Dostawa odczynników i materiałów oraz dzierżawa sprzętu do wykonywania oznaczeń immunohematologicznych krwi

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników i materiałów oraz dzierżawa sprzętu do wykonywania oznaczeń immunohematologicznych krwi
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Gorlice
Data publikacji	2025-12-08
Data składania ofert	18/12/2025
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331240005 Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne 331241109 Systemy diagnostyczne
Numer przetargu	6774655

<body><h1>Ogłoszenie o zamówieniu<br>Dostawy<br>Dostawa odczynników i materiałów oraz dzierżawa sprzętu do wykonywania  oznaczeń immunohematologicznych krwi</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3><p>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p><h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach</span></h3><h3>1.3.) Oddział zamawiającego:<span>Biuro Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000308614</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>Węgierska 21</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Gorlice</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>38-300</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL218 - Nowosądecki</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>bzp@szpital.gorlice.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.szpital.gorlice.pl</span></h3><h3>1.6.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3><p>Dostawa odczynników i materiałów oraz dzierżawa sprzętu do wykonywania  oznaczeń immunohematologicznych krwi</p><h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-1f7e0815-3609-4955-b9eb-075c8f5bba37</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00584162</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-12-08</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Tak</span></h3><h3>2.9.) Numer planu postępowań w BZP:<span>2025/BZP 00000140/19/P</span></h3><h3>2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:</h3><p>1.2.40 Odczynniki i materiały oraz dzierżawa sprzętu do wykonywania oznaczeń immunohematologicznych krwi</p><h3>2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy:<span>Nie</span></h3><h3>2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3><p>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</p><h2>SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2><h3>3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-1f7e0815-3609-4955-b9eb-075c8f5bba37<h3>3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej:<span>Tak</span></h3><h3>3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej:<span>Komunikacja w postępowaniu o udzielenie zamówienia odbywa się przy użyciu<br>środków komunikacji elektronicznej, przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która dostępna jest pod adresem https://ezamowienia.gov.pl<br>- Komunikacja w postępowaniu, z wyłączeniem składania ofert/wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, odbywa się drogą elektroniczną za pośrednictwem formularzy do komunikacji dostępnych w zakładce „Formularze” („Formularze do komunikacji”). Za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” odbywa się w szczególności przekazywanie wezwań i zawiadomień,<br>zadawanie pytań i udzielanie odpowiedzi. Formularze do komunikacji umożliwiają również dołączenie załącznika do przesyłanej wiadomości (przycisk „dodaj załącznik”).</span></h3><h3>3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej:<span>- Możliwość korzystania w postępowaniu z „Formularzy do komunikacji” w pełnym zakresie wymaga posiadania konta „Wykonawcy” na Platformie e-<br>Zamówienia oraz zalogowania się na Platformie e-Zamówienia. Do korzystania z „Formularzy do komunikacji” służących do zadawania pytań dotyczących treści dokumentów zamówienia wystarczające jest posiadanie tzw. konta uproszczonego na Platformie e-Zamówienia.<br>- Wszystkie wysłane i odebrane w postępowaniu przez wykonawcę wiadomości widoczne są po zalogowaniu w podglądzie postępowania w zakładce „Komunikacja”.<br>- Maksymalny rozmiar plików przesyłanych za pośrednictwem „Formularzy do komunikacji” wynosi 150 MB (wielkość ta dotyczy plików przesyłanych jako załączniki do jednego formularza).<br>- Minimalne wymagania techniczne dotyczące sprzętu używanego w celu korzystania z usług Platformy e-Zamówienia oraz informacje dotyczące specyfikacji połączenia określa Regulamin Platformy e-Zamówienia.</span></h3><h3>3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne:<span>Nie</span></h3><h3>3.12.) Oferta - katalog elektroniczny:<span>Nie dotyczy</span></h3><h3>3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:</h3><p>polski</p><h3>3.15.) RODO (obowiązek informacyjny):<span>Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach ul. Węgierska 21, 38-300 Gorlice Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119 z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuje, że:<br>administratorem Pani/Pana danych osobowych jest Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach ul. Węgierska 21, 38-300 Gorlice<br>- inspektorem ochrony danych osobowych w Szpitalu jest IOD adres e-mail rodo@szpital.gorlice.pl Tel. ( 18) 2026110<br>- Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu związanym z przedmiotowym postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie przetargu nieograniczonego;<br>- odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 8 oraz art. 96 ust. 3 ustawy z dnia 29 stycznia 2004 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2017 r. poz. 1579 i 2018), dalej „ustawa Pzp”;<br>- Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 97 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;<br>- obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;<br>- w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;<br>- posiada Pani/Pan:<br>− na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;<br>− na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;<br>− na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;<br>− prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy RODO;<br>- nie przysługuje Pani/Panu:<br>− w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;<br>− prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;<br>− na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobowych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.</span></h3><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3><h3>4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.2.) Numer referencyjny:<span>100/2025</span></h3><h3>4.1.3.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Przedmiotem zamówienia jest dostawa odczynników i materiałów zużywalnych oraz dzierżawa systemu aparatury do wykonywania oznaczeń immunohematologicznych krwi w zakresie serologii transfuzjologicznej.<br>Szczegółowy wykaz mikrokart, odczynników, materiałów zużywalnych oraz parametrów badań, a także ich ilości i wymagania techniczne określa Załącznik nr 3 – Formularz asortymentowo-cenowy oraz załącznik z parametrami wymaganymi i ocenianymi.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33124110-9 - Systemy diagnostyczne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33124000-5 - Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>od 2026-01-01 do 2028-12-31</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Procentowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:</h3>jakość, w tym do parametry techniczne, właściwości estetyczne i funkcjonalne takie jak dostępność dla osób niepełnosprawnych lub uwzględnianie potrzeb użytkowników<h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Parametry techniczne</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2><h3>5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia:<span>Tak</span></h3><h3>5.2.) Fakultatywne podstawy wykluczenia:</h3><p>Art. 109 ust. 1 pkt 4</p><h3>5.3.) Warunki udziału w postępowaniu:<span>Nie</span></h3><h3>5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy:<span>Tak</span></h3><h3>5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu:<span>- Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez zamawiającego w SWZ tzw. Oświadczenie Wstępne.<br>- Oświadczenie Wstępne stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.<br>- Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z Oświadczeniem Wstępnym także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.<br>- oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy PZP, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2019 r. poz. 369),<br>z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej;</span></h3><h3>5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu:<span>Do oferty wykonawca dołącza oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu, spełnianiu warunków udziału w postępowaniu, w zakresie wskazanym przez<br>zamawiającego w SWZ tzw. Oświadczenie Wstępne.<br>- Oświadczenie Wstępne stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, tymczasowo zastępujący wymagane przez zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.<br>- Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z Oświadczeniem Wstępnym także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu, w zakresie, w jakim wykonawca powołuje się na jego zasoby.</span></h3><h3>5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:</h3>a)	Certyfikaty i Deklaracje:<br>•	Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora, zestawu back-up (wirówka, czytnik) oraz odczynników (lub reprezentatywnych grup odczynników).<br>•	Potwierdzenie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa URPL lub wpisu do bazy EUDA-MED dla oferowanych wyrobów.<br>b)	Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):<br>Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie:<br>1.	Parametrów wymaganych wymaganych w Załączniku nr 2, w szczególności:<br>•	Wydajność min. 30 próbek/h.<br>•	Pojemność pokładu na próbki (min. 50) i odczynniki (min. 150).<br>•	System chłodzenia odczynników na pokładzie.<br>•	Możliwość pracy w trybie Random Access.<br>2.	Parametrów ocenianych (punktowanych) za które Wykonawca chce uzyskać punkty<br>w ramach kryterium oceny ofert technicznych, w szczególności:<br>•	Zdublowane na pokładzie analizatora pojemniki na zasoby (płyny/odpady).<br>•	Możliwość przechowywania odczynników krwinkowych na pokładzie do 7 dni dzięki chłodzeniu (potwierdzenie wydłużonego czasu stabilności).<br>•	W przypadku zaoferowania wirówko-czytnika jako back-up – potwierdzenie w specyfikacji urządzenia, że jest to urządzenie zintegrowane (wirówko-czytnik).<br>c)	Dokumenty serwisowe<br>•	Oświadczenie o posiadaniu autoryzacji producenta analizatora do wykonywania napraw gwarancyjnych, przeglądów okresowych i instalacji.<br>•	Oświadczenie Wykonawcy dotyczące warunków serwisu, potwierdzające zadeklarowany<br>w Formularzu parametrów ocenianych czas naprawy awarii krytycznej (poniżej 48 godzin), zawierające zobowiązanie do usunięcia usterki w tym terminie.<br>d)	Karty Charakterystyki (MSDS):<br>•	Dla odczynników niebezpiecznych, zgodnie z rozporządzeniem REACH (na etapie do-staw lub z ofertą – zależnie od decyzji Zamawiającego, zalecam żądać przy dostawie, a w SWZ wpisać tylko wymóg ich posiadania).<br>e)	Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzające, że:<br>•	Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up: wirówka/czytnik/inkubator, odczynniki, oprogramowanie) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników<br>i sprzętu back-up od jednego producenta).<br>•	Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy.<h3>5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych:<span>Tak</span></h3><h3>5.10.) Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu po złożeniu oferty:</h3>a)	Certyfikaty i Deklaracje:<br>•	Ważne Deklaracje Zgodności CE dla oferowanego analizatora, zestawu back-up (wirówka, czytnik) oraz odczynników (lub reprezentatywnych grup odczynników).<br>•	Potwierdzenie zgłoszenia/powiadomienia do Prezesa URPL lub wpisu do bazy EUDA-MED dla oferowanych wyrobów.<br>b)	Dokumentacja Techniczna (Karty Katalogowe/Instrukcje):<br>Oryginalne materiały producenta (np. karty katalogowe, specyfikacje techniczne, wyciągi z instrukcji obsługi) w języku polskim (lub przetłumaczone), potwierdzające spełnienie:<br>1.	Parametrów wymaganych wymaganych w Załączniku nr 2, w szczególności:<br>•	Wydajność min. 30 próbek/h.<br>•	Pojemność pokładu na próbki (min. 50) i odczynniki (min. 150).<br>•	System chłodzenia odczynników na pokładzie.<br>•	Możliwość pracy w trybie Random Access.<br>2.	Parametrów ocenianych (punktowanych) za które Wykonawca chce uzyskać punkty<br>w ramach kryterium oceny ofert technicznych, w szczególności:<br>•	Zdublowane na pokładzie analizatora pojemniki na zasoby (płyny/odpady).<br>•	Możliwość przechowywania odczynników krwinkowych na pokładzie do 7 dni dzięki chłodzeniu (potwierdzenie wydłużonego czasu stabilności).<br>•	W przypadku zaoferowania wirówko-czytnika jako back-up – potwierdzenie w specyfikacji urządzenia, że jest to urządzenie zintegrowane (wirówko-czytnik).<br>c)	Dokumenty serwisowe<br>•	Oświadczenie o posiadaniu autoryzacji producenta analizatora do wykonywania napraw gwarancyjnych, przeglądów okresowych i instalacji.<br>•	Oświadczenie Wykonawcy dotyczące warunków serwisu, potwierdzające zadeklarowany<br>w Formularzu parametrów ocenianych czas naprawy awarii krytycznej (poniżej 48 godzin), zawierające zobowiązanie do usunięcia usterki w tym terminie.<br>d)	Karty Charakterystyki (MSDS):<br>•	Dla odczynników niebezpiecznych, zgodnie z rozporządzeniem REACH (na etapie do-staw lub z ofertą – zależnie od decyzji Zamawiającego, zalecam żądać przy dostawie, a w SWZ wpisać tylko wymóg ich posiadania).<br>e)	Oświadczenie Wykonawcy (lub Producenta/Autoryzowanego Przedstawiciela) potwierdzające, że:<br>•	Wszystkie oferowane elementy systemu (tj. analizator automatyczny, zestaw back-up: wirówka/czytnik/inkubator, odczynniki, oprogramowanie) stanowią jeden spójny i w pełni kompatybilny zestaw technologiczny, gotowy do pracy i walidacji bez konieczności integrowania z urządzeniami analitycznymi innych producentów (zgodnie z wymogiem pochodzenia odczynników<br>i sprzętu back-up od jednego producenta).<br>•	Wykonawca posiada zabezpieczony dostęp do części zamiennych, podzespołów oraz materiałów eksploatacyjnych niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania aparatury przez okres co najmniej równy okresowi trwania umowy.<h2>SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2><h3>6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe:<span>Nie</span></h3><h3>6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.4.) Zamawiający wymaga wadium:<span>Nie</span></h3><h3>6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy:<span>Nie</span></h3><h3>6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2><h3>7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek:<span>Nie</span></h3><h3>7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy:<span>Tak</span></h3><h3>7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:</h3>- Wszelkie zmiany i uzupełnienia umowy mogą nastąpić wyłącznie w granicach unormowania art. 455 ustawy Prawo zamówień publicznych (tekst jednolity Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 ze zm. ) za zgodą obu Stron i wymagają formy pisemnej pod rygorem nieważności, z wyjątkiem przypadków umową przewidzianych.<br>- Zamawiający przewiduje możliwość zmiany umowy bez przeprowadzenia nowego postępowania o udzielenie zamówienia, niezależnie od wartości tej zmiany, w tym w szczególności zmiany dotyczącej wzajemnych świadczeń stron umowy, w przypadku:<br>a) zmiany w obowiązujących przepisach prawa mającej wpływ na świadczenie dostaw będących przedmiotem niniejszego postępowania dostosowującej warunki umowy do zmian w przepisach prawa,<br>b) gdy nowy wykonawca ma zastąpić dotychczasowego wykonawcę w wyniku sukcesji, wstępując w prawa i obowiązki wykonawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, po-działu, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy Wykonawca spełnia warunki w postępowaniu,<br>nie zachodzą wobec niego podstawy wykluczenia,<br>- Wszystkie przypadki, określone w pkt. 33 SWZ, stanowią katalog przewidzianych przez zamawiającego w SWZ zmian umowy, co do których zamawiający oraz wykonawca mogą ustalić warunki dla ich wprowadzenia. Nie stanowią jednocześnie zobowiązania do wyrażenia zgody ani przez zamawiającego ani przez wykonawcę na ich wprowadzenie lub na ustalenie warunków dla ich wprowadzenia.<br><br>Zmiana cen może nastąpić wyłącznie w sytuacjach spowodowanych zmianą obowiązujących stawek podatku VAT oraz na zasadach waloryzacji określonych w dokumentach postępowania i umowie. Zmiana nastąpi z dniem wejścia w życie aktu prawnego określającego zmianę stawki VAT w zakresie objętym przedmiotem umowy. Wykonawca zastosuje stawkę nowo obowiązującą, cenny netto nie ulegną zmianie natomiast zmianie ulegnie stawka VAT, wartość VAT oraz ceny jednostkowe brutto. W przypadku zmiany stawki podatku VAT na wyroby medyczne dostarczane w ramach niniejszej umowy zmiana taka nastąpi automatycznie z dniem wejścia w życie właściwych przepisów i dla swojej ważności nie wymaga zawarcia aneksu w formie pisemnej.<h3>7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2><h3>8.1.) Termin składania ofert:<span>2025-12-18 09:00</span></h3><h3>8.2.) Miejsce składania ofert:<span>Składanie ofert w niniejszym postępowaniu odbywa się wyłącznie za pośrednictwem platformy e- Zamówienia</span></h3><h3>8.3.) Termin otwarcia ofert:<span>2025-12-18 09:30</span></h3><h3>8.4.) Termin związania ofertą:<span>do 2026-01-09</span></h3></body>