Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Zakopane
Data publikacji	2025-06-03
Data składania ofert	11/06/2025
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331411276 Hemostatyki wchłanialne
Numer przetargu	6299872

<body><h1>Ogłoszenie o zamówieniu<br>Dostawy<br>Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3><p>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p><h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>Uniwersytecki Szpital Ortopedyczno - Rehabilitacyjny w Zakopanem</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000296377</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>Oswalda Balzera 15</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Zakopane</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>34-500</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL219 - Nowotarski</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>przetargi@klinika.net.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.klinika.net.pl</span></h3><h3>1.6.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3><p>Dostawa materiałów medycznych – hemostatyków, gąbki hemostatycznej</p><h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-d816050d-ed18-4954-a3f8-0815c8a61d57</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00260028</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-03</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Tak</span></h3><h3>2.9.) Numer planu postępowań w BZP:<span>2025/BZP 00038703/03/P</span></h3><h3>2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:</h3><p>1.2.6 Materiały medyczne – Hemostatyki, gąbka hemostatyczna</p><h3>2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy:<span>Nie</span></h3><h3>2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3><p>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</p><h2>SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2><h3>3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl<h3>3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej:<span>Tak</span></h3><h3>3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej:<span>1.	W przedmiotowym postępowaniu komunikacja między Zamawiającym a Wykonawcami odbywa się przy użyciu  Platformy zakupowej znajdującej się pod adresem: https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl<br>2. 	We wszelkich kontaktach z Zamawiającym Wykonawcy powinni powoływać się na numer procedury przetargowej: ZP-271-12/2025.<br>3. 	Za datę wpływu oferty, oświadczeń, wniosków, zawiadomień oraz informacji  przekazywanych na Platformę Zamawiającego przyjmuje się datę ich złożenia/wysłania na Platformę.</span></h3><h3>3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej:<span>Zamawiający zgodnie z § 2 ust. 1 Rozporządzenia Prezesa Rady Ministrów w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie (Dz. U. z 2020 r. poz. 2452 ze zm.) - zwanego dalej „Rozporządzeniem", określa dopuszczalny format podpisania podpisem elektronicznym, jako:<br>1)	dokumenty w formacie „pdf" zaleca się podpisywać formatem PAdES,<br>2)	dopuszcza się podpisanie dokumentów w formacie innym niż „pdf", wtedy będzie wymagany oddzielny plik z podpisem; w związku z tym Wykonawca będzie zobowiązany załączyć oddzielny plik z podpisem.<br>3)	Zamawiający, zgodnie z art. 67 ustawy określa niezbędne wymagania sprzętowo- aplikacyjne umożliwiające pracę na Platformie Zakupowej tj.:<br>a)	stały dostęp do sieci Internet o gwarantowanej przepustowości nie mniejszej niż 512 kb/s;<br>b)	komputer klasy PC lub MAC, o następującej konfiguracji: pamięć min 2GB Ram, procesor Intel IV 2GHZ, jeden z systemów operacyjnych - MS Windows 7, Mac Os x 10.4, Linux, lub ich nowsze wersje;<br>c)	zainstalowana dowolna przeglądarka internetowa obsługująca TLS 1.2, najlepiej w najnowszej wersji w przypadku Internet Explorer minimalnie wersja 10.0;<br>d)	włączona obsługa JavaScript;<br>e)	zainstalowany program Acrobat Reader lub inny obsługujący pliki w formacie „.pdf”.<br>8. 		Zamawiający zgodnie z § 2 ww. Rozporządzenia, określa dopuszczalne formaty przesyłanych danych tj. plików o wielkości do 100 MB w formatach: pdf., excel., doc., zip.<br>9. 		Zamawiający określa informacje na temat kodowania i czasu odbioru danych tj.: Plik załączony przez Wykonawcę na Platformie Zakupowej i zapisany, widoczny jest w Systemie, jako zaszyfrowany – format kodowania UTF8. Otwarcie pliku możliwe  jest dopiero po odszyfrowaniu przez Zamawiającego po upływie terminu składania ofert.<br>10. 		Oznaczenie czasu odbioru danych przez Platformę stanowi datę oraz dokładny czas (hh:mm:ss) generowany wg. czasu lokalnego serwera synchronizowanego odpowiednim źródłem czasu - zegarem Głównego Instytutu Miar.</span></h3><h3>3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne:<span>Nie</span></h3><h3>3.12.) Oferta - katalog elektroniczny:<span>Zamawiający dopuszcza złożenie oferty w postaci katalogu</span></h3><h3>3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:</h3><p>polski</p><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3><h3>4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.2.) Numer referencyjny:<span>ZP-271-12/2025</span></h3><h3>4.1.3.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych:<span>Tak</span></h3><h3>4.1.9.) Liczba części:<span>2</span></h3><h3>4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3><h3>4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3><h3>Część 1</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej<br>celulozy (pochodzenia roślinnego) Postać wielowarstwowej włókniny o działaniu<br>bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola operowanego -<br>udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym badaniem klinicznym<br>in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz działanie bakteriobójcze<br>udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które dostarczone jako dowód -<br>poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h- eliminują na poziomie 99,9%<br>szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE, Pseudomonas aeruginosa.<br>Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów w postaci 14%-16%<br>krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%.<br>Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 5,1 cm x 10,2 cm."<br>"Strukturalna, nieutkana, nierozwarstwialna włóknina hemostatyczna ze 100%<br>regenerowanej, oksydowanej celulozy w formie gęsto tkanej (pochodzenia roślinnego)<br>o działaniu bakteriobójczym i mający zastosowanie w profilaktyce zakażenia pola<br>operowanego - udokumentowane jako dowód: prospektywnym, randomizowanym<br>badaniem klinicznym in vivo z udziałem ludzi i zastosowaniem grupy kontrolnej, oraz<br>działanie bakteriobójcze udokumentowane badaniem przedklinicznymi in vitro, które<br>dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po 24 h eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,<br>Pseudomonas aeruginosa. Udokumentowana analizą retrospektywną redukcja kosztów<br>w postaci 14%-16% krótszej długości pobytu pacjenta w szpitalu. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres wchłaniania 7-14 dni. Rozmiar 2,5x5,1 cm."<br>"Miejscowy wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej żelatyny wieprzowej w<br>formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy przeznaczony do tamowania krwawienia.<br>Czas wchłaniania 4-6 tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna<br>objętość produktu końcowego po zmieszaniu z 2ml soli fizjologicznej wynosi 8 ml.<br>Zestaw bezigłowy, czas gotowości po przygotowaniu 8h. 2 kaniule, jedna z możliwością<br>przycięcia, druga z pamięcią kształtu."<br>"Zestaw zawierający miejscowy, wchłanialny środek hemostatyczny z oczyszczonej<br>żelatyny wieprzowej, w formie płynnej, wstępnie zmieszanej matrycy i roztwór trombiny<br>zawierający 2000 IU sterylnej, liofilizowanej ludzkiej trombiny oraz strzykawkę bez igły z<br>2 ml sterylnej wody do wstrzyknięć i kaniule z możliwością docięcia lub z pamięcią<br>kształtu. Zestaw przeznaczony do tamowania krwawienia. Czas wchłaniania 4-6<br>tygodni. Objętość matrycy żelatynowej ma 7 ml, zaś łączna objętość produktu<br>końcowego po zmieszaniu z 2ml ludzkiej trombiny wynosi 8 ml."<br>"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,<br>elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w<br>ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących<br>wymaganiach - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką zachowujący<br>swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 7 x 5 x 1 cm."<br>"Wchłanialny, jałowy hemostatyk powierzchniowy z żelatyny wieprzowej w formie gąbki,<br>elastyczny i niełamiący się, wchłaniający się od 4 do 6 tygodni, czas upłynnienia w<br>ciągu 2 do 5 dni od nałożenia na krwawiącą błonę śluzową, o następujących<br>wymaganiach granicznych - szczelnie przylegający i łączący się z krwawiąca tkanką<br>zachowujący swoje właściwości i wymiary oraz kształt w kontakcie z krwią. Rozmiar 1 x<br>1 x 1 cm."<br>"Wchłaniany jałowy hemostatyk powierzchniowy ze 100% regenerowanej, oksydowanej<br>celulozy (pochodzenia roślinnego) w formie proszku, o woni przypominającej karmel,<br>oraz o działaniu bakteriobójczym udokumentowanym badaniem przedklinicznym in<br>vitro, które dostarczone jako dowód -poprzez niskie pH 2,5-3,5 w kontakcie z krwią po<br>24 h- eliminują na poziomie 99,9% szczepy bakterii: MRSA, MRSE, PRSP, VRE,<br>Pseudomonas aeruginosa. Zawartość grupy karboksylowej 18-21%. Okres<br>wchłaniania 7-14 dni. Objętość gotowego hemostatyku 3g -może zapewnić pokrycie<br>obszaru 66 cm2<br>(8,1 cm x 8,1 cm)"</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:<span>inne.</span></h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Termin dostawy</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 2</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>Klej tkankowy – zestaw do przygotowania dwuskładnikowego fibrynowego kleju do tkanek. Składnik 1: koncentrat białek klejących, liofilizowany [fibrynogen ludzki 91mg/ml], do rozpuszczenia w roztworze aprotyniny [3000KIU/ml]. Składnik 2: Trombina 500 j.m/ml . liofilizowana do rozpuszczenia w roztworze chlorku wapnia 40µmol/ml. Zestaw 2ml<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieaktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 2,7 x 2,7 cm, 5 szt. w opak.<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 4,5 cm, 3 szt. w opak.<br>Hemostatyk uszczelniający,miękki,cienki,sprężysty i elastyczny opatrunek z kolagenu uzyskiwanego z bydlęcej skóry właściwej,pokryty powłoką z glutaranu tetrasukcynoimudylenu eteru pentaerytrytolowego;strona  nieakktywna oznaczona niebieskimi kwadratami z biokompatybilnego barwnika błekitu brylantowego. Rozmiar 4,5 x 9 cm, 3 szt. w opak.<br>Matryca hemostatyczna o pojemności 5 ml zawierająca w zestawie 1 strzykawkę o pojemności 5ml z matrycą żelatynową, 1 strzykawkę o pojemności 5ml do przygotowania matrycy wyposażoną w zintegrowane żeńskie złącze luer, 2 końcówki aplikatora, 1 końcówkę plastyczą z pamięcią kształtu, 1 fiolkę trombiny (ludzkiej) 2500 j.m., 1 bezigłowy łącznik fiolki, 1 ampułkę z 0,9% roztworem chlorku sodu, 5ml. Preparat biozgodny ulegający resorpcji w ciągu 6-8 tygodni; czas gotowości w do użycia do 8 godzin po zmieszaniu. Zawartość trombiny na ml w gotowym preparacie 400 j.m.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33141127-6 - Hemostatyki wchłanialne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Kryterium ceny oraz kryteria jakościowe</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>60</span></h3><h3>Kryterium 2</h3><h3>4.3.4.) Rodzaj kryterium:<span>inne.</span></h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Termin dostawy</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>40</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2><h3>5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia:<span>Nie</span></h3><h3>5.3.) Warunki udziału w postępowaniu:<span>Nie</span></h3><h3>5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy:<span>Tak</span></h3><h2>SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2><h3>6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe:<span>Nie</span></h3><h3>6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.4.) Zamawiający wymaga wadium:<span>Nie</span></h3><h3>6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy:<span>Nie</span></h3><h3>6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2><h3>7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek:<span>Nie</span></h3><h3>7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy:<span>Tak</span></h3><h3>7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:</h3>5.	Warunki dokonywania zmian w umowach:<br>- na podstawie art. 455 ust. 1 ustawy Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian postanowień zawartej umowy w stosunku do treści przedłożonej w niniejszym postępowaniu oferty, na podstawie której dokonano wyboru Wykonawcy w przypadkach, wymienionych w Załączniku 3 do SWZ.<h3>7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2><h3>8.1.) Termin składania ofert:<span>2025-06-11 09:00</span></h3><h3>8.2.) Miejsce składania ofert:<span>https://usorwzakopanem.ezamawiajacy.pl</span></h3><h3>8.3.) Termin otwarcia ofert:<span>2025-06-11 10:00</span></h3><h3>8.4.) Termin związania ofertą:<span>do 2025-07-11</span></h3></body>