaty UE i deklaracje zgodności UE dopuszczające wprowadzenie do obrotu  i stosowania przy udzielaniu świadczeń zdrowotnych oferowanego przedmiotu zamówienia, wydane zgodnie z obowiązującymi przepisami (ustawa z dnia 20.05.2010r. o wyrobach medycznych)- dotyczy pakietów 1,3,4.<br>b)	Certyfikaty zgodności z MRI (możliwość badania wyrobów/implantów wszczepialnych rezonansem magnetycznym)- dotyczy: pakiet 1 pozycja 1 i 2, pakiet 3,<br>c) Odpowiednie materiały informacyjne tj. dokumenty dotyczące oferowanego przedmiotu zamówienia w postaci katalogów (lub części katalogów) wydanych przez wytwórcę oferowanego wyrobu medycznego zawierających numery katalogowe oferowanych produktów oraz opis /wskazanie kluczowych cech, parametrów, właściwości itp. oferowanego przedmiotu zamówienia, w szczególności w kontekście opisu przedmiotu zamówienia sporządzonego przez Zamawiającego (z oznaczeniem dotyczącym pozycji)- dotyczy pakietów 1,3,4, oraz materiały informacyjne dotyczące pakietu nr 2.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-17 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-20 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-17 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-20 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2026-05-16</p><p>Po zmianie:<br>2026-05-19</p></body>