Dostawa aparatu USG i defibrylatora

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa aparatu USG i defibrylatora
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Łazy
Data publikacji	2026-01-29
Data składania ofert	06/02/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331821000 Defibrylatory 331122000 Aparaty ultrasonograficzne 484800006 Pakiety oprogramowania dla sprzedaży, marketingu i wywiadu gospodarczego
Numer przetargu	6920996

<div>
<h1>Informujemy, że Zamawiający złożył wniosek o dofinansowanie w ramach projektu wsp&oacute;łfinansowanego przez Unię Europejską, realizowanego w ramach Programu Fundusze Europejskie dla Śląskiego 2021-2027; OŚ Priorytetowa VIII Fundusze Europejskie na infrastrukturę dla mieszkańca; Działanie 08.06 Infrastruktura ochrony zdrowia, w ramach naboru nr FESL.08.06-IZ.01-216/25 Numer wniosku FESL.08.06-IZ.01-1242/25-001 Tytuł projektu: POPRAWA JAKOŚCI I DOSTĘPNOŚCI USŁUG ZDROWOTNYCH W PRZYCHODNI REJONOWO-SPECJALISTYCZNEJ W ŁAZACH PRZY ULICY JESIONOWEJ 1</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Zaproszenie</li>
<li>Załącznik nr 1</li>
<li>Załącznik nr 2</li>
<li>Załącznik nr 1.1</li>
<li>Załącznik nr 3</li>
<li>Załącznik nr 4</li>
<li>Załącznik nr 5</li>
<li>Załącznik nr 6a</li>
<li>Załącznik nr 6b</li>
<li>Załącznik nr 7</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>1) Dostawa aparatu USG</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Nazwa zam&oacute;wienia: Dostawa aparatu USG i defibrylatora w ramach realizacji projektu pt.: Poprawa jakości i dostępności usług zdrowotnych w Przychodni Rejonowo &ndash; Specjalistycznej w Łazach przy ulicy Jesionowej 1. 1. Zamawiający dokonuje podziału na następujące zadania: 1) Dostawa aparatu USG, 2) Dostawa defibrylatora AED. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zam&oacute;wienia są poszczeg&oacute;lne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1) do 2). 2. Szczeg&oacute;łowy opis przedmiotu zam&oacute;wienia zawiera Załącznik nr 2. 3. Opis przedmiotu zam&oacute;wienia za pomocą Wsp&oacute;lnego Słownika Zam&oacute;wień (CPV): Gł&oacute;wny kod CPV: 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne 50400000 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji urządzeń medycznych i precyzyjnych 80511000-9 - Usługi szkolenia personelu 33182100-0 Defibrylatory 4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zam&oacute;wienia: 1) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi posiadać odpowiednie atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i unijnego regulujących wymogi w zakresie posiadania atest&oacute;w, certyfikat&oacute;w oraz rejestracji wyrob&oacute;w medycznych, 2) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z p&oacute;źn. zm.), 3) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu na podstawie przepis&oacute;w powszechnie obowiązującego prawa polskiego i unijnego; 5. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot zam&oacute;wienia do siedziby Zamawiającego; protok&oacute;ł odbioru zostanie podpisany po skutecznym uruchomieniu i sprawdzeniu czy dostarczony przedmiot dostawy jest wolny od wad; wraz z dostawą urządzeń Wykonawca dostarczy: 1) instrukcję używania w języku polskim, 2) kartę gwarancyjną, 3) wypełniony paszport techniczny, 4) w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne urządzenia (kody UDI) w formie elektronicznej, 5) dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta w języku polskim (jeżeli dotyczy), 6) dokument potwierdzający klasę efektywności energetycznej lub parametry energooszczędności urządzenia, jeżeli dla danego rodzaju sprzętu jest to wymagane przepisami prawa lub normami technicznymi. 6. Realizacja zam&oacute;wienia (dostawa urządzeń) musi być zgodna z celem projektu oraz z obowiązującymi normami i standardami jakości, bezpieczeństwa i efektywności użytkowania właściwymi dla danego rodzaju sprzętu medycznego lub wyrobu medycznego (jeśli dotyczy). 7. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub w załącznikach do zapytania ofertowego wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źr&oacute;dło lub szczeg&oacute;lny proces, kt&oacute;ry charakteryzuje urządzenia, będące przedmiotem zam&oacute;wienia, oznacza to, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne do opisanych w powyższy spos&oacute;b. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źr&oacute;dło lub szczeg&oacute;lny proces, kt&oacute;ry charakteryzuje urządzenia, będące przedmiotem zam&oacute;wienia, należy odczytywać łącznie z wyrazami &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;. 8. W przypadkach, kiedy Zamawiający w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub w załącznikach do zapytania ofertowego odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i system&oacute;w referencji technicznych, należy przez nie rozumieć normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne i systemy referencji technicznych, o kt&oacute;rych mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, a ponadto Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;. 9. Dokumentacja związana z postępowaniem musi być zgodna z wymaganiami UE, kt&oacute;re nakładają konieczność dostarczenia dowod&oacute;w na spełnienie kryteri&oacute;w r&oacute;wnoważności. Wykonawca będzie odpowiedzialny za gromadzenie niezbędnych informacji (dowod&oacute;w) i przedstawianie ich na żądanie Zamawiającego w ramach realizacji projektu (przy dostawie urządzenia, jeśli dotyczy). 10. Zamawiający opisał przedmiot zam&oacute;wienia w spos&oacute;b jednoznaczny, wyczerpujący, z zachowaniem zasad uczciwej konkurencji. 11. Urządzenia będące przedmiotem zam&oacute;wienia muszą spełniać wymogi zasady &bdquo;nie czyń poważnych szk&oacute;d&rdquo; (DNSH), polityki zielonych zam&oacute;wień publicznych oraz pozostałych zasad zr&oacute;wnoważonego rozwoju wynikających z regulaminu wyboru projekt&oacute;w nr FESL.08.06-IZ.01-216/25 8.6 Infrastruktura ochrony zdrowia oraz Wytycznych dotyczących kwalifikowalności wydatk&oacute;w na lata 2021&ndash;2027. W celu wykazania zgodności z zasadą DNSH, Wykonawca przedłoży Oświadczenie w zakresie spełnienia wymagań DNSH i zielonych zam&oacute;wień, zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do niniejszego Zapytania ofertowego. 11.1 Kryteria środowiskowe określone w niniejszym zapytaniu podzielono na: wymogi obowiązkowe (warunki minimalne) oraz kryteria punktowane, dotyczące urządzenia i wykonawcy, zgodnie z treścią Załącznika nr 4 do zapytania ofertowego. 12. Wszystkie urządzenia muszą być zgodne z obowiązującymi normami krajowymi i europejskimi, w szczeg&oacute;lności: PN-EN 60601-1 (bezpieczeństwo urządzeń medycznych), PN-EN 60601-1-2 (kompatybilność elektromagnetyczna), Dyrektywą 2011/65/UE (RoHS), Rozporządzeniem REACH, oraz wymaganiami dotyczącymi efektywności energetycznej i gospodarowania odpadami elektrycznymi (WEEE). 13. Wykonawca po dokonanej dostawie urządzenia sporządza Raport zgodności z zasadą DNSH i polityką zielonych zam&oacute;wień wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do Zapytania Ofertowego, wskazując szczeg&oacute;łowe uzasadnienia i dowody potwierdzające poszczeg&oacute;lne kryteria środowiskowe. 14. W przypadku, gdy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub dokumentach producenta pojawią się odniesienia do nazw handlowych, norm lub specyfikacji technicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne, pod warunkiem, że oferowane urządzenia spełniają wymagane standardy jakościowe, funkcjonalne, bezpieczeństwa i środowiskowe. 15. Wszelkie niezbędne dokumenty wraz z instrukcjami użytkowania i kartami gwarancyjnymi należy przekazać w momencie dostawy. 16. Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 36 miesięcznej gwarancji na aparat do USG i 60 miesiące na defibrylator. 17. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar, o kt&oacute;rym mowa w terminie do 8 tygodni od dnia podpisania umowy. 18. W sytuacji gdyby w dokumentacji opisującej przedmiot zam&oacute;wienia, zawarto odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i system&oacute;w referencji technicznych, o kt&oacute;rych mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy PZP, a takim odniesieniom nie towarzyszyło wyrażenie &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;, to Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne opisywanym w każdej takiej normie, europejskiej ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemowi referencji technicznych. W związku z powyższym należy przyjąć, że każdej: normie, europejskiej ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemowi referencji technicznych występujących w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia towarzyszą wyrazy &bdquo;lub r&oacute;wnoważne". 19. W każdym przypadku, gdy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia wskazuje się na normę PN-EN (Polska Norma wprowadzająca normę europejską EN dopuszcza stosowanie normy r&oacute;wnoważnej, a w szczeg&oacute;lności r&oacute;wnoważnej normy EN (norma europejska wydana przez Europejski Komitet Normalizacyjny) lub r&oacute;wnoważnej normy państwa członkowskiego UE wprowadzającego normę europejską EN. 20. Wykonawca, kt&oacute;ry powoła się na rozwiązania r&oacute;wnoważne z opisanymi przez Zamawiającego, jest zobowiązany wykazać, że zaproponowane przez niego materiały i/lub urządzenia spełniają (są r&oacute;wnoważne) wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest podać w ofercie nazwy (typy, rodzaje) i producent&oacute;w przyjętych do wyceny i zastosowania przy realizacji zam&oacute;wienia oferowanych produkt&oacute;w i/lub system&oacute;w oraz przedłożyć odpowiednie dokumenty (w języku polskim) opisujące parametry techniczne oraz producenta, wymagane przepisami certyfikaty i inne dokumenty, pozwalające jednoznacznie stwierdzić, że są one rzeczywiście r&oacute;wnoważne. R&oacute;wnoważność pod względem parametr&oacute;w technicznych, użytkowych oraz eksploatacyjnych ma w szczeg&oacute;lności zapewnić uzyskanie parametr&oacute;w technicznych nie gorszych od założonych w niniejszymi opisie przedmiotu zam&oacute;wienia. 21. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot zam&oacute;wienia do siedziby Zamawiającego: Przychodnia Rejonowo &ndash; Specjalistyczna w Łazach przy ulicy Jesionowej 1 42-450 Łazy 
Okres gwarancji: Gwarancja zapewniona przez serwis producenta min. 36 miesięcy oraz minimum 3 bezpłatne serwisy/przeglądy w tym okresie
<h2>Kryteria oceny</h2>
1.1. Wartość punktowa (kryterium A) Cena 70% Spos&oacute;b oceny oferty: punktacja w tym kryterium dla danej oferty obliczona będzie następująco: Oferta najtańsza, spośr&oacute;d ofert nieodrzuconych, otrzyma 70 punkt&oacute;w. Pozostałe proporcjonalnie mniej, według formuły: (Cn / Cof.b. x 100) x 70 = ilość punkt&oacute;w,
1.2. Wartość punktowa (kryterium B) Kryteria środowiskowe 15% Spos&oacute;b oceny oferty: liczba punkt&oacute;w uzyskanych przez daną ofertę w kryterium &bdquo;Kryteria środowiskowe&rdquo; ustalana jest na podstawie Załącznika 4 Oświadczenia DNSH i zielonych zam&oacute;wień
Wartość punktowa (kryterium C) Parametry techniczne i funkcjonalne 15% Spos&oacute;b oceny oferty: liczba punkt&oacute;w uzyskanych przez daną ofertę w kryterium &bdquo;Kryteria środowiskowe&rdquo; ustalana jest na podstawie załącznika 1 Formularza oferty
<h3>Dostawa defibrylatora AED</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Nazwa zam&oacute;wienia: Dostawa aparatu USG i defibrylatora w ramach realizacji projektu pt.: Poprawa jakości i dostępności usług zdrowotnych w Przychodni Rejonowo &ndash; Specjalistycznej w Łazach przy ulicy Jesionowej 1. 1. Zamawiający dokonuje podziału na następujące zadania: 1) Dostawa aparatu USG, 2) Dostawa defibrylatora AED. Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych. Częściami zam&oacute;wienia są poszczeg&oacute;lne zadania określone powyżej, tzn. zadania od 1) do 2). 2. Szczeg&oacute;łowy opis przedmiotu zam&oacute;wienia zawiera Załącznik nr 2. 3. Opis przedmiotu zam&oacute;wienia za pomocą Wsp&oacute;lnego Słownika Zam&oacute;wień (CPV): Gł&oacute;wny kod CPV: 33112200 - Aparaty ultrasonograficzne 48000000 - Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne 50400000 - Usługi w zakresie napraw i konserwacji urządzeń medycznych i precyzyjnych 80511000-9 - Usługi szkolenia personelu 33182100-0 Defibrylatory 4. Wymagania Zamawiającego dotyczące przedmiotu zam&oacute;wienia: 1) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi posiadać odpowiednie atesty, certyfikaty i być zarejestrowany zgodnie z powszechnie obowiązującymi przepisami prawa polskiego i unijnego regulujących wymogi w zakresie posiadania atest&oacute;w, certyfikat&oacute;w oraz rejestracji wyrob&oacute;w medycznych, 2) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi być wprowadzony do obrotu i używania zgodnie z wymaganiami ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (j.t. Dz. U. z 2024 r., poz. 1620 z p&oacute;źn. zm.), 3) oferowany wyr&oacute;b medyczny musi odpowiadać normom lub specyfikacjom technicznym obowiązującym dla tego wyrobu na podstawie przepis&oacute;w powszechnie obowiązującego prawa polskiego i unijnego; 5. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot zam&oacute;wienia do siedziby Zamawiającego; protok&oacute;ł odbioru zostanie podpisany po skutecznym uruchomieniu i sprawdzeniu czy dostarczony przedmiot dostawy jest wolny od wad; wraz z dostawą urządzeń Wykonawca dostarczy: 1) instrukcję używania w języku polskim, 2) kartę gwarancyjną, 3) wypełniony paszport techniczny, 4) w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne urządzenia (kody UDI) w formie elektronicznej, 5) dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta w języku polskim (jeżeli dotyczy), 6) dokument potwierdzający klasę efektywności energetycznej lub parametry energooszczędności urządzenia, jeżeli dla danego rodzaju sprzętu jest to wymagane przepisami prawa lub normami technicznymi. 6. Realizacja zam&oacute;wienia (dostawa urządzeń) musi być zgodna z celem projektu oraz z obowiązującymi normami i standardami jakości, bezpieczeństwa i efektywności użytkowania właściwymi dla danego rodzaju sprzętu medycznego lub wyrobu medycznego (jeśli dotyczy). 7. W przypadkach, kiedy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub w załącznikach do zapytania ofertowego wskazane zostały znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, źr&oacute;dło lub szczeg&oacute;lny proces, kt&oacute;ry charakteryzuje urządzenia, będące przedmiotem zam&oacute;wienia, oznacza to, że Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne do opisanych w powyższy spos&oacute;b. W takich sytuacjach ewentualne wskazania na znaki towarowe, patenty, pochodzenie, źr&oacute;dło lub szczeg&oacute;lny proces, kt&oacute;ry charakteryzuje urządzenia, będące przedmiotem zam&oacute;wienia, należy odczytywać łącznie z wyrazami &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;. 8. W przypadkach, kiedy Zamawiający w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub w załącznikach do zapytania ofertowego odnosi się do norm, ocen technicznych, specyfikacji technicznych i system&oacute;w referencji technicznych, należy przez nie rozumieć normy, oceny techniczne, specyfikacje techniczne i systemy referencji technicznych, o kt&oacute;rych mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy Pzp, a ponadto Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne opisywanym W takich sytuacjach ewentualne wskazania należy odczytywać łącznie z wyrazami &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;. 9. Dokumentacja związana z postępowaniem musi być zgodna z wymaganiami UE, kt&oacute;re nakładają konieczność dostarczenia dowod&oacute;w na spełnienie kryteri&oacute;w r&oacute;wnoważności. Wykonawca będzie odpowiedzialny za gromadzenie niezbędnych informacji (dowod&oacute;w) i przedstawianie ich na żądanie Zamawiającego w ramach realizacji projektu (przy dostawie urządzenia, jeśli dotyczy). 10. Zamawiający opisał przedmiot zam&oacute;wienia w spos&oacute;b jednoznaczny, wyczerpujący, z zachowaniem zasad uczciwej konkurencji. 11. Urządzenia będące przedmiotem zam&oacute;wienia muszą spełniać wymogi zasady &bdquo;nie czyń poważnych szk&oacute;d&rdquo; (DNSH), polityki zielonych zam&oacute;wień publicznych oraz pozostałych zasad zr&oacute;wnoważonego rozwoju wynikających z regulaminu wyboru projekt&oacute;w nr FESL.08.06-IZ.01-216/25 8.6 Infrastruktura ochrony zdrowia oraz Wytycznych dotyczących kwalifikowalności wydatk&oacute;w na lata 2021&ndash;2027. W celu wykazania zgodności z zasadą DNSH, Wykonawca przedłoży Oświadczenie w zakresie spełnienia wymagań DNSH i zielonych zam&oacute;wień, zgodnie ze wzorem stanowiącym Załącznik nr 4 do niniejszego Zapytania ofertowego. 12. Wszystkie urządzenia muszą być zgodne z obowiązującymi normami krajowymi i europejskimi, w szczeg&oacute;lności: PN-EN 60601-1 (bezpieczeństwo urządzeń medycznych), PN-EN 60601-1-2 (kompatybilność elektromagnetyczna), Dyrektywą 2011/65/UE (RoHS), Rozporządzeniem REACH, oraz wymaganiami dotyczącymi efektywności energetycznej i gospodarowania odpadami elektrycznymi (WEEE). 13. Wykonawca po dokonanej dostawie urządzenia sporządza Raport zgodności z zasadą DNSH i polityką zielonych zam&oacute;wień wg wzoru stanowiącego Załącznik nr 7 do Zapytania Ofertowego, wskazując szczeg&oacute;łowe uzasadnienia i dowody potwierdzające poszczeg&oacute;lne kryteria środowiskowe. 14. W przypadku, gdy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia lub dokumentach producenta pojawią się odniesienia do nazw handlowych, norm lub specyfikacji technicznych, Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne, pod warunkiem, że oferowane urządzenia spełniają wymagane standardy jakościowe, funkcjonalne, bezpieczeństwa i środowiskowe. 15. Wszelkie niezbędne dokumenty wraz z instrukcjami użytkowania i kartami gwarancyjnymi należy przekazać w momencie dostawy. 16. Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 36 miesięcznej gwarancji na aparat do USG i 60 miesiące na defibrylator. 17. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć towar, o kt&oacute;rym mowa w terminie do 8 tygodni od dnia podpisania umowy. 18. W sytuacji gdyby w dokumentacji opisującej przedmiot zam&oacute;wienia, zawarto odniesienie do norm, europejskich ocen technicznych, aprobat, specyfikacji technicznych i system&oacute;w referencji technicznych, o kt&oacute;rych mowa w art. 101 ust. 1 pkt 2 oraz ust. 3 ustawy PZP, a takim odniesieniom nie towarzyszyło wyrażenie &bdquo;lub r&oacute;wnoważne&rdquo;, to Zamawiający dopuszcza rozwiązania r&oacute;wnoważne opisywanym w każdej takiej normie, europejskiej ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemowi referencji technicznych. W związku z powyższym należy przyjąć, że każdej: normie, europejskiej ocenie technicznej, aprobacie, specyfikacji technicznej, systemowi referencji technicznych występujących w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia towarzyszą wyrazy &bdquo;lub r&oacute;wnoważne". 19. W każdym przypadku, gdy w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia wskazuje się na normę PN-EN (Polska Norma wprowadzająca normę europejską EN dopuszcza stosowanie normy r&oacute;wnoważnej, a w szczeg&oacute;lności r&oacute;wnoważnej normy EN (norma europejska wydana przez Europejski Komitet Normalizacyjny) lub r&oacute;wnoważnej normy państwa członkowskiego UE wprowadzającego normę europejską EN. 20. Wykonawca, kt&oacute;ry powoła się na rozwiązania r&oacute;wnoważne z opisanymi przez Zamawiającego, jest zobowiązany wykazać, że zaproponowane przez niego materiały i/lub urządzenia spełniają (są r&oacute;wnoważne) wymagania określone przez Zamawiającego. W takim przypadku Wykonawca zobowiązany jest podać w ofercie nazwy (typy, rodzaje) i producent&oacute;w przyjętych do wyceny i zastosowania przy realizacji zam&oacute;wienia oferowanych produkt&oacute;w i/lub system&oacute;w oraz przedłożyć odpowiednie dokumenty (w języku polskim) opisujące parametry techniczne oraz producenta, wymagane przepisami certyfikaty i inne dokumenty, pozwalające jednoznacznie stwierdzić, że są one rzeczywiście r&oacute;wnoważne. R&oacute;wnoważność pod względem parametr&oacute;w technicznych, użytkowych oraz eksploatacyjnych ma w szczeg&oacute;lności zapewnić uzyskanie parametr&oacute;w technicznych nie gorszych od założonych w niniejszymi opisie przedmiotu zam&oacute;wienia. 21. Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć przedmiot zam&oacute;wienia do siedziby Zamawiającego: Przychodnia Rejonowo &ndash; Specjalistyczna w Łazach przy ulicy Jesionowej 1 42-450 Łazy
Okres gwarancji: 60 miesięcy od dnia podpisania protokołu odbioru
<h2>Kryteria oceny</h2>
2.1. Wartość punktowa (kryterium A) Cena 85 % Spos&oacute;b oceny oferty: punktacja w tym kryterium dla danej oferty obliczona będzie następująco: Oferta najtańsza, spośr&oacute;d ofert nie odrzuconych, otrzyma 85 punkt&oacute;w. Pozostałe proporcjonalnie mniej, według formuły: (Cn / Cof.b. x 100) x 85 = ilość punkt&oacute;w
2.2. Wartość punktowa (kryterium B) Kryteria środowiskowe 15% Spos&oacute;b oceny oferty: liczba punkt&oacute;w uzyskanych przez daną ofertę w kryterium &bdquo;Kryteria środowiskowe&rdquo; ustalana jest na podstawie Załącznika 4 Oświadczenia DNSH i zielonych zam&oacute;wień
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
Dla zadania nr 1 określa je załącznik nr 6a- wz&oacute;r umowy, paragraf 15; Dla zadania nr 2 określa je załącznik nr 6b - wz&oacute;r umowy, paragraf 8
</div>