Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Wynik
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Zakopane
Data publikacji	2025-06-30
Dotyczy zamówienia	04-06-2025/6299872
Kod CPV	331411276 Hemostatyki wchłanialne
Numer wyniku	6360013

<body><h1>Ogłoszenie o wyniku postępowania<br>Dostawy<br>Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego<h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000296377</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>Oswalda Balzera 15</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Zakopane</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>34-500</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL219 - Nowotarski</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@klinika.net.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.klinika.net.pl</span></h3><h3>1.6.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania:</h3>https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl<h3>1.7.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.8.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3>Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej<h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-d816050d-ed18-4954-a3f8-0815c8a61d57</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00298581</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-30</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Tak</span></h3><h3>2.9.) Numer planu postępowań w BZP:<span>2025/BZP 00038703/03/P</span></h3><h3>2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:</h3><p>1.2.6 Materiały medyczne – Hemostatyki, gąbka hemostatyczna</p><h3>2.11.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków        Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.13.) Zamówienie/umowa ramowa było poprzedzone ogłoszeniem o zamówieniu/ogłoszeniem o zamiarze        zawarcia umowy:<span>Tak</span></h3><h3>2.14.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00260028</span></h3><h2>SEKCJA III – TRYB UDZIELENIA ZAMÓWIENIA LUB ZAWARCIA UMOWY RAMOWEJ</h2><h3>3.1.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną<span>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</span></h3><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Numer referencyjny:<span>ZP-271-12/2025</span></h3><h3>4.2.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.4.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>Część 1</h3><h3>4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3>"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej<br>celulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniu<br>bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -<br>udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym<br>in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójcze<br>udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -<br>poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%<br>szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.<br>Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%<br>krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.<br>Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm."<br>"Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%<br>regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)<br>o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola<br>operowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym<br>badaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz<br>działanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które<br>dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,<br>Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów<br>w postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm."<br>"Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w<br>formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.<br>Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna<br>objętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.<br>Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwością<br>przycięcia, druga z pamięcią kształtu."<br>"Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej<br>żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny<br>zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z<br>2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią<br>kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6<br>tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktu<br>końcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml."<br>"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,<br>elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w<br>ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących<br>wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący<br>swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm."<br>"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,<br>elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w<br>ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących<br>wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką<br>zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x<br>1 x 1 cm."<br>"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej<br>celulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,<br>oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym in<br>vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po<br>24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,<br>Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres<br>wchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycie<br>obszaru 66 cm2<br>(8,1 cm x 8,1 cm)"<h3>4.5.3.) Główny kod CPV:<span>33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne</span></h3><h3>4.5.5.) Wartość części:<span>390458,99                        PLN</span></h3><h3>Część 2</h3><h3>4.5.1.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3>Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2ml<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.<br>Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.<h3>4.5.3.) Główny kod CPV:<span>33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne</span></h3><h3>4.5.5.) Wartość części:<span>41330,52                        PLN</span></h3><h2>SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA</h2><h3>Część 1</h3><h2>SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 1)</h2><h3>5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania:<span>Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy</span></h3><h2>SEKCJA VI OFERTY (dla części 1)</h2><h3>6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków:<span>1</span></h3><h3>6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP:<span>0</span></h3><h3>6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo                    zamawiającego:<span>0</span></h3><h3>6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG:<span>0</span></h3><h3>6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę                    lub koszt:<span>0</span></h3><h3>6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt:<span>0</span></h3><h3>6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem:<span>390458,99 PLN</span></h3><h3>6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem:<span>390458,99 PLN</span></h3><h3>6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>390458,99 PLN</span></h3><h3>6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 1)</h2><h3>7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie                    zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>Wykonawca</h3><h3>7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:</h3><h3>7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>Johnson &amp; johnson Poland sp. z o. o.</span></h3><h3>7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>1130020467</span></h3><h3>7.3.4) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>7.3.6.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>7.3.7.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII UMOWA (dla części 1)</h2><h3>8.1.) Data zawarcia umowy:<span>2025-06-26</span></h3><h3>8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej:<span>390458,99 PLN</span></h3><h3>8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>Część 2</h3><h2>SEKCJA V ZAKOŃCZENIE POSTĘPOWANIA (dla części 2)</h2><h3>5.1.) Postępowanie zakończyło się zawarciem umowy albo unieważnieniem postępowania:<span>Postępowanie/cześć postępowania zakończyła się zawarciem umowy</span></h3><h2>SEKCJA VI OFERTY (dla części 2)</h2><h3>6.1.) Liczba otrzymanych ofert lub wniosków:<span>1</span></h3><h3>6.1.3.) Liczba otrzymanych od MŚP:<span>0</span></h3><h3>6.1.4.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwach EOG innych niż państwo                    zamawiającego:<span>0</span></h3><h3>6.1.5.) Liczba ofert wykonawców z siedzibą w państwie spoza EOG:<span>0</span></h3><h3>6.1.6.) Liczba ofert odrzuconych, w tym liczba ofert zawierających rażąco niską cenę                    lub koszt:<span>0</span></h3><h3>6.1.7.) Liczba ofert zawierających rażąco niską cenę lub koszt:<span>0</span></h3><h3>6.2.) Cena lub koszt oferty z najniższą ceną lub kosztem:<span>41330,52 PLN</span></h3><h3>6.3.) Cena lub koszt oferty z najwyższą ceną lub kosztem:<span>41330,52 PLN</span></h3><h3>6.4.) Cena lub koszt oferty wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>41330,52 PLN</span></h3><h3>6.5.) Do wyboru najkorzystniejszej oferty zastosowano aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.6.) Oferta wybranego wykonawcy jest ofertą wariantową:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII WYKONAWCA, KTÓREMU UDZIELONO ZAMÓWIENIA (dla części 2)</h2><h3>7.1.) Czy zamówienie zostało udzielone wykonawcom wspólnie ubiegającym się o udzielenie                    zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>Wykonawca</h3><h3>7.3.) Dane (firmy) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:</h3><h3>7.3.1) Nazwa (firma) wykonawcy, któremu udzielono zamówienia:<span>Baxter Polska sp. z o. o.</span></h3><h3>7.3.2) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>8271818828</span></h3><h3>7.3.4) Miejscowość:<span>Warszawa</span></h3><h3>7.3.6.) Województwo:<span>mazowieckie</span></h3><h3>7.3.7.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>7.3.8.) Czy wykonawca przewiduje powierzenie wykonania części zamówienia podwykonawcom?:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII UMOWA (dla części 2)</h2><h3>8.1.) Data zawarcia umowy:<span>2025-06-26</span></h3><h3>8.2.) Wartość umowy/umowy ramowej:<span>41330,52 PLN</span></h3><h3>8.3.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3></body>