Dostawa odczynników, sprzętu laboratoryjnego oraz testów wraz z dzierżawą analizatorów.

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników, sprzętu laboratoryjnego oraz testów wraz z dzierżawą analizatorów.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Chorzów
Data publikacji	2025-09-24
Data składania ofert	30/09/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	19-09-2025/6551350
Kod CPV	336965000 Odczynniki laboratoryjne 331925007 Probówki 385100003 Mikroskopy 384340006 Analizatory
Numer korekty	6566829

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników, sprzętu laboratoryjnego oraz testów wraz z dzierżawą analizatorów.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Specjalistyczny w Chorzowie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 271503395</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Zjednoczenia 10</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Chorzów</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>41-500</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22A - Katowicki</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>+48 32 3463652</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>dzp@sswch.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.sswch.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00439310</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-09-24</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00430978</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu  szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn.</p><p>Po zmianie:<br>Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn, Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu  szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT :instrukcja aparatu,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,<br>Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające numer serii i datę ważności, karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu  szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn.</p><p>Po zmianie:<br>Część 1 POŻYWKI : świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,KRĄZKI ANTYBIOTYKOWE, SÓL FIZJOLOGICZNA : świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 2 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część3APARAT:instrukcja,certyfikatCE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,PODŁOŻA/SUPLEMENT:świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,instrukcja stosowania podłoży,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR -jeśli dot.,deklaracjazgodn,Część 4świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn, karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVDi/lubIVDR,deklaracja zgodn,Część 5 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 6świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 7 SZCZEPY WZORCOWE :świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,PRZECHOWYWANIE SZCZEPÓW : karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 8 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja barwienia wg Grama i wg Kinyouna (na zimno),certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 9 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn., karty charakt,instrukcja stosowania,certyfikat CE,IVD i/lubIVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część10świadectwo kontroli jakości zawierające: nazwę pożywki, jej skład, nr serii, datę ważn, wygląd, opis wzrostu  szczepów wzorcowych i kontrolę jałowości, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 11 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt,  instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część 12 świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 13świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakterystyki, instrukcja stosowania,certyfikatCE, IVD i/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 14świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważności, karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikat CE, IVD i/lub IVDR-jeśli dot.,deklaracja zgodn,Część15świadectwo kontroli jakości zawierające nr serii i datę ważn,karty charakt, instrukcja stosowania,certyfikatCE,IVDi/lub IVDR,deklaracja zgodn,Część 16 ODCZYNNIKI :karty charakt lub oświadczenie,procedury wykonania badań, deklaracja zgodn/CE IVD i/lub IVDR,MIKROSKOP:paszport techn, deklaracja CE,karta przeglądów,instrukcja obsługi,Część17karty charakt odczynników procedury wykonania badań, deklaracja zgodności/ CE IVD i/lub IVDR,ulotki z wartościami metrykalnymi dla materiałów kontrolnychi kalibratora,Część 18karty charakt, instrukcja obsługi aparatu potw.spełnienie parametrów dotyczących aparatu. Część 19 karty charakt lub oświadczenie, deklaracja zgodności/CEIVD i/lub IVDR,Część 20 karty charakt, deklaracja zgodności,Certyfikat jakości, Część 21 certyfikat CE IVD lub IVDR do aparatu,instrukcja obsługi,Część 22 karty charakt, deklaracja zgodn. Do wszystkich części - Jeśli oferowany produkt nie podlega ustawie o produktach biobójczych ośw. Wykonawcy.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-09-26 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-09-30 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-09-26 10:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-09-30 10:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-10-25</p><p>Po zmianie:<br>2025-10-29</p></body>