DOSTAWA TLENU CIEKŁEGO I GAZÓW MEDYCZNYCH W BUTLACH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKA TLENU I BUTLI DLA SPSZOZ "ZDROJE"

Produkty chemiczne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	DOSTAWA TLENU CIEKŁEGO I GAZÓW MEDYCZNYCH W BUTLACH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKA TLENU I BUTLI DLA SPSZOZ "ZDROJE"
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Szczecin
Data publikacji	2025-11-14
Data składania ofert	18/11/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	01-11-2025/6671916
Kod CPV	241115000 Gazy medyczne
Numer korekty	6704884

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>DOSTAWA TLENU CIEKŁEGO I GAZÓW MEDYCZNYCH W BUTLACH WRAZ Z DZIERŻAWĄ ZBIORNIKA TLENU I BUTLI DLA SPSZOZ "ZDROJE"</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Samodzielny Publiczny Specjalistyczny Zakład Opieki Zdrowotnej "Zdroje"</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000291411</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>MĄCZNA 4</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Szczecin</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>70-780</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>zachodniopomorskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL424 - Miasto Szczecin</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>91 88 06 227</span></h3><h3>1.4.8.) Numer faksu:<span>91 88 06 203</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>org@szpital-zdroje.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://www.szpital-zdroje.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00533141</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-11-14</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00508048</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1)	Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania - zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp - Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br><br>1)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu produktów<br>leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2025. 750)  – w zakresie Pakietu nr 1, nr 2, nr 4, nr 5.<br>2)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest zgodny z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620) – w zakresie Pakietu nr 3, nr 6, nr 7.<br>3)	w pakiecie nr 1, 2 – świadectwo rejestracji tlenu medycznego,<br>4)	w pakiecie nr 3 – świadectwo rejestracji dwutlenku węgla medycznego i podtlenku azotu,<br>5)	w pakiecie nr 3 poz. nr 4, 7, 8 - deklaracja zgodności dla dwutlenku węgla medycznego,<br>6)	w pakiecie nr 4 – świadectwo rejestracji tlenku azotu rozpuszczonego w azocie oraz karty charakterystyki zaoferowanego produktu leczniczego,<br>7)	w pakiecie nr 1, nr 2, nr 4, nr 5 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,<br>8)	w pakiecie nr 5 - Charakterystyka Produktu Leczniczego z której będzie wynikało, że jest możliwe podawanie leku w postaci mieszaniny gazowej 50% tlen i 50% podtlenek azotu do 6 godzin bez konieczności kontrolowania morfologii krwi,<br>9)	w pakiecie nr 5 – świadectwo rejestracji mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego,<br>10)	w pakiecie nr 6 – świadectwo rejestracji mieszaniny gazów do spirometrii,<br>11)	w pakiecie nr 7 – świadectwo rejestracji mieszaniny do kalibracji.<br><br>Ww. oświadczenia, dowody i inne dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu opatrzonego podpisem kwalifikowanym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym) lub w elektronicznej kopii dokumentu / oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).</p><p>Po zmianie:<br>1)	Na potwierdzenie, że oferowane dostawy spełniają określone przez zamawiającego wymagania - zgodnie z art. 106 ust. 1 ustawy Pzp - Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br><br>1)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt leczniczy jest dopuszczony do obrotu produktów<br>leczniczych zgodnie z przepisami Ustawy z dnia 6 września 2001 roku - Prawo Farmaceutyczne (t.j. Dz.U. 2025. 750)  – w zakresie Pakietu nr 1, nr 2, nr 4, nr 5.<br>2)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowany produkt jest zgodny z Ustawą o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 r. (t.j. Dz.U. 2024 poz. 1620) – w zakresie Pakietu nr 3, nr 6, nr 7.<br>3)	w pakiecie nr 1, 2 – świadectwo rejestracji tlenu medycznego,<br>4)	w pakiecie nr 3 – świadectwo rejestracji dwutlenku węgla medycznego i podtlenku azotu,<br>5)	w pakiecie nr 3 poz. nr 4, 7, 8 - deklaracja zgodności dla dwutlenku węgla medycznego,<br>6)	w pakiecie nr 4 – świadectwo rejestracji tlenku azotu rozpuszczonego w azocie oraz karty charakterystyki zaoferowanego produktu leczniczego,<br>7)	w pakiecie nr 1, nr 2, nr 4, nr 5 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego,<br>8)	w pakiecie nr 5 - Charakterystyka Produktu Leczniczego z której będzie wynikało, że jest możliwe podawanie leku w postaci mieszaniny gazowej 50% tlen i 50% podtlenek azotu do 6 godzin bez konieczności kontrolowania morfologii krwi,<br>9)	w pakiecie nr 5 – świadectwo rejestracji mieszaniny tlenu medycznego i podtlenku azotu medycznego,<br>10)	w pakiecie nr 6 – świadectwo rejestracji mieszaniny gazów do spirometrii,<br>11)	w pakiecie nr 7 – świadectwo rejestracji mieszaniny do kalibracji.<br>12)	w pakiecie nr 3 poz. 5, 6 – pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego<br>Ww. oświadczenia, dowody i inne dokumenty należy złożyć w oryginale lub kopii potwierdzonej za zgodność z oryginałem (w postaci dokumentu opatrzonego podpisem kwalifikowanym lub podpisem zaufanym lub podpisem osobistym) lub w elektronicznej kopii dokumentu / oświadczenia poświadczonej za zgodność z oryginałem).</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-11-17 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-18 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-11-17 09:05</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-18 09:05</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-12-16</p><p>Po zmianie:<br>2025-12-17</p></body>