ZAKUP DANYCH

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Usługi
Tytuł	ZAKUP DANYCH
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Wrocław
Data publikacji	2025-09-22
Data składania ofert	30/09/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	723000008 Usługi w zakresie danych 723200004 Usługi bazy danych 723190004 Usługi dostarczania danych 723140009 Usługi gromadzenia oraz scalania danych
Numer przetargu	6558517

<div>
 <h1>ZAPYTANIE OFERTOWE NR 15/2025
USŁUGA DOSTARCZENIA DANYCH CYFROWYCH HISTOPATOLOGICZNYCH</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>ZAPYTANIE OFERTOWE NR 15/2025.pdf</li>
 <li>zał. nr 2 Oświadczenie_15_2025_zakup danych.docx</li>
 <li>zał. nr 1 Formularz oferty_15_2025_zakup danych.docx</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>ZAKUP DANYCH</h3>
 Przedmioty zamówienia
 PEŁEN OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA ZNAJDUJE SIĘ W ZAŁĄCZNIKU DO NINIEJSZEGO OGŁOSZENIA - ZAPYTANIE OFERTOWE NR 15/2025 W PKT 3.	OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA. PROSIMY O ZAPOZNANIE SIĘ Z ZAŁĄCZNIKAMI. 
 
3. OPIS PRZEDMIOTU ZAMÓWIENIA 
3.1.	Celem zamówienia jest wybór Wykonawcy specjalistycznej usługi polegającej na dostarczeniu kompletnego, zanonimizowanego zbioru danych cyfrowych histopatologicznych (Whole Slide Images – WSI) raka piersi wraz z metadanymi klinicznymi. Zbiór danych zostanie wykorzystany do opracowania, wytrenowania i walidacji innowacyjnych modeli sztucznej inteligencji (AI) wspomagających diagnostykę patomorfologiczną raka piersi. Zamówienie obejmuje wyłącznie dostawę gotowego, wcześniej przygotowanego i zanonimizowanego zbioru danych, który będzie stanowił fundamentalny zasób badawczy dla zespołu. 
 
3.2.	Szczegółowy opis przedmiotu zmówienia: 
3.2.1.	Wymagania ilościowe: dostarczony zbiór danych musi obejmować co najmniej 4 000 unikalnych, cyfrowych preparatów histopatologicznych (WSI) pochodzących od minimum 1 000 unikalnych pacjentów. 
 
3.2.2.	Wymagania techniczne i jakościowe: 
3.2.2.1.	Dane obrazowe (Whole Slide Images - WSI): 
3.2.2.1.1.	Formaty plików: Akceptowane są powszechnie stosowane w patologii cyfrowej formaty WSI, w tym, m.in.: SVS, NDPI, MRXS. Niezależnie od formatu, kluczowym i bezwzględnym wymogiem jest zapewnienie pełnej kompatybilności i możliwości bezproblemowego odczytu oraz przetwarzania plików przy użyciu standardowych, otwartych bibliotek programistycznych, w szczególności OpenSlide w środowisku Python. Zgodność ta jest krytyczna dla zespołu badawczego Zamawiającego i procesów technologicznych zaplanowanych w projekcie. 
3.2.2.1.2.	Jakość skanów: Wszystkie obrazy WSI muszą być zeskanowane w rozdzielczości diagnostycznej, odpowiadającej powiększeniu obiektywu co najmniej 20x (przy czym preferowane jest powiększenie 40x). Obrazy muszą charakteryzować się wysoką jakością techniczną, być wolne od istotnych artefaktów, które mogłyby zakłócić automatyczną analizę przez algorytmy AI. Do niedopuszczalnych artefaktów zalicza się m.in.: znaczące obszary nieostrości, fałdy tkankowe, pęcherzyki powietrza pod szkiełkiem nakrywkowym, zabrudzenia, błędy w procesie zszywania obrazu (stitching) oraz znaczące wariacje kolorystyczne niezwiązane z procesem barwienia. 
3.2.2.2.	Skład i różnorodność zbioru danych: dostarczony zbiór danych musi być zróżnicowany i reprezentatywny dla współczesnej diagnostyki histopatologicznej raka piersi. Wymagana jest odpowiednia dystrybucja preparatów z różnymi typami barwień, odzwierciedlająca praktykę kliniczną i potrzeby badawcze projektu. Poniższa tabela określa minimalny, pożądany udział procentowy poszczególnych kategorii barwień w całym dostarczonym zbiorze danych. 
 
(TABELA Wymagana Dystrybucja i Charakterystyka Preparatów ZNAJDUJE SIĘ W PEŁNEJ TREŚCI ZAPYTANIA OFERTOWEGO) 
 
3.2.2.3.	Wymagania dotyczące metadanych i danych klinicznych: 
3.2.2.3.1.	Struktura i powiązanie danych: Każdy plik WSI musi być jednoznacznie powiązany z anonimowym, unikalnym identyfikatorem pacjenta oraz unikalnym identyfikatorem przypadku klinicznego. Struktura dostarczonych danych musi umożliwiać łatwe i jednoznaczne grupowanie wszystkich preparatów (np. HE, HER2, Ki-67) należących do tego samego przypadku klinicznego (tj. pochodzących od tego samego pacjenta w ramach jednego procesu diagnostycznego). 
3.2.2.3.2.	Wymagane Pola Metadanych: Dla każdego przypadku klinicznego muszą zostać dostarczone następujące dane w formie ustrukturyzowanej (np. w pliku CSV, JSON lub w ramach relacyjnej bazy danych): 
a.	Anonimowy wiek pacjenta w momencie diagnozy. 
b.	Pełny opis/diagnoza patomorfologiczna w języku oryginalnym oraz polskim (w tym m.in. ICD10, ICD03) 
c.	Ustrukturyzowane wyniki kluczowych markerów i parametrów diagnostycznych: 
	Status receptora estrogenowego (ER): np. jako wartość procentowa komórek pozytywnych. 
	Status receptora progesteronowego (PR): np. jako wartość procentowa komórek pozytywnych. 
	Status receptora HER2: jako ocena w skali (0, 1+, 2+, 3+). 
	Indeks proliferacyjny Ki-67: jako wartość procentowa. 
d.	Ustrukturyzowane komponenty skali Nottingham (modyfikacja Elston-Ellis): 
	Formowanie cewek (Tubule formation): jako ocena w skali 1, 2 lub 3. 
	Pleomorfizm jądrowy (Nuclear pleomorphism): jako ocena w skali 1, 2 lub 3. 
	Liczba mitoz (Mitotic count): jako ocena w skali 1, 2 lub 3. 
	Finalny stopień złośliwości histologicznej (Nottingham Grade / Histological Grade): jako G1, G2 lub G3. 
 
3.2.3.	Wymagania prawne i etyczne: 
3.2.3.1.	Zgoda i Etyka: Wykonawca musi złożyć pisemne oświadczenie, że oferowany zbiór danych został pozyskany w sposób etyczny, z poszanowaniem praw pacjentów i zgodnie z obowiązującymi przepisami prawa w kraju pochodzenia danych. Oświadczenie musi potwierdzać, że wykorzystanie danych do celów badawczo-rozwojowych jest legalne i, jeśli było to wymagane, zostało zaopiniowane pozytywnie przez odpowiednią komisję bioetyczną. 
3.2.3.2.	Anonimizacja: Wykonawca musi zagwarantować i oświadczyć na piśmie, że dostarczony zbiór danych jest w pełni zanonimizowany i nie zawiera żadnych informacji umożliwiających bezpośrednią lub pośrednią identyfikację pacjentów, zgodnie z wymogami Rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. (RODO). Wykonawca musi na żądanie Zamawiającego przedstawić szczegółowy opis zastosowanej procedury anonimizacji, w tym usuniętych lub zmodyfikowanych pól danych.

<h2>Kryteria oceny</h2>
 C = (Cmin / Cb)*100 
gdzie:	 
C	ilość punktów przyznana ofercie w ramach kryterium cena oferty 
Cmin	najniższa cena brutto oferty spośród wszystkich ofert podlegających ocenie 
Cb	cena brutto oferty badanej 
 
WAGA:60%
 T = (Tmin / Tb)*100 
gdzie:	 
T	ilość punktów przyznana ofercie w ramach kryterium termin realizacji zamówienia 
Tmin	najkrótszy termin realizacji (w dniach) spośród wszystkich ofert podlegających ocenie 
Tb	termin realizacji (w dniach) oferty badanej 
WAGA:10%
 Z = (Zof /Zlimit)*100 
gdzie:	 
Z	ilość punktów przyznana ofercie w ramach kryterium zakres danych dostarczanych w ramach realizacji zamówienia 
Zof	zakres danych (ilość WSI) zadeklarowany do dostarczenia w ofercie badanej 
Zlimit	limit zakresu danych (ilość WSI) wynoszący 25 000 WSI 
WAGA:30%
 
 <h2>Warunki zmiany umowy</h2>

8.13.	Zamawiający dopuszcza możliwość wprowadzania zmian postanowień zawartej Umowy z wybranym Wykonawcą w stosunku do treści oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy, w szczególności w sytuacjach określonych w „Wytycznych dotyczących kwalifikowalności wydatków na lata 2021–2027”. 
8.14.	Zamawiający przewiduje możliwość zmiany Umowy w przypadku, gdy nastąpi zmiana przepisów prawa w zakresie mającym wpływ na realizację przedmiotu Umowy. 
8.15.	Zamawiający dopuszcza możliwość dokonania zmian w zakresie terminu realizacji Umowy w przypadku wystąpienia okoliczności niezależnych od Wykonawcy lub Zamawiającego, w szczególności takich jak: 
8.15.1.	zmiana przepisów prawa, w zakresie niezbędnym do dostosowania Umowy; 
8.15.2.	zaistnienie innych okoliczności niemożliwych do przewidzenia, skutkujących brakiem możliwości należytego wykonania Umowy; 
8.15.3.	wystąpienie siły wyższej uniemożliwiającej wykonanie Umowy; 
8.15.4.	przypadki wskazane w Wytycznych dotyczących kwalifikowalności wydatków na lata 2021–2027; 
8.15.5.	zawieszenie przez Zamawiającego realizacji usług z przyczyn technicznych lub organizacyjnych, okresowo uniemożliwiających kontynuowanie Umowy. 
8.16.	Zamawiający dopuszcza możliwość zmian w treści zawartej Umowy w stosunku do treści złożonej oferty w następujących przypadkach: 
a.	zmiana osób odpowiedzialnych za kontakty i nadzór nad realizacją Umowy, 
b.	oczywiste omyłki pisarskie i rachunkowe, 
c.	zmiany wynikające z konieczności dostosowania Umowy do zmian wprowadzonych w umowach zawartych przez Zamawiającego z innymi podmiotami (np. instytucjami finansującymi). 
8.17.	Zmiany, o których mowa powyżej, dopuszczone będą wyłącznie pod warunkiem złożenia wniosku przez Wykonawcę i po akceptacji Zamawiającego, a ich wprowadzenie wymaga formy pisemnej pod rygorem nieważności.
 </div>