Dostawa odczynników i paneli testowych do analizatorów BioFire FilmArray model TORCH multiplex PCR oraz odczynników do identyfikacji metodą spektrometrii Mas MALDI Biotyper Sirius IVD System.

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników i paneli testowych do analizatorów BioFire FilmArray model TORCH multiplex PCR oraz odczynników do identyfikacji metodą spektrometrii Mas MALDI Biotyper Sirius IVD System.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Jarosław
Data publikacji	2025-10-21
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	17-10-2025/6626389
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne
Numer korekty	6638412

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników i paneli testowych do analizatorów BioFire FilmArray model TORCH multiplex PCR oraz odczynników do identyfikacji metodą spektrometrii Mas MALDI Biotyper Sirius IVD System.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Centrum Opieki Medycznej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000304496</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>3 Maja 70</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Jarosław</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>37-500</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>podkarpackie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL822 - Przemyski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>comzampub@data.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.comjar.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00487804</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-10-21</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00479723</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, prospekty zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno - użytkowych i warunków granicznych w języku polskim. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia - nie dopuszcza się odręcznego uzupełniania parametrów.<br>2.	Certyfikat zgodności CE, lub Deklaracja zgodności CE – w zależności od klasy wyrobu medycznego, dla oferowanych odczynników, dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne</p><p>Po zmianie:<br>1.	Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, prospekty zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno - użytkowych i warunków granicznych w języku polskim. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia - nie dopuszcza się odręcznego uzupełniania parametrów.<br>2.	Certyfikat zgodności CE, lub Deklaracja zgodności CE – w zależności od klasy wyrobu medycznego, dla oferowanych odczynników, dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne lub oświadczenia, że zaoferowane produkty będące wyrobami medycznymi są dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z obowiązującym prawem.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1.	Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, prospekty zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno - użytkowych i warunków granicznych w języku polskim. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia - nie dopuszcza się odręcznego uzupełniania parametrów.<br>2.	Certyfikat zgodności CE, lub Deklaracja zgodności CE – w zależności od klasy wyrobu medycznego, dla oferowanych odczynników, dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne</p><p>Po zmianie:<br>1.	Oryginalne firmowe katalogi lub ich kopie, ulotki, prospekty zawierające pełną informację o parametrach technicznych oferowanego wyrobu potwierdzające spełnienie wymaganych parametrów techniczno - użytkowych i warunków granicznych w języku polskim. W przypadku braku żądanych informacji w materiałach informacyjnych na potwierdzenie parametrów technicznych można załączyć oświadczenie wytwórcy lub jego autoryzowanego przedstawiciela na terenie Polski potwierdzające istnienie wymaganych przez Zamawiającego parametrów technicznych, a niepotwierdzonych w materiałach informacyjnych opisujących przedmiot zamówienia - nie dopuszcza się odręcznego uzupełniania parametrów.<br>2.	Certyfikat zgodności CE, lub Deklaracja zgodności CE – w zależności od klasy wyrobu medycznego, dla oferowanych odczynników, dotyczy wszystkich wyrobów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne lub oświadczenia, że zaoferowane produkty będące wyrobami medycznymi są dopuszczone do obrotu i używania na terenie RP zgodnie z obowiązującym prawem.</p></body>