Przebudowa pomieszczeń na potrzeby Apteki szpitalnej w Pleszewskim Centrum Medycznym w Pleszewie Sp. z o.o. wraz z dostarczeniem sprzętu medycznego.

Roboty budowlane

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Roboty budowlane
Tytuł	Przebudowa pomieszczeń na potrzeby Apteki szpitalnej w Pleszewskim Centrum Medycznym w Pleszewie Sp. z o.o. wraz z dostarczeniem sprzętu medycznego.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Pleszew
Data publikacji	2025-07-18
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	09-07-2025/6379532
Kod CPV	450000007 Roboty budowlane 454000001 Roboty wykończeniowe w zakresie obiektów budowlanych 452151400 Roboty budowlane w zakresie obiektów szpitalnych
Numer korekty	6408381

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Przebudowa pomieszczeń na potrzeby Apteki szpitalnej w Pleszewskim Centrum Medycznym w Pleszewie Sp. z o.o. wraz z dostarczeniem sprzętu medycznego.</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>"PLESZEWSKIE CENTRUM MEDYCZNE W PLESZEWIE" SPÓŁKA Z OGRANICZONĄ ODPOWIEDZIALNOŚCIĄ</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 300770088</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Poznańska 125A</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Pleszew</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>63-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>wielkopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL416 - Kaliski</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>62 7420719</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@szpitalpleszew.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://szpitalpleszew.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00335087</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-07-18</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00315137</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.5.  Nazwa kryterium (Kryterium 2)<p>Przed zmianą:<br>Okres gwarancji i rękojmi</p><p>Po zmianie:<br>Okres gwarancji- sprzęt</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.6.  Waga (%) (Kryterium 2)<p>Przed zmianą:<br>10</p><p>Po zmianie:<br>5</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.5.  Nazwa kryterium (Kryterium 3)<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>Okres gwarancji- roboty budowlane</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.6.  Rodzaj kryterium (Kryterium 3)<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>inne.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.3.6.  Waga (%) (Kryterium 3)<p>Przed zmianą:<br></p><p>Po zmianie:<br>5</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a) materiały informacyjne: opis sprzętu medycznego foldery, fotografie, katalog, informacje dla użytkownika – dokumentujące i potwierdzające wymagane parametry z zaznaczeniem każdego parametru wskazanego przez Wykonawcę w języku polskim,<br>b) certyfikat CE jednego producenta na istotne elementy sprzętu,<br>c) deklaracje zgodności producenta oferowanego wyrobu medycznego – jeżeli dotyczy,<br>d) dokument potwierdzający zgłoszenie/powiadomienie/wniosek i/lub wpis oferowanych wyrobów medycznych do rejestru wyrobów medycznych prowadzonych przez Prezesa Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych i podmiotów odpowiedzialnych za ich wprowadzenie do obrotu i do używania – jeżeli dotyczy;<br>e) oświadczenie potwierdzające zgodność realizacji przedmiotu umowy z zasadą DNSH – na druku własnym,</p><p>Po zmianie:<br>a) materiały informacyjne: opis sprzętu medycznego foldery, fotografie, katalog, informacje dla użytkownika – dokumentujące i potwierdzające wymagane parametry z zaznaczeniem każdego parametru wskazanego przez Wykonawcę w języku polskim,<br>b) certyfikat CE jednego producenta na istotne elementy sprzętu,<br>c) deklaracje zgodności producenta oferowanego wyrobu medycznego – jeżeli dotyczy,<br>d) oświadczenie potwierdzające zgodność realizacji przedmiotu umowy z zasadą DNSH – na druku własnym,</p></body>