DOSTARCZANIE RĘKAWIC NITRYLOWYCH

Bezpieczeństwo i Higiena Pracy

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	DOSTARCZANIE RĘKAWIC NITRYLOWYCH
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2025-10-29
Data składania ofert	05/11/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	24-10-2025/6646490
Kod CPV	184243000 Rękawice jednorazowe
Numer korekty	6662282

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>DOSTARCZANIE RĘKAWIC NITRYLOWYCH</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SZPITAL SPECJALISTYCZNY IM. LUDWIKA RYDYGIERA W KRAKOWIE SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 121188694</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Osiedle Złotej Jesieni 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Kraków</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>31-826</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL213 - Miasto Kraków</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>amanys@rydygierkrakow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpitalrydygier.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - inny zamawiający</span></h3><br>Szpital sp. z o.o.<h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00504236</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-10-29</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00493247</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:<br>a)	szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), opracowania w języku polskim zawierające informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,<br>b)	dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>1)	deklaracja zgodności producenta,<br>2)	certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),<br>3)	zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,<br>4)	w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 07 kwietnia  2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania<br><br>c)	wyrób medyczny klasa I zgodnie z Rozporządzeniem PE i Rady (UE) 2017/745 i środek ochrony indywidualnej kategoria III zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425<br>d)	Wymagana zgodność z normami: EN 455-1,2,3,4,  EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2019, EN 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016,  EN 16523-1:2015, EN ISO 21420,  ASTM F1671,  EN ISO 13485:2016,  EN ISO 10993 Parametry techniczne oraz zgodność z normami potwierdzona kartą techniczną producenta lub niezależnymi badaniami,<br>e)	Próbka -Zamawiający wymaga dostarczenia próbki rękawic - 1 oryginalne opakowanie jednostkowe każdego rozmiaru oraz 1 sztuki kompatybilnego uchwytu, celem weryfikacji parametrów zawartych w SWZ.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:<br>a)	szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), opracowania w języku polskim zawierające informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,<br>b)	dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>1)	deklaracja zgodności producenta,<br>2)	certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),<br>3)	zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,<br>4)	w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 07 kwietnia  2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania<br><br>c)	wyrób medyczny klasa I zgodnie z Rozporządzeniem PE i Rady (UE) 2017/745 i środek ochrony indywidualnej kategoria III zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425<br>d)	Wymagana zgodność z normami: EN 455-1,2,3,4,  EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2019, EN 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016,  EN 16523-1:2015, EN ISO 21420,  ASTM F1671,  EN ISO 13485:2016,  EN ISO 10993 Parametry techniczne oraz zgodność z normami potwierdzona kartą techniczną producenta lub niezależnymi badaniami,<br>e)	Próbka -Zamawiający wymaga dostarczenia próbki rękawic - 1 oryginalne opakowanie jednostkowe każdego rozmiaru, celem weryfikacji parametrów zawartych w SWZ.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:<br>a)	szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), opracowania w języku polskim zawierające informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,<br>b)	dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>1)	deklaracja zgodności producenta,<br>2)	certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),<br>3)	zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,<br>4)	w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 07 kwietnia  2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania<br><br>c)	wyrób medyczny klasa I zgodnie z Rozporządzeniem PE i Rady (UE) 2017/745 i środek ochrony indywidualnej kategoria III zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425<br>d)	Wymagana zgodność z normami: EN 455-1,2,3,4,  EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2019, EN 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016,  EN 16523-1:2015, EN ISO 21420,  ASTM F1671,  EN ISO 13485:2016,  EN ISO 10993 Parametry techniczne oraz zgodność z normami potwierdzona kartą techniczną producenta lub niezależnymi badaniami,<br>e)	Próbka -Zamawiający wymaga dostarczenia próbki rękawic - 1 oryginalne opakowanie jednostkowe każdego rozmiaru oraz 1 sztuki kompatybilnego uchwytu, celem weryfikacji parametrów zawartych w SWZ.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:<br>a)	szczegółowy opis przedmiotu zamówienia (ulotka informacyjna, aktualny katalog zawierający dokładny opis (lub karta techniczna na wezwanie Zamawiającego), opracowania w języku polskim zawierające informacje o parametrach technicznych oferowanych wyrobów medycznych, dokumenty mają potwierdzać wymogi opisane w załączniku nr 1 SWZ); Obowiązkowo należy podać numer katalogowy oferowanego produktu,<br>b)	dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>1)	deklaracja zgodności producenta,<br>2)	certyfikat zgodności CE (jeżeli dotyczy),<br>3)	zgłoszenie lub powiadomienie do Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych,<br>4)	w przypadku produktów, które nie podlegają przepisom ustawy z dnia 07 kwietnia  2022 r. o Wyrobach Medycznych, Wykonawca zobowiązany jest dołączyć do oferty inne niż wyżej wymienione, odpowiednie dokumenty dopuszczające te produkty do obrotu i stosowania<br><br>c)	wyrób medyczny klasa I zgodnie z Rozporządzeniem PE i Rady (UE) 2017/745 i środek ochrony indywidualnej kategoria III zgodnie z Rozporządzeniem (UE) 2016/425<br>d)	Wymagana zgodność z normami: EN 455-1,2,3,4,  EN ISO 374-1:2016, EN 374-2:2019, EN 374-4:2019, EN ISO 374-5:2016,  EN 16523-1:2015, EN ISO 21420,  ASTM F1671,  EN ISO 13485:2016,  EN ISO 10993 Parametry techniczne oraz zgodność z normami potwierdzona kartą techniczną producenta lub niezależnymi badaniami,<br>e)	Próbka -Zamawiający wymaga dostarczenia próbki rękawic - 1 oryginalne opakowanie jednostkowe każdego rozmiaru, celem weryfikacji parametrów zawartych w SWZ.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-31 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-05 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-31 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-05 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-11-29</p><p>Po zmianie:<br>2025-12-04</p></body>