Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie stołu operacyjnego dla Bloku Operacyjnego Kardiochirurgii wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi.

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie stołu operacyjnego dla Bloku Operacyjnego Kardiochirurgii wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Opole
Data publikacji	2026-01-15
Data składania ofert	23/01/2026, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	14-01-2026/6870176
Kod CPV	331922303 Stoły operacyjne
Numer korekty	6880107

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Zakup, dostawa, montaż i uruchomienie stołu operacyjnego dla Bloku Operacyjnego Kardiochirurgii wraz z przeszkoleniem personelu z obsługi.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>UNIWERSYTECKI SZPITAL KLINICZNY W OPOLU</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 530512391</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Aleja Wincentego Witosa 26</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Opole</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>45-401</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>opolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL524 - Opolski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>77 45 20 114</span></h3><h3>1.4.8.) Numer faksu:<span>krzysztof.kaczmarek@usk.opole.pl</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>krzysztof.kaczmarek@usk.opole.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.usk.opole.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2026/BZP 00035374</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2026-01-15</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2026/BZP 00025734</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:<br><br>a)	instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych  zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;<br>b)	oświadczenie Wykonawcy, że oferowany stół operacyjny posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim;<br>c)	Certyfikat CE,<br>d)	Deklaracja zgodności  producenta na oferowany stół operacyjny zgodnie z klasą wyrobu medycznego;<br>e)	zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz.974 ze zm.)- jeżeli dotyczy.</p><p>Po zmianie:<br>1. W celu potwierdzenia zgodności oferowanych dostaw z wymaganymi cechami lub kryteriami określonymi w opisie przedmiotu zamówienia lub kryteriami oceny ofert należy przedstawić:<br><br>a)	instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych  zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;<br>b)	oświadczenie Wykonawcy, że oferowany stół operacyjny posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim;<br>c)	Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli dotyczy. W przypadku wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745 nie jest wymagany certyfikat jednostki notyfikowanej, Zamawiający dopuszcza Europejską Deklarację Zgodności sporządzoną przez producenta jako równoważny dokument potwierdzający spełnienie wymagań MDR i prawo do oznakowania CE.<br>d)	Deklaracja zgodności  producenta na oferowany stół operacyjny zgodnie z klasą wyrobu medycznego;<br>e)	zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz.974 ze zm.)- jeżeli dotyczy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych  zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;<br>b)	oświadczenie Wykonawcy, że oferowany stół operacyjny posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim;<br>c)	Certyfikat CE,<br>d)	Deklaracja zgodności  producenta na oferowany stół operacyjny zgodnie z klasą wyrobu medycznego;<br>e)	zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz.974 ze zm.)- jeżeli dotyczy.</p><p>Po zmianie:<br>a)	instrukcje, katalogi wraz ze wskazaniem strony i zaznaczeniem na stronie miejsca potwierdzenia spełnienia warunków technicznych  zawartych w załączniku nr 1A do SWZ;<br>b)	oświadczenie Wykonawcy, że oferowany stół operacyjny posiada instrukcję techniczną obsługi w języku polskim;<br>c)	Certyfikat CE wydany przez jednostkę notyfikowaną – jeżeli dotyczy. W przypadku wyrobów medycznych klasy I, dla których zgodnie z rozporządzeniem (UE) 2017/745 nie jest wymagany certyfikat jednostki notyfikowanej, Zamawiający dopuszcza Europejską Deklarację Zgodności sporządzoną przez producenta jako równoważny dokument potwierdzający spełnienie wymagań MDR i prawo do oznakowania CE.<br>d)	Deklaracja zgodności  producenta na oferowany stół operacyjny zgodnie z klasą wyrobu medycznego;<br>e)	zgłoszenie do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów medycznych i Produktów Biobójczych zgodnie z ustawą z dnia 07 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz.974 ze zm.)- jeżeli dotyczy.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-01-22 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2026-01-23 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2026-01-22 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2026-01-23 10:30</p><h2>SEKCJA IV INFORMACJE  DODATKOWE</h2><div>W związku z realizacją niniejszego postępowania o udzielenie zamówienia publicznego nie występuje konieczność uwzględnienia wymogów dostępności dla osób ze szczególnymi potrzebami, zgodnie z zasadami wynikającymi z<br>postanowień Ustawy z dnia 19 lipca 2019 roku o zapewnieniu dostępności osobom ze szczególnymi potrzebami (Dz.U.2022.2240 t.j.).</div></body>