Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2026-02-25
Data składania ofert	06/03/2026
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331241305 Wyroby diagnostyczne
Numer przetargu	6986177

<body><h1>Ogłoszenie o zamówieniu<br>Dostawy<br>Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3><p>Postępowanie prowadzi podmiot, któremu powierzono przeprowadzenie postępowania</p><h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 010705939</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>Aleje Jerozolimskie 155</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>02-326</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL911 - Miasto Warszawa</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@zzpprzymz.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zzpprzymz.pl</span></h3><h3>1.6.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - organ władzy publicznej - organ administracji rządowej (centralnej lub terenowej)</span></h3><h3>1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h3>1.11.) Dane podmiotu, któremu zamawiający powierzył przeprowadzenie postępowania.</h3><h3>Podmiot<span>1</span></h3><h3>1.11.1.) Nazwa podmiotu prowadzącego postępowanie:<span>Zakład Zamówień Publicznych przy Ministrze Zdrowia</span></h3><h3>1.11.2.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>010705939</span></h3><h3>Adres podmiotu prowadzącego postępowanie:</h3><h3>1.11.3.) Ulica:<span>Aleje Jerozolimskie 155</span></h3><h3>1.11.4.) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>1.11.5.) Kod pocztowy:<span>02-326</span></h3><h3>1.11.6.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.11.7.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.11.8.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL911 - Miasto Warszawa</span></h3><h3>1.11.11.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@zzpprzymz.pl</span></h3><h3>1.11.12.) Adres strony internetowej:<span>www.zzpprzymz.pl</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3><p>Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA). Postępowanie znak: ZZP.ZP.411.48.2025</p><h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-aa3cc44e-6cfd-4b1b-95a1-4a1f78ac75d5</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00129061</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2026-02-25</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Nie</span></h3><h3>2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy:<span>Nie</span></h3><h3>2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3><p>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</p><h2>SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2><h3>3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet<h3>3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej:<span>Tak</span></h3><h3>3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej:<span>https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet</span></h3><h3>3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej:<span>Zgodnie z SWZ</span></h3><h3>3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne:<span>Nie</span></h3><h3>3.12.) Oferta - katalog elektroniczny:<span>Nie dotyczy</span></h3><h3>3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:</h3><p>polski</p><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3><h3>4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.2.) Numer referencyjny:<span>ZZP.ZP.411.48.2026</span></h3><h3>4.1.3.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.5.) Wartość zamówienia:<span>344727,78                    PLN</span></h3><h3>4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Wyroby medyczne do diagnostyki molekularnej z dostawą do magazynu depozytowego (zestawy odczynników do oznaczania wiremii HIV-1 RNA) w liczbie 2200 efektywnych wyników</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33124130-5 - Wyroby diagnostyczne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>10 dni</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert</h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:</h3>inne.<h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Wymiana wyrobów medycznych</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2><h3>5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia:<span>Tak</span></h3><h3>5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:</h3><p>Art. 109 ust. 1 pkt 4</p><p>Art. 109 ust. 1 pkt 8</p><h3>5.3.) Warunki udziału w postępowaniu:<span>Nie</span></h3><h3>5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy:<span>Tak</span></h3><h3>5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu:<span>1. Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie obligatoryjnych podstaw wykluczenia z<br>postępowania:<br>1.1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – zgodnie z<br>załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym do oferty.<br>1.2. Oświadczenie Wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp., tj. o braku przynależności do tej samej grupy<br>kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2025 r. poz. 1714 ze zm.)<br>z innym Wykonawcą, który złożył odrębną ofertę lub ofertę częściową albo oświadczenie o przynależności do tej samej grupy<br>kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty lub oferty częściowej niezależnie od<br>innego Wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej – zgodnie z załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym<br>na wezwanie Zamawiającego.<br>1.3. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w<br>zakresie:<br>1.3.1. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy Pzp,<br>1.3.2. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp, tj. o braku wydania wobec<br>Wykonawcy prawomocnego orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,<br>1.3.3. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy Pzp, dotyczącej zawarcia z innymi<br>wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,<br>1.3.4. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy Pzp,<br>1.3.5. braku podstawy wykluczenia z postępowania na podstawie przesłanek określonych w art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13<br>kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie<br>bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 r. poz. 514) oraz na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady<br>(UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi<br>sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033 w<br>sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji<br>destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE L z 2025 r. poz. 2033).<br>– zgodnie z załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym na wezwanie Zamawiającego.<br>2. Dokumenty i oświadczenia potwierdzające brak podstaw do wykluczenia Wykonawcy w zakresie art. 109 ustawy Pzp.:<br>2.1. Aktualne na dzień składania ofert oświadczenie Wykonawcy o niepodleganiu wykluczeniu z postępowania – zgodnie z<br>załączonym do SWZ wzorem oświadczenia składanym do oferty<br>2.2. Odpis lub informacja z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w<br>zakresie określonym w art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy Pzp., sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed ich złożeniem, jeżeli<br>odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji.<br>2.3. Oświadczenie Wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy Pzp w<br>zakresie:<br>2.3.1. braku podstawy wykluczenia z postępowania, o której mowa w art. 109 ust. 1 pkt 8 ustawy Pzp. – zgodnie z załączonym do<br>SWZ wzorem oświadczenia składanym na wezwanie Zamawiającego.</span></h3><h3>5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu:<span>Zamawiający nie przewiduje przedłożenia podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełnienia warunków udziału w<br>postępowaniu gdyż nie stawia żadnego warunku udziału w postępowaniu.</span></h3><h3>5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:</h3>2.	PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:<br>2.1. Na podstawie art. 105 i art. 106 ustawy Pzp, w celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganiami, cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia, kryteriami oceny ofert lub wymaganiami związanymi z realizacją zamówienia, Zamawiający żąda od Wykonawców złożenia następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>2.1.1. Instrukcji używania wyrobu medycznego do diagnostyki in vitro (IFU - Instructions for Use), a w przypadku komponentów niebędących wyrobami medycznymi IVD — opisu metodyki lub karta charakterystyki produktu umożliwiająca ocenę zgodności z wymaganiami OPZ. Instrukcja używania powinna zawierać co najmniej informacje dotyczące: przeznaczenia wyrobu, zasady metody, składu zestawu, wymaganych materiałów dodatkowych, warunków przechowywania, przygotowania próbek, procedury oznaczania, charakterystyki analitycznej (w tym zakresu liniowości, LOD, swoistości i czułości) oraz ograniczeń metody.<br>2.1.2. Deklaracji zgodności UE wydana przez wytwórcę, potwierdzająca spełnienie wymagań rozporządzenia (UE) 2017/746 (IVDR) - deklaracja zgodności UE zgodna z art. 17 i Załącznikiem IV do IVDR<br>LUB<br>dyrektywy 98/79/WE (IVDD) - deklaracja zgodności WE, w przypadku wyrobów wprowadzonych do obrotu w okresie przejściowym na podstawie art. 110 IVDR.<br>2.1.3. Certyfikatu wydanego przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzającego przeprowadzenie procedury oceny zgodności dla wyrobów objętych IVDR - certyfikat oceny zgodności wydany zgodnie z odpowiednią procedurą z Załącznika IX, X lub XI do IVDR (wyroby klasy D)<br>LUB<br>dla wyrobów objętych IVDD w okresie przejściowym — certyfikat wydany w związku z procedurą pełnego zapewnienia jakości (Załącznik IV do IVDD) lub badania typu WE (Załącznik V do IVDD) dla wyrobów z Załącznika II, Wykaz A.<br>2.1.4. Zgłoszenia albo powiadomienia złożonego do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPL), tj.: zgłoszenie albo powiadomienie, o którym mowa w art. 58 ustawy z dnia 20 maja 2010 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2021 r. poz. 1565), w związku z art. 138 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974, ze zm.) - dla wyrobów funkcjonujących w oparciu o przepisy przejściowe<br>LUB<br>powiadomienie, o którym mowa w art. 26 ust. 1 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych - dla wyrobów wprowadzonych do obrotu na podstawie IVDR.<br>2.1.5. Dokumentacji potwierdzającej zdolność Wykonawcy do zapewnienia warunków przechowywania i transportu zgodnych z wymaganiami producenta wyrobu medycznego IVD, w tym w szczególności z obowiązkami dystrybutora i importera wynikającymi z art. 13 ust. 4–5 oraz art. 14 ust. 3–4 IVDR, obejmującej:<br>2.1.5.1. opis procedur kontroli warunków przechowywania (opis systemu monitorowania i rejestracji temperatury) dla wszystkich zakresów temperatur wymaganych przez producenta dla danego wyrobu i jego poszczególnych komponentów,<br>2.1.5.2. wydruki lub raporty z systemu monitoringu temperatur magazynu za okres nie krótszy niż 6 miesięcy poprzedzających termin składania ofert, potwierdzające utrzymywanie wymaganych warunków przechowywania, lub alternatywnie certyfikat kwalifikacji magazynu wydany przez podmiot zewnętrzny lub raport z audytu warunków magazynowania przeprowadzonego nie wcześniej niż 12 miesięcy przed terminem składania ofert.<br>Zamawiający, na podstawie art. 107 ust. 2 ustawy Pzp, przewiduje możliwość jednokrotnego wezwania do uzupełnienia przedmiotowych środków dowodowych<br>Dokumenty sporządzone w języku obcym składa się wraz z tłumaczeniem na język polski, z wyjątkiem dokumentów o których mowa w pkt 2.1.1 i 2.1.2. gdzie zamawiający dopuszcza ich złożenie jedynie w języku angielskim bez jednoczesnego tłumaczenia na język polski.<br>Szczegółowe informacje dotyczące podmiotowych środków dowodowych w tym możliwa forma ich składania określona jest w SWZ.<h3>5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych:<span>Tak</span></h3><h3>5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:</h3>Zamawiający przewiduje uzupełnienie wszystkich przedmiotowych środków dowodowych o których mowa w sekcji "Wykaz przedmiotowych środków dowodowych "<h3>5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:</h3>PRZEDMIOTOWE ŚRODKI DOWODOWE:<br>1. Zamawiający dopuszcza złożenie instrukcji używania (IFU) w języku angielskim, bez jednoczesnego tłumaczenia na język polski, z uwagi na fakt, że oferowane wyroby przeznaczone są do stosowania wyłącznie przez profesjonalnych użytkowników w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej, co uzasadnia zastosowanie wyjątku, o którym mowa w art. 6 ust. 3 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest złożyć wraz z ofertą:<br>a) instrukcję używania w języku angielskim (oryginał lub kopia),<br>b) pisemne oświadczenie Wykonawcy zawierające zobowiązanie do dostarczenia tłumaczenia instrukcji używania na język polski nie później niż w dniu podpisania umowy,<br>c) oświadczenie o przyjęciu odpowiedzialności za zgodność przyszłego tłumaczenia z treścią oryginału.<br>1.1. Niedostarczenie tłumaczenia w powyższym terminie stanowić będzie podstawę do odstąpienia od zawarcia umowy z Wykonawcą i wyboru kolejnej oferty zgodnie z art. 263 ustawy Pzp.<br>2. Zamawiający dopuszcza złożenie deklaracji zgodności UE (CE) wyłącznie w języku angielskim, na podstawie art. 12 ust. 4 ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych, pod warunkiem że wyrób przeznaczony jest do stosowania przez profesjonalnych użytkowników w dziedzinie diagnostyki laboratoryjnej. Zamawiający zastrzega, że w przypadku konieczności udostępnienia dokumentacji w języku polskim (np. na potrzeby kontroli organów krajowych) Wykonawca zobowiązany będzie do dostarczenia tłumaczenia deklaracji zgodności na język polski w terminie nie dłuższym niż 3 dni robocze od otrzymania wezwania Zamawiającego.<br><br>UWAGA:<br>Obowiązek przedłożenia deklaracji zgodności dotyczy składników zestawu odczynnikowego będących wyrobami medycznymi do diagnostyki in vitro w rozumieniu IVDR lub IVDD. Dla pozostałych komponentów towarzyszących (np. materiały eksploatacyjne, akcesoria), które nie stanowią samodzielnie wyrobu medycznego IVD, Zamawiający nie wymaga deklaracji zgodności — wystarczające jest złożenie opisu produktu lub innej dokumentacji potwierdzającej zgodność z wymaganiami OPZ.<br><br>UWAGA:<br>Obowiązek przedłożenia certyfikatu jednostki notyfikowanej dotyczy testów diagnostycznych IVD, które jako wyroby klasy D wg IVDR (odpowiednio: Załącznik II, Wykaz A wg IVDD) podlegają obligatoryjnej procedurze oceny zgodności z udziałem jednostki notyfikowanej. Dla komponentów towarzyszących niebędących wyrobami IVD wymóg ten nie ma zastosowania.<br><br>UWAGA:<br>Obowiązek przedstawienia zgłoszenia albo powiadomienia dotyczy składnika zestawu odczynnikowego w postaci testu diagnostycznego IVD. Dla pozostałych komponentów towarzyszących, które nie są wyrobami medycznymi IVD lub nie podlegają obowiązkowi zgłoszenia/powiadomienia zgodnie z przepisami krajowymi, Zamawiający nie wymaga przedstawienia stosownego dokumentu - wystarczające jest złożenie opisu produktu lub innej dokumentacji potwierdzającej zgodność z wymaganiami OPZ<h2>SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2><h3>6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe:<span>Nie</span></h3><h3>6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.4.) Zamawiający wymaga wadium:<span>Nie</span></h3><h3>6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy:<span>Nie</span></h3><h3>6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane:<span>Tak</span></h3><h2>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2><h3>7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek:<span>Nie</span></h3><h3>7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy:<span>Tak</span></h3><h3>7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:</h3>Zamawiający przewiduje możliwość dokonania zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści oferty zgodnie z art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych oraz na zasadach określonych w PPU.<h3>7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2><h3>8.1.) Termin składania ofert:<span>2026-03-06 11:00</span></h3><h3>8.2.) Miejsce składania ofert:<span>https://zzpprzymz.ezamawiajacy.pl/servlet/HomeServlet</span></h3><h3>8.3.) Termin otwarcia ofert:<span>2026-03-06 12:00</span></h3><h3>8.4.) Termin związania ofertą:<span>do 2026-04-04</span></h3><h2>SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE</h2>I.<br>Zamawiający wykluczy z postępowania Wykonawców na podstawie przesłanek określonych w art. 7 ust. 1 pkt 1-3 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie bezpieczeństwa narodowego (Dz. U. 2025 r. poz. 514) oraz na podstawie przesłanek określonych w art. 5k rozporządzenia Rady (UE) nr 833/2014 z dnia 31 lipca 2014 r. dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. Urz. UE nr L 229 z 31.7.2014, str. 1), w brzmieniu nadanym rozporządzeniem Rady (UE) 2025/2033 w sprawie zmiany rozporządzenia (UE) nr 833/2014 dotyczącego środków ograniczających w związku z działaniami Rosji destabilizującymi sytuację na Ukrainie (Dz. U. UE L z 2025 r. poz. 2033). Wykluczenie wykonawcy następuje na okres trwania okoliczności opisanych w niniejszym punkcie. Wykonawca oraz Wykonawcy wspólnie ubiegający się o udzielenie zamówienia są zobowiązani złożyć wraz z ofertą aktualne na dzień składania ofert oświadczenie dotyczące braku podstaw wykluczenia. Wzór oświadczenia stanowi załącznik do SWZ.<br>II.<br>Jeżeli Wykonawca ma siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa dokumenty w sposób opisany w rozdziale VII ust. 11 SWZ.<br>III.<br>Zamawiający nie przewiduje zastosowania zapisów art. 94 ust. 1 pkt 2 ustawy Pzp.<br>IV.<br>Zamawiający oświadcza, iż będąc administratorem danych oraz mając na względzie przepisy ustawy z dnia 10 maja 2018 r. o ochronie danych osobowych oraz rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (dalej „RODO”), wdrożył środki bezpieczeństwa adekwatne do zidentyfikowanych przez siebie ryzyk oraz dające rękojmie należytego zabezpieczenia danych osobowych przekazywanych w ramach postępowania. Szczegółowa klauzula informacyjna z art. 13 RODO zawarta jest w SWZ.</body>