Zakup i dostawa mikroskopów - liczba części 7

Sprzęt laboratoryjny, optyczny i precyzyjny

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup i dostawa mikroskopów - liczba części 7
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Poznań
Data publikacji	2025-09-08
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	02-09-2025/6507333
Kod CPV	385100003 Mikroskopy 385152000 Mikroskopy fluorescencyjne
Numer korekty	6523165

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Zakup i dostawa mikroskopów - liczba części 7</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Uniwersytet Przyrodniczy w Poznaniu</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000001844</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Wojska Polskiego 28</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Poznań</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>60-637</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>wielkopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL415 - Miasto Poznań</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>agnieszka.polak@up.poznan.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.up.poznan.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - uczelnia publiczna</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Edukacja</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00412324</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-09-08</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00399823</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Dla części nr 1:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna) umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Certyfikat ISO 900  producenta i autoryzowanego serwisu lub dokument równoważny.<br>4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub dokument równoważny.<br>5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro<br>6.  Certyfikat RoHS lub dokument równoważny.<br><br>Dla części nr: 2,3,5,6 i 7:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.<br><br>Dla części nr 4:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.</p><p>Po zmianie:<br>Dla części nr 1:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego –  ZMIENIONY załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna) umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Certyfikat ISO 900  producenta i autoryzowanego serwisu lub dokument równoważny.<br>4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub dokument równoważny.<br>5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro<br>6.  Certyfikat RoHS lub dokument równoważny.<br><br>Dla części nr: 2,3,5,6 i 7:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.<br><br>Dla części nr 4:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Certyfikat ISO 900  producenta i autoryzowanego serwisu lub równoważny - część nr 1<br>4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub równoważny - część nr 1<br>5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - część nr 1 i 4<br>6. Certyfikat RoHS lub równoważny-część nr 1</p><p>Po zmianie:<br>1. Opis minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego – ZMIENIONY załącznik nr 6<br>2. Karty katalogowe producenta lub inny dokument techniczny producenta (np. broszura, instrukcja obsługi, specyfikacja techniczna), umożliwiające ocenę zgodności oferty z opisem minimalnych parametrów technicznych wymaganych przez Zamawiającego i  oferowanych przez Wykonawcę w ZMIENIONYM załączniku nr 6 do SWZ.<br>3. Certyfikat ISO 900  producenta i autoryzowanego serwisu lub równoważny - część nr 1<br>4. Certyfikat ISO 13485 w zakresie produkcji, sprzedaży; serwisu i dystrybucji nieaktywnych i aktywnych (urządzeń optycznych dla celów medycznych) wyrobów medycznych lub równoważny - część nr 1<br>5. Deklaracja zgodności UE dla oferowanego mikroskopu, zgodnie z wymogami rozporządzenia UE 2017/746 w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro - część nr 1 i 4<br>6. Certyfikat RoHS lub równoważny-część nr 1</p></body>