Dostawa szyn rehabilitacyjnych Dostawa 2 sztuk aparatu do presoterapii Dostawa 2 sztuk lamp do fototerapii

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa szyn rehabilitacyjnych Dostawa 2 sztuk aparatu do presoterapii Dostawa 2 sztuk lamp do fototerapii
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Łódź
Data publikacji	2026-01-20
Data składania ofert	27/01/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331500006 Urządzenia do radioterapii, mechanoterapii, elektroterapii i fizykoterapii 331580002 Aparatura do terapii elektrycznej, elektromagnetycznej i mechanicznej 331540004 Urządzenia do mechanoterapii
Numer przetargu	6891091

<div>
<h1>&bdquo;Z OIOMU DO DOMU &ndash; deinstytucjonalizacja opieki nad pacjentami zależnymi od respirator&oacute;w&rdquo;</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Zapytanie ofertowe - dostawa szyn rehabilitacyjnych, lamp do fototerapii, aparat&oacute;w do presoterap.pdf</li>
<li>Załącznik nr 2 - Formularz oferty - wersja edytowalna.docx</li>
<li>Załącznik 1 do OPZ - Opis przedmiotu zam&oacute;wienia.pdf</li>
<li>Załącznik nr 3 - Oświadczenie - wersja edytowalna.docx</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Pakiet 1 - Dostawa szyn rehabilitacyjnych</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Pakiet 1 Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa 10 sztuk szyn rehabilitacyjnych do ćwiczeń biernych kończyn g&oacute;rnych i dolnych w następującym podziale: I. Dostawa 5 sztuk szyny rehabilitacyjnej do ćwiczeń biernych kończyny g&oacute;rnej pozwalającej na precyzyjną kontrolę ruch&oacute;w poprzez zastosowanie więcej niż 1 silnika. Konstrukcja szyny musi pozwalać na łatwą zmianę strony z lewej na prawą. 1. Szyna powinna być wyposażona w funkcje, kt&oacute;re wspierają proces rehabilitacji m.in.: 1.1 Biofeedback - monitorowanie i wizualizacja mechanizm&oacute;w biologicznych sprzężenia zwrotnego. 1.2 Regulacja protokoł&oacute;w - stopniowa zmiana protokoł&oacute;w ćwiczeń, dostosowana do indywidualnych potrzeb pacjenta, co maksymalizuje efektywność rehabilitacji. 1.3 Możliwość wykonywania zar&oacute;wno ćwiczeń izolowanych, jak i synchronicznych. 2. Urządzenie musi pozwolić na wykonywanie następujących ruch&oacute;w: 2.1 Odwodzenie/Przywodzenie ze stałą rotacją: 20&deg; - 160&deg; 2.2 Odwodzenie/Przywodzenie zsynchronizowane z rotacją: 2.2.1 Przywodzenie: 20&deg; 2.2.2 Odwiedzenie: 160&deg; 2.2.3 Rotacja wewnętrzna: 30&deg; 2.2.4 Rotacja zewnętrzna: 90&deg; 2.3 Rotacja ze stałym odwodzeniem/przywodzeniem: 2.3.1 Wewnętrzna: 60&deg; 2.3.2 Zewnętrzna: 90&deg; 2.4 Zgięcie/Wyprost: 20&deg; - 180&deg; 3. Minimalne Wymagania techniczne: 3.1 napięcie [V] &ndash; max 240V, 3.2 moc [W] &ndash; od 45 do 50, 3.3 klasyfikacja &ndash; min. typ B/ klasa I, 3.4 regulacja prędkości: w zakresie od 50-140 &deg;/min, 3.5 regulacja siły inwersji: min. 6 poziom&oacute;w, 3.6 pauza w wyproście / zgięciu [s]: 0-900, 3.7 funkcja trybu programowania: możliwość wstępnego zaprogramowania kilkunastu protokoł&oacute;w, 3.8 maksymalna waga użytkownika -130 kg, 3.9 wzrost użytkownika: od 140 do max. 200 cm, 3.10 wymiary: 85 cm&plusmn;2cm x 69 cm&plusmn;2cm x 48 cm &plusmn;2cm 3.11 masa szyny &ndash; max 29 kg Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej. II. Dostawa 5 sztuk szyny rehabilitacyjnej do ćwiczeń biernych kończyny dolnej (stawu biodrowego i kolanowego) z panelem sterowania ręcznego, możliwością zatrzymania i odwr&oacute;cenia ruchu w dowolnym momencie, ochroną przed nadmiernymi obciążeniami na stawy, wyłącznikiem bezpieczeństwa pacjenta. 1. Urządzenie musi pozwolić na wykonywanie następujących ruch&oacute;w: 2.1.ruch kolana &ndash; zgięcie max.- 5&deg;, wyprost do max.115&deg;, 2.2 ruch bioder &ndash; od 10 do 75&deg;, 2.3 ruch w stawie skokowym: - zgięcie podeszwowe 30&deg; - zgięcie grzbietowe - 40&deg;, 2.4 inwersja &ndash; stała, 2.5 ewersja &ndash; stała, 2.6 regulacja długości podparcia całej kończyny &ndash; zakres od 71 &ndash; 99 cm &plusmn; 1cm, 2.7 regulacja długości podparcia łydki - zakres od 38 &ndash; 53 cm &plusmn; 1cm, 2.8 regulacja długości podparcia uda - zakres od 33 &ndash; 46 cm &plusmn; 1cm, 2. Minimalne wymagania techniczne: 2.1 napięcie [V] &ndash; max 240V, 2.2 moc [W] &ndash; od 45 do 50, 2.3 klasyfikacja &ndash; min. typ B/ klasa I, 2.4 maksymalna waga użytkownika -130 kg, 2.5 regulacja prędkości: w zakresie od 40-145 &deg;/min &plusmn;5&deg;, 2.6 wzrost użytkownika: od 145 do 195 cm &plusmn;cm5, 2.7 masa szyny &ndash; max.11 kg Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według wzoru C = Cmin/ Cc x 60 pkt, gdzie: C - liczba punkt&oacute;w przyznanych ofercie ocenianej w kryterium &bdquo;Cena&rdquo; Cmin &ndash; najniższa oferowana cena brutto Co &ndash; cena brutto oferty ocenianej
Gwarancja - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 24 miesięcy 10 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 36 miesięcy 15 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 48 miesięcy 20 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 60 miesięcy i więcej
Recykling-rozumiany jako spełnienie przez zaoferowany sprzęt Dyrektywy 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego (WEEE) 0pkt&ndash;za brak spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE 10pkt&ndash;za spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE
Dostępności do części zamiennych: 0pkt&ndash; zazagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie mniejszym niż 60 miesięcy od daty dostarczenia sprzętu 10pkt&ndash; za zagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie dłuższym niż 60 miesięcy
<h3>Pakiet 2 &ndash; dostawa 2 sztuk aparatu do presoterapii</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Pakiet 2 Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa 2 sztuk aparatu do presoterapii, czyli automatycznego drenażu limfatycznego z dwoma 6-komorowymi mankietami na ręce w rozmiarze L oraz cyfrową regulacją ucisku umożliwiająca bardzo precyzyjny dob&oacute;r odpowiedniego ciśnienia. Urządzenie powinno posiadać min.5 program&oacute;w do ucisku. 1 Dodatkowe wyposażenie: 1.1 przew&oacute;d powietrzny łączący mankiet z urządzeniem do presoterapii; 1.2 rozgałęzienie by m&oacute;c zastosować 2 mankiety; 1.3 pilot zdalnego sterowania; 1.4 cyfrowy panel dotykowy. 2. Minimalne wymagania techniczne: 2.1 Ciśnienie robocze &ndash;przedział od 30 do 240 mmHg 2.2 Zasilanie &ndash; 100-240V 2.3 Waga &ndash; max.5,5kg 2.4 Cicha pompa Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według wzoru C = Cmin/ Cc x 70 pkt, gdzie: C - liczba punkt&oacute;w przyznanych ofercie ocenianej w kryterium &bdquo;Cena&rdquo; Cmin &ndash; najniższa oferowana cena brutto Co &ndash; cena brutto oferty ocenianej
Gwarancja - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 24 miesięcy 10 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 36 miesięcy 15 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 48 miesięcy 20 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 60 miesięcy i więcej
Recykling-rozumiany jako spełnienie przez zaoferowany sprzęt Dyrektywy 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego (WEEE) 0pkt&ndash;za brak spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE 10pkt&ndash;za spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE
<h3>Pakiet 3 &ndash; dostawa 2 sztuk lamp do fototerapii</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Pakiet 3 Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa 2 sztuk lamp do fototerapii wykorzystującej światło hiperspolaryzowane, obejmujące długości fal światła widzialnego oraz niską podczerwień bez promieniowania UV (350 - 3400 nm). 1. Wyposażenie: 1.1 statyw podłogowy i stołowy dający możliwość regulacji wysokości i nachylenia głowicy oraz obrotu; 1.2 wskaźnik pomiarowy pozwalający na ustawienie głowicy w optymalnej odległości od powierzchni sk&oacute;ry; 1.3 filtr fulerenowy &ndash; średnica musi mieścić się w przedziale 10-15mm; 1.4 wyświetlacz cyfrowy; 1.5 przew&oacute;d sieciowy; 1.6 pokrowiec ochronny; 1.7 torba transportowa; 2. Minimalne wymagania techniczne: 2.1 Moc (źr&oacute;dło światła) &ndash; przedział 45 - 50 W 2.2 Zasilanie:100-240 V~, 50/60 Hz 2.3 Stopień polaryzacji &gt; 95% 2.4 Gęstość mocy ok. 40 mW/cm&sup2; Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według wzoru C = Cmin/ Cc x 70 pkt, gdzie: C - liczba punkt&oacute;w przyznanych ofercie ocenianej w kryterium &bdquo;Cena&rdquo; Cmin &ndash; najniższa oferowana cena brutto Co &ndash; cena brutto oferty ocenianej
Gwarancja - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 24 miesięcy 10 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 36 miesięcy 15 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 48 miesięcy 20 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 60 miesięcy i więcej
Recykling-rozumiany jako spełnienie przez zaoferowany sprzęt Dyrektywy 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego (WEEE) 0pkt&ndash;za brak spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE 10pkt&ndash;za spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonanej części umowy. 1. Dopuszczalna jest zmiana umowy w granicach określonych poniżej. 2. Zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu i dotyczą: a) zmiany danych rejestrowych stron umowy, b) cesji praw i obowiązk&oacute;w wynikających z umowy, w sytuacji przekształceń restrukturyzacyjnych Zamawiającego, c) wydłużenia terminu płatności, d) zmiany miejsca dostawy. e) zmiany terminu realizacji w przypadku, gdy konieczne jest jego przedłużenie na skutek okoliczności leżących wyłącznie po stronie Zamawiającego, kt&oacute;re uniemożliwiają dotrzymanie terminu umownego.
</div>