DOSTAWY SPRZĘTU LABORATORYJNEGO

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	DOSTAWY SPRZĘTU LABORATORYJNEGO
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Warszawa
Data publikacji	2025-10-08
Data składania ofert	14/10/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	27-09-2025/6574523
Kod CPV	380000005 Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny (z wyjątkiem szklanego)
Numer korekty	6603316

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>DOSTAWY SPRZĘTU LABORATORYJNEGO</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>SZPITAL KLINICZNY IM. KS ANNY MAZOWIECKIEJ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 001372229</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Karowa 2</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>00-315</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL911 - Miasto Warszawa</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zam.pub@szpitalkarowa.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpitalkarowa.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00463897</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-10-08</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00443279</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:<br>a)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).<br>b)	Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>•	drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>c)	Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>d)	Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.<br>e)	Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt.  (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)</p><p>Po zmianie:<br>Na potwierdzenie, że oferowane dostawy odpowiadają wymaganiom określonym przez Zamawiającego w SWZ, Wykonawca składa wraz z ofertą:<br>a)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – dotyczy pakietu nr 2 i 3 -  (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).<br>b)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz przeznaczone do diagnostyki in vitro – dotyczy pakietu nr 1 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2a do SWZ).<br>c) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>•	drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>d)	Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>e)	Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.<br>f)	Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt.  (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).<br>b)	Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>•	drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>c)	Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>d)	Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.<br>e)	Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt.  (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)</p><p>Po zmianie:<br>a)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych – dotyczy pakietu nr 2 i 3 -  (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ).<br>b)	Oświadczenie Wykonawcy, że zaoferowane wyroby zostały dopuszczone do stosowania na terenie RP zgodnie z wymaganiami określonymi w ustawie z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych oraz przeznaczone do diagnostyki in vitro – dotyczy pakietu nr 1 - (wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2a do SWZ).<br>c) Pakiet 3, pozycja 3 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>•	drobnoustrojów beztlenowych z rodzaju Bacteroides<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>d)	Pakiet 3, pozycja 4 – informacja producenta lub wykonawcy dotycząca czasu przeżywania drobnoustrojów:<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Pseudomonas lub Escherichia<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Salmonella<br>•	pałeczek Gram (-) z rodzaju Shigella<br>•	ziarenkowców Gram (+) z rodzaju Strepcoccus lub Staphylococcus<br>•	drobnoustrojów wymagających: Haemophilus lub Neisseria<br>w zaproponowanym zestawie transportowym, w temperaturze pokojowej (20-25°C).<br>e)	Pakiet 3, pozycja 2, 3, 4 – dokumenty potwierdzające klasę wyrobów medycznych zgodnie z rozporządzeniem Ministra Zdrowia z 5 listopada 2010r w sprawie sposobu klasyfikowania wyrobów medycznych (Dz. U. z 2010 r., nr 215, poz. 1416) tj. deklaracja zgodności.<br>f)	Próbki podlegające sprawdzeniu wymagań postawionych przez Zamawiającego w załączniku nr 1 - formularz asortymentowo-cenowy dla pakietu 2 – w ilości 2 szt.  (próbki będą podlegały sprawdzeniu pod kątem dopasowania (kompatybilności) końcówki do pipety Eppendorf Research plus 100 - 1000 µl)</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-10 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-10-14 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-10-10 10:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-10-14 10:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-11-08</p><p>Po zmianie:<br>2025-11-12</p></body>