Aparatu do echokardiografii – 1 szt.

Sprzęt sportowy

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Aparatu do echokardiografii – 1 szt.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Inowrocław
Data publikacji	2026-03-20
Data składania ofert	30/03/2026, Godzina 11:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	302140002 Stacje robocze 331000001 Urządzenia medyczne 331550001 Przyrządy do fizykoterapii 331540004 Urządzenia do mechanoterapii 331232000 Urządzenia do elektrokardiografii 331232103 Urządzenia do monitorowania czynności serca 331123403 Echokardiografy 374400004 Sprzęt do ćwiczeń fizycznych 374413004 Rowery stacjonarne 374411002 Bieżnie mechaniczne
Numer przetargu	7041413

<div>
 <h1>Zakup, dostawę, montaż i uruchomienie nowoczesnego wyposażenia medycznego i rehabilitacyjnego</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>Zapytanie ofertowe</li>
 <li>Załącznik nr 1 Formularz ofertowy PDF</li>
 <li>Załącznik nr 1 Formularz ofertowy</li>
 <li>Załącznik nr 2 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu PDF</li>
 <li>Załącznik nr 2 Oświadczenie o spełnianiu warunków udziału w postępowaniu</li>
 <li>Załącznik nr 3 Oświadczenie o braku powiązań PDF</li>
 <li>Załącznik nr 3 Oświadczenie o braku powiązań</li>
 <li>Załącznik nr 4 Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH i efektywności energetycznej PDF</li>
 <li>Załącznik nr 4 Oświadczenie o spełnieniu zasady DNSH i efektywności energetycznej</li>
 <li>Załącznik nr 5 Formularz zgodności parametrów PDF</li>
 <li>Załącznik nr 5 Formularz zgodności parametrów</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Aparatu do echokardiografii – 1 szt. </h3>
 Przedmioty zamówienia
 Część I: Aparatu do echokardiografii – 1 szt. 
 
Parametry techniczne: 
1.	Przenośny/stanowiskowy aparat do echokardiografii 2D z możliwością badań przezklatkowych, przezprzełykowych oraz wewnątrzsercowych z systemem archiwizacji oraz urządzeniami do dokumentacji i archiwizacji sterowanymi z klawiatury. Liczba kanałów odbiorczych przetwarzania ultradźwiękowego powyżej 35 000 000. Dynamika systemu min. 350 dB. 
Parametry dotyczące architektury systemu (np. liczba kanałów przetwarzania, dynamika systemu) mogą być spełnione poprzez zastosowanie równoważnych technologii przetwarzania sygnału, zapewniających porównywalną jakość obrazowania i możliwości diagnostyczne. 
2.	Technologie obrazowania: 
	Zaawansowane obrazowanie 2D, M-Mode, Duplex, Triplex. 
	Tryby Dopplera: kolorowy, pulsacyjny, ciągły, tkankowy oraz spektralny. 
	Obrazowanie harmoniczne i złożone, redukcja szumów i artefaktów, automatyczne dopasowanie parametrów obrazu. 
3.	Parametry techniczne: 
	Regulacja wzmocnienia głębokościowego (TGC) min. 8 regulatorów lub rozwiązanie równoważne. 
	Regulacja wzmocnienia poprzecznego (LGC) wiązki min. 4 strefy regulacji. 
	Maksymalna głębokość obrazowania min. 40 cm. 
	Zakres częstotliwości pracy dostępnych głowic (określony przez zakres częstotliwości dostępnych głowic) min. od 1 do 26 MHz Podręczna pamięć min. 2000 obrazów (Cine Loop) z możliwością wyboru długości pętli obrazowych lub równoważne. 
	Częstotliwość odświeżania obrazu (frame rate) w trybie 2D min. 2800 obrazów/s. 
	Powiększenie (zoom) dla obrazów „na żywo” i zatrzymanych min. x150. 
	Automatyczna optymalizacja obrazu B-mode przy pomocy jednego przycisku (wzmocnienie, TGC). 
	Funkcja ciągłej automatycznej optymalizacji obrazu B-mode (wzmocnienie, TGC). 
	Pojemność pamięci dynamicznej w M-mode min. 45 s. 
	Obrazowanie kolor Doppler w M –mode. 
	Wielkość bramki PW Doppler min. od 0,5 do 20 mm. 
	Maksymalna mierzona prędkość przy kącie 0° Doppler spektralnego z Falą Ciągłą (CWD)min. 18 m/s. 
	Pojemność pamięci dynamicznej prezentacji Doppler kolorowy min. 2000 obrazów. 
	Regulacja uchylności bramki Dopplera Kolorowego na głowicy liniowej min. 18 kątów do badań naczyniowych. 
	Jednoczesna prezentacja na ekranie w czasie rzeczywistym dwóch obrazów – jeden w B-mode, drugi w trybie Dopplera Kolorowego na głowicach przezklatkowych i przezprzełykowych. 
	Możliwość dokonania pomiarów na obrazach i pętlach obrazowych z archiwum systemu. 
4.	Automatyzacja pomiarów: 
	Automatyczne wyliczanie frakcji wyrzutowej - automatyczna identyfikacja odpowiednich projekcji, (min. AP2 i AP4) oraz automatyczne wyznaczanie frakcji wyrzutowej przedstawiając w ujęciu procentowym wyniki indywidualne z projekcji AP4 i AP2 oraz uśredniony wynik z projekcji AP4 i AP2 lub równoważne. 
	Automatyczne pomiary funkcji prawej komory i zastawek min. automatyczna identyfikacja odpowiedniej projekcji AP4 potrzebnej do uzyskania wyniku oraz automatyczne śledzenie wsierdzia na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora lub równoważna. 
	Analiza obrazów z sygnałem EKG, bez sygnału EKG, Automatyczne pomiary Dopplera i objętości. 
	Integracja z algorytmami sztucznej inteligencji wspierającymi diagnostykę - w pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie 2D: min. IVSd, LVIDd, LVPWd, LVIDs, AoR Diam, Asc Ao Diam, LVOT Diam, Ao Sinus Diam, Ao STJ Diam, RV Base, RV Mid, RV Length, RV Annulus. W pełni zautomatyzowane pomiary dostępne w trybie Dopplera np. MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, MV Inflow, MV Peak E Vel, MV Peak A Vel, LVOT VTI, LVOT Vmax, AV VTI, AV Vmax, PV VTI, PV Vmax, TR Vmax, Lat E’Vel, Lat A’Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, Lat Vel, Lat E’Vel, Lat A’ Vel, Med Vel, Med E’Vel, Med A’Vel, RV S. Dopuszcza się różne metody realizacji funkcji automatycznych oraz algorytmów wspomagania diagnostyki (w tym opartych o sztuczną inteligencję), pod warunkiem osiągnięcia równoważnych efektów klinicznych i diagnostycznych. 
	Funkcja automatycznego rozpoznania widma fali przepływu w zależności od typu zastawki i dzięki sztucznej inteligencji dopasowująca odpowiadający jej pakiet pomiarowy. 
	Automatyczna optymalizacja parametrów aparatu dla PWD przy pomocy jednego przycisku (skala, linia bazowa). 
	Oprogramowanie do automatycznej wykorzystującej sztuczną inteligencję odcinkowej oceny ruchu mięśnia lewej komory wraz z wyznaczeniem Wall Motion Scoring Index lub funkcje równoważne. 
	Wyniki odcinkowe prezentowane są za pomocą min. 17 segmentowego wykresu kołowego. 
	Oprogramowanie do automatycznego wyznaczenia globalnego i regionalnego odkształcenia LV. 
	Prezentacja wyniku w postaci kolorowej mapy typu „oko byka” z podziałem na min. 18 segmentów. 
	Moduł automatycznie identyfikujący odpowiednie projekcje (AP4, AP3 i AP2) oraz automatycznie śledzący wsierdzie na bazie markerów akustycznych (speckle tracking) bez żadnych ingerencji operatora - analiza obrazów z sygnałem EKG i bez sygnału EKG. 
5.	Wyświetlacz i interfejs: 
	Monitor LCD o przekątnej minimum 21 cali, wysoka rozdzielczość min. 1920x1080 px, Ekran dotykowy LCD minimum 12 cali, z funkcją wielodotyku lub równoważne. 
	Możliwość zduplikowania obrazu diagnostycznego na ekranie dotykowym panelu sterowania celem ułatwienia wykonywania procedur interwencyjnych min. 2D, 2D/CD, 2D/CD/PW. 
	Intuicyjny panel sterowania z regulacją wysokości min. 25cm, obrotu min. 160st z pozycji środkowej i nachylenia monitora. 
	Opcja pozwalająca na powiększenie obrazu USG na cały ekran tak, aby obraz USG wypełniał więcej niż 80 % powierzchni ekranu. 
	Obsługa standardów DICOM 3.0 i DICOM SR. 
	Możliwość integracji z systemami PACS oraz elektroniczną dokumentacją medyczną. 
	Interfejsy USB min. 3 w tym 2 wbudowane w panel sterowania, Ethernet, Wi-Fi. 
	Możliwość konfiguracji raportu poprzez zmianę jego wyglądu, definiowania pomiarów oraz np. możliwość zamieszczenia graficznego loga w nagłówku szpitala. 
	Możliwość ukrycia danych pacjenta przy archiwizacji na zewnętrzne nośniki. 
	Wbudowana w aparat nagrywarka CD/DVD do archiwizacji badań, umożliwiająca eksport obrazów w formacie DICOM oraz formacie np. jpg, avi lub równoważne. 
	Automatycznie dodawana przeglądarka plików DICOM przy nagrywaniu na nośniki zewnętrzne. 
	Aktywne gniazdo do podłączania głowicy nieobrazowej pracującej w trybie CW Doppler. 
	Możliwość monitorowania sygnału EKG (wyświetlana krzywa na ekranie) przy pomocy elektrod EKG, bez dodatkowych zewnętrznych modułów. 
	Moduł EKG oraz Physio wbudowany w aparat. 
6.	Archiwizacja i system 
	Archiwizacja danych demograficznych, pomiarowych i obrazów w wewnętrznym archiwum na dysku twardym aparatu o pojemności min. 1TB. 
	System aparatu zainstalowany na wewnętrznym dysku typu SSD lub równoważne o pojemności min. 1TB. 
	Obsługa szerokiego zakresu głowic (głowice wymagane w ramach zamówienia): 
	Liniowej (Zakres częstotliwości pracy min. od 3 do 12 MHz (+/- 1MHz), Ilość elementów min. 300 Długość płaszczyzny skanowania max. 39mm), sektorowej (zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5 MHz. (±1 MHz), liczba elementów min. 80, kąt obrazowania w trybie B minimum 80º) Convex (w technologii Single Crystal lub równoważnej, zakres częstotliwości obrazowania min. 1.0 – 5.0 MHz. (±1 MHz), możliwość zastosowania przystawki biopsyjnej, liczba elementów min. 300, szerokość pola widzenia głowicy min. 105 stopni, szerokość płaszczyzny obrazowania min 55 mm). 
7.	Pozostałe wymagania 
	System na kółkach z hamulcami i uchwytami transportowymi. 
	Niski pobór energii, tryb pracy na baterii (opcjonalnie). 
	Waga urządzenia max. 85 kg bez urządzeń referencyjnych. 
	Gwarancja minimum 36 miesięcy.

<h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena netto – 100 % - wartość punktowa kryterium wyliczona według wzoru: 
 
najniższa cena netto wśród otrzymanych ofert 
-------------------------------------------------------------------------- x 100 pkt. 
cena netto wskazana w badanej ofercie
 <h3>Kompletnego zestawu do treningu interwałowego </h3>
 Przedmioty zamówienia
 Część II: Kompletnego zestawu do treningu interwałowego (rowery pionowe – 13szt., rowery poziomie – 1 szt., zestaw komputerowy z oprogramowaniem do obsługi treningu interwałowego – 1 szt.) 
 
Parametry techniczne: 
1.	Profesjonalne, medyczne ergometry rowerowe, 13 sztuk ergometrów rowerowych w wersji pionowej (upright) oraz 1 sztuka w wersji poziomej (recumbent), przeznaczonych do treningu interwałowego w rehabilitacji kardiologicznej i treningu medycznego. 
2.	Parametry techniczne: 
2.1.	Zakres obciążenia i praca 
	Zakres obciążenia: minimum 6–999 W, regulacja skokowa co 1 W lub płynna (w zależności od modelu). 
	Tryby pracy: ze stałą mocą (W) lub stałą prędkością obrotową (RPM). 
	Zakres prędkości obrotowej: typowo 30–130 obr./min, utrzymanie obciążenia w pełnym zakresie. 
	System hamowania: elektromagnetyczny lub indukcyjny, sterowany elektronicznie, bezobsługowy, cichy. 
2.2.	Konsola i wyświetlacz 
	Wyświetlacz LCD lub LED prezentujący: czas, moc (W), prędkość (km/h), kadencję (RPM), dystans, tętno. 
	Możliwość wyboru trybu interwałowego lub ciągłego treningu. 
2.3.	Pomiar parametrów medycznych 
	Automatyczny pomiar tętna, ciśnienia i saturacji. 
	Jeden ergometr wyposażony w bezprzewodowy moduł 12-kanałowy EKG z możliwością podglądu wszystkich odprowadzeń na ekranie dotykowym. 
	Moduł zasilany akumulatorem umożliwiającym min. kilkugodzinną pracę, ładowany w dedykowanej stacji dokującej. 
	Możliwość zapisu i integracji sygnału EKG w platformie kardiologicznej umożliwiającej analizę EKG spoczynkowego, Holtera EKG, Holtera ABPM, próby wysiłkowej, spirometrii i ergospirometrii. 
	Możliwość analizy sygnału EKG zgodnie z aktualnymi wytycznymi towarzystw kardiologicznych (np. ocena ryzyka arytmii i nagłej śmierci sercowej). 
2.4.	Regulacja i ergonomia 
	Rower pionowy (upright): regulacja wysokości siodełka i kierownicy. 
	Rower poziomy (recumbent): regulacja odległości siedziska od pedałów, ergonomiczne oparcie. 
2.5.	Konstrukcja i wytrzymałość 
	Stabilna rama stalowa, malowana proszkowo. 
	Antypoślizgowe pedały z paskami. 
	waga użytkownika: min. 150 kg. 
2.6.	Łączność i integracja 
	Możliwość integracji z systemem komputerowym do treningu indywidualnego i grupowego. 
	Obsługa interfejsów komunikacyjnych: USB, RS-232, Bluetooth lub Wi-Fi (w zależności od modelu). 
3.	Normy i certyfikaty 
	Zgodność z normami: PN-EN 60601-1, PN-EN 957-1, PN-EN 957-5 lub równoważne. 
	Urządzenie medyczne klasy I. 
	Oznakowanie CE. 
4.	Gwarancja i serwis 
	Gwarancja: minimum 48 miesięcy. 
	Dostawa, instalacja, konfiguracja i szkolenie personelu w cenie zamówienia. 
5.	Oprogramowanie i licencje 
	Licencja umożliwiająca jednoczesną pracę minimum 14 stanowisk treningowych. 
	Zintegrowana baza danych pacjentów z archiwizacją i analizą danych. 
	Możliwość indywidualnego dostosowania parametrów treningu do potrzeb pacjenta. 
	Oprogramowanie kompatybilne z oferowanymi ergometrami, umożliwiające jednoczesną pracę min. 14 stanowisk oraz integrację danych z platformą kardiologiczną. 
6.	Stacjonarny zestaw komputerowy do rehabilitacji kardiologicznej 
6.1.	Komputer stacjonarny 
	Procesor: min. 6-rdzeniowy, bazowe taktowanie ≥ 3,0 GHz, wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 najnowszej generacji. 
	Pamięć RAM: min. 16 GB DDR4/DDR5, z możliwością rozbudowy. 
	Dysk systemowy: SSD NVMe min. 512 GB, czas dostępu &lt; 1 ms. 
	Karta graficzna: zintegrowana lub dedykowana, obsługująca min. rozdzielczość Full HD (1920×1080), zgodna z DirectX 12 / OpenGL 4.5. 
	Porty przewodowe: min. 4 × USB (w tym USB 3.0), 1 × HDMI, 1 × DisplayPort, port Ethernet 1 Gbit/s. 
	Łączność bezprzewodowa: Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy), Bluetooth 5.0 lub nowszy. 
6.2.	Monitory 
	Liczba: 2 sztuki. 
	Przekątna: min. 21 cali LED/LCD. 
	Rozdzielczość: Full HD (1920×1080), matowa matryca, kąty widzenia min. 178°/178°. 
	Cechy dodatkowe: regulacja wysokości i kąta nachylenia, czas reakcji ≤ 5 ms, jasność ≥ 250 cd/m². 
6.3.	Urządzenia wejściowe 
	Pełnowymiarowa klawiatura. 
	Mysz optyczna przewodowa. 
6.4.	System operacyjny 
	System operacyjny: Windows 11 Pro 64-bit lub równoważny. 
	Licencja: wieczysta, bez ograniczeń czasowych.

<h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena netto – 100 % - wartość punktowa kryterium wyliczona według wzoru: 
 
najniższa cena netto wśród otrzymanych ofert 
-------------------------------------------------------------------------- x 100 pkt. 
cena netto wskazana w badanej ofercie
 <h3>Bieżni do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem</h3>
 Przedmioty zamówienia
 Część IV: Bieżni do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt. oraz stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt. 
 
Parametry techniczne: 
Bieżnia do prób wysiłkowych wraz z doposażeniem i licencją – 1 szt.: 
 
Kliniczna bieżnia medyczna z modułem EKG 
1.	Bieżnia medyczna 
	Powierzchnia pasa biegowego: minimum 1500 × 500 mm. 
	Zakres prędkości: 0–20 km/h, regulacja co 0,1 km/h, sterowanie elektroniczne. 
	Zakres nachylenia: 0–25 %, regulacja co 0,1 %, sterowanie elektroniczne. 
	Maksymalne obciążenie pacjenta: do 200 kg. 
	Pas bieżni: pas bieżni medyczny, amortyzujący uderzenia, o zwiększonej trwałości 
1.1. Bezpieczeństwo: 
	Minimum 2 przyciski awaryjnego zatrzymania (w tym na poręczach). 
	Funkcja „Zero Start” – pas nie rusza się przy starcie, dopóki operator nie uruchomi. 
	Ochrona przed impulsem defibrylacyjnym. 
	Integracja: możliwość współpracy z kompleksową platformą kardiologiczną system otwarty lub kompatybilny z oprogramowaniem producenta, umożliwiającą: Badania EKG z oceną ryzyka nagłej śmierci sercowej, Spirometrię, Próby wysiłkowe, Holter EKG i Holter RR, Ergospirometrię, Telekonsultacje badań. 
2.	Moduł EKG do prób wysiłkowych 
	Typ urządzenia: przenośny aparat EKG do prób wysiłkowych. 
	Ekran: dotykowy, min. 2,5 cala, rozdzielczość minimum 240 × 320 px. 
	kompaktowy moduł EKG o wadze ≤ 200 g 
	Odprowadzenia: 2 wiązki kabli: 
•	Przedsercowe: 6 sztuk 
•	Kończynowe: 4 sztuki 
	Czułość: 2,5 / 5 / 10 / 20 mm/mV. 
	Prędkość zapisu: 5, 10, 12,5, 25, 50 mm/s. 
	Filtry sygnału: 
•	Zakłócenia sieciowe 
•	Zakłócenia mięśniowe 
•	Filtr izoliniowy 
•	Interfejsy komunikacyjne: RS-232, USB, Wi-Fi lub inne standardowe interfejsy zapewniające kompatybilność z oprogramowaniem do prób wysiłkowych. 
•	Zasilanie: 230 V, 50 Hz, pobór ≤ 10 A. 
3.	Normy i certyfikaty 
	Urządzenie medyczne klasy IIa, typ CF (kontakt bezpośredni z sercem pacjenta). 
	Stopień ochrony: IPX0 lub równoważny (do stosowania w warunkach suchych). 
	Normy: PN-EN 60601-1, PN-EN 60601-1-2, PN-EN 957-1, PN-EN 957-6 lub równoważne. 
4.	Gwarancja i serwis 
	Gwarancja: min. 48 miesięcy. 
	Dostawa i instalacja: w cenie urządzenia. 
	Szkolenie personelu: w zakresie obsługi bieżni, modułu EKG i integracji z platformą kardiologiczną, w cenie urządzenia. 
5.	Uwagi dodatkowe 
	Wszystkie wymagania muszą być spełnione w standardowej konfiguracji oferowanego urządzenia. 
 
Stacja robocza do bieżni wysiłkowej – 1 szt. : 
 
1.	Stacjonarny zestaw komputerowy z systemem operacyjnym i specjalistycznym oprogramowaniem do obsługi badań wysiłkowych na bieżni w diagnostyce kardiologicznej, z możliwością integracji z kompleksową platformą kardiologiczną. 
2.	Parametry techniczne – komputer 
2.1.	Procesor: 
	Minimum 6 rdzeni, taktowanie bazowe ≥ 3,0 GHz 
	Wydajność porównywalna z Intel Core i5/i7 lub AMD Ryzen 5/7 nowej generacji lub inne procesory o równoważnej lub wyższej wydajności również akceptowane 
2.2.	Pamięć RAM: 
	Minimum 16 GB DDR4 lub DDR5 z możliwością rozbudowy 
2.3.	Dysk systemowy: 
	SSD NVMe, minimum 512 GB 
2.4.	Karta graficzna: 
	Zintegrowana lub dedykowana 
	Obsługująca wyświetlanie i analizę sygnałów medycznych w rozdzielczości Full HD minimum 
2.5.	Monitor: 
	LED/LCD, minimum 21 cali 
	Rozdzielczość Full HD, matowa matryca, szerokie kąty widzenia (min. 178°/178°) 
	Możliwe większe rozmiary i wyższe rozdzielczości dopuszczalne 
2.6.	Urządzenia wejściowe: 
	Klawiatura pełnowymiarowa 
	Mysz optyczna 
2.7.	Łączność przewodowa: 
	Min. 4 × USB (w tym USB 3.0), HDMI, DisplayPort, Ethernet 1 Gbit/s 
2.8.	Łączność bezprzewodowa: 
	Wi-Fi (IEEE 802.11ac lub nowszy) 
	Bluetooth 5.0 lub nowszy 
2.9.	Zasilacz: 
	Minimum 400 W 
	Zabezpieczenia przeciwprzepięciowe i zgodny z normami bezpieczeństwa medycznego 
3.	System operacyjny 
	Windows 11 Pro 64-bit (lub równoważny system kompatybilny z oprogramowaniem medycznym) 
	Licencja wieczysta 
4.	Oprogramowanie specjalistyczne 
4.1.	Funkcje oprogramowania: 
•	Obsługa badań wysiłkowych na bieżni i ergometrze 
•	Sterowanie bieżnią 
•	Akwizycja i analiza sygnałów EKG w czasie rzeczywistym 
•	Pomiar i zapis parametrów obciążenia 
•	Generowanie raportów badań 
•	Obsługa protokołów wysiłkowych: Bruce’a, Balke, zmodyfikowany Naughtona , Zmodyfikowany Bruce, Bruce Rapid, Bruce Ramp, Balke-Ware, oraz protokołów niestandardowych 
4.2.	Integracja z platformą kardiologiczną: 
•	Możliwość wykonywania badań: EKG, Holter EKG, Holter RR, spirometria, próba wysiłkowa, ergospirometria 
•	Możliwość ocena ryzyka nagłej śmierci sercowej (nie wchodzi skład zestawu) 
•	Możliwość telekonsultacje badań (nie wchodzi skład zestawu) 
•	Wykresy kołowe przedstawiające mapy ST w każdym odprowadzeniu 
5.	Normy i bezpieczeństwo 
•	CE, zgodność z dyrektywami RoHS, EMC, LVD 
•	Zgodność z normami medycznymi PN-EN 60601-1 lub równoważne 
6.	Gwarancja 
•	48 miesięcy on-site (serwis w miejscu instalacji)

<h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena netto – 100 % - wartość punktowa kryterium wyliczona według wzoru: 
 
najniższa cena netto wśród otrzymanych ofert 
-------------------------------------------------------------------------- x 100 pkt. 
cena netto wskazana w badanej ofercie
 <h3>Zestawu do diagnostyki i rehabilitacji kończyn </h3>
 Przedmioty zamówienia
 Część VII: Zestawu do diagnostyki i rehabilitacji kończyn górnych i dolnych – 1 szt. 
 
Parametry techniczne 
1.	Elektromiograf diagnostyczny z funkcjami rehabilitacyjnymi, przeznaczony do oceny funkcji mięśni oraz terapii biofeedback i treningu mięśniowego kończyn górnych i dolnych. 
2.	Metoda badania: 
	Elektromiografia powierzchniowa (sEMG), analiza aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym. 
3.	Zakres pomiaru: 
	Częstotliwość próbkowania: min 1000 Hz lub więcej (w zależności od modelu). 
4.	Liczba kanałów: 
	min. 4 kanały sEMG, z możliwością rozszerzenia. 
5.	Zakres napięcia sygnału 
	μV do mV 
6.	Funkcje rehabilitacyjne: 
	Biofeedback mięśniowy – wizualizacja aktywności mięśniowej w czasie rzeczywistym. 
	Programy treningowe i terapeutyczne do wzmacniania i koordynacji mięśni. 
	Możliwość monitorowania postępów terapii. 
7.	Interfejs użytkownika: 
	Intuicyjne oprogramowanie z graficznym interfejsem do analizy i raportowania wyników badań oraz sterowania programami rehabilitacyjnymi. 
8.	Komunikacja i kompatybilność: 
	USB lub bezprzewodowe połączenie z komputerem. 
	Kompatybilność z systemami Windows. 
9.	Zasilanie: 
	Zasilacz sieciowy i/lub bateria wewnętrzna (w zależności od wersji). 
10.	Normy i certyfikaty: 
	Zgodność z normami medycznymi CE, ISO 13485, PN-EN 60601-1 lub równoważne 
11.	Robot rehabilitacyjno-diagnostyczny 
	Robot do rehabilitacji kończyn górnych, dolnych oraz tułowia. 
	Możliwość prowadzenia ćwiczeń biernych, czynnych z oporem oraz wspomaganych. 
	Trening z oporem dynamicznym: izokinetyczny, izotoniczny oraz elastyczny. 
	Wbudowana funkcja wykrywania spastyczności. 
	Reaktywna elektromiografia (EMG). 
	Możliwość diagnostyki: ocena siły mięśniowej, spastyczności oraz propriocepcji. 
	Rehabilitacja barku, łokcia, przedramienia, kolana i stopy z wykorzystaniem dedykowanych końcówek. 
	Trening z biofeedbackiem w formie gier rehabilitacyjnych sterowanych ruchem kończyny i sygnałem EMG. 
	Generowanie raportów treningowych oraz prowadzenie elektronicznej dokumentacji pacjentów. 
	Możliwość połączenia z siecią Internet. 
	Robot kompatybilny z wielofunkcyjnym fotelem rehabilitacyjnym wchodzącym w skład zestawu, umożliwiający prowadzenie ćwiczeń. 
12.	Wyposażenie robota (minimum) 
	Końcówki do: kończyny górnej, kończyny dolnej, stopy, przedramienia i barku. 
	Kierownica rehabilitacyjna. 
	System awaryjnego zatrzymania (pacjent + kontroler). 
	Przewód zasilający min. 5 m (IEC C13, 250 V). 
	Dwukanałowy kabel powierzchniowy EMG min. 1,5 m. 
	Tablet sterujący &gt;12” z uchwytem, kompatybilny z systemem Windows. 
	Elektrody EMG/EKG – min. 250 szt. 
13.	Wielofunkcyjny fotel rehabilitacyjny – parametry minimalne 
	Fotel z elektryczną regulacją do pozycji siedzącej i leżącej. 
	Regulowane, składane podnóżki z zakresem min. 15°–90°. 
	Pięciopunktowy system pasów stabilizujących z szybkim odpinaniem. 
	Regulowany uchwyt dłoni oraz podłokietniki z pasami stabilizującymi. 
	Boczne barierki składane. 
	Regulacja: 
	głębokości siedziska min. 450–570 mm, 
	szerokości siedziska min. 580–650 mm, 
	nachylenia oparcia min. 0°–87°, 
	nachylenia siedziska min. 0°–20°, 
	wysokości siedziska min. 490–890 mm. 
	Możliwość rozłożenia fotela do pozycji stołu terapeutycznego. 
	Centralny system jezdny z funkcją stabilizacji. 
14.	Gwarancja i serwis 
	Gwarancja min. 60 miesięcy. 
	Instalacja przez autoryzowany serwis producenta lub serwis równoważny, pod warunkiem że korzystanie z serwisu równoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta. 
	Czas reakcji serwisu max. 72 godz. 
	Instrukcja obsługi w języku polskim (papierowa i elektroniczna). 
	Szkolenie personelu medycznego w miejscu instalacji w cenie.

1.	Dopuszcza się prawo do możliwości wprowadzenia następujących zmian do umowy, w okolicznościach określonych poniżej: 
a)	zmiana terminu umowy – w przypadku gdy niedotrzymanie pierwotnego terminu realizacji umowy wynika z napotkania przez Wykonawcę lub Zamawiającego okoliczności niemożliwych do przewidzenia i niezależnych od nich, m.in. wystąpienia zjawisk związanych z działaniem siły wyższej np. klęska żywiołowa, zjawiska wywołane siłami natury, zdarzenia wykraczające poza normalne warunki życia gospodarczego i społecznego np. niepokoje społeczne, działania wojskowe, stany nadzwyczajne, stany epidemii/pandemii. 
Ciężar udowodnienia wystąpienia siły wyższej spoczywać będzie na Wykonawcy/ Zamawiającym. 
b)	Zmiana warunków płatności (ilość oraz wielkość rat płatności, termin płatności, etc.). 
Zmiana ta nie może wpłynąć na całkowitą wartość zamówienia. 
c)	Zmiana zapisów umowy innych niż zapisy wynikające z oferty – m.in. w przypadku zmiany powszechnie obowiązujących przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu umowy. 
d)	Zmiany przepisów i innych dokumentów, w tym dokumentów programowych wpływających 
na warunki realizacji umowy oraz zmiany umowy o dofinansowanie projektu. 
2.	Zmiany o których mowa powyżej dopuszczone będą wyłącznie pod warunkiem akceptacji ich przez obie Strony, a ich wprowadzenie będzie wymagać formy pisemnej pod rygorem nieważności.
 </div>