Wykonanie usługi analizy danych biomedycznych

Usługi doradcze w zakresie działalności gospodarczej, w tym usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	Wykonanie usługi analizy danych biomedycznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2026-03-19
Data składania ofert	26/03/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	723160003 Usługi analizy danych 731000003 Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Numer przetargu	7037642

<div>
<h1>Zapytanie ofertowe nr 1/2026 na wykonanie usługi analizy danych biomedycznych Niniejsze zapytanie ofertowe jest realizowane w ramach projektu, kt&oacute;rego Zamawiający jest wnioskodawcą. Numer naboru - FENG.01.01-IP.02-001/26</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li><span class="was-link">Appendix 2 - Declaration of compliance with the conditions for participation in the procedure .docx</span></li>
<li><span class="was-link">Appendix 1 - Quotation Form.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 2 - Oświadcznie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 1 - Formularz ofertowy.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Zapytanie ofertowe 1 2026.docx</span></li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Zapytanie ofertowe nr 1/2026</h3>
<strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong>
<p>Przedmiotem zam&oacute;wienia jest analiza danych biomedycznych składająca się z następujących zadań: <br /> Zadanie 1. Opracowanie technologii pozyskiwania danych z urządzeń CPAP w czasie rzeczywistym (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/11/2026 - 31/07/2027 (9 miesięcy)<br /> Podzadanie 1. Prototyp interfejsu BLE-SD (01/11/2026 - 31/01/2027, 3 miesiące): Określenie wymagań dotyczących sygnał&oacute;w biomedycznych dla telemetrii CPAP (przepływ, ciśnienie, wskaźniki wycieku), walidacja danych prototypowych w odniesieniu do standard&oacute;w klinicznych oraz opracowanie kryteri&oacute;w oceny jakości sygnału. Zapewnienie, że zebrane dane spełniają wymagania analizy fizjologicznej<br /> Podzadanie 2. Kompatybilność z wieloma urządzeniami (01/02/2027 - 31/07/2027, 6 miesięcy): Walidacja r&oacute;wnoważności sygnał&oacute;w biomedycznych w r&oacute;żnych modelach CPAP, ustanowienie standard&oacute;w normalizacji między urządzeniami dla wskaźnik&oacute;w fizjologicznych oraz stworzenie protokoł&oacute;w oceny kompatybilności. Zapewnienie zachowania ważności klinicznej pomimo r&oacute;żnic w formatach poszczeg&oacute;lnych urządzeń<br /> Zadanie 2. Opracowanie i wytrenowanie modeli uczenia maszynowego na podstawie danych telemetrycznych CPAP (Badania przemysłowe) - czas trwania: 01/08/2027 - 30/04/2028 (9 miesięcy)<br /> Podzadanie 3. Zatwierdzenie etyczne i rekrutacja wolontariuszy (01/08/2027 - 30/09/2027, 2 miesiące): Opracowanie kryteri&oacute;w włączenia/wyłączenia ochotnik&oacute;w na podstawie parametr&oacute;w klinicznych, stworzenie protokoł&oacute;w badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chor&oacute;b wsp&oacute;łistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotnik&oacute;w dla docelowej grupy pacjent&oacute;w pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej ważności wyboru uczestnik&oacute;w<br /> Podzadanie 4. Ciągłe przechwytywanie danych zakończone (01/10/2027 - 31/10/2027, 1 miesiąc): Weryfikacja jakości sygnał&oacute;w biomedycznych pochodzących z telemetrii ochotnik&oacute;w, ustalenie wskaźnik&oacute;w kompletności danych klinicznych oraz monitorowanie anomalii danych fizjologicznych. Zapewnienie diagnostycznej ważności zarejestrowanych sygnał&oacute;w CPAP podczas ciągłego gromadzenia danych<br /> Podzadanie 5. Budowa bazy wiedzy LLM (RAG) (01/11/2027 - 31/12/2027, 2 miesiące): Kuracja literatury klinicznej dotyczącej bezdechu sennego i weryfikacja dokładności treści medycznych w korpusie. Wsp&oacute;łpraca z zewnętrznymi ekspertami w dziedzinie medycyny snu w celu oceny jakości wyszukiwania i zapewnienia wiedzy specjalistycznej z zakresu biomedycyny w celu optymalizacji osadzania<br /> Podzadanie 6. Integracja LLM z telemetrią i zabezpieczeniami (01/01/2028 - 29/02/2028, 2 miesiące): Określenie ograniczeń bezpieczeństwa klinicznego i zasad dotyczących dawkowania z perspektywy biomedycznej. Walidacja pokrycia kontrowersyjnych przypadk&oacute;w medycznych oraz przegląd wynik&oacute;w MED-QA pod kątem zgodności z normami klinicznymi<br /> Podzadanie 7. Podstawowy model uczenia maszynowego (01/03/2028 - 31/03/2028, 1 miesiąc): Wiodąca pozycja w dziedzinie inżynierii cech biomedycznych, w tym analizy przebieg&oacute;w oddechowych, wzorc&oacute;w spektralnych i modelowania dryfu okołodobowego. Wykorzystanie wiedzy specjalistycznej w zakresie doboru cech i walidacji znaczenia klinicznego wyodrębnionych cech<br /> Podzadanie 8. Ocena kliniczną LLM (01/03/2028 - 30/04/2028, 2 miesiące): Tworzenie realistycznych profili pacjent&oacute;w z OSA w całym spektrum nasilenia choroby, w tym z chorobami wsp&oacute;łistniejącymi i powikłaniami leczenia. Walidacja realistyczności klinicznej syntetycznych dialog&oacute;w z zewnętrznymi lekarzami i wsparcie w przygotowaniu sesji kalibracyjnych<br /> Zadanie 3. Integracja i skalowanie rozwiązania (Prace rozwojowe) - czas trwania: 01/05/2028 - 31/10/2028 (6 miesięcy)<br /> Podzadanie 9. Fuzja ML-LLM dla spersonalizowanych porad (01/05/2028 - 31/05/2028, 1 miesiąc): Opracowanie kryteri&oacute;w włączenia/wyłączenia ochotnik&oacute;w na podstawie parametr&oacute;w klinicznych, stworzenie protokoł&oacute;w badań przesiewowych dotyczących czasu trwania terapii CPAP i chor&oacute;b wsp&oacute;łistniejących oraz walidacja reprezentatywności populacji ochotnik&oacute;w dla docelowej grupy pacjent&oacute;w pod względem demograficznym. Zapewnienie klinicznej trafności doboru uczestnik&oacute;w<br /> Podzadanie 10. Profesjonalna kalibracją ML Insights (01/06/2028-31/07/2028, 2 miesiące): Przeprowadzenie szczeg&oacute;łowej analizy dryftu cech i badania trybu awarii w skrajnych przypadkach na podstawie przypadk&oacute;w o niskim stopniu zgodności z kalibracją ekspercką. Wsp&oacute;łpraca z zespołem ML w celu zidentyfikowania wzorc&oacute;w sygnał&oacute;w biomedycznych wymagających udoskonalenia modelu, zapewniając kliniczną ważność zaleceń<br /> Podzadanie 11. Wersja beta (01/08/2028 - 30/09/2028, 2 miesiące): Monitorowanie jakości przetwarzania sygnał&oacute;w biomedycznych podczas wdrażania wersji beta, walidacja prognoz modelu ML pod kątem dokładności klinicznej na podstawie danych produkcyjnych. Analiza opinii wolontariuszy dotyczących kwestii związanych z przydatnością kliniczną i zalecenia dotyczące udoskonalenia algorytm&oacute;w na potrzeby sprintu wzmacniającego<br /> Podzadanie 12. Walidacja końcowa (01/10/2028 - 31/10/2028, 1 miesiąc): Zestawienie raport&oacute;w z walidacji modelu ML, w tym wynik&oacute;w walidacji krzyżowej, wynik&oacute;w test&oacute;w statystycznych i ustaleń ekspert&oacute;w dotyczących kalibracji. Przygotowanie dokumentacji dotyczącej przetwarzania sygnał&oacute;w biomedycznych oraz badań korelacji wynik&oacute;w klinicznych do publikacji w czasopismach naukowych.</p>
<h2>Kryteria oceny</h2>
<p>Cena netto 100 %<br /> Kc=Cn/CoX100%<br /> gdzie:<br /> Cn &ndash; najniższa zaproponowana cena netto przedmiotu zam&oacute;wienia<br /> Co &ndash; cena netto przedmiotu zam&oacute;wienia zaproponowana w badanej ofercie<br /> Kc &ndash; liczba punkt&oacute;w przyznana danej ofercie w kryterium &bdquo;Cena netto w PLN&rdquo;</p>
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
<p>1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wprowadzenia zmian na etapie ustalania warunk&oacute;w zam&oacute;wienia lub podpisywania z wybranym Wykonawcą umowy oraz w przyjętych warunkach zam&oacute;wienia lub w zawartej umowie w tym w szczeg&oacute;lności przeprowadzenia negocjacji w celu zmniejszenia wynagrodzenia, zmiany warunk&oacute;w płatności oraz zmiany termin&oacute;w realizacji zam&oacute;wienia, z Wykonawcą wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zam&oacute;wienia z następujących powod&oacute;w:<br />  zmiana uwarunkowań prawno-administracyjnych.<br />  zmiana Wytycznych w zakresie kwalifikowalności wydatk&oacute;w w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, Europejskiego Funduszu Społecznego oraz Funduszu Sp&oacute;jności na lata 2021-2027 lub innych obowiązujących Wytycznych, obowiązujących dla zawartych um&oacute;w i wymagających zmiany Umowy zawartej z Wykonawcą;<br />  zmiana w interpretacjach Wytycznych;<br />  zmiana przepis&oacute;w prawa powszechnie obowiązującego, skutkująca koniecznością wprowadzenia zmian do zawartej umowy;<br />  zmiana wynikająca z rozbieżności i niejasności w umowie, kt&oacute;rych nie będzie można usunąć w inny spos&oacute;b niż poprzez zmianę postanowień umowy, a zmiana postanowień umowy spowoduje jednoznaczną interpretację postanowień umowy przez obie jej strony;<br />  zmiana związaną z koniecznością likwidacji pomyłek pisarskich i rachunkowych w treści umowy;<br />  zmiana okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający działając z należytą starannością nie m&oacute;gł przewidzieć, a zmiana postanowień w umowie nie prowadzi do zmiany charakteru umowy lub w lepszy spos&oacute;b zabezpieczy cele projektu;<br />  zmiana terminu wykonania zam&oacute;wienia, w przypadku, gdy z powod&oacute;w niezależnych od Wykonawcy nie będzie możliwe wykonanie zam&oacute;wienia w zakładanym terminie;<br />  zmiana terminu wykonania zam&oacute;wienia, w przypadku gdy konieczność zmiany wynikać będzie z przebiegu prac B+R w ramach projektu;<br />  zmiana w rozliczeniu umowy cywilno-prawnej ustalonym przez Strony.<br />  zmiana rozwiązań technologicznych.<br />  niezależnych od stron lub w przypadku wystąpienia okoliczności, kt&oacute;rych nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy &ndash; na zasadach uzgodnionych odrębnie pomiędzy stronami umowy.<br /> 2. Warunkiem tego jest zgoda obydwu stron umowy oraz ewentualna zgoda Instytucji Pośredniczącej.</p>
</div>