Zapytanie na dostawę aparatu do znieczuleń ogólnych (1 szt.)

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zapytanie na dostawę aparatu do znieczuleń ogólnych (1 szt.)
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Łódź
Data publikacji	2026-02-12
Data składania ofert	20/02/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331260009 Urządzenia stomatologiczne
Numer przetargu	6958227

<div>
 <h1>Zapytanie ofertowe na dostawę aparatu do znieczuleń ogólnych (1 szt.)</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>Załącznik nr 1 - formularz ofertowy.docx</li>
 <li>Załącznik nr 2 - oświadczenie_powiązania.docx</li>
 <li>Załącznik nr 3 - oświad_sankcje.docx</li>
 <li>Załącznik nr 4 - Oświadczenie_realizacje.docx</li>
 <li>Załącznik nr 4 - pełna treść zapytania</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Zapytanie na dostawę aparatu do znieczuleń ogólnych (1 szt.)</h3>
 Przedmioty zamówienia
 Dostawa, montaż i uruchomienie aparatu do znieczuleń ogólnych (1 szt.) 
 
Wymagania techniczne: 
I. Wymagania ogólne 
1.	Aparat przeznaczony do znieczulenia ogólnego dzieci i dorosłych. 
2.	Zasilanie sieciowe: 230 V / 50 Hz. 
3.	Zasilanie gazowe z sieci centralnej: tlen (O₂), podtlenek azotu (N₂O), powietrze. 
4.	Zasilanie awaryjne – wbudowany akumulator umożliwiający pracę aparatu przez minimum 90 minut, z możliwością doładowywania w czasie pracy oraz wskaźnikiem stanu naładowania. 
5.	Aparat mobilny – wyposażony w cztery koła jezdne, w tym minimum dwa z blokadą centralną. 
6.	Wbudowany blat roboczy oraz zintegrowane oświetlenie LED przestrzeni roboczej. 
7.	Minimum jedna szuflada na drobne akcesoria. 
8.	Minimum cztery dodatkowe gniazda elektryczne 230 V umożliwiające podłączenie dodatkowych urządzeń. 
9.	Fabryczny uchwyt na butle rezerwowe tlenu i podtlenku azotu o pojemności 10 l, wraz z reduktorami. 
10.	Prezentacja ciśnień gazów zasilających na ekranie aparatu. 
11.	Interfejs użytkownika oraz komunikaty w języku polskim. 
12.	Instrukcja obsługi w języku polskim. 
13.	Wyrób medyczny oznakowany znakiem CE. 
 
II. System dystrybucji gazów 
1.	Elektroniczne lub wirtualne przepływomierze dla tlenu, podtlenku azotu i powietrza. 
2.	Zakres przepływów minimalny: 
o	tlen i powietrze: 0–15 l/min, 
o	podtlenek azotu: 0–12 l/min. 
3.	Elektroniczny mieszalnik świeżych gazów. 
4.	Automatyczny system utrzymywania stężenia tlenu w mieszaninie oddechowej z N₂O na poziomie nie mniejszym niż 25%. 
5.	Możliwość znieczulania z niskimi przepływami świeżych gazów od minimum 200 ml/min. 
6.	Przepływ wdechowy możliwy do osiągnięcia na poziomie minimum 120 l/min. 
7.	Awaryjny przepływomierz tlenu uruchamiany automatycznie w przypadku awarii mieszalnika. 
8.	Funkcja optymalizacji zużycia anestetyków wziewnych. 
 
III. Parowniki 
1.	Możliwość jednoczesnego zamocowania minimum dwóch parowników. 
2.	Możliwość stosowania parowników do sewofluranu i/lub desfluranu. 
3.	Zabezpieczenie uniemożliwiające jednoczesne podanie dwóch środków wziewnych. 
 
IV. Układ oddechowy 
1.	Układ oddechowy okrężny do wentylacji dorosłych i dzieci. 
2.	Fabrycznie podgrzewany układ oddechowy z możliwością włączenia i wyłączenia podgrzewania. 
3.	Obejście tlenowe (bypass) o wydajności minimum 35 l/min. 
4.	Dodatkowy, niezależny przepływomierz tlenu do podaży na maskę lub wąsy tlenowe. 
5.	Regulowana zastawka APL z funkcją natychmiastowego zwolnienia ciśnienia. 
6.	Przezierny pochłaniacz dwutlenku węgla o pojemności minimum 1,5 l, z możliwością wymiany w trakcie pracy oraz sygnalizacją odłączenia. 
7.	Wizualizacja zastawek wdechowej i wydechowej. 
8.	Układ oddechowy przystosowany do sterylizacji w autoklawie. 
9.	System aktywnego odprowadzania gazów anestetycznych poza salę operacyjną. 
 
V. Respirator anestetyczny 
1.	Respirator napędzany pneumatycznie, sterowany mikroprocesorowo. 
2.	Automatyczna kompensacja dopływu świeżych gazów oraz podatności układu oddechowego. 
3.	Pomiar podatności dróg oddechowych w czasie pracy. 
Dostępne tryby wentylacji: 
•	wentylacja objętościowo kontrolowana (VCV), 
•	wentylacja ciśnieniowo kontrolowana (PCV), 
•	SIMV (objętościowa i ciśnieniowa), 
•	CPAP z PSV z zabezpieczeniem bezdechu, 
•	wentylacja ciśnieniowa z gwarantowaną objętością (PCV-VG), 
•	wentylacja ręczna i mechaniczna w krążeniu pozaustrojowym, 
•	możliwość wstrzymania przepływu gazów na minimum 2 minuty. 
 
VI. Zakresy regulacji wentylacji 
1.	PEEP w zakresie minimum 2–40 cmH₂O. 
2.	Częstość oddechu w zakresie minimum 3–100 oddechów/min. 
3.	Objętość oddechowa: 
o	tryby objętościowe: minimum 10–1500 ml, 
o	tryby z gwarantowaną objętością: minimum 5–1500 ml. 
4.	Ciśnienie wdechowe regulowane w zakresie minimum 5–80 cmH₂O. 
5.	Regulacja stosunku I:E w szerokim zakresie klinicznym. 
6.	Regulacja czułości wyzwalania przepływowego i ciśnieniowego. 
 
VII. Alarmy i bezpieczeństwo 
1.	Alarmy dotyczące objętości minutowej i oddechowej, częstości oddechów, ciśnień, bezdechu, stężenia tlenu oraz zasilania. 
2.	Alarm nieprawidłowego montażu lub odłączenia pochłaniacza CO₂. 
3.	Funkcja automatycznego ustawiania granic alarmowych. 
4.	Rejestr zdarzeń alarmowych zapisywany w pamięci urządzenia. 
 
VIII. Pomiar i wizualizacja 
1.	Kolorowy ekran respiratora o przekątnej minimum 18 cali i rozdzielczości minimum 1920 × 1080. 
2.	Ekran umieszczony na regulowanym wysięgniku. 
3.	Obsługa za pomocą ekranu dotykowego i pokrętła. 
4.	Wyświetlanie krzywych, pętli oddechowych oraz trendów parametrów wentylacyjnych. 
5.	Możliwość zapisu danych i zrzutów ekranu na nośnik USB. 
 
IX. Kapnografia i analiza gazów 
1.	Pomiar stężenia CO₂ w fazie wdechu i wydechu. 
2.	Pomiar stężenia tlenu czujnikiem paramagnetycznym. 
3.	Monitorowanie gazów anestetycznych z automatyczną identyfikacją. 
4.	Wyświetlanie krzywej kapnograficznej i obliczanie wartości MAC z uwzględnieniem wieku pacjenta. 
 
X. Monitor pacjenta 
1.	Zintegrowany monitor pacjenta jednego producenta z aparatem do znieczulania. 
2.	Kolorowy ekran LCD o przekątnej minimum 15 cali. 
3.	Wbudowany akumulator umożliwiający pracę minimum 240 minut. 
4.	Pomiar i prezentacja co najmniej: EKG z analizą arytmii, RESP, SpO₂, NIBP, temperatura. 
5.	Trendy długoterminowe, pamięć alarmów i zdarzeń. 
6.	Stopień ochrony przed zalaniem minimum IPX1. 
7.	Interfejsy komunikacyjne USB oraz Ethernet. 
 
 
Minimalny wymagany okres gwarancji – 12 m-cy. 
 
We wszystkich przypadkach, w których w zapytaniu ofertowym ze względu na specyfikę przedmiotu zamówienia wskazano pochodzenie wyrobów, materiałów, urządzeń, technologii i nazw oprogramowania dopuszcza się stosowanie wyrobów, materiałów, urządzeń, technologii i oprogramowania równoważnego, tj.: wszelkie wymienione z nazwy wyroby, materiały, urządzenia, technologie, nazw oprogramowania użyte przez Zamawiającego służą określeniu standardu i mogą być zastąpione innymi (równoważnymi) o nie gorszych parametrach technicznych, użytkowych, jakościowych, funkcjonalnych, przy uwzględnieniu prawidłowej współpracy z pozostałymi materiałami, urządzeniami i oprogramowaniem.

Okres gwarancji: Minimalny, wymagany okres gwarancji – 12 miesięcy
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Cena - punktacja od 0 do 70 punktów. 
Sposób oceny - stosunek ceny najniższej oferty do ceny badanej oferty mnożony przez 70.
 Gwarancja - punktacja od 0 do 20 punktów. 
Sposób oceny -Stosunek okresu gwarancji w badanej ofercie do oferty z najdłuższym okresem gwarancji mnożony przez 20. 
Wzór: 
Liczba punktów = (Of. badana – 12) / (Of. z najwyższą gwarancją – 12) * 20 
Gwarancja 12 miesięcy – 0 punktów, maks 72 m-ce. 
.
 Zużycie energii elektrycznej w kWh podczas jednej godziny pracy - punktacja od 0 do 10 punktów. 
Sposób oceny - Stosunek najniższego zużycia energii do zużycia energii w badanej ofercie mnożony przez 1. 
 
Przez zużycie energii elektrycznej rozumie się zużycie energii elektr. przez podczas 1 h pracy.
 
 <h2>Warunki zmiany umowy</h2>

Zakres zmian umowy zawartej w wyniku przeprowadzonego postępowania. 
Zamawiający zastrzega sobie możliwość dokonywania zmian w umowie zawartej z Oferentem, który zostanie wybrany w wyniku przeprowadzonego postępowania. Ewentualne zmiany zapisów umowy będą zawierane w formie pisemnego aneksu, a ponadto będą one mogły być wprowadzone z powodu: 
- wystąpienia uzasadnionych zmian w zakresie i sposobie wykonania przedmiotu zamówienia lub terminu jego wykonania; 
- wystąpienia obiektywnych przyczyn niezależnych od Zamawiającego i Oferenta; 
- wystąpienia okoliczności będących wynikiem działania siły wyższej; 
- zmiany istotnych regulacji prawnych mających bezpośredni wpływ na realizację umowy.
 </div>