Wybór dostawcy sprzętu medycznego na wyposażenie Apteki

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Wybór dostawcy sprzętu medycznego na wyposażenie Apteki
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Głowno
Data publikacji	2026-02-23
Data składania ofert	25/03/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne 331941007 Urządzenia i przyrządy do infuzji 331920002 Meble medyczne 331923005 Meble medyczne, z wyjątkiem łóżek i stołów 331910005 Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 383100001 Wagi precyzyjne 391800007 Meble laboratoryjne
Numer przetargu	6980537

<div>
<h1>ZAPYTANIE OFERTOWE nr KPO/3/2/2026 na wyb&oacute;r dostawcy sprzętu medycznego na wyposażenie Apteki w ramach projektu &bdquo;Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna &ndash; Rozw&oacute;j Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjent&oacute;w z Nowotworami&rdquo;</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Załącznik nr 1 Formularz ofertowy</li>
<li>Załącznik nr 2 Oświadczenie o spełnianiu warunk&oacute;w udziału w postępowaniu</li>
<li>Załącznik nr 3 Oświadczenie o braku wykluczeń</li>
<li>Załącznik nr 4 Formularz techniczny sprzęt&oacute;w medycznych</li>
<li>Załącznik nr 5 Wz&oacute;r umowy z Wykonawcą</li>
<li>Zapytanie ofertowe nr KPO/3/2/2026 dnia 23.02.2026</li>
<li>Załączniki nr 1, 2, 3 oraz 4 - Wersje edytowalne</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Część 1</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiot zam&oacute;wienia Przedmiotem zam&oacute;wienia jest nabycie i dostawa sprzętu medycznego na wyposażenie Apteki w ramach projektu &bdquo;Nowoczesna Chirurgia Onkologiczna &ndash; Rozw&oacute;j Infrastruktury Szpitala Głowno dla Pacjent&oacute;w z Nowotworami&rdquo; 1.1 - Szczeg&oacute;łowy zakres dotyczący dostaw sprzętu medycznego Nabycie i dostawa sprzętu medycznego dotyczy: 1. Chłodziarka farmaceutyczna &ndash; 2 szt. 2. Szafy medyczne do przechowywania lek&oacute;w &ndash; 10 szt. 3. Szafa bezpieczeństwa na materiały łatwopalne &ndash; 1 szt. 4. St&oacute;ł laboratoryjny &ndash; 4 szt. 5. Loża do przygotowywania antybiotyk&oacute;w, loża do przygotowywania żywienia &ndash; 2 szt. 6. W&oacute;zek na k&oacute;łkach ze stali nierdzewnej &ndash; 1 szt. 7. Urządzenie do napełniania work&oacute;w infuzyjnych &ndash; 1 szt. 8. Szafa medyczna do przygotowanych dawek antybiotyk&oacute;w i work&oacute;w dożywienia pozajelitowego &ndash; 1 szt. 9. Waga apteczna &ndash; 2 szt. 10. Sterylizator suchym powietrzem &ndash; 1 szt. 11. Zamykane szafy magazynowe do przechowywania produkt&oacute;w leczniczych i wyrob&oacute;w medycznych &ndash; 1 szt. 12. Pojemnik na odpady cytostatyczne (zabezpieczenie niebezpiecznych odpad&oacute;w) &ndash; 1 szt. Szczeg&oacute;łowy opis parametr&oacute;w powyższych sprzęt&oacute;w medycznych znajduje się w załączniku nr 4 Formularz techniczny sprzęt&oacute;w medycznych, kt&oacute;ry szczeg&oacute;łowo opisuje wymagania parametr&oacute;w każdego z sprzętu. Inne wymagania: &bull; Oferowany sprzęt musi być fabrycznie nowy (data produkcji nie starsza niż 2025 rok), nieużywany, nie powystawowy &ndash; dotyczy wszystkich sprzęt&oacute;w objętych zam&oacute;wieniem &bull; Wykonawca zobowiązany jest do dostawy, instalacji, uruchomienia oraz wykonania wszystkich pomiar&oacute;w i test&oacute;w odbiorczych (akceptacyjnych i specjalistycznych dopuszczających sprzęt do użytkowania) - dotyczy wszystkich sprzęt&oacute;w objętych zam&oacute;wieniem w takim zakresie w jakim jest to niezbędne do pracy/użytkowania &bull; Instrukcja obsługi przedmiotu oferty w języku polskim (1szt. papierowa dostarczona wraz dostawą i 1szt. w wersji elektronicznej na płycie CD wraz z dostawą) - dotyczy wszystkich sprzęt&oacute;w objętych zam&oacute;wieniem &bull; Dostarczone sprzęty muszą posiadać deklarację zgodności CE, certyfikat zgodności, instrukcje użytkowania, dokumentację techniczną urządzenia (jeśli dotyczy), &bull; Przedmiot oferty musi być kompletny i po zainstalowaniu gotowy do pracy/użytkowania bez żadnych dodatkowych koszt&oacute;w (w tym podłączenie i konfiguracja wszystkich dostarczonych zgodnie z zam&oacute;wieniem system&oacute;w komputerowych &ndash; tam gdzie jest to niezbędne do funkcjonowania sprzętu) - dotyczy wszystkich sprzęt&oacute;w objętych zam&oacute;wieniem w takim zakresie jakim jest to niezbędne do pracy/użytkowania sprzętu. UWAGA! Jeżeli w jakimkolwiek miejscu opisu przedmiotu zam&oacute;wienia lub innej części zapytania ofertowego, zostały wskazane nazwy producenta, nazwy własne, znaki towarowe, patenty lub pochodzenie materiał&oacute;w czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zam&oacute;wienia, kt&oacute;re wskazują lub mogłyby wskazywać na konkretnego producenta, nie stanowi to preferowania wyrobu czy materiał&oacute;w danego producenta, lecz ma na celu wskazanie na cechy - parametry techniczne i jakościowe nie gorsze od podanych w opisie. Zamawiający dopuszcza w takim przypadku składanie ofert r&oacute;wnoważnych z zastosowaniem innych materiał&oacute;w i rozwiązań niż opisane nazwą producenta, nazwą własną, znakiem towarowym, patentem lub pochodzeniem materiał&oacute;w czy urządzeń służących do wykonania niniejszego zam&oacute;wienia, pod warunkiem, że zagwarantują one uzyskanie parametr&oacute;w technicznych, eksploatacyjnych i jakościowych nie gorszych od założonych. Wykonawca, kt&oacute;ry powołuje się na rozwiązania r&oacute;wnoważne jest obowiązany wykazać, że oferowane przez niego materiały spełniają określone wymagania przez Zamawiającego. Ciężar udowodnienia, że wyr&oacute;b jest r&oacute;wnoważny w stosunku do założeń określonych przez Zamawiającego spoczywa na składającym ofertę. 2. Zasada DNSH Zamawiający wymaga, aby przedmiot zam&oacute;wienia spełniał zasadę DNSH (&bdquo;do not significant harm&rdquo; &ndash; &bdquo;nie czyń poważnych szk&oacute;d&rdquo;) w rozumieniu art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r. Ofertowane sprzęty muszą być zgodne z zasadą &bdquo;nieczynienia poważnych szk&oacute;d&rdquo; dla środowiska (DNSH &ndash; Do No Significant Harm), zgodnie z art. 17 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2020/852 z dnia 18 czerwca 2020 r., ustanawiającego ramy ułatwiające zr&oacute;wnoważone inwestycje, oraz spełniać następujące warunki: a) Nie powodują znacznych emisji gaz&oacute;w cieplarnianych i działają w spos&oacute;b energooszczędny &ndash; urządzenia wyposażone jest w tryby ograniczania zużycia energii (stand-by, automatyczne wyłączanie) i nie przekracza dopuszczalnych prog&oacute;w zużycia energii dla danego typu aparatury. &ndash; jeśli dotyczy b) Nie powoduje istotnych szk&oacute;d w zakresie adaptacji do zmian klimatu &ndash; środki trwałe są odporne na warunki środowiskowe w zakresie wymaganym przez normy techniczne, w tym na zmiany temperatury i wilgotności. c) Nie wywierają negatywnego wpływu na zasoby wodne i morskie &ndash; urządzenia nie wymagają podłączenia do systemu wodnego i nie generuje ściek&oacute;w technologicznych. d) Wspierają gospodarkę o obiegu zamkniętym &ndash; sprzęt jest zgodny z dyrektywą WEEE (2012/19/UE) oraz RoHS (2011/65/UE), zawiera modułową konstrukcję ułatwiającą demontaż, naprawy oraz recykling; producent zapewnia odbi&oacute;r zużytego sprzętu. e) Nie prowadzą do znacznego zanieczyszczenia powietrza, gleby ani w&oacute;d &ndash; urządzenia nie emitują substancji niebezpiecznych w trakcie użytkowania, nie zawierają freon&oacute;w ani innych związk&oacute;w z listy HFC/CFC, f) Nie szkodzi bior&oacute;żnorodności i ekosystemom &ndash; produkcja i użytkowanie sprzętu nie prowadzi do degradacji ekosystem&oacute;w, a zastosowane materiały pochodzą z legalnych źr&oacute;deł. 3. Wsp&oacute;lny słownik zam&oacute;wień (CPV) dla zam&oacute;wienia 33100000-1 - Urządzenia medyczne 33192000-2 - Meble medyczne 33191000-5 - Urządzenia sterylizujące, dezynfekcyjne i higieniczne 38310000-1 - Wagi precyzyjne 39180000-7 - Meble laboratoryjne 33194100-7 - Urządzenia i przyrządy do infuzji 33192300-5 - Meble medyczne, z wyjątkiem ł&oacute;żek i stoł&oacute;w 4. Wymagania dotyczące gwarancji na dostarczony sprzęt medyczny i serwisu (dotyczy wszystkich sprzęt&oacute;w wskazanych w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia) 1) Minimalne wymagania gwarancyjne: 24 miesiące liczone od daty podpisania bez zastrzeżeń protokołu odbioru końcowego całości sprzętu medycznego będącego przedmiotem zam&oacute;wienia 2) W okresie gwarancji wykonawca przeprowadzi przeglądy sprzętu w ilości i zakresie zgodnym z wymogami producenta. Ostatni przegląd w ostatnim miesiącu gwarancji. Każdorazowo Zamawiający otrzyma pisemne potwierdzenie sprawności aparatu. 3) Przeglądy okresowe w okresie gwarancji, min. 1 rocznie (wynikające z instrukcji lub dokumentacji technicznej, warunk&oacute;w gwarancji) 4) Zapewnienie serwisu autoryzowanego przez producenta lub serwisu r&oacute;wnoważnego, pod warunkiem że korzystanie z serwisu r&oacute;wnoważnego nie spowoduje utraty gwarancji producenta na oferowany sprzęt, co Wykonawca potwierdzi stosownym oświadczeniem lub dokumentem producenta. 5) Czas reakcji na zgłoszenie Zamawiającego do 24 h w dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. Czas reakcji w dni ustawowo wolne od pracy do 72 h. 6) Czas skutecznej naprawy bez użycia części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 4 dni robocze rozumiane jako dni pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy. 7) Czas skutecznej naprawy z użyciem części zamiennych licząc od momentu zgłoszenia awarii max. 7 dni roboczych, rozumianych jako dni od pn-pt z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.
Okres gwarancji: zgodnie z treścią zapytania ofertowego
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena netto (łącznie) - C - 100% - szczeg&oacute;łowy opis i spos&oacute;b weryfikacji opisany w załączniku Zapytanie ofertowe nr KPO/3/2/2026 z dnia 23.02.2026
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
Warunki zmiany umowy zostały szczeg&oacute;łowo określone w załączonym Wzorze Umowy z Wykonawcą &ndash; załącznik nr 5 : Wz&oacute;r umowy z Wykonawcą
</div>