Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i transportem butli dla Olmedica w Olecku Sp. z o.o.

Produkty chemiczne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Zamówienia łączone
Tytuł	Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika i transportem butli dla Olmedica w Olecku Sp. z o.o.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Olecko
Data publikacji	2025-11-20
Data składania ofert	26/11/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	04-11-2025/6674119
Kod CPV	241119004 Tlen 241115000 Gazy medyczne 518100003 Usługi instalowania zbiorników
Numer korekty	6722296

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa gazów medycznych wraz z dzierżawą zbiornika  i transportem butli dla Olmedica w Olecku Sp. z o.o.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>OLMEDICA W OLECKU - SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 519558690</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Gołdapska 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Olecko</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>19-400</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>warmińsko-mazurskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL623 - Ełcki</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>87 520 22 95-96</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@olmedica.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.olmedica.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00545920</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-11-20</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00512060</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych  (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.<br>2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi<br>poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3).<br>3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.2, 2.3)<br>4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3)<br>5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne  w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w<br>transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 6 do SWZ.</p><p>Po zmianie:<br>1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych  (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.<br>2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi<br>poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3).<br>3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.3)<br>4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3)<br>5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne  w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w<br>transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych  (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.<br>2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi<br>poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3).<br>3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.2, 2.3)<br>4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 2.1; 3.1; 3.2; 3.3)<br>5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne  w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w<br>transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 6 do SWZ.</p><p>Po zmianie:<br>1. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada i będzie posiadał aktualne i ważne przez cały okres trwania umowy dopuszczenia do obrotu na każdy oferowany wyrób medyczny (w postaci Deklaracji Zgodności wydanej przez producenta oraz Certyfikatu CE lub równoważnego wydanego przez jednostkę notyfikacyjną - z uwzględnieniem okresów przejściowych  (jeżeli dotyczy) zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. 2024 poz. 1620). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego przedstawi poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń (świadectw). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.<br>2. Oświadczenie Wykonawcy - że posiada pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktów leczniczych lub Świadectwo Rejestracji (łącznie z Charakterystyką Produktu Leczniczego) zgodnie z Ustawą Prawo Farmaceutyczne z dnia 06.09.2001 r. (t.j. Dz.U. z 2025 r. poz. 750 ze zm.). Wykonawca na każde żądanie Zamawiającego (również w trakcie realizacji umowy) przedstawi<br>poświadczone za zgodność z oryginałem kserokopie pozwoleń oraz kart charakterystyki produktu. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3).<br>3. Oświadczenie Wykonawcy, że przedmiot zamówienia jest kwalifikowany jako wyrób medyczny. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (Część 2 poz. 2.1, 2.3)<br>4. Oświadczenie Wykonawcy, że wszystkie zaoferowane gazy medyczne będące produktem leczniczym posiadają ważną charakterystykę produktu leczniczego. Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ – (część 1 poz. 1.1; część 2 poz. 1.1; 3.1; 3.2; 3.3)<br>5. Oświadczenie Wykonawcy, że spełnienia wymagania zawarte w Ustawie o dozorze technicznym (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1194 ze zm.) oraz dystrybuuje gazy medyczne  w zbiornikach ciśnieniowych podlegających systematycznym kontrolom UDT, posiada odpowiednie zezwolenia i certyfikaty (wytwarzanie zgodnie z obowiązującymi przepisami (GMP), przestrzega zasady Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (GDP), przestrzega odpowiednich przepisów, które dotyczą bezpiecznego transportu butli (w tym także spełnienia wymogi Ustawy Prawo farmaceutyczne co do kontroli temperatury w<br>transporcie z wyłączeniem produktów leczniczych i wyrobów medycznych, których transport nie wymaga monitorowania temperatury). Oświadczenie wg wzoru zgodnie z Załącznikiem Nr 5 do SWZ.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-11-21 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-26 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-11-21 09:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-26 09:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-12-20</p><p>Po zmianie:<br>2025-12-25</p></body>