Defibrylator

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Defibrylator
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kutno
Data publikacji	2025-11-26
Data składania ofert	04/12/2025, Godzina 12:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne
Numer przetargu	6738625

<div>
<h1>Zapytanie ofertowe nr 1/AOSK/DZ/2025 na zakup, dostawę i uruchomienie sprzętu &ndash; Defibrylatora - 1 szt.</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li>Zapytanie ofertowe nr 1_AOSK_DZ_2025 Defibrylator</li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Zapytanie ofertowe nr 1/AOSK/DZ/2025 Defibrylator</h3>
Przedmioty zam&oacute;wienia
1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup, dostawa i uruchomienie sprzętu &ndash; Defibrylatora &ndash; 1 szt. 2. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest: Centrum Kardiologii Scanmed w Kutnie ul. Tadeusza Kościuszki 52, 99-300 Kutno. 3. Nazwa i kod CPV: 33100000-1 Urządzenia medyczne 4. Szczeg&oacute;łowy opis przedmiotu zam&oacute;wienia znajduje się w załączniku 1do Zapytania ofertowego. 5. Przedstawione w załączniku nr 1 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym. Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w, pochodzenia lub norm, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta. Uwaga: Parametry stanowią wymagania &ndash; nie spełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika. 6.Oferowany przez Wykonawcę Sprzęt musi: 1)spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawartym w załączniku nr 1 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w załączniku nr 1, spowoduje odrzucenie oferty, 2)być fabrycznie nowy, w pełni sprawny, 3)odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, 4)być wolny od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, 5)nie może być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich. 7. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym. 8. Wykonawca gwarantuje, że: a)Sprzęt spełnia wszelkie wymagana wynikające z obowiązujących przepis&oacute;w prawa, jakości i zgodności potwierdzające zgodność urządzenia z obowiązującymi normami i przepisami (np. CE, ISO). b)Sprzęt posiada odpowiednie oznakowanie CE. c)Sprzęt został wprowadzony do obrotu zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa i jest przeznaczony do używania na terenie Polski. d)Sprzęt nie został poddany regeneracji. e)Wobec Sprzętu nie została wydana decyzja Prezesa Urzędu Rejestracji Produkt&oacute;w Leczniczych w sprawie zakazania wprowadzania do obrotu lub wprowadzania do używania, zakazania lub ograniczenia udostępniania, wycofania z obrotu lub wycofania z używania, ograniczenia lub zakazania produkcji lub używania. f)Wszelkie dokumenty dotyczące Sprzętu są ważne, nie zostały wycofane lub zawieszone. 9. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu: a.etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, b.kartę gwarancyjną, c.materiały dotyczące instalacji Sprzętu, d.wypełniony paszport techniczny, e.w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej, f.dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). g.instrukcję dla użytkownika lub r&oacute;wnoważny dokument w formie cyfrowej i/lub papierowej dotyczący ekologicznego zarządzania wydajnością. Dokumentacja musi zawierać co najmniej następujące informacje: i.instrukcje dla użytkownik&oacute;w dotyczące sposobu korzystania ze sprzętu w spos&oacute;b minimalizujący negatywny wpływ na środowisko, m.in. w czasie instalacji, użytkowania, przeglądu i recyklingu/usunięcia; ii.zalecenia dotyczące odpowiedniej konserwacji produktu, w tym informacje dotyczące części zamiennych podlegających wymianie. 10. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu dostawy Sprzętu następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy): 1)w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r: a.deklarację zgodności EC(WE) oraz b.oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.; 2)w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745: a.deklarację zgodności EC(WE) oraz b.oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie, c.certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG, 3)w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej: a.deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz b.w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; 4)w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie: a.oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz b.w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745. 11. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą. 12. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca udzieli Zamawiającemu niewyłącznej, licencji na czas nieokreślony, bez ograniczeń terytorialnych, do korzystania z oprogramowania do cel&oacute;w związanych z używaniem z urządzenia (chyba że wraz z urządzeniem dostarczono odrębne warunki licencji) na warunkach wskazanych w Umowie. 13. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia w zakresie optymalizacji efektywności energetycznej. Oferent musi zapewnić szkolenie, kt&oacute;re obejmuje elementy dotyczące regulacji i dostrajania parametr&oacute;w sprzętu związanych z wykorzystaniem energii elektrycznej w celu zoptymalizowania zużycia energii. Szkolenie będzie częścią szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu zapewnianego przez oferenta. 14. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych. 15. Wykonawca zobowiązuje się r&oacute;wnież do usunięcia odpad&oacute;w związanych z dostawą, rozpakowaniem oraz uruchomieniem urządzenia. 16. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia personelu medycznego i technicznego Zamawiającego w zakresie obsługi technicznej Sprzętu i BHP. 17. Koszty transportu i ubezpieczenia od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) obciążają Wykonawcę. 18. Termin realizacji zam&oacute;wienia: 6 tygodni od daty zawarcia umowy.
Okres gwarancji: Minimum 36 miesięcy
<h2>Kryteria oceny</h2>
Cena - 60%
Parametry jakościowe - 40%
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
1. Zamawiający przewiduje możliwość zmian umowy z zachowaniem formy pisemnej pod rygorem nieważności, po uzyskaniu zgodnej woli obu stron. 2. Poza przesłankami zmian umowy określonymi w wytycznych horyzontalnych, dopuszczalna jest zmiana umowy w następujących przypadkach: a) zmiany zostały przewidziane w zapytaniu ofertowym w postaci jednoznacznych postanowień umownych, kt&oacute;re określają ich zakres i charakter oraz warunki wprowadzenia zmian, b) zmiany wynikają z podpisania przez Zamawiającego aneksu do Umowy o dofinansowanie projektu, o kt&oacute;rym mowa w &sect; 1 ust. 6 Umowy, zmieniającego zasady i terminy jej realizacji, c) zmiany dotyczą realizacji dodatkowych dostaw, usług lub rob&oacute;t budowlanych od dotychczasowego wykonawcy, nieobjętych zam&oacute;wieniem podstawowym, o ile stały się niezbędne i zostały spełnione łącznie następujące warunki: (i) zmiana wykonawcy nie może zostać dokonana z powod&oacute;w ekonomicznych lub technicznych, w szczeg&oacute;lności dotyczących zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zam&oacute;wionych w ramach zam&oacute;wienia podstawowego, (ii) zmiana wykonawcy spowodowałaby istotną niedogodność lub znaczne zwiększenie koszt&oacute;w dla zamawiającego, (iii) wartość zmian nie przekracza 50% wartości zam&oacute;wienia określonej pierwotnie w umowie, d)zmiana nie prowadzi do zmiany og&oacute;lnego charakteru umowy i zostały spełnione łącznie następujące warunki: (i)konieczność zmiany umowy spowodowana jest okolicznościami, kt&oacute;rych Zamawiający, działając z należytą starannością, nie m&oacute;gł przewidzieć, (ii)wartość zmian nie przekracza 50% wartości zam&oacute;wienia określonej pierwotnie w umowie, e)Wykonawcę, kt&oacute;remu Zamawiający udzielił zam&oacute;wienia, ma zastąpić nowy wykonawca: (i)w wyniku sukcesji, wstępując w prawa i obowiązki wykonawcy, w następstwie przejęcia, połączenia, podziału, przekształcenia, upadłości, restrukturyzacji, dziedziczenia lub nabycia dotychczasowego wykonawcy lub jego przedsiębiorstwa, o ile nowy wykonawca spełnia warunki udziału w postępowaniu oraz nie pociąga to za sobą innych istotnych zmian umowy, a także nie ma na celu uniknięcia stosowania zasady konkurencyjności, lub (ii)w wyniku przejęcia przez Zamawiającego zobowiązań wykonawcy względem jego podwykonawc&oacute;w &ndash; w przypadku zmiany podwykonawcy, zamawiający może zawrzeć umowę z nowym podwykonawcą bez zmiany warunk&oacute;w realizacji zam&oacute;wienia z uwzględnieniem dokonanych płatności z tytułu dotychczas zrealizowanych prac f)zmiany, kt&oacute;ra nie prowadzi do zmiany og&oacute;lnego charakteru Umowy, a łączna wartość zmian jest mniejsza niż 5 382 538 000 EUR1 w przypadku rob&oacute;t budowlanych, a 143 000 EUR w przypadku dostaw i usług i jednocześnie jest mniejsza od 10% Ceny brutto określonej pierwotnie w Umowie w przypadku zam&oacute;wień na usługi lub dostawy albo, w przypadku zam&oacute;wień na roboty budowlane, jest mniejsza od 15% wartości zam&oacute;wienia określonej pierwotnie w umowie. 3.Zamawiający przewiduje r&oacute;wnież możliwość dokonywania nieistotnych zmian postanowień zawartej Umowy w stosunku do treści oferty, na podstawie kt&oacute;rej dokonano wyboru Wykonawcy.
</div>