Dostawa Aparatu USG ogólnonarządowego

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa Aparatu USG ogólnonarządowego
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Łomża
Data publikacji	2026-04-09
Data składania ofert	16/04/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331122000 Aparaty ultrasonograficzne
Numer przetargu	7084067

<div>
<h1>Dostawa Aparatu USG og&oacute;lnonarządowego</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li><span class="was-link">Zapytanie_ofertowe_USG_ogolne.pdf</span></li>
<li><span class="was-link">zał 1 - Opis przedmiotu zamówienia.pdf</span></li>
<li><span class="was-link">zał 2 - Formularz_ofertowy_i_oświadczenia.docx</span></li>
<li><span class="was-link">zał 3 - Istotne postanowienia umowne.pdf</span></li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Zam&oacute;wienie nie jest podzielone na części.</h3>
<strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong>
<p>1) Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa Aparatu USG og&oacute;lnonarządowego, zgodnie z Opisem przedmiotu zam&oacute;wienia (załącznik nr 1 do ZO).<br /> 2) Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest:<br /> Łomżyńskie Centrum Medyczne Sp&oacute;łka z o.o.<br /> ul. Ks. Kardynała Wyszyńskiego 9, 18-400 Łomża<br /> 3) Kod i nazwa we Wsp&oacute;lnym Słowniku Zam&oacute;wień (CPV, ang. Common Procurement Vocabulary) powiązane z opisem przedmiotu zam&oacute;wienia: 33112200-0 &ndash; Aparaty ultrasonograficzne.<br /> 4) Zakres zam&oacute;wienia obejmuje: dostawę 1 szt. nowego aparatu USG og&oacute;lnonarządowego do miejsca realizacji zam&oacute;wienia, wniesienie, instalację, uruchomienie, konfigurację niezbędną do rozpoczęcia użytkowania, przeprowadzenie instruktażu stanowiskowego personelu użytkownika, przekazanie dokumentacji użytkowej i serwisowej w języku polskim lub angielskim oraz udzielenie gwarancji <br /> i świadczenie serwisu gwarancyjnego na warunkach określonych w ofercie.<br /> 5) W przypadku gdy w Opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub pozostałej dokumentacji postępowania użyto nazw technologii, przykładowych oznaczeń handlowych, znak&oacute;w towarowych, nazw producent&oacute;w, patent&oacute;w, pochodzenia, norm, aprobat, specyfikacji technicznych lub system&oacute;w odniesienia, należy je rozumieć wyłącznie jako wskazanie minimalnego oczekiwanego standardu jakościowego, technicznego, funkcjonalnego i użytkowego. Zamawiający dopuszcza zaoferowanie rozwiązań r&oacute;wnoważnych.<br /> Za rozwiązanie r&oacute;wnoważne Zamawiający uzna rozwiązanie, kt&oacute;re łącznie:<br /> &bull; zapewnia osiągnięcie tego samego celu klinicznego, diagnostycznego, użytkowego i eksploatacyjnego co rozwiązanie opisane przez Zamawiającego, <br /> &bull; posiada parametry techniczne, funkcjonalne, jakościowe i użytkowe nie gorsze niż minimalne wymagania określone w Opisie przedmiotu zam&oacute;wienia, <br /> &bull; nie wymaga poniesienia przez Zamawiającego dodatkowych koszt&oacute;w związanych z dostawą, instalacją, uruchomieniem, konfiguracją, szkoleniem, serwisem, licencjami lub dostosowaniem infrastruktury, chyba że zostało to wyraźnie dopuszczone w dokumentacji postępowania, <br /> &bull; pozostaje kompatybilne z przeznaczeniem klinicznym i organizacyjnym przewidzianym dla przedmiotu zam&oacute;wienia. <br /> Wykonawca, kt&oacute;ry oferuje rozwiązanie r&oacute;wnoważne, jest zobowiązany wykazać jego r&oacute;wnoważność poprzez jednoznaczne wskazanie oferowanych parametr&oacute;w oraz załączenie do oferty dokumentacji producenta lub innych wiarygodnych dokument&oacute;w potwierdzających spełnienie wymagań Zamawiającego. Ciężar wykazania r&oacute;wnoważności spoczywa na Wykonawcy.<br /> 6) Oferowany aparat USG musi:<br /> a. stanowić wyr&oacute;b medyczny w rozumieniu rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrob&oacute;w medycznych oraz musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa,<br /> b. być sprzętem fabrycznie nowym, kompletnym, nieużywanym, nierekondycjonowanym, niepowystawowym, w pełni sprawnym oraz wyprodukowanym nie wcześniej niż w 2025 r.,<br /> c. spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w Zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki graniczne określone w Opisie przedmiotu zam&oacute;wienia stanowiącym załącznik nr 1 do ZO;<br /> d. odpowiadać standardom jakościowym i technicznym wynikającym z jego funkcji i przeznaczenia;<br /> e. być wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych;<br /> f. nie być obciążony prawami os&oacute;b trzecich;<br /> g. nie wymagać do uruchomienia i prawidłowego działania zakupu dodatkowych element&oacute;w, akcesori&oacute;w ani licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym, jeżeli taki osprzęt jest typowo wymagany do eksploatacji;<br /> h. posiadać oznakowanie CE oraz aktualną dokumentację zgodności właściwą dla statusu regulacyjnego oferowanego wyrobu;<br /> 7) Zamawiający przyjmuje, że oferowany aparat USG, jako aktywny wyr&oacute;b medyczny do diagnostyki ultrasonograficznej, powinien być zaklasyfikowany przez producenta do klasy właściwej dla jego przewidzianego zastosowania, co dla standardowego diagnostycznego aparatu USG co do zasady odpowiada klasie IIa, chyba że z dokumentacji producenta wynika wyższa klasa.<br /> 8) Oferowany aparat USG, jako sprzęt elektryczny i elektroniczny, musi spełniać wymagania dyrektywy 2011/65/UE z p&oacute;źn. zm. dotyczącej ograniczenia stosowania niekt&oacute;rych substancji niebezpiecznych <br /> w sprzęcie elektrycznym i elektronicznym oraz wymagania dyrektywy 2012/19/UE i odpowiednich przepis&oacute;w krajowych dotyczących zużytego sprzętu elektrycznego i elektronicznego.<br /> 9) Wobec oferowanego aparatu USG nie może być wydana i obowiązująca na dzień składania oferty, na dzień zawarcia umowy ani na dzień dostawy decyzja właściwego organu, w szczeg&oacute;lności Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych, Wyrob&oacute;w Medycznych i Produkt&oacute;w Biob&oacute;jczych, dotycząca zakazania wprowadzania do obrotu lub do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania.<br /> 10) Wszystkie dokumenty dotyczące oferowanego aparatu USG muszą być ważne, aktualne, niewycofane i niezawieszone.<br /> 11) Jeżeli oferowany aparat USG korzysta z przepis&oacute;w przejściowych określonych w art. 120 rozporządzenia UE 2017/745, Wykonawca zobowiązany jest wykazać spełnienie wszystkich warunk&oacute;w stosowania tych przepis&oacute;w.<br /> 12) W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony <br /> w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych.<br /> 13) Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852).<br /> 14) Cena ofertowa obejmuje wszelkie koszty niezbędne do prawidłowego wykonania zam&oacute;wienia, w tym w szczeg&oacute;lności transport do miejsca realizacji, wniesienie, załadunek, rozładunek, instalację, uruchomienie, konfigurację niezbędną do rozpoczęcia użytkowania, instruktaż stanowiskowy personelu użytkownika, przekazanie dokumentacji użytkowej i serwisowej, ubezpieczenie transportowe oraz ewentualne opłaty celne i inne należności publicznoprawne, jeżeli powstaną po stronie Wykonawcy.<br /> 15) Umowa zawarta z Wykonawcą będzie przygotowana i realizowana zgodnie z:<br /> a) zapisami dokumentu pn. &bdquo;Wytyczne dotyczące kwalifikowalności wydatk&oacute;w na lata 2021-2027&rdquo;, w wersji obowiązującej w dniu ogłoszenia postępowania;<br /> b) wymaganiami projektu oraz zgodnie z wymaganiami wynikającymi z tej umowy, w zakresie dotyczącym um&oacute;w zawieranych z wykonawcami, w tym obowiązk&oacute;w informacyjnych, kontrolnych i archiwizacyjnych;<br /> c) zapisami niniejszego Zapytania ofertowego, treścią wybranej oferty oraz istotnymi postanowieniami umownymi określonymi w załączniku nr 3.<br /> 16) Termin realizacji zam&oacute;wienia: do 8 tygodni od daty zawarcia umowy.<br /> 17) Zamawiający nie dopuszcza składania ofert częściowych.<br /> 18) Zamawiający nie dopuszcza możliwości składania ofert wariantowych.<br /> 19) Pełna treść zapytania ofertowego w załączeniu.</p>
<strong>Okres gwarancji</strong>: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
<p>Cena brutto oferty (C)<br /> <br /> Szczeg&oacute;łowy opis kryterium w części VII. zapytania ofertowego</p>
<p>Jakość obrazowania i automatyczne protokoły pomiaru i diagnozy przyspieszające realizację badań. <br /> <br /> Szczeg&oacute;łowe opis kryterium w części VII. zapytania ofertowego</p>
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
<p>1) Zamawiający dopuszcza możliwość zmiany postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie kt&oacute;rej dokonano wyboru Wykonawcy, wyłącznie w przypadkach dopuszczalnych przez Wytyczne dotyczące kwalifikowalności wydatk&oacute;w na lata 2021&ndash;2027, w szczeg&oacute;lności zgodnie z Sekcją 3.2.4 pkt 4 Wytycznych, w wersji obowiązującej w dniu wszczęcia niniejszego postępowania, oraz w przypadkach przewidzianych w niniejszym rozdziale.<br /> 2) Wszelkie zmiany umowy wymagają zgodnej woli Stron oraz zachowania formy pisemnej w postaci aneksu pod rygorem nieważności, chyba że umowa wyraźnie stanowi inaczej.<br /> 3) Zmiana umowy nie może prowadzić do obejścia zasady konkurencyjności, naruszenia zasady r&oacute;wnego traktowania wykonawc&oacute;w ani do zmiany og&oacute;lnego charakteru umowy, z zastrzeżeniem przypadk&oacute;w dopuszczonych przez Wytyczne.<br /> 4) W przypadku konieczności dokonania zmiany umowy Strona wnioskująca o zmianę zobowiązana jest przedstawić drugiej Stronie uzasadnienie zmiany oraz, jeżeli jest to zasadne, dokumenty potwierdzające okoliczności uzasadniające jej wprowadzenie.<br /> 5) Zmiana umowy może zostać wprowadzona wyłącznie w zakresie niezbędnym do usunięcia lub ograniczenia skutk&oacute;w okoliczności stanowiących podstawę jej dokonania.<br /> 6) Dopuszcza się r&oacute;wnież dokonywanie zmian nieistotnych, kt&oacute;re nie wpływają na wynik postępowania, nie naruszają zasady konkurencyjności, nie prowadzą do zmiany og&oacute;lnego charakteru umowy oraz nie wymagają ponownego przeprowadzenia postępowania.</p>
</div>