„Dostawa wyrobów medycznych i środków ochrony indywidualnej do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie”

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	„Dostawa wyrobów medycznych i środków ochrony indywidualnej do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie”
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Jaworzno
Data publikacji	2025-12-09
Data składania ofert	15/12/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	29-11-2025/6750071
Kod CPV	337117004 Artykuły i preparaty do higieny jamy ustnej lub zębów 331940006 Urządzenia i przyrządy do transfuzji i infuzji 331711103 Maski do anestezji 331571109 Maski tlenowe 331400003 Materiały medyczne 331410000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 331416202 Zestawy medyczne 331413230 Igły do biopsji 331413106 Strzykawki 331412002 Cewniki 331411111 Opatrunki przylepne
Numer korekty	6781273

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>„Dostawa wyrobów medycznych i środków ochrony indywidualnej do SP ZOZ Szpitala Wielospecjalistycznego w Jaworznie”</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SP ZOZ Szpital Wielospecjalistyczny w Jaworznie</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>Dział Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 270641184</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Chełmońskiego 28</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Jaworzno</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>43-600</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22B - Sosnowiecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zampubl@szpital.jaworzno.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital.jaworzno.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00584347</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-12-09</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00562582</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Dalsza numeracja zgodna z Rozdz. XI SWZ:<br>1.	Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:<br>1)	Formularz asortymentowo - cenowy - Załączniki nr 3.1 –  3.10 do SWZ.<br><br>2) Dla wszystkich Pakietów (za wyjątkiem Pakietu 8 oraz * pkt. a), b) i c) nie dotyczy: pakietu 9 pozycje 1, 3-5 oraz pakietu 10):<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami. *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>3) Dla pakietu 8, pozycje 4, 5:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017.<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami.<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych.<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br>e) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>f) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>g) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br><br>4. Dla pakietu 8 pozycje 1,2,3,6 jako środki ochrony indywidualnej:<br><br>a) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016 r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>b) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>c) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.</p><p>Po zmianie:<br>Dalsza numeracja zgodna z Rozdz. XI SWZ:<br>1.	Zamawiający będzie wymagał złożenia wraz z ofertą niżej wymienionych przedmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnienie przez oferowane dostawy wymagań określonych przez Zamawiającego:<br>1)	Formularz asortymentowo - cenowy - Załączniki nr 3.1 –  3.10 do SWZ.<br><br>2) Dla wszystkich Pakietów (za wyjątkiem Pakietu 8 oraz * pkt. a), b) i c) nie dotyczy: pakietu 9 pozycje 1, 3-5 oraz pakietu 10):<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami. *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>oraz dla Pakietu 6 w przypadku asortymentu sklasyfikowanego zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz zgodnie z klasą wyrobu dopuszcza się:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie  z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>3) Dla pakietu 8, pozycje 4, 5:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017.<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami.<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych.<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br>e) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>f) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>g) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br><br>4. Dla pakietu 8 pozycje 1,2,3,6 jako środki ochrony indywidualnej:<br><br>a) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016 r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>b) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>c) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>ust. 3.	Jeżeli Wykonawca nie złoży w ofercie przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podstawie art.107 ust. 2 w wyznaczonym terminie w zakresie ust. 1 pkt 2) – 4) tj.:<br><br>2) Dla wszystkich Pakietów (za wyjątkiem Pakietu 8 oraz * pkt. a), b) i c) nie dotyczy: pakietu 9 pozycje 1, 3-5 oraz pakietu 10):<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami. *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>3) Dla pakietu 8, pozycje 4, 5:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017.<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami.<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych.<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br>e) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>f) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>g) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br><br>4. Dla pakietu 8 pozycje 1,2,3,6 jako środki ochrony indywidualnej:<br><br>a) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016 r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>b) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>c) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>chyba że oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postepowania.</p><p>Po zmianie:<br>ust. 3.	Jeżeli Wykonawca nie złoży w ofercie przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia na podstawie art.107 ust. 2 w wyznaczonym terminie w zakresie ust. 1 pkt 2) – 4) tj.:<br><br>2) Dla wszystkich Pakietów (za wyjątkiem Pakietu 8 oraz * pkt. a), b) i c) nie dotyczy: pakietu 9 pozycje 1, 3-5 oraz pakietu 10):<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami. *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>oraz dla Pakietu 6 w przypadku asortymentu sklasyfikowanego zgodnie z rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro oraz zgodnie z klasą wyrobu dopuszcza się:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie  z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017 *<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE<br>w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych *<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>3) Dla pakietu 8, pozycje 4, 5:<br>a) Deklaracja Zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EWG z 14.06.1993 r. lub zgodnie<br>z Rozporządzeniem nr 2017/745 z 05.04.2017.<br>b) Certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną  zgodnie z  wymaganiami Dyrektywy Rady nr 93/42/EWG z 14.06.1993 r., dla wyrobów medycznych objętych okresem przejściowym lub wymaganiami  Rozporządzenia nr 2017/745 z 05.04.2017 wraz z późniejszymi zmianami.<br>c) Oświadczenie Wykonawcy, że wyrób/opakowanie wyrobu będzie oznakowany znakiem CE w sposób widoczny, czytelny i nieusuwalny zgodnie z Rozporządzeniem 2017/745 w sprawie Wyrobów Medycznych.<br>d) Opisy/foldery/katalogi/ulotki/dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzająca wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br>e) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>f) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>g) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry.<br><br>4. Dla pakietu 8 pozycje 1,2,3,6 jako środki ochrony indywidualnej:<br><br>a) deklarację zgodności zgodną z Rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady UE 2016/425 z 09.03.2016 r. dla środków ochrony indywidualnej.<br>b) Certyfikat badania typu UE dla środków ochrony indywidualnej zgodny z rozporządzeniem 2016/425 z dnia 9 marca 2016 r.<br>c) Opisy, foldery, katalogi, ulotki, dokumentacja techniczna w języku polskim potwierdzające wymagane w opisie przedmiotu zamówienia parametry. Z dołączonego opisu/folderów/katalogu/ulotki musi jednoznacznie wynikać, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymogi określone w SWZ.<br><br>chyba że oferta podlega odrzuceniu albo zachodzą przesłanki unieważnienia postepowania.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-12-12 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-12-15 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-12-12 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-12-15 10:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2026-01-10</p><p>Po zmianie:<br>2026-01-13</p></body>