Dostawa gazów medycznych

Materiały budowlane, narzędzia

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa gazów medycznych
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Mińsk Mazowiecki
Data publikacji	2025-10-24
Data składania ofert	31/10/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	21-10-2025/6634367
Kod CPV	241132001 Sprężone powietrze 241121003 Ditlenek węgla 241119004 Tlen 241115000 Gazy medyczne 446150004 Zbiorniki ciśnieniowe
Numer korekty	6650357

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa gazów medycznych</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Samodzielny Publiczny Zespół Opieki Zdrowotnej w Mińsku Mazowieckim</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 712351100</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szpitalna 37</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Mińsk Mazowiecki</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>05-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL912 - Warszawski wschodni</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>spzozmm@spzozmm.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://spzozmm.bip.net.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00495836</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-10-24</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00485144</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.4.  Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu<p>Przed zmianą:<br>Zamawiający stosuje warunki udziału w postępowaniu:<br>1)	zdolności do występowania w obrocie gospodarczym.<br>W tym zakresie Zamawiający nie stawia warunku.<br>2)	uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej,<br>o ile wynika to z odrębnych przepisów.<br>Zamawiający wymaga:<br>-    zezwolenie na wytwarzanie produktu leczniczego wydane przez Głównego Inspektora  Farmaceutycznego - dotyczy produktów leczniczych wytwarzanych bezpośrednio przez Wykonawcę;<br>- pozwolenie na dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego - dla każdego<br>z wymienionych produktów, w tym także dla tlenu medycznego w butlach;<br>-    zezwolenie na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej (dotyczy dystrybutora).<br>3)	sytuacji ekonomicznej i finansowej.<br>W tym zakresie Zamawiający nie stawia warunku.<br>4)	zdolności technicznej lub zawodowej.<br>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże,<br>że:<br>- wykonał, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych wykonuje,<br>w okresie ostatnich 3 (trzech) lat (licząc wstecz od dnia, w którym upływa termin składania ofert), a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie,<br>co najmniej 2 (dwie) dostawy polegające na dostawie gazów medycznych,<br>z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – Wzór zaświadczenia stanowi załącznik Nr 7a.<br>- wykonał, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych wykonuje,<br>w okresie ostatnich 3 (trzech) lat (licząc wstecz od dnia, w którym upływa termin składania ofert), a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie,<br>co najmniej 2 (dwie) dostawy obejmujące dostawę gazów do znieczulenia, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – Wzór zaświadczenia stanowi załącznik Nr 7b.</p><p>Po zmianie:<br>3.	Zamawiający stosuje warunki udziału w postępowaniu:<br>1)	zdolności do występowania w obrocie gospodarczym.<br>W tym zakresie Zamawiający nie stawia warunku.<br>2)	uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej, o ile wynika to z odrębnych przepisów.<br>Zamawiający wymaga zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego lub importu produktu leczniczego zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne Dz. U. 2001 r. nr 126 poz. 1381 – w przypadku zaoferowania produktu leczniczego.<br>3)	sytuacji ekonomicznej i finansowej.<br>W tym zakresie Zamawiający nie stawia warunku.<br>4)	zdolności technicznej lub zawodowej.<br>Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:<br>- wykonał, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 (trzech) lat a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, co najmniej 2 (dwie) dostawy na kwotę 150 000,00 PLN brutto każda polegające na dostawie gazów medycznych, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – Wzór zaświadczenia stanowi załącznik Nr 7a.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.7.  Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu<p>Przed zmianą:<br>. W celu oceny spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w Rozdziale<br>V SWZ, należy na wezwanie zamawiającego, pod rygorem wykluczenia<br>z postępowania, złożyć w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie następujące podmiotowe środki:<br>1. Zezwolenie, licencja, koncesja lub wpis do rejestru działalności regulowanej potwierdzający spełnienie przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu dotyczącym wymaganych uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej.<br>2. Wykaz dostaw Wykaz dostaw lub usług wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich trzech lat ,<br>a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających czy te dostawy lub usługi zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy lub usługi zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli Wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie Wykonawcy. W przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy. Jeżeli Wykonawca powołuje się na doświadczenie w realizacji dostaw lub usług, wykonywanych wspólnie z innymi wykonawcami, wykaz dotyczy dostaw lub usług, w których wykonaniu Wykonawca ten bezpośrednio uczestniczył, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych, w których wykonywaniu bezpośrednio uczestniczył lub uczestniczy. Wzór oświadczenia stanowią załączniki Nr 7a i 7b.</p><p>Po zmianie:<br>3.	W celu oceny spełnienia przez wykonawcę warunków, o których mowa w Rozdziale V SWZ, należy na wezwanie zamawiającego, pod rygorem wykluczenia z postępowania, złożyć w wyznaczonym przez Zamawiającego terminie następujące podmiotowe środki:<br>1. Zamawiający wymaga zezwolenia na prowadzenie hurtowni farmaceutycznej lub zezwolenia na wytwarzanie produktu leczniczego lub importu produktu leczniczego zgodnie z Ustawą z dnia 6 września 2001 roku Prawo farmaceutyczne Dz. U. 2001 r. nr 126 poz. 1381 – w przypadku zaoferowania produktu leczniczego.<br>2. Zamawiający uzna warunek za spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że:<br>- wykonał, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych wykonuje, w okresie ostatnich 3 (trzech) lat a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy, w tym okresie, co najmniej 2 (dwie) dostawy na kwotę 150 000,00 PLN brutto każda polegające na dostawie gazów medycznych, z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów na rzecz których dostawy zostały wykonane oraz załączeniem dowodów, czy zostały wykonane lub są wykonywane należycie – Wzór zaświadczenia stanowi załącznik Nr 7a.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Na podstawie art. 106 ust. 1 ustawy Pzp w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy, Zamawiający wymaga złożenia wraz<br>z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>1.	W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi - deklaracja zgodności UE lub zgłoszenie/wpis do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania;<br>2.	Dokument potwierdzający, że czystość oferowanego tlenu medycznego jest nie mniejsza niż 99,5% (np. specyfikacja produktu);<br>3.	Dokument potwierdzający, że oferowany dwutlenek węgla jest wyrobem medycznym<br>np. deklaracja zgodności;<br>4.	Karty charakterystyki dla oferowanych gazów medycznych;<br>5.	Oświadczenie Wykonawcy dotyczące wyrobów medycznych / produktów Leczniczych Wzór oświadczenia stanowi załącznik Nr 8a i / lub 8b.</p><p>Po zmianie:<br>Na podstawie art. 106 ust. 1 ustawy Pzp w celu potwierdzenia, że oferowane dostawy spełniają określone przez Zamawiającego wymagania, cechy, Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>1.	W zakresie produktów będących wyrobami medycznymi - deklaracja zgodności UE lub zgłoszenie/wpis do Rejestru wyrobów medycznych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i używania;<br>2.	Dokument potwierdzający, że czystość oferowanego tlenu medycznego jest nie mniejsza niż 99,5% (np. specyfikacja produktu);<br>3.	Dokument potwierdzający, że oferowany dwutlenek węgla jest wyrobem medycznym np. deklaracja zgodności;<br>4.	Karty charakterystyki dla oferowanych gazów medycznych.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-28 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-10-31 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-28 09:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-10-31 09:30</p></body>