Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Starachowice
Data publikacji	2026-04-01
Data składania ofert	08/04/2026, Godzina 11:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	26-03-2026/7052042
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne 384340006 Analizatory
Numer korekty	7069072

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników i testów wraz z dzierżawą analizatorów dla Powiatowego Zakładu Opieki  Zdrowotnej z siedzibą w Starachowicach</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>POWIATOWY ZAKŁAD OPIEKI ZDROWOTNEJ</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>Dział ds zamówień publicznych i zaopatrzenia</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 291141752</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Batalionów Chłopskich 6</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Starachowice</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>27-200</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>świętokrzyskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL721 - Kielecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@szpital.starachowice.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://zoz.starachowice.sisco.info/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00181075</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2026-04-01</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2026/BZP 00171541</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>2.	W  celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,<br>o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT”   należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci  opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.<br>Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.<br>3.	Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:<br>3.1  aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE  lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne  w  rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).  3.2  Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów  (pakiet 1, 3), 3.3  Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają  określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający  siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).  3.4  Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5  Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami  kontrolnymi,  zużywalnymi  i eksploatacyjnymi.  3.6  Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.</p><p>Po zmianie:<br>2.	W  celu wykazania okoliczności stanowiących podstawę przyznania punktacji w ramach kryterium oceny ofert (jakość) ,<br>o którym mowa w pkt 2.2 „DZIAŁU XIX. OPIS KRYTERIÓW OCENY OFERT, WRAZ Z PODANIEM WAG TYCH KRYTERIÓW I SPOSOBU OCENY OFERT”   należy złożyć wraz z ofertą dokumenty potwierdzające parametry dodatkowo punktowane w postaci  opisów, ulotek, kart katalogowych lub innych dokumentów w języku polskim.<br>Dokumenty, o których mowa w ust. 2 nie podlegają uzupełnieniu.<br>3.	Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:<br>3.1  aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):  odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie  z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego)  lub Deklarację zgodności CE  lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne  w  rozumieniu  ww. ustawy, (jeśli dotyczy).<br>3.2  Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów  (pakiet 1, 3).<br>3.3  Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają  określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający  siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).<br>3.4  Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.<br>3.5  Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami  kontrolnymi,  zużywalnymi  i eksploatacyjnymi  (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)<br>3.6  Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>3.	Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:<br>3.1  aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620):<br>odpowiedni Certyfikat lub Deklarację zgodności CE  lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne  w  rozumieniu ww. ustawy, (jeśli dotyczy).   3.2  Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów  (pakiet 1, 3).<br>3.3  Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają  określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający  siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).<br>3.4  Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ. 3.5  Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami  kontrolnymi,  zużywalnymi  i eksploatacyjnymi.<br>3.6  Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878.</p><p>Po zmianie:<br>3.	Dokumenty, jako przedmiotowe środki dowodowe, składane wraz z ofertą przez Wykonawcę:<br>3.1  aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczpospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2024 poz. 1620): odpowiedni Certyfikat (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty certyfikatów CE ,w zamian wykonawca złoży oświadczenie , iż oferowany przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującym prawem, oraz wykonawca przedstawi wymagane dokumenty na każde wezwanie Zamawiającego)  lub Deklarację zgodności CE  lub atesty dopuszczające wyroby do użytku jako wyroby medyczne  w  rozumieniu  ww. ustawy, (jeśli dotyczy).<br>3.2  Certyfikat CE zaoferowanych analizatorów  (pakiet 1, 3).<br>3.3  Zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzającego, że dostarczane wyroby odpowiadają    określonym normom lub specyfikacjom technicznym – lub równoważne zaświadczenie wystawione przez podmiot mający   siedzibę w innym państwie członkowskim Europejskiego Obszaru Gospodarczego,( jeśli dotyczy).<br>3.4  Materiały informacyjne (foldery, rysunki lub inne dokumenty) potwierdzające zgodność parametrów techniczno- eksploatacyjnych aparatów wymienionych w załączniku nr 5 do SWZ.<br>3.5  Ulotki lub foldery odczynników wraz z materiałami  kontrolnymi,  zużywalnymi  i eksploatacyjnymi  (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp)<br>3.6  Aktualne karty charakterystyk odczynników zgodne z rozporządzeniem (UE) 2020/878 (dla Pakietu nr 3 Zamawiający odstąpił od wymogu dołączenia do oferty ulotek odczynników i zgodził się na samodzielne pobranie przedmiotowej dokumentacji bezpośrednio ze strony wykonawcy, do której Zamawiający ma stały, całodobowy i bezpłatny dostęp).</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-02 11:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-08 11:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-04-02 11:30</p><p>Po zmianie:<br>2026-04-08 11:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2026-05-01</p><p>Po zmianie:<br>2026-05-07</p></body>