Usługa przeprowadzenia 9 szkoleń dla pracowników Zamawiającego, w ramach realizacji projektu pn. Wzmocnienie potencjału naukowobadawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych

Szkolenia i Edukacja

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	Usługa przeprowadzenia 9 szkoleń dla pracowników Zamawiającego, w ramach realizacji projektu pn. Wzmocnienie potencjału naukowobadawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2025-11-17
Data składania ofert	25/11/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	796320003 Szkolenie pracowników 800000004 Usługi edukacyjne i szkoleniowe
Numer przetargu	6708158

<div> <h1>Usługa przeprowadzenia 9 szkoleń dla pracownik&oacute;w Zamawiającego, w ramach realizacji projektu pn. Wzmocnienie potencjału naukowobadawczego Centrum Wsparcia Badań Klinicznych Wojskowego Instytutu Medycznego &ndash; Państwowego Instytut Badawczego, finansowanego ze środk&oacute;w Krajowego Planu Odbudowy i Zwiększania Odporności, w zakresie inwestycji D3.1.1. Kompleksowy Rozw&oacute;j Badań w zakresie nauk medycznych i nauk o zdrowiu Działanie 4.2. Rozw&oacute;j sieci Centr&oacute;w Wsparcia Badań Klinicznych realizowane z Rządowego Planu Rozwoju Sektora Biomedycznego na lata 2022-2031</h1> <h2>Załączniki</h2> <ul> <li><span class="was-link">Opis przedmiotu zam&oacute;wienia/ Formularz oferty _BK częśći I-IX.docx</span></li> <li><span class="was-link">Wz&oacute;r umowy Szkolenia_BK (I-IX).docx</span></li> </ul> <h2>Części zam&oacute;wienia</h2> <h3>CZĘŚĆ I. BADANIA KLINICZNE WYROB&Oacute;W MEDYCZNYCH</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ I. BADANIA KLINICZNE WYROB&Oacute;W MEDYCZNYCH:<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 12<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Projektowanie badań klinicznych wyrob&oacute;w medycznych, eksperyment&oacute;w medycznych z wyrobem medycznym, API+wyr&oacute;b, badania kliniczne do diagnostyki in-vitro, patenty, znak CE,<br />  Jednostki notyfikowane,<br />  Aspekty regulacyjne dla badań klinicznych wyrob&oacute;w medycznych,<br />  Czym jest ocena gotowości technologicznej &ndash; kiedy możemy badać wyr&oacute;b medyczny?<br />  Por&oacute;wnanie badań klinicznych wyrob&oacute;w medycznych a produkt&oacute;w leczniczych (przejrzyste zestawienie),<br />  Prowadzenie badań klinicznych z perspektywy Ośrodka/Sponsora (z naciskiem na Ośrodek),<br />  Zajęcia praktyczne/Warsztaty/Study case.</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena <br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ II. RODO W BADANIACH KLINICZNYCH</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ II. RODO W BADANIACH KLINICZNYCH:<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 10<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Administrator i przetwarzający dane w badaniach klinicznych - role i obowiązki,<br />  Umowa powierzenia,<br />  Rozdzielenie odpowiedzialności między Ośrodkiem, Badaczem i Sponsorem,<br />  Obowiązek informacyjny w stosunku do Uczestnika/Świadoma Zgoda,<br />  Model ADO ADO ADO; ADO Procesor Procesor.</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena <br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ III. KONTRAKTOWANIE, START-UP, FEASIBILITY</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ III. KONTRAKTOWANIE, START-UP, FEASIBILITY:<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 6<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Składanie wniosk&oacute;w przez portal CTIS,<br />  Składanie wniosk&oacute;w o zmiany istotne (Amendments),<br />  Role i uprawnienia w CTIS,<br />  Dokumenty związane z rejestracją,<br />  Kontraktowanie i podwykonawcy,<br />  Działania po uzyskaniu zgody,<br />  Start-up i cykl życia badania,<br />  Najczęstsze błędy,<br />  Możliwości rejestracji międzynarodowej,<br />  Zajęcia praktyczne/Warsztaty/Study case.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 10 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  obecne doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z: projektowaniem badań/ zarządzaniem badaniem/ regulacjami/ rejestracją,<br />  doświadczenie w pracy po stronie Sponsora,<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ IV. PRAKTYCZNE GCP DLA BADACZY</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ IV. PRAKTYCZNE GCP DLA BADACZY<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 30<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Por&oacute;wnanie R2 i R3 &ndash; hasłowo,<br />  GCP R3 - zakres dot. Ośrodka, Badacza, Faramacet&oacute;w, Personelu badawczego (3/4 szkolenia),<br />  GCP R3 - zakres Sponsora (1/4 szkolenia).<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 10 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  obecne doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z: koordynowaniem/monitorowaniem badania,<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy w Ośrodku/z Ośrodkami badań klinicznych,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ V. AKADEMIA KOORDYNATORA</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ V. AKADEMIA KOORDYNATORA<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 11<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 3 dni/ po 6-8 h/dziennie<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Wprowadzenie do badań klinicznych i planowanie badań: przygotowani do SIV, MV, COV (działania przed, w trakcie i po),<br />  Międzynarodowe i lokalne wytyczne oraz obowiązujące przepisy,<br />  Prowadzenie Akt Badacza i dokumenty uzupełniane w trakcie wizyt (SBP, SDA), dokumenty do CTIS na etapie start-up (FDA, oświadczenie ośrodka) i w trakcie wizyty Uczestnika (ICF, screening enrollment log),<br />  Zakres obowiązk&oacute;w według zasad dobrej praktyki klinicznej (GCP),<br />  Dane i dokumenty źr&oacute;dłowe - warsztaty, tworzenie wzor&oacute;w dokumentacji medycznej, harmonogram&oacute;w wizyt; spos&oacute;b prowadzenia dokumentacji źr&oacute;dłowej (ALCOA++),<br />  Naruszenia (PD, serious breaches) w badaniach, ich dokumentowanie, raportowanie,<br />  Bezpieczeństwo Uczestnika: AE, SAE i ich raportowanie, SUSAR,<br />  Wydanie, zwrot, rozliczanie leku dla Uczestnika,<br />  Koordynacja badania w ośrodku badawczym (umawianie wizyt, zgodność <br /> z protokołem, logistyka badania),<br />  Randomizacja, zaślepianie, odślepianie,<br />  Przygotowania do audyt&oacute;w i inspekcji,<br />  Systemy elektroniczne w badaniach klinicznych,<br />  Warsztaty, ćwiczenia praktyczne, case studies.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 10 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  obecne doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z: koordynowaniem/ monitorowaniem badania,<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy w Ośrodku/z Ośrodkami badań klinicznych,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ VI. AKADEMIA MONITORA BADAŃ KLINICZNYCH</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ VI. AKADEMIA MONITORA BADAŃ KLINICZNYCH<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 5<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 3 dni/ po 6-8 h/dziennie<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Wstęp,<br />  Monitorowanie badań klinicznych,<br />  Kryteria wyboru ośrodka,<br />  Wizyta kwalifikacyjna,<br />  Wizyta otwierająca,<br />  Wizyta Monitoringowa,<br />  Wizyta zamykająca,<br />  Warsztaty, ćwiczenia praktyczne, case studies.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 10 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z monitorowaniem badania,<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy z Ośrodkami badań klinicznych,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ VII. JAKOŚĆ W BADANIACH KLINICZNYCH</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ VII. JAKOŚĆ W BADANIACH KLINICZNYCH<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 10<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1-2 dni/ po 6-8 h/dziennie<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Tworzenie SOP i QMS,<br />  Audyt i Inspekcja z perspektywy Ośrodka i Sponsora,<br />  Przygotowanie audytu przez Sponsora,<br />  Przygotowanie Ośrodka do audytu,<br />  Raport z audytu,<br />  CAPA,<br />  Zajęcia praktyczne/Warsztaty/Study case.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 10 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z: jakością/zgodnością,<br />  doświadczenie jako audytor badań klinicznych,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy z Ośrodkami badań klinicznych<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ VIII. PHARMOCOVIGILANCE</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ VIII. PHARMOCOVIGILANCE<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 5<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Bezpieczeństwo w badaniach klinicznych i nadz&oacute;r nad bezpieczeństwem, w tym raportowanie (raporty roczne),<br />  Dokumentowanie AE i SAE w badaniach klinicznych produkt&oacute;w badanych i ich odpowiednik&oacute;w w wyrobach medycznych (perspektywa Ośrodka i Sponsora),<br />  Organizacja i funkcjonowanie Niezależnych Komitet&oacute;w Moniotorowania danych (IDMC/DSMB/DSMC),<br />  Raportowanie poważnych naruszeń (serious breaches) z perspektywy Sponsora,<br />  Obieg i zarządzanie IMP.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych z: bezpieczeństwem terapii/ zarządzaniem IMP,<br />  doświadczenie zawodowe w pracy po stronie Sponsora/CRO,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy z Ośrodkami badań klinicznych<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h3>CZĘŚĆ IX. PROWADZENIE BADAŃ KLINICZNYCH DLA PERSONELU PIELĘG</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>CZĘŚĆ IX. PROWADZENIE BADAŃ KLINICZNYCH DLA PERSONELU PIELĘGNIARSKIEGO<br /> &bull; Liczba uczestnik&oacute;w szkolenia: 5<br /> &bull; Liczba dni szkoleniowych: 1 dzień/ 6-8 h<br /> &bull; Tematy szkolenia:<br />  Rola personelu pielęgniarskiego w badaniach klinicznych,<br />  Om&oacute;wienie procedur i odpowiedzialności pielęgniarskich w badaniu klinicznym,<br />  Pobieranie i procesowanie pr&oacute;bek materiał&oacute;w biologicznych,<br />  Transport materiał&oacute;w biologicznych,<br />  Sprzęt i kity,<br />  Investigational Product &ndash; produkt badany: przechowywanie, przygotowywanie, podanie,<br />  Prowadzenie dokumentacji źr&oacute;dłowej i zasady ALCOA.<br /> &bull; Wymagania względem trener&oacute;w:<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych,<br />  doświadczenie zawodowe na stanowiskach związanych pielęgniarstwo w badaniach klinicznych, <br />  doświadczenie zawodowe w pracy po stronie Sponsora/CRO,<br />  co najmniej 5 letnie doświadczenie w pracy w Ośrodku badań klinicznych<br />  doświadczenie w prowadzeniu szkoleń w podanej tematyce,<br />  przeprowadzenie przez każdego trenera, kt&oacute;ry zostanie oddelegowany do przeprowadzenia szkoleń o ww. tematyce - minimum 200 godzin, w ciągu ostatnich 5 lat przed upływem terminu składania ofert. <br /> Celem potwierdzenia spełnienia ww. warunk&oacute;w, Wykonawca załączy do oferty CV lub oświadczenie zawierające w swojej treści dotychczasowe doświadczenie zawodowe w branży badań klinicznych oraz wykaz szkoleń, kt&oacute;re przeprowadził, w kt&oacute;rym zawarte będą w szczeg&oacute;lności: tematy udzielonych szkoleń, dla kogo udzielono szkoleń (pomiot, osoba), liczba godzin udzielonych szkoleń, rok udzielenia szkolenia.)</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: 60 dni <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena rozpatrywana odrębnie za każdą Część I - IX - waga 100%.<br /> Przy dokonywaniu oceny ofert Zamawiający będzie stosował następujące zasady:<br /> Kryterium cena &ndash; spos&oacute;b oceny ofert:<br /> Liczba punkt&oacute;w = (Cmin. /Cof) * 100 * waga kryterium &bdquo;Cena&rdquo;;<br /> Cmin. &ndash; najniższa oferowana cena<br /> Cof &ndash; Cena badanej oferty</p> <h2>Warunki zmiany umowy</h2> <p>wz&oacute;r umowy w załączeniu</p> </div>