Wykonanie usługi analizy danych klinicznych dotyczących snu

Usługi doradcze w zakresie działalności gospodarczej, w tym usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	Wykonanie usługi analizy danych klinicznych dotyczących snu
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2025-10-10
Data składania ofert	20/10/2025, Godzina 23:59
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	723160003 Usługi analizy danych 731000003 Usługi badawcze i eksperymentalno-rozwojowe
Numer przetargu	6610108

<div>
<h1>Zapytanie ofertowe nr 3/2025 na wykonanie usługi analizy danych klinicznych dotyczących snu Zamawiający oświadcza, że niniejsze zapytanie ofertowe jest realizowane w ramach projektu, kt&oacute;rego Zamawiający jest wnioskodawcą. Numer naboru - FENG.05.01-IP.01-003/25</h1>
<h2>Załączniki</h2>
<ul>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 2 - Oświadcznie o spełnieniu warunków udziału w postępowaniu.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Załącznik nr 1 - Formularz ofertowy.docx</span></li>
<li><span class="was-link">Zapytanie ofertowe 3 2025.docx</span></li>
</ul>
<h2>Części zam&oacute;wienia</h2>
<h3>Zapytanie ofertowe nr 3/2025</h3>
<strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong>
<p>Przedmiotem zam&oacute;wienia jest Analiza danych klinicznych dotyczących snu składająca się z następujących zadań: <br /> 1. Opracowanie technologii pozyskiwania danych z urządzeń CPAP w czasie rzeczywistym &ndash; czas trwania: 01/11/2026 &ndash; 31/07/2027 (9 miesięcy)<br /> Podzadanie 1. Prototyp interfejsu BLE-SD (01/11/2026 &ndash; 31/01/2027, 3 miesiące): Przegląd projektu sprzętu pod kątem bezpieczeństwa klinicznego, zapewnienie wiedzy specjalistycznej z zakresu medycyny dotyczącej działania urządzenia CPAP oraz weryfikacja zgodności zarejestrowanych danych telemetrycznych z wymaganiami diagnostycznymi. Zapewnienie zgodności prototypu z oczekiwaniami dotyczącymi zastosowań klinicznych.<br /> Podzadanie 2. Kompatybilność z wieloma urządzeniami (01/02/2027 &ndash; 31/07/2027, 6 miesięcy): Przegląd wymagań dotyczących klasyfikacji regulacyjnej dla każdego połączenia urządzenia z adapterem, dostarczenie kontekstu klinicznego dotyczącego algorytm&oacute;w terapii specyficznych dla danego urządzenia oraz potwierdzenie, że kompatybilność nie wpływa negatywnie na dokładność diagnostyczną. Wsparcie w przygotowaniu dokumentacji technicznej do przeglądu przez jednostkę notyfikowaną.<br /> <br /> 2. Opracowanie i wytrenowanie modeli uczenia maszynowego na podstawie danych telemetrycznych CPAP &ndash; czas trwania: 01/08/2027 &ndash; 30/04/2028 (9 miesięcy)<br /> Podzadanie 3. Zatwierdzenie etyczne i rekrutacja wolontariuszy (01/08/2027 &ndash; 30/09/2027, 2 miesiące): Przegląd dokumentacji etycznej z perspektywy klinicznej, doradztwo w zakresie analizy ryzyka/korzyści dla pacjent&oacute;w cierpiących na bezdech senny oraz wsparcie w koordynacji działań partner&oacute;w klinicznych w zakresie rekrutacji ochotnik&oacute;w. Zapewnienie wiedzy medycznej na potrzeby wsp&oacute;łpracy z komisją etyczną.<br /> Podzadanie 4. Ciągłe przechwytywanie danych zakończone (01/10/2027 &ndash; 31/10/2027, 1 miesiąc): Przegląd jakości danych dotyczących wolontariuszy z perspektywy klinicznej, weryfikacja, czy zebrane dane telemetryczne pozwalają na przeprowadzenie planowanych analiz, oraz monitorowanie danych uczestnik&oacute;w pod kątem kwestii bezpieczeństwa. Nadz&oacute;r kliniczny podczas fazy ciągłego gromadzenia danych.<br /> Podzadanie 5. Budowa bazy wiedzy LLM (RAG) (01/11/2027 &ndash; 31/12/2027, 2 miesiące): Przegląd wytycznych klinicznych pod kątem włączenia do korpusu, weryfikacja medycznej poprawności wyselekcjonowanej literatury oraz udział w tworzeniu benchmark&oacute;w jako ekspert oceniający. Zapewnienie zgodności bazy wiedzy z normami klinicznymi i wytycznymi.<br /> Podzadanie 6. Integracja LLM z telemetrią i zabezpieczeniami (01/01/2028 &ndash; 29/02/2028, 2 miesiące): Przegląd specyfikacji polityki dotyczących wymagań bezpieczeństwa klinicznego, walidacja skuteczności zabezpieczeń treści medycznych oraz ocena ryzyka toksyczności i halucynacji z perspektywy klinicznej. Wkład w opracowanie planu działania w przypadku incydent&oacute;w.<br /> Podzadanie 7. Podstawowy model uczenia maszynowego (01/03/2028 &ndash; 31/03/2028, 1 miesiąc): Walidacja znaczenia klinicznego zadań prognostycznych i podstawowych wskaźnik&oacute;w. Przegląd dokumentacji kart modeli pod kątem dokładności medycznej i zapewnienie klinicznej interpretacji ograniczeń modeli.<br /> Podzadanie 8. Ocena kliniczna LLM (01/03/2028 &ndash; 30/04/2028, 2 miesiące): Udział w charakterze gł&oacute;wnego oceniającego klinicysty, sporządzenie ocen i jakościowych opinii dotyczących 100 dialog&oacute;w oraz kierowanie sesjami kalibracyjnymi w celu ujednolicenia interpretacji wynik&oacute;w. Walidacja medycznej dokładności i bezpieczeństwa porad generowanych przez model LLM.<br /> <br /> 3. Integracja i skalowanie rozwiązania &ndash; czas trwania: 01/05/2028 &ndash; 31/10/2028 (6 miesięcy)<br /> Podzadanie 9. Fuzja ML-LLM dla spersonalizowanych porad (01/05/2028 &ndash; 31/05/2028, 1 miesiąc): Udział w panelu ekspert&oacute;w ds. oceny jakości porad ML-LLM, ocena kliniczna pod kątem dokładności, jasności i bezpieczeństwa. Przegląd spersonalizowanych zaleceń w celu zapewnienia zgodności z najlepszymi praktykami medycyny snu i wymogami bezpieczeństwa pacjent&oacute;w.<br /> Podzadanie 10. Profesjonalna kalibracja ML Insights (01/06/2028-31/07/2028, 2 miesiące): Udział w spotkaniu panelu klinicyst&oacute;w i sesji kalibracyjnej w celu dostosowania interpretacji ocen do standard&oacute;w medycyny snu. Dostarczanie eksperckich ocen dla zaleceń modelu ML oraz wnoszenie perspektywy klinicznej do analizy rozbieżności i dyskusji dotyczących dostosowania modelu.<br /> Podzadanie 11. Wdrożenie wersji beta od początku do końca (01/08/2028 &ndash; 30/09/2028, 2 miesiące): Przegląd wynik&oacute;w wdrożenia wersji beta z punktu widzenia bezpieczeństwa klinicznego, analiza opinii wolontariuszy i wynik&oacute;w ML-LLM pod kątem potencjalnych niekorzystnych zaleceń. Zapewnienie wiedzy medycznej w celu ustalenia priorytet&oacute;w zadań związanych z usprawnieniem wersji beta w oparciu o wpływ na bezpieczeństwo pacjent&oacute;w.<br /> Podzadanie 12. Walidacja końcowa (01/10/2028 &ndash; 31/10/2028, 1 miesiąc): Dostarczenie podsumowań walidacji klinicznej do końcowego raportu z dotacji, dokumentacji wynik&oacute;w kalibracji eksperckiej oraz wynik&oacute;w oceny bezpieczeństwa LLM. Przegląd materiał&oacute;w informacyjnych w celu zapewnienia dokładności klinicznej i wkładu perspektywy medycznej do dokumentacji końcowej projektu.</p>
<h2>Kryteria oceny</h2>
<p>Cena netto 100 %<br /> Kc=Cn/CoX100%<br /> gdzie:<br /> Cn &ndash; najniższa zaproponowana cena netto przedmiotu zam&oacute;wienia<br /> Co &ndash; cena netto przedmiotu zam&oacute;wienia zaproponowana w badanej ofercie <br /> Kc &ndash; liczba punkt&oacute;w przyznana danej ofercie w kryterium &bdquo;Cena netto w PLN&rdquo;</p>
<h2>Warunki zmiany umowy</h2>
<p>1. Zamawiający zastrzega sobie prawo do wprowadzenia zmian na etapie ustalania warunk&oacute;w zam&oacute;wienia lub podpisywania z wybranym Wykonawcą umowy oraz w przyjętych warunkach zam&oacute;wienia lub w zawartej umowie w tym w szczeg&oacute;lności przeprowadzenia negocjacji w celu zmniejszenia wynagrodzenia, zmiany warunk&oacute;w płatności oraz zmiany termin&oacute;w realizacji zam&oacute;wienia, z Wykonawcą wybranym w wyniku przeprowadzonego postępowania o udzielenie zam&oacute;wienia z następujących powod&oacute;w:<br />  zmiana uwarunkowań prawno-administracyjnych.<br />  zmiana Wytycznych w zakresie kwalifikowalności wydatk&oacute;w w ramach Europejskiego Funduszu Rozwoju Regionalnego, Europejskiego Funduszu Społecznego oraz Funduszu Sp&oacute;jności na lata 2021-2027 lub innych obowiązujących Wytycznych, obowiązujących dla zawartych um&oacute;w i wymagających zmiany Umowy zawartej z Wykonawcą;<br />  zmiana w interpretacjach Wytycznych;<br />  zmiana przepis&oacute;w prawa powszechnie obowiązującego, skutkująca koniecznością wprowadzenia zmian do zawartej umowy;<br />  zmiana wynikająca z rozbieżności i niejasności w umowie, kt&oacute;rych nie będzie można usunąć w inny spos&oacute;b niż poprzez zmianę postanowień umowy, a zmiana postanowień umowy spowoduje jednoznaczną interpretację postanowień umowy przez obie jej strony;<br />  zmiana związaną z koniecznością likwidacji pomyłek pisarskich i rachunkowych w treści umowy;<br />  zmiana okoliczności, kt&oacute;rych Zamawiający działając z należytą starannością nie m&oacute;gł przewidzieć, a zmiana postanowień w umowie nie prowadzi do zmiany charakteru umowy lub w lepszy spos&oacute;b zabezpieczy cele projektu;<br />  zmiana terminu wykonania zam&oacute;wienia, w przypadku, gdy z powod&oacute;w niezależnych od Wykonawcy nie będzie możliwe wykonanie zam&oacute;wienia w zakładanym terminie;<br />  zmiana terminu wykonania zam&oacute;wienia, w przypadku gdy konieczność zmiany wynikać będzie z przebiegu prac B+R w ramach projektu;<br />  zmiana w rozliczeniu umowy cywilno-prawnej ustalonym przez Strony.<br />  zmiana rozwiązań technologicznych.<br />  niezależnych od stron lub w przypadku wystąpienia okoliczności, kt&oacute;rych nie można było przewidzieć w chwili zawarcia umowy &ndash; na zasadach uzgodnionych odrębnie pomiędzy stronami umowy.<br /> 2. Warunkiem tego jest zgoda obydwu stron umowy oraz ewentualna zgoda Instytucji Pośredniczącej.</p>
</div>