Dostawa sprzętu i wyposażenia II dla Powiatowego Zespołu Szpitali

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa sprzętu i wyposażenia II dla Powiatowego Zespołu Szpitali
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Polska
Data publikacji	2026-03-25
Data składania ofert	02/04/2026, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	302133008 Komputer biurkowy 320000003 Sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 331000001 Urządzenia medyczne 331960000 Pomoce medyczne 429620007 Urządzenia drukujące i graficzne
Numer przetargu	7051129

<div>
<h1>Dostawa sprzętu i wyposażenia II dla Powiatowego Zespołu Szpitali w ramach projektu pn. &bdquo;Wzmocnienie potencjału diagnostyczno-terapeutycznego w zakresie kardiologii w PZS w Oleśnicy poprzez zakup nowoczesnego sprzętu medycznego&rdquo; realizowanego w ramach krajowego planu odbudowy i zwiększania odporności: komponent D &bdquo;Efektywność, dostępność i jakość systemu ochrony zdrowia&rdquo; inwestycja D1.1.1 &bdquo;Rozw&oacute;j i modernizacja infrastruktury centr&oacute;w opieki wysokospecjalistycznej i innych podmiot&oacute;w leczniczych&rdquo;</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Zapytanie ofertowe</li>
<li>Formularz ofertowy</li>
<li>Opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia zadania 1-6</li>
<li>Oświadczenie Wykonawcy zał. nr.3</li>
<li>Oświadczenie Wykonawcy zał. nr.4</li>
<li>Wzory um&oacute;w zadania 1-6</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Zadanie nr.1</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h3>zadanie nr.2</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h3>zadanie nr.3</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h3>Zadanie nr.4</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h3>Zadanie nr.5</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h3>Zadanie nr.6</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup i dostawa sprzętu dla Powiatowego Zespołu Szpitali. 2. Szczeg&oacute;łowe opisy przedmiot&oacute;w zam&oacute;wienia, zestawienie parametr&oacute;w oraz warunki gwarancji i serwisu sprzętu stanowią załączniki nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zam&oacute;wienie jest podzielone na 6 zadań. 4. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych na poszczeg&oacute;lne zadania, jednak nie dopuszcza składania ofert na wybrane pozycje w zadaniach. 5. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Powiatowy Zesp&oacute;ł Szpitali: Oleśnica ul. Armii Krajowej 1, 56-400. 6. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 33196000-0 pomoce medyczne 30213300-8 komputer biurkowy 42962000-7 urządzenia drukujące i graficzne 32000000-3 sprzęt radiowy, telewizyjny, komunikacyjny, telekomunikacyjny i podobny 7. Przedstawione w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania - niespełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 8. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą: 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawarte w załącznikach nr 2.1, 2.2, 2.3, 2.4, 2.5, 2.6 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w/w załącznikach spowoduje odrzucenie oferty. 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne, 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 9. Wykonawca gwarantuje, że: 1) Urządzenie spełnia wszelkie wymagania wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, 2) Urządzenie posiada odpowiednie oznakowanie CE, (nie dotyczy zadania nr.6) 3) Urządzenie zostało wprowadzone do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczone do używania na terenie Polski, 4) Urządzenie nie zostało poddane regeneracji, 5) Wobec Urządzenia nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania, (nie dotyczy zadania nr.6) 6) posiada instrukcję obsługi w języku polskim. 7) Wszelkie dokumenty dotyczące Urządzenia są ważne (aktualne), nie zostały wycofane lub zawieszone. 10. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 11. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b. kartę gwarancyjną, c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d. wypełniony paszport techniczny, e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). 12. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a. deklarację zgodności EC(WE) oraz b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 13. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 14. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu. 15. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 16. Wykonawca zobowiązuje się realizować zam&oacute;wienie zgodnie z zasadą DNSH (Do No Significant Harm &ndash; zasada nieczynienia poważnej szkody środowisku, zgodnie z art. 17 rozporządzenia UE nr 2020/852). 17. Koszty, między innymi transportu wraz z ubezpieczeniem od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) oraz wszelkich opłat celnych i skarbowych obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: max. do 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
100%
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
1. Zamawiający udzieli zam&oacute;wienia Oferentowi, kt&oacute;rego oferta odpowiada zasadom określonym w Zapytaniu ofertowym oraz została uznana przez Zamawiającego za najkorzystniejszą. 2. Umowa zostanie zawarta zgodnie ze wzorem umowy stanowiącym załącznik nr 5 do niniejszego zapytania ofertowego. 3. Zamawiający powiadomi wybranego Oferenta/Oferent&oacute;w, że jego oferta została wybrana w celu podpisania umowy. W zawiadomieniu tym Zamawiający określi termin i miejsce zawarcia umowy. Informacja zostanie przesłana za pomocą adresu e-mail wskazanego w ofercie Wykonawcy lub przekazana telefonicznie. 4. Umowa zostanie uznana za zawartą po jej podpisaniu przez obie Strony. 5. Podstawą do wystawienia faktury za zrealizowany przedmiot zam&oacute;wienia będzie protok&oacute;ł odbioru bez wad czy zastrzeżeń, podpisany przez Zamawiającego i wybranego Oferenta, potwierdzający wykonanie prac. 6. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy, w przypadku, gdy nastąpi zmiana powszechnie obowiązujących przepis&oacute;w prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy. 7. Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy oraz terminu jej realizacji w przypadku zaistnienia okoliczności spowodowanych czynnikami zewnętrznymi, np. siła wyższa, nieprzewidziane warunki pogodowe oraz inne okoliczności zewnętrzne mogące mieć wpływ na realizację postanowień umowy lub z przyczyn leżących po stronie Zamawiającego. 8. Projektowane postanowienia umowy, stanowią zał. nr 5a do zadań od 1-4, zał. nr 5b do zadania nr.5, zał. nr. 5c do zadania nr.6. Złożenie oferty jest jednoznaczne z akceptacją przez Wykonawcę projektowanych postanowień umownych. 9. Umowę zawiera się na czas oznaczony.
</div>