Dostawa plastików i odczynników laboratoryjnych

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa plastików i odczynników laboratoryjnych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2026-02-18
Data składania ofert	25/02/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	240000004 Produkty chemiczne 336900003 Różne produkty lecznicze 336965000 Odczynniki laboratoryjne 336963008 Odczynniki chemiczne 336800000 Wyroby farmaceutyczne 336520005 Środki przeciwnowotworowe i immunomodulacyjne 336521006 Środki przeciwnowotworowe 380000005 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego) 384370007 Pipety i akcesoria laboratoryjne
Numer przetargu	6970448

<div>
 <h1>Dostawa plastików i odczynników laboratoryjnych</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>Formularz ofertowy</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Dostawa plastików i odczynników laboratoryjnych</h3>
 Przedmioty zamówienia
 Dostawa plastików i odczynników laboratoryjnych w celu realizacji prac badawczo-rozwojowych. 
Zapytanie podzielone jest na 9 części. Zamawiający dopuszcza możliwość składania ofert na każdą z części z osobna. Zamawiający wybierze najkorzystniejszą ofertę dla każdej części z osobna. 
Zamówienie na każdą z części powinno zostać zrealizowane nie później niż w ciągu 2 tygodni od dnia udzielenia zamówienia (podpisania umowy lub zamówienia z wybranym dostawcą). Termin realizacji zamówienia może ulec zmianie w przypadku zaistnienia okoliczności wskazanych w punkcie „Warunki zmiany umowy”. 
Płatności za zamówienie na podstawie faktury VAT wystawionej z 14 dniowym okresem płatności. 
Przedmiot zamówienia obejmuje dostawę plastików i odczynników laboratoryjnych do miejsca realizacji zamówienia (Kraków). W związku z tym koszt transportu powinien być uwzględniony w zaoferowanej cenie osobno dla każdej części zaoferowanej przez danego oferenta. 
Przedmiot zamówienia: 
Część 1: 
Zestaw odczynników do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia białka w próbkach biologicznych metodą fluorescencyjną. 
Wymagania minimalne: 
1.	Zestaw powinien umożliwiać oznaczanie stężenia białka w zakresie co najmniej 0,01–5 mg/mL. 
2.	Zestaw musi być kompatybilny z pomiarami fluorescencji przy długościach fal w zakresie około 480–600 nm. 
3.	Cała procedura oznaczenia powinna być możliwa do wykonania w temperaturze pokojowej i nie wymagać podgrzewania ani etapów reakcji kolorometrycznej. 
4.	Zestaw musi zawierać: 
	gotowy bufor reakcyjny, 
	odczynnik fluorescencyjny w postaci koncentratu, 
	wzorce białkowe (np. na bazie albuminy surowicy bydlęcej) o znanym stężeniu. 
5.	Czas inkubacji nie dłuższy niż 20 minut. 
6.	Sygnał fluorescencyjny powinien być stabilny przez co najmniej 2 godziny po zakończeniu reakcji. 
7.	Zestaw powinien wykazywać niską zmienność sygnału między różnymi rodzajami białek. 
8.	Metoda powinna być odporna na obecność umiarkowanych stężeń soli, aminokwasów, reduktorów i buforów typu PBS. 
9.	Liczba oznaczeń: minimum 100 reakcji po 200 µL każda. 
10.	Zestaw powinien być przeznaczony do badań naukowych (RUO). 
Wymagane parametry użytkowe: 
•	Czułość: ≤ 10 µg/mL 
•	Dokładność względna: ≤ 10% 
•	Brak interferencji z typowymi buforami laboratoryjnymi (PBS, Tris, HEPES) 
•	Możliwość użycia w mikropłytkach 96-dołkowych lub probówkach 0,5 mL 
1 kit 
Część 2: 
Zestaw odczynników do ilościowego oznaczania całkowitego stężenia białka w próbkach biologicznych metodą fluorescencyjną. 
Wymagania minimalne: 
1.	Zestaw powinien umożliwiać oznaczanie stężenia białka w zakresie co najmniej 0,01–20 mg/mL. 
2.	Zestaw musi być kompatybilny z pomiarami fluorescencji przy długościach fal w zakresie około 480–600 nm. 
3.	Cała procedura oznaczenia powinna być możliwa do wykonania w temperaturze pokojowej i nie wymagać podgrzewania ani etapów reakcji kolorometrycznej. 
4.	Zestaw musi zawierać: 
	gotowy bufor reakcyjny, 
	odczynnik fluorescencyjny w postaci koncentratu, 
	wzorce białkowe (np. na bazie albuminy surowicy bydlęcej) o znanym stężeniu. 
5.	Czas inkubacji nie dłuższy niż 20 minut 
6. Sygnał fluorescencyjny powinien być stabilny przez co najmniej 2 godziny po zakończeniu reakcji. 
7. Zestaw powinien wykazywać niską zmienność sygnału między różnymi rodzajami białek. 
8. Metoda powinna być odporna na obecność umiarkowanych stężeń soli, aminokwasów, reduktorów i buforów typu PBS. 
9. Liczba oznaczeń: minimum 100 reakcji po 200 µL każda. 
1 kit 
Część 3: 
Afatinib (Synonyms: BIBW 2992); 
Czystość: 99,92%, 
nr CAS: 850140-72-6 
10 mg 
Część 4: 
Dasatinib (Synonyms: BMS-354825); 
Czystość: 99,83%, 
nr CAS: 302962-49-8 
50 mg 
Część 5: 
Daraxonrasib (Synonyms: RMC-6236; RAS-IN-2) 
Czystość: 99.89% 
CAS No. : 2765081-21-6 
5 mg 
Część 6: 
2,5% roztwór trypsyny-EDTA 10X 
CAS 9002-07-7 
100 ml 
Cześć 7: 
Płytki 96-dołkowe, płaskodenne, powlekane plazmą, sterylne 
 Cechy: 
-96 dołkowa, płaskodenna, pokryta plazmą, 
-materiał płytki: polistyren, 
-materiał pokrywy :polistyren, 
-sterylizowane radiacyjnie SAL 10 -6 (ISO 11137) 
-wolne od DNaz i RNaz, 
-wolne od pirogenów, 
-wysokość całości: płytki i pokrywy: 16,0 mm, 
-maks. objętość (pojedyncza studzienka): 0,39 ml, 
-objętość robocza (pojedyncza studzienka): 0,075 ~ 0,2 ml, 
-powierzchnia wzrostu (pojedyncza studzienka): 0,33 cm², 
-każdy produkt jest drukowany z numerem partii w celu zapewnienia identyfikowalności, 
-wyprodukowano w pomieszczeniu czystym klasy 100 000 
-wyprodukowano zgodnie z systemem zarządzania jakością ISO13485 i ISO9001 
50 szt 
Część 8: 
Końcówki do pipet automatycznych, pojemność 2-200 µl, długość - 53 mm, pakowane po 500 sztuk w worki umożliwiające ponowne zamknięcie, niesterylne, autoklawowalne. Zgodne z normą EN ISO 8655. 
Kompatybilność z pipetami Eppendorf Research® plus i z pudełkami ep T.I.P.S box potwierdzona przez producenta. 
10000 szt 
Część 9: 
Filtry strzykawkowe sterylne z membraną hydrofilową PES, 25 mm, por 0,22 µm, do rutynowej filtracji laboratoryjnej roztworów wodnych, buforów i mediów. 
Filtry muszą posiadać obudowę z polipropylenu i przyłącza: wejście żeńskie Luer‑Lock oraz wyjście męskie Luer‑Slip, wykonane w standardzie złączy Luer, zapewniające szczelne połączenie ze strzykawką podczas pracy pod ciśnieniem. 
Sterylne, gotowe do natychmiastowego użycia. 
Produkt powinien charakteryzować się wysoką przepustowością, niskim wiązaniem białek i wszechstronnością zastosowań w analizach HPLC, biotechnologii i mikrobiologii. 
180 szt

Okres gwarancji: nie dotyczy
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena netto (waga: 100 %) 
Cena najniższa/Cena badanej oferty x waga x 100 pkt 
 
W przypadku, gdy oferent poda cenę w walucie obcej, zostanie ona przeliczona na polskie złote po średnim kursie NBP z dnia publikacji zapytania ofertowego. 
Wybrana zostanie oferta z najwyższą liczbą punktów.
 
 <h2>Warunki zmiany umowy</h2>

1.	Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian w treści umowy w sprawie zamówienia na następujących warunkach: 
a.	przesunięcia terminu wykonania przedmiotu zamówienia wraz ze skutkami wprowadzenia takiej zmiany, jeżeli z przyczyn, których nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy w sprawie zamówienia, nie jest możliwe dotrzymanie pierwotnego terminu wykonania przedmiotu zamówienia; 
b.	przesunięcia terminu wykonania przedmiotu zamówienia z przyczyn leżących 
po stronie Zamawiającego wraz ze skutkami wprowadzenia takiej zmiany; 
c.	gdy zaistnieją nieprzewidziane okoliczności, tzn. okoliczności, których przy zachowaniu należytej staranności nie można było przewidzieć, zmiany będą konieczne, gdyż bez ich dokonania świadczenie wchodzące w zakres przedmiotu zamówienia nie będzie mogło być zrealizowane, bądź nie będzie mógł zostać osiągnięty cel, dla którego miało być wykonywane; w takim przypadku Zamawiający i wykonawca mogą określić zmieniony sposób osiągnięcia rezultatu będącego przedmiotem danego świadczenia; 
d.	w sytuacji, gdy rezultat będący przedmiotem danego świadczenia wchodzącego 
w zakres przedmiotu zamówienia będzie mógł być wykonany szybciej, bardziej efektywnie, mniejszym nakładem sił i środków bądź przy zastosowaniu rozwiązań korzystniejszych dla Zamawiającego z punktu widzenia kosztów wykonania przedmiotu zamówienia, kosztów eksploatacji, niezawodności w okresie eksploatacji lub możliwości rozwoju; w takim przypadku Zamawiający i wykonawca mogą określić zmieniony sposób osiągnięcia rezultatu będącego przedmiotem danego świadczenia; 
e.	zmniejszenia zakresu dostaw/prac będących przedmiotem niniejszego zapytania ofertowego. W takim przypadku wynagrodzenie wykonawcy zostanie stosownie zmniejszone na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę i zaakceptowanej przez Zamawiającego rzetelnej wyceny prac/dostaw zaniechanych. Łączna wartość zmian nie może przekroczyć 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 
f.	realizacji dostaw/prac dodatkowych, które nie zostały przewidziane w zapytaniu ofertowym. W takim przypadku wynagrodzenie wykonawcy zostanie stosownie zwiększone na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę i zaakceptowanej przez Zamawiającego rzetelnej wyceny dostaw/prac dodatkowych. Łączna wartość zmian nie może przekroczyć 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 
g.	realizacji dostaw/prac zamiennych tj. wykonanych inaczej niż to opisano w zapytaniu ofertowym, według odmiennej technologii lub przy użyciu innych materiałów, urządzeń stanowiących wyposażenie o tej samej funkcji, lecz korzystniejszych warunkach eksploatacyjnych (np. mniejszym zużyciu energii). W takim przypadku wynagrodzenie wykonawcy może zostać zmniejszone bądź zwiększone na podstawie przygotowanej przez Wykonawcę i zaakceptowanej przez Zamawiającego rzetelnej wyceny porównawczej dostaw/prac pierwotnych i zamiennych. Łączna wartość zmian nie może przekroczyć 10% wartości zamówienia określonej pierwotnie w umowie; 
h.	wprowadzenia lub zmiany regulacji prawnych lub regulacji dotyczących zasad dofinansowania projektu ze środków Unii Europejskiej wprowadzonych w życie po dniu zawarcia umowy w sprawie zamówienia; w takim przypadku Zamawiający 
i wykonawca mogą określić zmieniony sposób osiągnięcia rezultatu będącego przedmiotem danego świadczenia wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia celem dostosowania go do zmienionego stanu prawnego; 
i.	zaistnienia, po zawarciu umowy w sprawie zamówienia, przypadku siły wyższej, przez którą, na potrzeby niniejszego warunku, rozumieć należy jako zdarzenie zewnętrzne wobec łączącego Zamawiającego i wykonawcę stosunku prawnego: 
- charakterze od nich niezależnym, 
- którego nie mogli przewidzieć przed zawarciem umowy w sprawie zamówienia, 
- którego nie można uniknąć, ani któremu nie mogli zapobiec przy zachowaniu należytej staranności, 
- której nie można przypisać Zamawiającemu lub wykonawcy. 
Za siłę wyższą uważać się będzie w szczególności: powódź, pożar i inne klęski żywiołowe, zamieszki, strajki, ataki terrorystyczne, działania wojenne, nagłe załamania warunków atmosferycznych, epidemie, nagłe przerwy w dostawie energii elektrycznej, promieniowanie lub skażenia. 
W takim przypadku termin wykonania przedmiotu zamówienia może zostać przesunięty o czas trwania siły wyższej oraz czas trwania jej następstw. W takim przypadku Zamawiający i wykonawca mogą również określić zmieniony sposób osiągnięcia rezultatu będącego przedmiotem danego świadczenia wchodzącego w zakres przedmiotu zamówienia celem dostosowania go do skutków wystąpienia siły wyższej. 
Zamawiający przewiduje również możliwość wprowadzenia zmian treści umowy w sprawie zamówienia w przypadkach dozwolonych zgodnie z Wytycznymi dotyczącymi kwalifikowalności wydatków na lata 2021-2027. 
Wskazane powyżej zmiany będą dokonywane na wniosek Zamawiającego lub Wykonawcy, za zgodą obu stron, w formie aneksu do umowy w sprawie zamówienia sporządzonego na piśmie pod rygorem nieważności.
 </div>