Cytotoksyczność do dawek – ostra doustna OECD 129 DPL

Usługi doradcze w zakresie działalności gospodarczej, w tym usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	Cytotoksyczność do dawek – ostra doustna OECD 129 DPL
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Polska
Data publikacji	2026-03-20
Data składania ofert	30/03/2026, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	731000003 Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe 731110003 Laboratoryjne usługi badawcze
Numer przetargu	7040992

<div>
    <h1>Kompleksowa ocena bezpieczeństwa preparatu w ramach projektu opracowania enzymatycznego preparatu zapobiegającego próchnicy</h1>

<h2>Załączniki</h2>
    <ul>
            <li><span class="was-link">Zał. nr 1 - Formularz oferty (czesciowe).docx</span></li>
            <li><span class="was-link">Załącznik nr 2 - oświadczenie o spełnieniu warunków.docx</span></li>
            <li><span class="was-link">Załącznik nr 3 - wzór umowy warunkowej.docx</span></li>
        </ul>
    
    <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Cytotoksyczność do dawek – ostra doustna OECD 129 DPL</h3>
        <strong>Przedmioty zamówienia</strong>
                    <p>Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 129 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans.<br />
<br />
Przedmiot zamówienia: Ocena działania cytotoksycznego do ustalenia początkowych dawek <br />
w toksyczności ostrej doustnej wg OECD 129 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL)<br />
<br />
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa.<br />
<br />
Wszystkie badania muszą:<br />
•	być wykonane przez wykwalifikowany personel,<br />
•	być prowadzone zgodnie z zasadami DPL,<br />
•	obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data),<br />
•	uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza.<br />
<br />
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: 	raport z oceny działania cytotoksycznego (OECD 129, DPL) – maks. 4 miesiące.<br />
<br />
</p>

<h2>Kryteria oceny</h2>
                <p>Cena netto (C) – waga: 60%<br />
Ocena punktowa zostanie obliczona według wzoru:<br />
C = (Cmin / Cbad) × 60 pkt<br />
gdzie: Cmin – najniższa cena spośród wszystkich ofert,<br />
Cbad – cena oferty badanej.<br />
Wynik zaokrąglany do dwóch miejsc po przecinku.</p>
                <p>Punkty za termin realizacji przyznawane są następująco: najkrótszy termin – 4 pkt, pozostałe wg wzoru: Tₙ = (Tmin / Tbad) × 4 pkt, gdzie Tmin to najkrótszy termin spośród ofert, a Tbad – termin w ocenianej ofercie.</p>
                <p>Koncepcja realizacji usługi (K) – waga: 20%<br />
Ocena na podstawie opisu w ofercie:<br />
Plan badań (OECD 129):<br />
brak planu – 0 pkt<br />
plan częściowy – 1 pkt<br />
plan pełny i logicznie uzasadniony – 2 pkt.</p>
                    <h3>Ocena działania drażniącego oka RhCE OECD 492 DPL</h3>
        <strong>Przedmioty zamówienia</strong>
                    <p>Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 492 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans. <br />
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na oko na modelu zrekonstruowanego ludzkiego nabłonka przypominającego rogówkę (RhCE) wg OECD 492 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: • raport z oceny działania drażniącego na oko (OECD 492, DPL) – maks. 4 miesiące, <br />
Kod CPV<br />
<br />
</p>

<h2>Kryteria oceny</h2>
                <p>Cena netto (C) – waga: 60%<br />
Ocena punktowa zostanie obliczona według wzoru:<br />
C = (Cmin / Cbad) × 60 pkt<br />
gdzie: Cmin – najniższa cena spośród wszystkich ofert,<br />
Cbad – cena oferty badanej.<br />
Wynik zaokrąglany do dwóch miejsc po przecinku.</p>
                <p>Punkty za termin realizacji przyznawane są następująco: najkrótszy termin – 4 pkt, pozostałe wg wzoru: Tₙ = (Tmin / Tbad) × 4 pkt, gdzie Tmin to najkrótszy termin spośród ofert, a Tbad – termin w ocenianej ofercie.</p>
                <p>Koncepcja realizacji usługi (K) – waga: 20%<br />
Punkty przyznawane na podstawie przedstawionego planu badania (study plan), opracowanego zgodnie z OECD i zasadami DPL:<br />
brak planu – 0 pkt<br />
plan częściowy – 10 pkt<br />
plan pełny i logicznie uzasadniony – 20 pkt.</p>
                    <h3>Ocena drażnienia skóry in vitro OECD 439 RHE DPL</h3>
        <strong>Przedmioty zamówienia</strong>
                    <p>Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 439 oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans. <br />
Przedmiot zamówienia: Ocena działania drażniącego na skórę in vitro na modelu zrekonstruowanego ludzkiego naskórka wg OECD 439 i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). <br />
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania drażniącego na skórę (OECD 439, DPL) – maks. 4 miesiące, <br />
</p>

<h2>Kryteria oceny</h2>
                <p>Cena netto (C) – waga: 60%<br />
Ocena punktowa zostanie obliczona według wzoru:<br />
C = (Cmin / Cbad) × 60 pkt<br />
gdzie: Cmin – najniższa cena spośród wszystkich ofert,<br />
Cbad – cena oferty badanej.<br />
Wynik zaokrąglany do dwóch miejsc po przecinku.</p>
                <p>Punkty za termin realizacji przyznawane są następująco: najkrótszy termin – 4 pkt, pozostałe wg wzoru: Tₙ = (Tmin / Tbad) × 4 pkt, gdzie Tmin to najkrótszy termin spośród ofert, a Tbad – termin w ocenianej ofercie.</p>
                <p>Koncepcja realizacji usługi (K) – waga: 20%<br />
Punkty przyznawane na podstawie przedstawionego planu badania (study plan), opracowanego zgodnie z OECD i zasadami DPL:<br />
brak planu – 0 pkt<br />
plan częściowy – 10 pkt<br />
plan pełny i logicznie uzasadniony – 20 pkt.</p>
                    <h3>Ocena uczulania skóry in vitro OECD 442D DPL</h3>
        <strong>Przedmioty zamówienia</strong>
                    <p>Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD, w szczególności: OECD 442D oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans. <br />
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro wg OECD 442D i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). <br />
Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442D, DPL) – maks. 5 miesięcy, <br />
</p>

<h2>Kryteria oceny</h2>
                <p>Cena netto (C) – waga: 60%<br />
Ocena punktowa zostanie obliczona według wzoru:<br />
C = (Cmin / Cbad) × 60 pkt<br />
gdzie: Cmin – najniższa cena spośród wszystkich ofert,<br />
Cbad – cena oferty badanej.<br />
Wynik zaokrąglany do dwóch miejsc po przecinku.</p>
                <p>Punkty za termin realizacji przyznawane są następująco: najkrótszy termin – 4 pkt, pozostałe wg wzoru: Tₙ = (Tmin / Tbad) × 4 pkt, gdzie Tmin to najkrótszy termin spośród ofert, a Tbad – termin w ocenianej ofercie.</p>
                <p>Koncepcja realizacji usługi (K) – waga: 20%<br />
Punkty przyznawane na podstawie przedstawionego planu badania (study plan), opracowanego zgodnie z OECD i zasadami DPL:<br />
brak planu – 0 pkt<br />
plan częściowy – 10 pkt<br />
plan pełny i logicznie uzasadniony – 20 pkt.</p>
                    <h3>Ocena uczulania skóry in vitro OECD 442E DPL</h3>
        <strong>Przedmioty zamówienia</strong>
                    <p>Przedmiotem zamówienia jest zakup usługi badawczej polegającej na przeprowadzaniu badań toksykologicznych in vitro, realizowanych zgodnie z wytycznymi OECD 442E oraz w systemie Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Usługa realizowana jest w ramach projektu badawczo-rozwojowego, którego celem jest opracowanie enzymatycznego preparatu nowej generacji, zapobiegającego próchnicy, w formie lakieru nanoszonego na powierzchnię szkliwa, który – rozpuszczając się pod wpływem śliny – umożliwia stopniowe uwalnianie enzymów degradujących biofilm oraz hamujących rozwój bakterii Streptococcus mutans. <br />
Przedmiot zamówienia: Ocena działania uczulającego na skórę in vitro zgodnie z wytyczną OECD 442E i w systemie jakości Dobrej Praktyki Laboratoryjnej (DPL). Badaniom podlega preparat enzymatyczny przeznaczony do kontroli biofilmu na powierzchni szkliwa. Wszystkie badania muszą: • być wykonane przez wykwalifikowany personel, • być prowadzone zgodnie z zasadami DPL, • obejmować pełną dokumentację badawczą (w tym dane surowe – raw data), • uwzględniać zastosowanie historycznej bazy danych, jeżeli wymaga tego dana metoda badawcza. <br />
Wymagane rezultaty i terminy realizacji: raport z oceny działania uczulającego na skórę (OECD 442E, DPL) – maks. 5 miesięcy. <br />
</p>