Dostawa mobilnego systemu do analizy gazometrii Dostawa 1 sztuki kalorymetru pośredniego

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa mobilnego systemu do analizy gazometrii Dostawa 1 sztuki kalorymetru pośredniego
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Łódź
Data publikacji	2026-01-14
Data składania ofert	21/01/2026, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	384000009 Przyrządy do badania właściwości fizycznych 384300008 Aparatura do wykrywania i analizy 384180008 Kalorymetry
Numer przetargu	6871627

<div>
<h1>Z OIOMU DO DOMU - deinstytucjonalizacja opieki nad pacjentami zależnymi od respirator&oacute;w</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Zapytanie ofertowe - dostawa mobilnego systemu do analizy gazometrii, dostawa kalorymetru pośred.pdf</li>
<li>Załącznik nr 1 do ZO - Opis przedmiotu Zam&oacute;wienia.pdf</li>
<li>Załącznik nr 2 - Formularz oferty - wersja edytowalna.docx</li>
<li>Załącznik nr 3 - Oświadczenie - wersja edytowalna.docx</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Pakiet 1 - Dostawa mobilnego systemu do analizy gazometrii</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Pakiet 1 Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa mobilnego systemu do analizy gazometrii pozwalającego na wykonanie przył&oacute;żkowego badania r&oacute;wnowagi kwasowo-zasadowej. 1. W skład systemu musi wchodzi: 1.1 Analizator &ndash; 2 sztuki 1.2 Akumulator &ndash; 2 sztuki 1.3 Stacja dokująco &ndash; przekaźnikowa &ndash; 1sztuka 1.4 Zestaw drukarkowy &ndash; 1 sztuka 1.5 Przyrząd do kontroli jakości - 1 sztuka 2. Analizator musi posiadać możliwość analizy powyżej 20 analit&oacute;w wśr&oacute;d kt&oacute;rych będzie co najmniej 10 badań wymienionych w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 23 października 2023 r. w sprawie standard&oacute;w organizacyjnych badań laboratoryjnych parametr&oacute;w krytycznych wykonywanych w materiale biologicznym, umożliwiających podjęcie szybkiej decyzji terapeutycznej. 3. Wykonanie oznaczenia musi być możliwe przy max. objętości 95 mikrolitr&oacute;w krwi tętniczej/ żylnej/ włośniczkowej. Większość analit&oacute;w powinna dawać odczyt w czasie do 2 minut, maksymalnie do 10 minut w przypadku pomiaru takich parametr&oacute;w jak np.;PT/INR, Troponina, b-hCG. 4. Minimalne Parametry techniczne analizatora: 4.1 waga do 700g 4.2 wymiary (szerokość max 8,5 cm, długość max 24,5 cm, głębokość max.7,5 cm) 4.3 podświetlany wyświetlacz i wygodna klawiatura 4.4 laserowy skaner wczytujący ID operatora, pacjenta oraz kartridża 4.5 okienko do komunikacji w podczerwieni, żeby m&oacute;c wsp&oacute;łpracować z przenośną drukarką 4.6 pamięć 900-1000 wynik&oacute;w 4.7 intuicyjny interfejs oprogramowania w r&oacute;żnych wersjach językowych 4.8 kalibrowany, 4.9 przenośny - praca na akumulatorze lub bateriach 9V 4.10 manager danych pozwalający na wpięcie analizatora w system LIS/HIS 5. Akumulator - możliwość ładowanie akumulatora (w i poza analizatorem). 6. Drukarka - przenośna na podczerwień; zasilana akumulatorem i dająca możliwość drukowania wynik&oacute;w na papierze termo-czuły. 7. Stacja dokująco-przekaźnikowa &ndash; możliwość wysyłania / odbierania danych. 8. Symulator elektryczny &ndash; przyrząd do kontroli jakości odczytywania sygnał&oacute;w z kartridży przez analizator. 9. Program do zbierania i zarządzania danymi oraz komunikacji z LIS/HIS: InfoHQ Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według wzoru C = Cmin/ Cc x 60 pkt, gdzie: C - liczba punkt&oacute;w przyznanych ofercie ocenianej w kryterium &bdquo;Cena&rdquo; Cmin &ndash; najniższa oferowana cena brutto Co &ndash; cena brutto oferty ocenianej
Gwarancja - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 24 miesięcy 10 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 36 miesięcy 15 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 48 miesięcy 20 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 60 miesięcy i więcej
Recykling -rozumiany jako spełnienie przez zaoferowany sprzęt Dyrektywy 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego (WEEE) : 0 punkt&oacute;w &ndash; za brak spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE 10 punkt&oacute;w &ndash; za spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE
Dostępności do części zamiennych-liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0pkt&ndash;za zagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie mniejszym niż 60 miesięcy od daty dostarczenia sprzętu 10 pkt&ndash;za zagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie dłuższym niż 60 miesięcy
<h3>Pakiet 2 &ndash; dostawa 1 sztuki kalorymetru pośredniego</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
Pakiet 2 Przedmiotem zam&oacute;wienia jest dostawa 1 sztuki kalorymetru pośredniego dla dokładnego obliczenia spoczynkowego wydatku energetycznego (REE) z wbudowanym ekranem dotykowym i możliwością pomiaru dla pacjent&oacute;w oddychających spontanicznie i wentylowanych mechanicznie. Kalorymetr powinien posiadać możliwość pomiaru w trzech trybach: przy użyciu maski, kaptura z baldachimem=czaszy i respiratorowym. Urządzenie musi być dostosowane zar&oacute;wno do wykonania pomiaru u dorosłych, młodzieży jak i u dzieci - wersja pediatryczna. W przypadku pomiaru z użyciem baldachimu wykonywany powinien być pomiar przepływu rozcieńczenia i stężenia O2/CO2 co pozwoli na obliczenie VO2 i VCO2. W przypadku pomiaru z użyciem maski musi być przepływomierz turbinowy podłączony do maski twarzowej w celu pomiaru parametr&oacute;w wentylacji by mierzyć wdechowe i wydechowe stężenia O2/CO2. W trybie respiratorowym pomiar powinien polegać na analizie wdechu i wydychanych gaz&oacute;w z dużą precyzją poprzez zastosowanie odpowiedniej ilości linii pr&oacute;bkujących podłączonych do obwodu i wylotu respiratora. 1. Wymagane akcesoria: 1.1 Zestaw z czaszą powinien być dostępny w dw&oacute;ch rozmiarach &ndash; mały S i duży L, każdy składający się z kaptura z adapterem i karbowanej rury; 1.2 Maski ustno - nosowe wykonane z silikonu powinny być dostępne w 5-ciu rozmiarach i zawierać przepływomierz zewnętrzny. Maska powinna być wyposażona w paski na głowę, kt&oacute;re można łatwo montować i demontować za pomocą przycisk&oacute;w; 1.3 Do pomiaru w trybie respiratorowym musi być dołączony przepływomierz zintegrowany z obwodem pacjenta. 1.4 Czujnik przepływu umożliwiający pomiar REE/RMR w rurce dotchawiczej; 1.5 Zestaw do kalibracji gazu powinien zawierać butlę z certyfikowaną mieszanką gaz&oacute;w (O2,CO2,N2) i regulator ciśnienia; 1.6 Zestaw do kalibracji przepływu/objętości powinien zawierać certyfikat 3L ze strzykawką kalibracyjną i adapterami; 1.7 W&oacute;zek zawierający uchwyt na butlę gazową i kosz na akcesoria 1.8 Oprogramowanie wewnętrzne umożliwiające pomiary; 1.9 Zestaw akcesori&oacute;w na ok. 50 badań (pneumotachy, linie pr&oacute;bkujące, filtry), 1.10 Kabel zasilający 2. Materiały: 2.1 Obudowa powinna być wykonana z polipropylen 2.2 Filtr &ndash; powinien być wykonany z elektrostatycznego mieszanego wł&oacute;kna syntetycznego. 3. Minimalne wymagania techniczne: 3.1 Czujnik tlenu (O2): Galwaniczne ogniwo paliwowe; Zakres: 0-75%, Dokładność: &plusmn;0.05% Vol. lub &plusmn;0.3%; 3.2 Czujnik dwutlenku węgla (CO2): Cyfrowy na podczerwień; Zakres: 0-10%, Dokładność: &plusmn;0.05% Vol. lub &plusmn;1% 3.3 Złącze pacjenta - martwa przestrzeń &ndash; 7ml 3.4 Złącze respiratora &ndash; martwa przestrzeń &ndash; 19ml 3.5 Filtr HME &ndash; objętość pływ&oacute;w w zakresie od 150 &ndash; 1500ml, martwa przestrzeń &ndash; 55ml; 3.6 Filtr standardowy - objętość pływ&oacute;w w zakresie od 90 &ndash; 1500ml, martwa przestrzeń &ndash; 21ml; 3.7 Filtr powinien być zgodny z wytycznymi ERS zalecającymi stosowanie filtr&oacute;w z minimalną udowodnioną wydajnością przy wysokim przepływie wydechowym od 600 do 700 l/min2. 3.8 Zasilanie: 100-240V oraz akumulator litowo-jonowy 3.9 Łączność przewodowa USB (2 x Typ hosta) 3.10 Połączenie bezprzewodowe Bluetooth 2.1 3.11 Waga max. 5kg 4. Oprogramowanie zewnętrzne z opcjami dla trybu maski, czaszy i respiratorowym do gromadzenia i obr&oacute;bki danych celem zarządzania i planowania żywieniowego. 5. Urządzenie powinno spełniać następujące wymogi: 5.1 Bezpieczeństwo - IEC 60601 1 5.2 Kompatybilność elektromagnetyczna IEC 60601-1-2 5.3 Telemetria (UE) ETSI EN 301 489-1, ETSI EN 301 489-17 Urządzenie musi posiadać oznaczenie CE i być zgodne z ustawą z dnia 07/04/2022 o wyrobach medycznych (Dz.U. 2022 poz. 974) i może być wprowadzane do obrotu i do używania na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Okres gwarancji: 24 miesiące
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według wzoru C = Cmin/ Cc x 60 pkt, gdzie: C - liczba punkt&oacute;w przyznanych ofercie ocenianej w kryterium &bdquo;Cena&rdquo; Cmin &ndash; najniższa oferowana cena brutto Co &ndash; cena brutto oferty ocenianej
Gwarancja - liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 24 miesięcy 10 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 36 miesięcy 15 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 48 miesięcy 20 punkt&oacute;w &ndash; za gwarancję 60 miesięcy i więcej
Recykling -rozumiany jako spełnienie przez zaoferowany sprzęt Dyrektywy 2012/19/UE w sprawie zużytego sprzętu elektrotechnicznego i elektronicznego (WEEE) : 0 punkt&oacute;w &ndash; za brak spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE 10 punkt&oacute;w &ndash; za spełnienia Dyrektywy 2012/19/UE
Dostępności do części zamiennych-liczba punkt&oacute;w zostanie przyznana według zasady: 0pkt&ndash;za zagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie mniejszym niż 60 miesięcy od daty dostarczenia sprzętu 10 pkt&ndash;za zagwarantowany czas dostępu do części zamiennych w okresie dłuższym niż 60 miesięcy
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
W razie wystąpienia istotnej zmiany okoliczności powodującej, że wykonanie umowy nie leży w interesie publicznym, czego nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy Zamawiający może odstąpić od umowy w terminie 30 dni od powzięcia wiadomości o tych okolicznościach. W takim wypadku Wykonawca może żądać wyłącznie wynagrodzenia należnego mu z tytułu wykonanej części umowy. 1. Dopuszczalna jest zmiana umowy w granicach określonych poniżej. 2. Zmiany niniejszej umowy wymagają formy pisemnej w postaci aneksu i dotyczą: a) zmiany danych rejestrowych stron umowy, b) cesji praw i obowiązk&oacute;w wynikających z umowy, w sytuacji przekształceń restrukturyzacyjnych Zamawiającego, c) wydłużenia terminu płatności, d) zmiany miejsca dostawy. e) zmiany terminu realizacji w przypadku, gdy konieczne jest jego przedłużenie na skutek okoliczności leżących wyłącznie po stronie Zamawiającego, kt&oacute;re uniemożliwiają dotrzymanie terminu umownego.
</div>