Dostawa jednorazowych filtrów kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa jednorazowych filtrów kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2026-04-09
Data składania ofert	17/04/2026, Godzina 11:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	429123005 Maszyny i aparatura do filtrowania lub oczyszczania wody
Numer przetargu	7083527

<div>
<h1>dostawa jednorazowych filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Sp&oacute;łka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. &bdquo;Opracowanie nowego produktu &ndash; mięsa kom&oacute;rkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.&rdquo; realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorc&oacute;w, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021&ndash;2027 (FENG).</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>zapytanie ofertowe zuzywalne-09.04.docx</li>
<li>Załącznik nr 1 do Zapytania ofertowego.docx</li>
<li>Załącznik nr 2 do Zapytania ofertowego.docx</li>
<li>załacznik nr 3.docx</li>
<li>załacznik nr 4.docx</li>
<li>załącznik nr 5 istotne postanowienia umowy.docx</li>
<li>Załącznik nr 6.docx</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>dostawa jednoraz filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa jednorazowych filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej na potrzeby firmy LABFARM Sp&oacute;łka z ograniczoną odpowiedzialnością do realizacji projektu pt. &bdquo;Opracowanie nowego produktu &ndash; mięsa kom&oacute;rkowego wraz z innowacyjną technologią wytwarzania.&rdquo; realizowanego w ramach I Priorytet Programu Wsparcie dla przedsiębiorc&oacute;w, Działanie Ścieżka SMART, Fundusze Europejskie dla Nowoczesnej Gospodarki 2021&ndash;2027 (FENG). 2. Szczeg&oacute;łowy opis przedmiotu zam&oacute;wienia: dostawa jednorazowych filtr&oacute;w kapsułowych do filtracji cieczy, przeznaczonych do zastosowań laboratoryjnych, technologicznych i przygotowawczych, w tym do filtracji sterylizującej lub wysokosprawnej filtracji klarującej w układach procesowych. Oferowane wyroby muszą być kompatybilne z pracą w systemach wężowych i umożliwiać bezpieczne prowadzenie procesu filtracji przy zachowaniu wysokiej wydajności przepływu oraz odpowiedniej odporności chemicznej i termicznej 1. Filtry kapsułowe &ndash; szybkość dyfuzji (difusion rate) co najmniej 5ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 5 zestaw&oacute;w Wymaga się dostawy pięciu zestaw&oacute;w filtr&oacute;w kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 8, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do filtracji cieczy w warunkach laboratoryjnych i procesowych, z zastosowaniem membrany hydrofilowej o układzie dwuwarstwowym, zapewniającej wysoką chłonność zanieczyszczeń i niski spadek ciśnienia podczas pracy. Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,1 m&sup2; lub r&oacute;wnoważna funkcjonalnie. Układ filtracyjny: asymetryczna membrana dwuwarstwowa z polieterosulfonu (PES) do filtracji drobnej i końcowej, o konfiguracji por&oacute;w odpowiadającej filtracji sterylizującej 0,45 &micro;m + 0,2 &micro;m lub rozwiązanie r&oacute;wnoważne pod względem funkcjonalnym. Materiał membrany: hydrofilowy polimer o szerokiej kompatybilności chemicznej, odpowiedni do kontaktu z roztworami wodnymi, buforami, pożywkami, wodą oczyszczoną oraz wybranymi roztworami procesowymi. Obudowa i elementy konstrukcyjne: materiały przeznaczone do zastosowań procesowych, w szczeg&oacute;lności tworzywa kompatybilne z filtracją cieczy oraz z typowymi procedurami dezynfekcji i sterylizacji. Zakończenie przyłączeniowe: 1/2" single stepped hose barb po stronie przyłącza roboczego, lub rozwiązanie r&oacute;wnoważne zapewniające zgodność z wymaganym systemem wężowym. Konfiguracja przyłączy powinna umożliwiać bezpośredni montaż w układzie z przewodami elastycznymi bez konieczności stosowania niestandardowych adapter&oacute;w. Maksymalne dopuszczalne ciśnienie r&oacute;żnicowe: co najmniej 4-5 bar przy 20&deg;C dla filtr&oacute;w kapsułowych lub parametr r&oacute;wnoważny. Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny. Produkt powinien nadawać się do autoklawowania w temperaturze do 134&deg;C; dopuszcza się także warianty przewidziane do sterylizacji radiacyjnej, o ile spełniają wymagania użytkowe Zamawiającego. Każdy element powinien być poddany kontroli integralności przez producenta lub posiadać dokumentację potwierdzającą badanie odpowiednie dla filtr&oacute;w sterylizujących. Produkt powinien być niepirogenny oraz spełniać wymagania jakościowe właściwe dla zastosowań w filtracji cieczy procesowych i laboratoryjnych. Filtry muszą być dostarczone jako wyroby fabrycznie nowe, w opakowaniach jednostkowych i zbiorczych zabezpieczających wyr&oacute;b przed uszkodzeniem oraz zanieczyszczeniem. Wraz z dostawą wymagane jest przekazanie dokumentacji technicznej potwierdzającej parametry użytkowe, zgodność materiałową, warunki sterylizacji, ograniczenia eksploatacyjne oraz spos&oacute;b identyfikacji partii. 2. Filtry kapsułowe &ndash; stopień dyfuzji co najmniej 2ml/min, opakowanie po 5 sztuk, łącznie 2 zestawy Wymaga się dostawy dw&oacute;ch zestaw&oacute;w filtr&oacute;w kapsułowych o wielkości roboczej odpowiadającej rozmiarowi 5, pakowanych po 5 sztuk w zestawie. Filtry muszą być przeznaczone do pracy z cieczami w skali laboratoryjnej i małoprocesowej, wszędzie tam, gdzie potrzebny jest kompaktowy element filtracyjny o wysokiej skuteczności zatrzymywania cząstek i drobnoustroj&oacute;w przy zachowaniu niskiego oporu przepływu. Powierzchnia filtracyjna pojedynczego elementu: około 0,03 m&sup2; lub r&oacute;wnoważna funkcjonalnie. Konstrukcja filtracyjna: układ membranowy z asymetryczną membraną dwuwarstwową z polieterosulfonu (PES) przeznaczoną do wysokosprawnej filtracji cieczy, z warstwą wstępną i końcową odpowiadającą klasie filtracji 0,45 &micro;m + 0,2 &micro;m lub rozwiązaniu r&oacute;wnoważnemu. Materiał membrany: hydrofilowy materiał polimerowy do filtracji cieczy, zapewniający szeroką zgodność chemiczną i możliwość stosowania w kontaktach z roztworami wodnymi, mediami, buforami oraz innymi typowymi cieczami laboratoryjnymi. Zakończenie przyłączeniowe: stepped hose barb, odpowiednie do podłączenia przewod&oacute;w elastycznych stosowanych w układach filtracyjnych. Konstrukcja przyłączy powinna umożliwiać szczelny montaż w układzie wężowym i bezpieczną pracę przy wymaganych parametrach przepływu. Maksymalne dopuszczalne ciśnienie r&oacute;żnicowe dla filtr&oacute;w kapsułowych: co najmniej 4 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny. Maksymalne dopuszczalne przeciwciśnienie: co najmniej 2 bar przy 20&deg;C lub parametr r&oacute;wnoważny. Produkt powinien być przystosowany do autoklawowania w temperaturze do 134&deg;C, a tam, gdzie dotyczy - do jednorazowej sterylizacji radiacyjnej, zgodnie z dokumentacją producenta. Każdy filtr powinien posiadać identyfikację partii i oznaczenie kierunku przepływu. Wymagana jest dokumentacja potwierdzająca jakość materiałową, parametry pracy, dopuszczalne warunki sterylizacji oraz zakres zastosowań. Oferowane filtry mają być przeznaczone do zastosowań związanych z filtracją pożywek, bufor&oacute;w, wody, roztwor&oacute;w procesowych i innych cieczy wykorzystywanych w laboratoriach, badaniach lub procesach przygotowawczych. Dopuszcza się wyłącznie produkty r&oacute;wnoważne funkcjonalnie, spełniające wszystkie wymagania techniczne i jakościowe wskazane w niniejszym opisie.
Okres gwarancji: zgodnie z zapytaniem ofertowym
<h2>Kryteria oceny</h2>
ŁACZNA CENA NETTO PRZEDMIOTU ZAM&Oacute;WIENIA Zamawiający dokona oceny kryterium na podstawie informacji zawartych w formularzu ofertowym, tj. Wykonawca wskaże w formularzu ofertowym łączną cenę netto przedmiotu zam&oacute;wienia.
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
Warunki zmiany umowy Zamawiający zastrzega sobie możliwość zmiany umowy zawartej z wybranym w toku postępowania Oferentem, w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, z uwzględnieniem podawanych warunk&oacute;w ich wprowadzenia: 1) Zamawiający przewiduje zmianę terminu realizacji zam&oacute;wienia w przypadku wystąpienia co najmniej jednej z okoliczności wymienionych poniżej, z uwzględnieniem podawanych warunk&oacute;w ich wprowadzenia: a) wystąpienia siły wyższej, uniemożliwiającej terminowe wykonanie przedmiotu Umowy, przy czym Wykonawca zobowiązany jest do udowodnienia wystąpienia takiej siły wyższej oraz wskazania wpływu, jaki to zdarzenie miało na przebieg realizacji Dostaw; b) zaistnienia innych okoliczności niż siła wyższa, uniemożliwiających terminowe wykonanie przedmiotu Umowy, kt&oacute;rych Strony, przy dochowaniu należytej staranności, nie przewidziały przy zawarciu Umowy i nie są przez nich zawinione; c) w przypadku nieprzekazania lub nieterminowego przekazania Wykonawcy materiał&oacute;w, danych wejściowych i dokument&oacute;w w terminach określonych w umowie lub innych op&oacute;źnień po stronie Zamawiającego pod warunkiem, że zmiana terminu wynika z okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający nie m&oacute;gł przewidzieć na etapie prowadzenia postępowania, działając z należytą starannością; d) w przypadku konieczności wprowadzenia zmian w przedmiocie Umowy na skutek okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający lub Wykonawca nie mogli, działając z należytą starannością przewidzieć w chwili zawarcia Umowy, w szczeg&oacute;lności grożących rażącą stratą, niewykonaniem lub wadliwym wykonaniem przedmiotu Umowy, przy czym zmiany te nie prowadzą do zmiany charakteru Umowy; e) Wydłużenia postępowań w sprawie wydawania decyzji administracyjnych związanych z przedmiotem umowy, o ile nie zostało to spowodowane z przyczyn leżących po stronie Wykonawcy. f) W przypadku gdy zachodzić będzie konieczność wykonania zam&oacute;wień nieobjętych Umową, kt&oacute;rych wykonanie stało się konieczne na skutek sytuacji niemożliwej do przewidzenia, a wykonanie zam&oacute;wień objętych Umową będzie uzależnione od uprzedniego wykonania zam&oacute;wień nieobjętych Umową. Ww. zmiany nie mogą stanowić podstawy zwiększenia wynagrodzenia. Każda z ww. zmian może być powiązana z obniżeniem wynagrodzenia Wykonawcy. 2) Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia zmian w Umowie (warunki rozliczenia umowy, dokonywania płatności) lub rezygnacji przez Zamawiającego z realizacji części przedmiotu Umowy w przypadku: a) wystąpienia siły wyższej, uniemożliwiającej wykonanie przedmiotu Umowy, przy czym Wykonawca zobowiązany jest do udowodnienia wystąpienia takiej siły wyższej oraz wskazania wpływu, jakie zdarzenie miało na przebieg realizacji Usług; b) zaistnienia innych nadzwyczajnych okoliczności niż siła wyższa, w szczeg&oacute;lności grożących rażącą stratą, niewykonaniem lub wadliwym wykonaniem przedmiotu Umowy, kt&oacute;rych Strony, przy dochowaniu należytej staranności, nie przewidziały przy zawarciu Umowy i nie są przez nich zawinione; c) w każdym przypadku, gdy przedmiot umowy może zostać osiągnięty w inny niż wskazany w umowie spos&oacute;b, przy czym zmiana sposobu realizacji umowy jest racjonalna finansowo i rzetelnie uzasadniona, np. w przypadku możliwości modyfikacji parametr&oacute;w technicznych przedmiotu umowy, kt&oacute;rej efektem nie będzie pogorszenie jakości przedmiotu dostawy (przedmiot dostawy nie będzie gorszy niż założony pierwotnie w umowie); d) zaistnienia okoliczności (zjawisk makroekonomicznych) niemożliwych do przewidzenia w chwili zawarcia Umowy i niezależnych od Stron, takich jak: gwałtowna dekoniunktura, ograniczenie dostępności materiał&oacute;w, istotny wzrost cen materiał&oacute;w, gwałtowna inflacja, istotny spadek cen, kt&oacute;re będą wymagały waloryzacji wynagrodzenia. (podwyższenia bądź obniżenia wynagrodzenia wykonawcy). W przypadku waloryzacji wynagrodzenia, wzrost/spadek ceny spowodowany każdą kolejną zmianą nie może przekraczać 50% wartości pierwotnej umowy. e) otrzymania decyzji od właściwej Instytucji udzielającej dofinansowania na realizowanie przedmiotu zam&oacute;wienia, zawierającej zmiany zakresu zadań, termin&oacute;w realizacji czy też ustalającej dodatkowe wymogi; f) zmiany w obowiązujących przepisach prawa, mającej wpływ na przedmiot i warunki umowy oraz zmiana sytuacji prawnej lub faktycznej Wykonawcy i/lub Zamawiającego skutkująca niemożliwością realizacji przedmiotu umowy. g) Wprowadzona zmiana nie prowadzi do zmiany og&oacute;lnego charakteru umowy, a wartość zmian nie przekracza 50% wartości zam&oacute;wienia określonej pierwotnie w Umowie. Ww. zmiany mogą stanowić podstawy zwiększenia lub zmniejszenia wynagrodzenia Wykonawcy. 3) Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzenia istotnych zmian do umowy na zasadach przewidzianych w pkt 4 lit. b) &ndash; e) rozdziału 3.2.4 Umowa w sprawie zam&oacute;wienia Wytycznych w zakresie kwalifikowalności wydatk&oacute;w na lata 2021-2027, w tym Zamawiający dopuszcza zlecenie Wykonawcy dodatkowych zam&oacute;wień (lit. b), przy czym po łącznym spełnieniu poniżej wskazanych warunk&oacute;w: o zam&oacute;wienia dodatkowe są niezbędne dla prawidłowego wykonania podstawowego zadania; o wykonanie zam&oacute;wień dodatkowych stało się konieczne na skutek sytuacji niemożliwej do przewidzenia przed zawarciem Umowy przez strony; o realizacja zam&oacute;wień dodatkowych przed ich wykonaniem, zostanie w formie pisemnej zaakceptowana przez obie strony; o zmiana Wykonawcy nie może zostać dokonana z powod&oacute;w ekonomicznych lub technicznych, w szczeg&oacute;lności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zam&oacute;wionych w ramach zam&oacute;wienia podstawowego; o zmiana Wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie koszt&oacute;w dla Zamawiającego; o wartość każdej kolejnej zmiany nie przekracza 50% wartości zam&oacute;wienia określonej pierwotnie w umowie.
</div>