Sukcesywna dostawa leków

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Przetarg publiczny
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Sukcesywna dostawa leków
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Jaroszowiec
Data publikacji	2025-10-28
Data składania ofert	04/11/2025
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	336000006 Produkty farmaceutyczne 336900003 Różne produkty lecznicze 336921008 Roztwory do wstrzykiwania 336314006 Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego
Numer przetargu	6659431

<body><h1>Ogłoszenie o zamówieniu<br>Dostawy<br>Sukcesywna dostawa leków</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Rola zamawiającego</h3><p>Postępowanie prowadzone jest samodzielnie przez zamawiającego</p><h3>1.2.) Nazwa zamawiającego:<span>MAŁOPOLSKI SZPITAL CHORÓB PŁUC I REHABILITACJI IM. EDMUNDA WOJTYŁY</span></h3><h3>1.4) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000294214</span></h3><h3>1.5) Adres zamawiającego</h3><h3>1.5.1.) Ulica:<span>ul. Kolejowa 1A</span></h3><h3>1.5.2.) Miejscowość:<span>Jaroszowiec</span></h3><h3>1.5.3.) Kod pocztowy:<span>32-310</span></h3><h3>1.5.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.5.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.5.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL21A - Oświęcimski</span></h3><h3>1.5.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@wschp.pl</span></h3><h3>1.5.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.wschp.pl</span></h3><h3>1.6.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.7.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Ogłoszenie dotyczy:</h3><p>Zamówienia publicznego</p><h3>2.2.) Ogłoszenie dotyczy usług społecznych i innych szczególnych usług:<span>Nie</span></h3><h3>2.3.) Nazwa zamówienia albo umowy ramowej:</h3><p>Sukcesywna dostawa leków</p><h3>2.4.) Identyfikator postępowania:<span>ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad</span></h3><h3>2.5.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00499815</span></h3><h3>2.6.) Wersja ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>2.7.) Data ogłoszenia:<span>2025-10-28</span></h3><h3>2.8.) Zamówienie albo umowa ramowa zostały ujęte w planie postępowań:<span>Tak</span></h3><h3>2.9.) Numer planu postępowań w BZP:<span>2025/BZP 00052702/08/P</span></h3><h3>2.10.) Identyfikator pozycji planu postępowań:</h3><p>1.2.6 Dostawa produktów leczniczych i wyrobów medycznych</p><h3>2.11.) O udzielenie zamówienia mogą ubiegać się wyłącznie wykonawcy, o których mowa w art. 94 ustawy:<span>Nie</span></h3><h3>2.14.) Czy zamówienie albo umowa ramowa dotyczy projektu lub programu współfinansowanego ze środków Unii Europejskiej:<span>Nie</span></h3><h3>2.16.) Tryb udzielenia zamówienia wraz z podstawą prawną</h3><p>Zamówienie udzielane jest w trybie podstawowym na podstawie: art. 275 pkt 1 ustawy</p><h2>SEKCJA III – UDOSTĘPNIANIE DOKUMENTÓW ZAMÓWIENIA I KOMUNIKACJA</h2><h3>3.1.) Adres strony internetowej prowadzonego postępowania</h3>https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad<h3>3.2.) Zamawiający zastrzega dostęp do dokumentów zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>3.4.) Wykonawcy zobowiązani są do składania ofert, wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, oświadczeń oraz innych dokumentów wyłącznie przy użyciu środków komunikacji elektronicznej:<span>Tak</span></h3><h3>3.5.) Informacje o środkach komunikacji elektronicznej, przy użyciu których zamawiający  będzie komunikował się z wykonawcami - adres strony internetowej:<span>1. W postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego komunikacja między Zamawiającym, a wykonawcami odbywa się przy użyciu Platformy e-Zamówienia, która jest dostępna pod adresem https://ezamowienia.gov.pl.<br>2. Korzystanie z Platformy e-Zamówienia jest bezpłatne.<br>3. Adres strony internetowej prowadzonego postępowania (link prowadzący bezpośrednio do widoku postępowania na Platformie e-Zamówienia): https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad<br>4. Postępowanie można wyszukać również ze strony głównej Platformy e-Zamówienia (przycisk „Przeglądaj postępowania/konkursy”).<br>5. Identyfikator (ID) postępowania na Platformie e-Zamówienia:<br>ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad<br>6. Przeglądanie i pobieranie publicznej treści dokumentacji postępowania nie wymaga posiadania konta na Platformie e-Zamówienia ani logowania.</span></h3><h3>3.6.) Wymagania techniczne i organizacyjne dotyczące korespondencji elektronicznej:<span>Zostały szczegółowo określone w SWZ w Rozdziale XIV - INFORMACJE O ŚRODKACH KOMUNIKACJI ELEKTRONICZNEJ, PRZY UŻYCIU KTÓRYCH ZAMAWIAJĄCY BĘDZIE KOMUNIKOWAŁ SIĘ Z WYKONAWCAMI, ORAZ INFORMACJE O WYMAGANIACH TECHNICZNYCH I ORGANIZACYJNYCH SPORZĄDZANIA, WYSYŁANIA I ODBIERANIA KORESPONDENCJI ELEKTRONICZNEJ ZOSTAŁY SZCZEGÓŁOWO OKRESLONE W SWZ</span></h3><h3>3.7.) Adres strony internetowej, pod którym są dostępne narzędzia, urządzenia lub formaty plików, które nie są ogólnie dostępne:<span>https://ezamowienia.gov.pl/mp-client/search/list/ocds-148610-c00a8ce1-9ce6-4441-ba20-d12a5f8049ad</span></h3><h3>3.8.) Zamawiający wymaga sporządzenia i przedstawienia ofert przy użyciu narzędzi elektronicznego modelowania danych budowlanych lub innych podobnych narzędzi, które nie są ogólnie dostępne:<span>Nie</span></h3><h3>3.12.) Oferta - katalog elektroniczny:<span>Nie dotyczy</span></h3><h3>3.14.) Języki, w jakich mogą być sporządzane dokumenty składane w postępowaniu:</h3><p>polski</p><h3>3.15.) RODO (obowiązek informacyjny):<span>Na podstawie art. 19 ust. 1 ustawy z 11 września 2019 r. - Prawo zamówień publicznych  (Dz. z 2024 r. poz. 1320 tj.) w związku z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie<br>o ochronie danych, zwane dalej także "RODO") informuję, iż: Zgodnie z art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych) (Dz. Urz. UE L 119  z 04.05.2016, str. 1), dalej „RODO”, informuję, że:<br>administratorem Pani/Pana danych osobowych jest: Małopolski Szpital Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły, ul. Kolejowa 1a,  32-310 Jaroszowiec tel. 32 642 80 90  z inspektorem ochrony danych osobowych w Małopolskim Szpitalu Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły, ul. Kolejowa 1a, 32-310 Jaroszowiec można skontaktować się pod numerem tel. 32 642 80 90, adres  e-mail: iodo@wschp.pl w godzinach pracy Zamawiającego;<br>Pani/Pana dane osobowe przetwarzane będą na podstawie art. 6 ust. 1 lit. c RODO w celu 	związanym z postępowaniem o udzielenie zamówienia publicznego prowadzonym w trybie  podstawowym pn.: „Sukcesywna dostawa leków”.<br>odbiorcami Pani/Pana danych osobowych będą osoby lub podmioty, którym udostępniona 	zostanie dokumentacja postępowania w oparciu o art. 18 oraz art. 74 ust. 1 ustawy z dnia 11 	września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1320 z późn. zm.), 	dalej „ustawa Pzp”;<br>Pani/Pana dane osobowe będą przechowywane, zgodnie z art. 78 ust. 1 ustawy Pzp, przez okres 4 lat od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia, a jeżeli czas trwania umowy przekracza 4 lata, okres przechowywania obejmuje cały czas trwania umowy;<br>obowiązek podania przez Panią/Pana danych osobowych bezpośrednio Pani/Pana dotyczących jest wymogiem ustawowym określonym w przepisach ustawy Pzp, związanym z udziałem  w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego; konsekwencje niepodania określonych danych wynikają z ustawy Pzp;<br>w odniesieniu do Pani/Pana danych osobowych decyzje nie będą podejmowane w sposób<br>zautomatyzowany, stosowanie do art. 22 RODO;<br>posiada Pani/Pan:<br>−	na podstawie art. 15 RODO prawo dostępu do danych osobowych Pani/Pana dotyczących;<br>−	na podstawie art. 16 RODO prawo do sprostowania Pani/Pana danych osobowych **;<br>−	na podstawie art. 18 RODO prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania<br>danych osobowych z zastrzeżeniem przypadków, o których mowa w art. 18 ust. 2 RODO ***;<br>−	prawo do wniesienia skargi do Prezesa Urzędu Ochrony Danych Osobowych, gdy uzna  Pani/Pan, że przetwarzanie danych osobowych Pani/Pana dotyczących narusza przepisy  RODO;</span></h3><h3>3.16.) RODO (ograniczenia stosowania):<span>nie przysługuje Pani/Panu:<br>−	w związku z art. 17 ust. 3 lit. b, d lub e RODO prawo do usunięcia danych osobowych;<br>−	prawo do przenoszenia danych osobowych, o którym mowa w art. 20 RODO;<br>−	na podstawie art. 21 RODO prawo sprzeciwu, wobec przetwarzania danych osobo-wych, gdyż podstawą prawną przetwarzania Pani/Pana danych osobowych jest art. 6 ust. 1 lit. c RODO.<br>** Wyjaśnienie: skorzystanie z prawa do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia publicznego ani zmianą postanowień umowy  w zakresie niezgodnym z ustawą Pzp oraz nie może naruszać integralności protokołu oraz jego załączników.<br>*** Wyjaśnienie: prawo do ograniczenia przetwarzania nie ma zastosowania w odniesieniu  do przechowywania, w celu zapewnienia korzystania ze środków ochrony prawnej lub w celu ochrony praw innej osoby fizycznej lub prawnej, lub z uwagi na ważne względy interesu publicznego Unii Europejskiej lub państwa członkowskiego</span></h3><h2>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA</h2><h3>4.1.) Informacje ogólne odnoszące się do przedmiotu zamówienia.</h3><h3>4.1.1.) Przed wszczęciem postępowania przeprowadzono konsultacje rynkowe:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.2.) Numer referencyjny:<span>ZP.I.2.224/13/2025</span></h3><h3>4.1.3.) Rodzaj zamówienia:<span>Dostawy</span></h3><h3>4.1.4.) Zamawiający udziela zamówienia w częściach, z których każda stanowi przedmiot odrębnego postępowania:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.8.) Możliwe jest składanie ofert częściowych:<span>Tak</span></h3><h3>4.1.9.) Liczba części:<span>7</span></h3><h3>4.1.10.) Ofertę można składać na wszystkie części</h3><h3>4.1.11.) Zamawiający ogranicza liczbę części zamówienia, którą można udzielić jednemu wykonawcy:<span>Nie</span></h3><h3>4.1.13.) Zamawiający uwzględnia aspekty społeczne, środowiskowe lub etykiety w opisie przedmiotu zamówienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2. Informacje szczegółowe odnoszące się do przedmiotu zamówienia:</h3><h3>Część 1</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	ZADANIE	nr 1 – Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33690000-3 - Różne produkty lecznicze</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 2</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	 ZADANIE 	nr 2 - Roztwory do wstrzykiwania<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33692100-8 - Roztwory do wstrzykiwania</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 3</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	  ZADANIE 	nr 3 - Różne produkty lecznicze<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 4</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	  ZADANIE 	nr 4 - Antybiotyki<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.7.) Dodatkowy kod CPV:</h3><p>33631400-6 - Antybiotyki i środki chemoterapeutyczne do użytku dermatologicznego</p><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 5</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	  ZADANIE 	nr 5 - Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 6</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	  ZADANIE 	nr 6 - Antybiotyki i leki przeciwgruźlicze<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h3>Część 7</h3><h3>4.2.2.) Krótki opis przedmiotu zamówienia</h3><p>1.	Przedmiotem zamówienia jest sukcesywna dostawa produktów leczniczych dla potrzeb Małopolskiego Szpitala Chorób Płuc i Rehabilitacji im. Edmunda Wojtyły w Jaroszowcu.<br>2.	Zamówienie podzielone jest na 7 części:<br>1)	  ZADANIE 	nr 7 - Różne produkty lecznicze<br>Zamawiający dopuszcza składanie ofert częściowych.<br>3.	Zamawiający dopuszcza możliwość złożenia oferty na jedną lub dowolną ilość poszczególnych części/Zadań. Zamawiający nie wprowadza ograniczenia w tym zakresie, przy czym na daną część/Zadanie Wykonawca może złożyć tylko jedną ofertę, oferty nie zawierające pełnego zakresu przedmiotu zamówienia określonego w zadaniu częściowym zostaną odrzucone.<br>4.	Szczegółowy opis przedmiotu zawarty został w formularzach asortymentowo- cenowych do SWZ, stanowiących Załączniki nr 1.1 dla Zadania nr 1, będące szczegółową ofertą cenową.<br>5.	Przez produkt leczniczy, stanowiący przedmiot zamówienia należy rozumieć produkty lecznicze w rozumieniu ustawy Prawo farmaceutyczne z dnia 6 września 2002 roku (tekst jednolity: Dz.U.2022 r. poz. 2301 z późniejszymi zmianami). Zaoferowany produkt musi być dopuszczony do obrotu na zasadach określonych w art. 3 lub 4 ust. 1 i 2 lub 4a ustawy Prawo farmaceutyczne.<br>6.	Zamawiający dopuszcza składanie ofert równoważnych. Produktem równoważnym są produkty lecznicze o tym samym składzie chemicznym, dawce, drodze podania, parametrach farmakokinetycznych i wskazaniach leczniczych jak dla preparatu referencyjnego, w cenie oferowanej w postępowaniu przetargowym.<br>7.	Warunki realizacji zamówienia zawarte są w projektowanych postanowieniach umowy w sprawie przedmiotowego zamówienia, które zostaną wprowadzone do treści tej umowy i stanowią dla każdej z części Załącznik nr 4 do SWZ będący wzorem umowy.<br>8.	Zamawiający dopuszcza zaoferowanie przez Wykonawcę wielkości opakowań innych  niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ. W przypadku oferowania opakowania handlowego danego Towaru innego niż wskazane w Załączniku nr 1.1-1.7 do SWZ Zamawiający wymaga przeliczenia i zaokrąglenia ilości opakowań w górę (do pełnego opakowania).<br>9.	Przedmiot zamówienia powinien posiadać pozwolenie na dopuszczenie do obrotu na terytorium RP. Zamawiający zastrzega sobie prawo zwrócenia się do wykonawców na etapie badania i oceny ofert a także w trakcie trwania umowy o przedłożenie kart charakterystyki zaoferowanych produktów.<br>10.	Wykonawca w każdej pozycji Formularzy asortymentowych (Załącznik nr 1.1 – 1.7) poda producenta/wytwórcę, kod EAN i nazwę handlową produktu – zgodnie z wymaganiami w nich określonymi.<br>11.	 Przedmiot zamówienia dostarczany będzie do Zamawiającego zgodnie z warunkami określonymi w rozporządzeniu Ministra Zdrowia z dnia 13.03.2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej (Dz.U. 2022 poz. 1287 tekst jednolity).<br>12.	 Wykonawca zobowiązany jest do dostawy przedmiotu zamówienia wraz z informacją zawierającą wskazanie producenta, co do właściwości przedmiotu zamówienia, zasad bezpieczeństwa użytkowania i terminów ważności. Wymagania te muszą znajdować się na / lub w opakowaniu w formie ulotki, zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>13.	Oferowane produkty, w zakresie objętym przedmiotem zamówienia, muszą posiadać aktualne świadectwo rejestracji, atest, świadectwo jakości, deklarację zgodności lub zezwolenie dopuszczające do obrotu i stosowania w zakładach służby zdrowia, a ponadto właściwe oznakowanie opakowań zgodnie z obowiązującymi w tym zakresie przepisami.<br>14.	Termin ważności dostarczonych Zamawiającemu produktów nie może być krótszy niż 12 miesięcy od daty dostarczenia produktu.<br>15.	Miejsce dostawy: Dział Farmacji, mieszczący się w siedzibie Zamawiającego, tj. Jaroszowiec,<br>ul. Kolejowa nr 1a.  Budynek Administracji.<br>16.	Kod Wspólnego Słownika Zamówień (CPV)<br>Kod CPV: Produkty farmaceutyczne – 33600000-6<br>17.	Wymagania Zamawiającego dotyczące dostawy przedmiotu zamówienia:<br>a)	towar będzie dostarczany transportem Wykonawcy na jego koszt i ryzyko i rozładowany<br>do pomieszczeń magazynu Apteki szpitalnej wskazanych przez pracownika Apteki w terminie:<br>ZWYKŁE - czas dostawy w ciągu 72 godzin od chwili złożenia (przesłania e-mail)  zamówienia. Jeżeli dostawa wypada w dniu wolnym od pracy lub w sobotę, dostawa nastąpi w pierwszym dniu roboczym po wyznaczonym terminie<br>NA RATUNEK- czas dostawy do 24 godzin od chwili złożenia zamówienia, w wypadku, gdy dostawa przypada w dzień wolny od pracy lub w sobotę to towar ma być dostarczony  w ciągu 24 godzin od chwili zgłoszenia zamówienia na ustalony w zgłoszeniu (zamówieniu) oddział<br>b)	do każdej dostawy wykonawca dołącza dokument-fakturę VAT,<br>c)	 Zamawiający zastrzega sobie prawo do podpisania listów przewozowych przewoźnikowi  po odbiorze całego towaru i sprawdzeniu zgodności z fakturą (dotyczy tylko hurtowni, które posiadają listy przewozowe)<br>d)	wielkość dostaw uzgadniana będzie na bieżąco pomiędzy Zamawiającym a Wykonawcą,  z uwzględnieniem przypadków dostaw nadzwyczajnych (dodatkowych).<br>e)	wymaga się, aby dostarczony towar miał kody EAN zgodne z umową (kodem określonym  w formularzu cenowym).<br>f)	produkty lecznicze objęte zamówieniem w dniu dostawy muszą posiadać, co najmniej  12-miesięczny termin ważności.<br>g)	Wykonawca winien zapewnić dostawy gwarantujące bezpieczeństwo w transporcie  (tj. zapewnić dostawy zgodnie z procedurami Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej określonej Rozporządzeniem Ministra Zdrowia z dnia 26 lipca 2002r w spr. Dobrej Praktyki Wytwarzania (GMP)<br>18.	Wykonawca powinien dostarczyć komunikaty GIF o wstrzymaniu bądź wycofaniu leku z obrotu  w kraju będących przedmiotem umowy.<br>19.	Zamawiający deklaruje, iż w ramach umowy zostanie wykorzystanie co najmniej 80 % wartości umowy.</p><h3>4.2.6.) Główny kod CPV:<span>33600000-6 - Produkty farmaceutyczne</span></h3><h3>4.2.8.) Zamówienie obejmuje opcje:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.10.) Okres realizacji zamówienia albo umowy ramowej:<span>12 miesiące</span></h3><h3>4.2.11.) Zamawiający przewiduje wznowienia:<span>Nie</span></h3><h3>4.2.13.) Zamawiający przewiduje udzielenie dotychczasowemu wykonawcy zamówień na podobne usługi lub roboty budowlane:<span>Nie</span></h3><h3>4.3.) Kryteria oceny ofert:</h3><h3>4.3.1.) Sposób oceny ofert:<span>1.	Przy wyborze najkorzystniejszej oferty Zamawiający będzie się kierował następującymi kryteriami oceny ofert:<br>a)	Cena (C) - waga kryterium 100%;<br>Zasady oceny ofert w kryterium Cena (C)- waga 100%:<br>cena najniższa brutto*<br>C = ------------------------------------------------   x 100 pkt x 100%<br>cena oferty ocenianej brutto<br>* spośród wszystkich złożonych ofert niepodlegających odrzuceniu Podstawą przyznania punktów w kryterium "cena" będzie cena ofertowa brutto podana przez Wykonawcę w Formularzu Ofertowym, stanowiącym Załącznik nr 1 do SWZ.<br>2.	Punktacja przyznawana ofertom w kryterium oceny ofert będzie liczona z dokładnością do dwóch miejsc po przecinku, zgodnie z zasadami arytmetyki.<br>3.	Za ofertę najkorzystniejszą zostanie uznana oferta, która uzyska najwyższą sumaryczną liczbę punktów po zastosowaniu kryterium oceny ofert.<br>4.	Jeżeli nie można wybrać najkorzystniejszej oferty z uwagi na to, że dwie lub więcej ofert przedstawia taki sam bilans ceny i innych kryteriów oceny ofert, zamawiający wybiera spośród tych ofert ofertę, która otrzymała najwyższą ocenę w kryterium o najwyższej wadze.<br>5.	W toku badania i oceny ofert Zamawiający może żądać od Wykonawcy wyjaśnień dotyczących treści złożonej oferty, w tym zaoferowanej ceny.<br>6.	Zamawiający udzieli zamówienia Wykonawcy, którego oferta zostanie uznana za najkorzystniejszą.<br>7. Zawiadomienie o wyborze najkorzystniejszej oferty. Niezwłocznie po wyborze najkorzystniejszej oferty zamawiający informuje równocześnie Wykonawców, którzy złożyli oferty o:<br>a)	wyborze najkorzystniejszej oferty, podając nazwę albo imię i nazwisko, siedzibę albo miejsce zamieszkania, jeżeli jest miejscem wykonywania działalności Wykonawcy, którego ofertę wybrano, oraz nazwy albo imiona i nazwiska, siedziby albo miejsca zamieszkania, jeżeli są miejscami wykonywania działalności Wykonawców, którzy złożyli oferty, a także punktację przyznaną ofertom w każdym kryterium oceny ofert i łączną punktację,<br>b)	Wykonawcach, których oferty zostały odrzucone – podając uzasadnienie faktyczne  i prawne; Zamawiający udostępni informacje, o których mowa w pkt 7 lit. a na stronie internetowej prowadzonego postępowania.</span></h3><h3>4.3.2.) Sposób określania wagi kryteriów oceny ofert:<span>Punktowo</span></h3><h3>4.3.3.) Stosowane kryteria oceny ofert:<span>Wyłącznie kryterium ceny</span></h3><h3>Kryterium 1</h3><h3>4.3.5.) Nazwa kryterium:<span>Cena</span></h3><h3>4.3.6.) Waga:<span>100</span></h3><h3>4.3.10.) Zamawiający określa  aspekty społeczne, środowiskowe lub innowacyjne, żąda etykiet lub stosuje rachunek kosztów cyklu życia w odniesieniu do kryterium oceny ofert:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW</h2><h3>5.1.) Zamawiający przewiduje fakultatywne podstawy wykluczenia:<span>Nie</span></h3><h3>5.3.) Warunki udziału w postępowaniu:<span>Tak</span></h3><h3>5.4.) Nazwa i opis warunków udziału w postępowaniu.</h3>1.	O udzielenie zamówienia mogą wziąć udział Wykonawcy, którzy spełniają warunki określone w art. 273 ust.1 ustawy PZP, tj.:<br>1)	nie podlegają wykluczeniu<br>2)	spełniają warunki udziału w postępowaniu, dotyczące:<br>a)	zdolności do występowania w obrocie gospodarczym: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.<br>b)	uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tzn.: Warunek ten zostanie spełniony, jeżeli Wykonawca wykaże, że posiada dokumenty potwierdzające posiadanie uprawnień do prowadzenia określonej działalności gospodarczej lub zawodowej tj.: zezwolenie na obrót produktami leczniczymi (odpowiedni dokument),<br>kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF) w zakresie prowadzenia hurtowni farmaceutycznej produktów leczniczych,<br>kopię ważnego zezwolenia Głównego Inspektora Farmaceutycznego (GIF)  na wytwarzanie produktów leczniczych, jeżeli Wykonawca jest wytwórcą,<br>w przypadku Wykonawcy prowadzącego skład celny lub skład konsygnacyjny – zezwolenie na prowadzenie na ich prowadzenie, zawierające uprawnienie przyznane przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego w zakresie obrotu produktami leczniczymi,   - zgodnie z ustawą z dnia 06 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jednolity z 2024 r. poz. 686) – jeżeli dotyczy<br>c)	sytuacji ekonomicznej lub finansowej: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.<br>d)	zdolności technicznej lub zawodowej: Zamawiający nie ustala szczegółowego warunku udziału w Postępowaniu.<h3>5.5.) Zamawiający wymaga złożenia oświadczenia, o którym mowa w art.125 ust. 1 ustawy:<span>Tak</span></h3><h3>5.6.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie niepodlegania wykluczeniu:<span>1.	Podmiotowe środki dowodowe<br>1.1.	Do składanej oferty Wykonawca: dołączy oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu  i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.<br>•	Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie  warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, stanowi dowód tymczasowo  zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.<br>1.2.	Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (składane na podstawie art. 125 ustawy PZP oraz art. 7 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie  bezpieczeństwa narodowego) – oświadczenie Wykonawcy stanowi wzór załącznik nr 2  do SWZ<br>•	W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie<br>składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia  oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.<br>•	Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu  o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenie na załączniku nr 2 do SWZ.<br>1.3.	Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli  Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych,  w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114<br>oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.<br>•	W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów,  w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych  i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.<br>•	W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu,  w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych  i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.<br>1.4.	Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia  w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych tj.: określonych w tabeli 1</span></h3><h3>5.7.) Wykaz podmiotowych środków dowodowych na potwierdzenie spełniania warunków udziału w postępowaniu:<span>1.	Podmiotowe środki dowodowe<br>1.1.	Do składanej oferty Wykonawca: dołączy oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu  i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu w zakresie wskazanym przez Zamawiającego. Wzór oświadczenia stanowi załącznik nr 2 do SWZ.<br>•	Oświadczenie stanowi dowód potwierdzający brak podstaw wykluczenia, spełnianie  warunków udziału w postępowaniu na dzień składania ofert, stanowi dowód tymczasowo  zastępujący wymagane przez Zamawiającego podmiotowe środki dowodowe.<br>1.2.	Oświadczenie o niepodleganiu wykluczeniu i spełnianiu warunków udziału w postępowaniu (składane na podstawie art. 125 ustawy PZP oraz art. 7 ustawy o szczególnych rozwiązaniach w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie  bezpieczeństwa narodowego) – oświadczenie Wykonawcy stanowi wzór załącznik nr 2  do SWZ<br>•	W przypadku wspólnego ubiegania się o zamówienie przez Wykonawców, oświadczenie<br>składa każdy z Wykonawców. Oświadczenia te potwierdzają brak podstaw wykluczenia  oraz spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim każdy z Wykonawców wykazuje spełnianie warunków udziału w postępowaniu.<br>•	Wykonawca, w przypadku polegania na zdolnościach lub sytuacji podmiotów udostępniających zasoby, przedstawia, wraz z oświadczeniem także oświadczenie podmiotu udostępniającego zasoby, potwierdzające brak podstaw wykluczenia tego podmiotu oraz odpowiednio spełnianie warunków udziału w postępowaniu w zakresie, w jakim Wykonawca powołuje się na jego zasoby. W celu potwierdzenia braku podstaw wykluczenia Wykonawcy z udziału w postępowaniu  o udzielenie zamówienia publicznego Wykonawca mający siedzibę lub miejsce zamieszkania poza granicami Rzeczypospolitej Polskiej składa oświadczenie na załączniku nr 2 do SWZ.<br>1.3.	Wykonawca nie będzie obowiązany do złożenia podmiotowych środków dowodowych, potwierdzających spełnianie warunków udziału w postępowaniu lub brak podstaw wykluczenia, jeżeli  Zamawiający posiada oświadczenia a wykonawca wskaże te środki oraz potwierdzi ich prawidłowość i aktualność lub może je uzyskać za pomocą bezpłatnych i ogólnodostępnych baz danych,  w szczególności rejestrów publicznych w rozumieniu ustawy z dnia 17 lutego 2005 r. o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2014 r. poz. 1114<br>oraz z 2016r. poz. 352) lub podmiotowym środkiem dowodowym jest oświadczenie, którego treść odpowiada zakresowi oświadczenia, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy PZP.<br>•	W przypadku wskazania przez Wykonawcę dostępności oświadczeń lub dokumentów,  w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych  i bezpłatnych baz danych, Zamawiający pobierze samodzielnie z tych baz danych wskazane przez Wykonawcę oświadczenia lub dokumenty.<br>•	W przypadku wskazania przez Wykonawcę oświadczeń lub dokumentów na potwierdzenie braku podstaw wykluczenia lub spełniania warunków udziału w postępowaniu,  w formie elektronicznej pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych  i bezpłatnych baz danych, Zamawiający będzie wymagał od Wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski wskazanych przez Wykonawcę i pobranych samodzielnie przez Zamawiającego dokumentów.<br>1.4.	Zamawiający wezwie Wykonawcę, którego oferta została najwyżej oceniona, do złożenia  w wyznaczonym terminie, nie krótszym niż 5 dni od dnia wezwania, podmiotowych środków dowodowych, aktualnych na dzień złożenia podmiotowych środków dowodowych tj.: określonych w tabeli 1</span></h3><h3>5.8.) Wykaz przedmiotowych środków dowodowych:</h3>Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą:<br>- oświadczenie, że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie  prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w Rzeczypospolitej Polskiej.<h3>5.9.) Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych:<span>Nie</span></h3><h3>5.11.) Wykaz innych wymaganych oświadczeń lub dokumentów:</h3>1.	Ofertę stanowią:<br>1)	formularz ofertowy – interaktywny udostępniony przez Zamawiającego na platformie  e-Zamówienia<br>2)	Szczegółowy Opis przedmiotu zamówienia – Formularz asortymentowo-cenowy (uzupełniony Załącznik nr 1.1-1.7 do SWZ),<br>3)	dokumenty i oświadczenia potwierdzające spełnianie przez Wykonawcę warunków udziału  w Postępowaniu i brak podstaw do wykluczenia (wymienione w Rozdziale IV i Roz-dziale VIII ust.1 pkt. 1.1 i ust 1.2. oraz dokumenty wskazane w rozdz. IX i X Specyfikacji  (jeśli dotyczy),<br>4)	 oświadczenie, że oferowany produkt posiada dokumenty wymagane przez polskie prawo, na podstawie których może być wprowadzony do obrotu i stosowania w placówkach ochrony zdrowia w RP – Załącznik nr 5<br>5)	w przypadku, gdy umocowanie osoby podpisującej ofertę nie wynika z właściwego rejestru,  do oferty należy dołączyć pełnomocnictwo do reprezentowania Wykonawcy w postępowaniu  o udzielenie zamówienia albo reprezentowania w tym postępowaniu i zawarcia umowy,  podpisane przez osoby do tego umocowane/ uprawnione do reprezentowania Wykonawcy. Wszelkie pełnomocnictwa powinny być załączone do oferty w formie oryginału lub urzędowo poświadczonego odpisu pełnomocnictwa (notarialnie – art. 97 ust. 2 ustawy z 14 lutego 1991 r. – Prawo o notariacie (tekst jednolity Dz.U. 2020 poz. 1192 z późniejszymi zmianami),<br>6)	zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby – jeżeli dotyczy,<h2>SEKCJA VI - WARUNKI ZAMÓWIENIA</h2><h3>6.1.) Zamawiający wymaga albo dopuszcza oferty wariantowe:<span>Nie</span></h3><h3>6.3.) Zamawiający przewiduje aukcję elektroniczną:<span>Nie</span></h3><h3>6.4.) Zamawiający wymaga wadium:<span>Nie</span></h3><h3>6.5.) Zamawiający wymaga zabezpieczenia należytego wykonania umowy:<span>Nie</span></h3><h3>6.6.) Wymagania dotyczące składania oferty przez wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia:</h3>2.	Wykonawcy mogą wspólnie ubiegać się o udzielenie zamówienia. W takim przypadku  ich oferta musi spełniać następujące wymagania:<br>a)	w odniesieniu do wymagań postawionych przez Zamawiającego, każdy z Wykonawców ubiegających się wspólnie o zamówienie, oddzielnie musi udokumentować, że nie podlega wykluczeniu z Postępowania na podstawie art. 108 i art. 109 ustawy PZP  oraz art. 7 ust. 1 ustawy z dnia 13 kwietnia 2022 r. o szczególnych rozwiązaniach  w zakresie przeciwdziałania wspieraniu agresji na Ukrainę oraz służących ochronie  bezpieczeństwa narodowego (Dz.U. z 2024 poz. 507)<br>b)	Wykonawcy występujący wspólnie muszą ustanowić pełnomocnika do reprezentowania  ich w Postępowaniu lub do reprezentowania ich w Postępowaniu i zawarcia umowy  w sprawie zamówienia publicznego. Pełnomocnictwo należy przedłożyć w ofercie  w formie, o której mowa w ust.1 pkt. 4),<br>c)	wszelka korespondencja w Postępowaniu prowadzona będzie wyłącznie z pełnomocnikiem,<br>d)	wypełniając Formularz Ofertowy, jak również inne dokumenty powołujące się na „Wykonawcę”; w miejscu „np. nazwa i adres Wykonawcy” należy wpisać dane do-tyczące każdego z Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, a nie dane pełnomocnika Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia.<br>3.	W przypadku wskazania przez wykonawcę dostępności podmiotowych środków dowodowych  lub dokumentów potwierdzających, że osoba działająca w imieniu Wykonawcy jest umocowana  do jego reprezentowania, pod określonymi adresami internetowymi ogólnodostępnych i bezpłatnych baz danych, zamawiający może żądać od wykonawcy przedstawienia tłumaczenia na język polski pobranych samodzielnie przez zamawiającego podmiotowych środków dowodowych  lub dokumentów.<h3>6.7.) Zamawiający przewiduje unieważnienie postępowania, jeśli środki publiczne, które zamierzał przeznaczyć na sfinansowanie całości lub części zamówienia nie zostały przyznane:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VII - PROJEKTOWANE POSTANOWIENIA UMOWY</h2><h3>7.1.) Zamawiający przewiduje udzielenia zaliczek:<span>Nie</span></h3><h3>7.3.) Zamawiający przewiduje zmiany umowy:<span>Tak</span></h3><h3>7.4.) Rodzaj i zakres zmian umowy oraz warunki ich wprowadzenia:</h3>1.	Wszelkie zmiany i uzupełnienia niniejszej umowy dla swej ważności mogą być dokonywane wyłącznie w formie pisemnej pod rygorem nieważności.<br>2.	Strony dopuszczają zmiany umowy po uprzedniej akceptacji (zgodzie) Zamawiającego  w przypadku:<br>a)	objęcia produktów leczniczych będących przedmiotem umowy refundacją na podstawie   decyzji administracyjnych, z której wynika zmiana dotychczasowej ceny na cenę niższą  niż wynikająca z umowy,<br>b)	zmiany decyzji administracyjnej o objęciu produktu leczniczego refundacją w zakresie jego urzędowej ceny zbytu, przy jednoczesnym wskazaniu tegoż produktu leczniczego jako  podstawy limitu, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy,<br>c)	zmiany urzędowej ceny zbytu produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej  grupie limitowej, z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż wysokość limitu finansowania określonego w obwieszczeniu Min. Zdrowia,<br>d)	zmiany produktu leczniczego stanowiącego podstawę limitu w danej grupie limitowej,  z zastrzeżeniem, iż zmieniona cena nie będzie wyższa niż cena przedstawiona w ofercie przetargowej, stanowiącej załącznik do przedmiotowej umowy,<br>e)	zmiany wielkości opakowania wprowadzonej przez producenta z zachowaniem zasady  proporcjonalności w stosunku do ceny objętej umową,<br>f)	jeżeli Wykonawca prowadzi sprzedaż leków wchodzących w skład załącznika do umowy,  a producent tych leków złożył ofertę specjalną na zakup tych leków, Zamawiający ma prawo  do nabycia tych leków po obniżonych cenach. Wykonawca nie będzie rościł sobie z tytułu tych dostaw dodatkowego wynagrodzenia niż na fakturze promocyjnej,<br>g)	zmiany nazwy własnej produktu, o ile ta została dokonana przez producenta i potwierdzona stosownym dokumentem,<br>h)	obniżenia cen jednostkowych towaru,<br>i)	zmiany o której mowa w § 10a<br>j)	w razie niemożliwości realizacji dostaw zaoferowanego przez Wykonawcę produktu leczniczego na skutek zakończenia produkcji w trakcie trwania umowy, Wykonawca zobowiązuje się dostarczyć zamiennik spełniający zapisane w umowie wymagania oferowanego produktu leczniczego (dotyczy to tej samej substancji czynnej i postaci farmaceutycznej, dawki, zarejestrowanych wskazań do stosowania) w cenie nie większej  od zapisanej w umowie,<br>k)	w przypadku braku substancji leczniczej /wyrobu leczniczego/zawartych w umowie, dopuszcza się sprzedaż zamiennika za każdorazowym wyrażeniem zgody Zamawiającego.<br>l)	w przypadku wprowadzenia cen urzędowych, ceny tych produktów nie mogą być wyższe  od cen urzędowych. Zmiany cen nastąpią w formie aneksu obowiązującego od dnia wprowadzenia cen urzędowych,<br>m)	w  przypadku ustawowej zmiany stawek podatku od towarów i usług, według obowiązujących przepisów prawa podatkowego przedmiotu zamówienia, zmiana następuje po podpisaniu aneksu do umowy z tym:<br>że kwota netto wynagrodzenia należna Wykonawcy nie może ulec podwyższeniu,  a ewentualna zmiana umowy będzie dotyczyła stawki podatku i kwoty brutto tego wynagrodzenia - dot. sytuacji, gdy stawka VAT zostaje obniżona<br>że kwota brutto wynagrodzenia należna Wykonawcy nie może ulec podwyższeniu,  a ewentualna zmiana umowy będzie dotyczyła stawki podatku i kwoty netto tego wynagrodzenia- dot. sytuacji, gdy stawka VAT zostaje podwyższona<br>(cd. w Załączniku nr 4 do SWZ - Projektowane postanowienia umowy)<h3>7.5.) Zamawiający uwzględnił aspekty społeczne, środowiskowe, innowacyjne lub etykiety związane z realizacją zamówienia:<span>Nie</span></h3><h2>SEKCJA VIII – PROCEDURA</h2><h3>8.1.) Termin składania ofert:<span>2025-11-04 12:00</span></h3><h3>8.2.) Miejsce składania ofert:<span>https://ezamowienia.gov.pl/</span></h3><h3>8.3.) Termin otwarcia ofert:<span>2025-11-04 12:30</span></h3><h3>8.4.) Termin związania ofertą:<span>30 dni</span></h3><h2>SEKCJA IX – POZOSTAŁE INFORMACJE</h2>1.	Oferta powinna być sporządzona w języku polskim, w formacie danych .pdf, .doc, .docx, .rtf, .txt, .xls lub .xlsx (wybór formatu danych należy  do Wykonawcy).<br>2.	Rozszerzenia plików wykorzystywanych przez Wykonawców powinny być zgodne  z Załącznikiem nr 2 do “Rozporządzenia Rady Ministrów w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych”, zwanego dalej Rozporządzeniem KRI.<br>3.	Zamawiający rekomenduje wykorzystanie formatów: .pdf .doc .docx .xls .xlsx .jpg (.jpeg)  ze szczególnym wskazaniem na .pdf<br>4.	Maksymalny rozmiar jednego pliku przesyłanego za pośrednictwem dedykowanych formularzy do: złożenia, zmiany, wycofania oferty wynosi 150 MB natomiast przy komunikacji wielkość pliku to maksymalnie 500 MB.<br>5.	Oferta powinna być sporządzona, pod rygorem nieważności, w formie elektronicznej  lub w postaci elektronicznej opatrzonej podpisem zaufanym lub podpisem osobistym przez osoby upoważnione do składania oświadczeń woli w imieniu Wykonawcy, zgodnie  z zasadami reprezentacji Wykonawcy.<br>6.	Oferty, oświadczenia, o których mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, oświadczenie, o którym mowa w art. 117 ust. 4 ustawy, oraz zobowiązanie podmiotu udostępniającego zasoby, o którym mowa w art. 118 ust. 3 ustawy, zwane dalej „zobowiązaniem podmiotu udostępniającego zasoby”, pełnomocnictwa, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r.  o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne (Dz. U. z 2020 r. poz. 346. z późn. zm.).<br>7.	Informacje, oświadczenia lub dokumenty, inne niż określone w ust. 1 uzupełnienia, przekazywane w postępowaniu, sporządza się w postaci elektronicznej, w formatach danych określonych w przepisach wydanych na podstawie art. 18 ustawy z dnia 17 lutego 2005 r.  o informatyzacji działalności podmiotów realizujących zadania publiczne lub jako tekst wpisany bezpośrednio do wiadomości przekazywanej przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.<br>8.	W przypadku gdy dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania odpowiednio Wykonawcy, Wykonawców wspólnie ubiegających się o udzielenie zamówienia, podmiotu udostępniającego zasoby na zasadach określonych w art. 118 ustawy lub Podwykonawcy niebędącego podmiotem udostępniającym zasoby na takich zasadach, zwane dalej „dokumentami potwierdzającymi umocowanie do reprezentowania”, zostały wystawione przez upoważnione podmioty inne niż Wykonawca, Wykonawca wspólnie ubiegający  się o udzielenie zamówienia, podmiot udostępniający zasoby lub Podwykonawca, zwane dalej „upoważnionymi podmiotami”, jako dokument elektroniczny, przekazują ten dokument.<br>9.	W przypadku gdy dokumenty potwierdzające umocowanie do reprezentowania, zostały wystawione przez upoważnione podmioty jako dokument w postaci papierowej, Wykonawca przekazuje cyfrowe odwzorowanie tego dokumentu opatrzone kwalifikowanym podpisem elektronicznym, podpisem zaufanym lub podpisem osobistym, poświadczającym zgodność cyfrowego odwzorowania z dokumentem w postaci papierowej.</body>