Dostawa lamp szczelinowych.

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa lamp szczelinowych.
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Olsztyn
Data publikacji	2025-09-05
Data składania ofert	16/09/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	302133008 Komputer biurkowy 331000001 Urządzenia medyczne 331900008 Różne urządzenia i produkty medyczne 331220001 Sprzęt oftalmologiczny 391212008 Stoły 488140007 Systemy informacji medycznej 481800003 Pakiety oprogramowania medycznego
Numer przetargu	6519107

<div>
 <h1>Dostawa lamp szczelinowych.</h1>

<h2>Załączniki</h2>
 <ul>
 <li>Zapytanie ofertowe z dnia 05.09.2025 r., l.dz. 02_09_2025_FEWM_1_2_OkaLens</li>
 <li>Załączniki do zapytania ofertowego z dnia 05.09.2025 r., l.dz. 02_09_2025_FEWM_1_2_OkaLens</li>
 </ul>
 
 <h2>Części zamówienia</h2>

<h3>Dostawa lamp szczelinowych.</h3>
 Przedmioty zamówienia
 Przedmiotem zamówienia jest dostawa urządzeń o następującej specyfikacji/ funkcjonalnościach: 
 
1.	Lampa szczelinowa typ 1, 1 sztuka, o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż : 
1.1.	Lampa szczelinowa z prowadzeniem szczeliny w układzie wieżowym (lub równoważnym), umożliwiającym niezależną regulację szerokości, długości i rotacji szczeliny oraz stabilne mocowanie toru optycznego. 
1.2.	Możliwość wyboru trybu barwy światła oświetlenia szczeliny: zimne białe oraz ciepłe białe. 
1.3.	Źródło światła LED, z płynną regulacją natężenia oświetlenia, napięcie zasilania LED: min. 15 V. 
1.4.	Wbudowany zestaw filtrów: czerwony, niebieski, zielony (bezczerwienny), neutralny szary, żółty oraz filtr dyfuzyjny do rozpraszania światła. 
1.5.	Optyka o wysokiej jakości z powłoką antyrefleksyjną zapewniającą wysoką transmisję światła i redukcję odblasków. 
1.6.	Co najmniej 5 poziomów powiększenia mikroskopu, zawierających wartości z zakresu od min. 5× do min. 32×. 
1.7.	Okulary operatora o powiększeniu co najmniej 10×, z możliwością regulacji dioptrii w zakresie co najmniej od –8 D do +8 D. 
1.8.	Regulowana długość szczeliny: płynnie oraz skokowo (w co najmniej 5 krokach, obejmujących wartości takie jak: 0,2 mm, 1 mm, 3 mm, 5 mm, 9 mm, 12 mm). 
1.9.	Płynna regulacja szerokości szczeliny w zakresie co najmniej od 0 do 12 mm. 
1.10.	Obrót szczeliny w zakresie co najmniej ±90°, regulowany płynnie. 
1.11.	Układ optyczny: zbieżny lub równoległy. 
1.12.	Dystans roboczy między elementem optycznym a okiem pacjenta: co najmniej 85 mm. 
1.13.	Elektroniczna blokada ruchu podstawy, uruchamiana przyciskiem zlokalizowanym przy dźwigni sterującej (joysticku), bez konieczności zmiany uchwytu. 
1.14.	Blokada transportowa podstawy, realizowana mechanicznie (np. pokrętłem lub dźwignią). 
1.15.	Możliwość uzyskania maksymalnego powiększenia mikroskopowego co najmniej 40×. 
1.16.	Wbudowany tor wizyjny z cyfrową przystawką o rozdzielczości co najmniej 18 megapikseli. 
1.17.	Komputer typu All-in-One z zainstalowanym 64-bitowym systemem operacyjnym posiadającym graficzny interfejs użytkownika, obsługę systemu plików NTFS, możliwość instalacji oprogramowania w architekturze x64, zgodny ze środowiskiem typu .NET Framework oraz umożliwiający współpracę z urządzeniami peryferyjnymi i specjalistycznym oprogramowaniem do akwizycji, obróbki i archiwizacji obrazów medycznych. 
1.18.	Oprogramowanie do archiwizacji i analizy obrazów z lampy szczelinowej, zapewniające m.in. funkcje zapisu, podglądu, porównywania i eksportu obrazów (funkcjonalnie równoważne z systemami klasy medycznych PACS). 
1.19.	Regulowany stolik elektromotoryczny, umożliwiający ergonomiczną pracę i dostosowanie wysokości urządzenia do pacjenta. 
1.20.	Regulowana podpórka pod brodę (chinrest), z zakresem pionowej regulacji co najmniej 59 mm. 
 
Ilość: 1 szt. 
 
2.	Lampa szczelinowa typ 2, 1 sztuka, o specyfikacji/ funkcjonalnościach, nie gorszych niż : 
2.1.	Lampa szczelinowa z konstrukcją wieżową (lub równoważną), umożliwiającą dokładne ustawienie i stabilne prowadzenie szczeliny. 
2.2.	Źródło światła LED, z płynną regulacją intensywności, o natychmiastowym starcie i długiej żywotności. 
2.3.	Tryb automatycznego uśpienia lub oszczędzania energii (np. wyłączenie źródła światła po czasie bezczynności). 
2.4.	Szerokość bazy stereo min. 22 mm, zapewniająca komfortową obserwację i szerokie pole widzenia. 
2.5.	Szczelina w pełni obrotowa o długości do 12 mm, z płynną oraz skokową regulacją długości (w krokach co najmniej: 0,2 / 1 / 3 / 5 / 9 / 12 mm). 
2.6.	Regulowana szerokość szczeliny w zakresie co najmniej 0–12 mm. 
2.7.	Regulacja rozstawu źrenic (PD): w zakresie co najmniej 52–78 mm. 
2.8.	Możliwość obrotu szczeliny w zakresie co najmniej 0–180°. 
2.9.	Mikroskop z co najmniej 5 poziomami powiększenia, zawierającymi wartości w przedziale 6× do 40×, sterowanymi przyciskami (np. elektromechanicznie). 
2.10.	Okulary operatora o powiększeniu co najmniej 10×, z regulacją dioptrii min. od –8 D do +8 D. 
2.11.	Wbudowane filtry: niebieski, zielony (bezczerwienny), matowy (dyfuzyjny), filtr o ciepłej barwie światła (imitujący światło halogenowe). 
2.12.	Joystick. 
2.13.	Mechaniczna blokada transportowa podstawy (np. pokrętłem lub dźwignią). 
2.14.	Wbudowana cyfrowa przystawka fotograficzna o rozdzielczości min. 18 megapikseli. 
2.15.	Komputer typu All-in-One z zainstalowanym 64-bitowym systemem operacyjnym posiadającym graficzny interfejs użytkownika, obsługę systemu plików NTFS, możliwość instalacji oprogramowania w architekturze x64, zgodny ze środowiskiem typu .NET Framework oraz umożliwiający współpracę z urządzeniami peryferyjnymi i specjalistycznym oprogramowaniem do akwizycji, obróbki i archiwizacji obrazów medycznych. 
2.16.	Licencja na oprogramowanie do przetwarzania danych obrazowych, umożliwiające zapis, porównanie, archiwizację i eksport danych (równoważne funkcjonalnie z systemami klasy PACS). 
2.17.	Stolik z napędem elektrycznym (elektromotoryczny), zapewniający stabilną i ergonomiczną pracę oraz dostosowanie do pozycji pacjenta. 
 
Ilość: 1 szt. 
 
Uwagi dodatkowe: 
1.	Dostarczone urządzenia (jeżeli dotyczy) muszą być nowe, zgodne z obowiązującymi normami, posiadać wymagane atesty, certyfikaty, aprobaty techniczne, deklaracje zgodności wbudowanych materiałów, świadectwa bezpieczeństwa, homologacje, licencje itp. 
2.	W ramach poszczególnych elementów dopuszcza się podzespoły i rozwiązania wszystkich producentów minimum równoważne parametrom wydajnościowym i funkcjonalnym, jak wyżej wymienione oraz nie wymaga się rozwiązań i funkcjonalności, których z przyczyn obiektywnych i niezależnych od Wykonawcy, ze względu na ich charakter, np. prawny, nie można spełnić (wykazanie braku takiej możliwości leży po stronie Wykonawcy). Dopuszcza się rozwiązania charakteryzujące się wyższymi parametrami (za wyższe parametry uznaje się więcej funkcjonalności, szybsza i dokładniejsza praca, wyższa sprawność, wyższa wytrzymałość). 
3.	W przypadku, gdy w opisie przedmiotu zamówienia znajdą zastosowanie znaki towarowe, patenty lub pochodzenie, należy rozumieć, że jest to uzasadnione specyfiką przedmiotu zamówienia i Zamawiający nie może opisać przedmiotu zamówienia za pomocą dostatecznie dokładnych określeń. Podane nazwy własne nie są wiążące dla Wykonawców i służą wyłącznie zobrazowaniu parametrów technicznych. Zamawiający dopuszcza zastosowanie rozwiązań równoważnych, o parametrach nie gorszych od wskazanych przez Zamawiającego. 
 
Pełen opis przedmiotu zamówienia, warunki i kryteria dostawy znajdują się w zapytaniu ofertowym z dnia 05.09.2025 r., l.dz. 02_09_2025_FEWM_1_2_OkaLens

Okres gwarancji: Wykonawca udzieli Zamawiającemu minimum 24 miesięcznej gwarancji, licząc od dnia odbioru. Gwarancja udzielona na zasadach i warunkach producenta. Wykonawca zapewni świadczenie serwisu gwarancyjnego z 
 
 <h2>Kryteria oceny</h2>
 Kryterium nr 1 – CENA: W kryterium kolejno ocenianym ofertom zostaną przyznane punkty według następującego wzoru: 
 
P=(Cn/Cb) x 100% x 100 punktów 
 
gdzie: P – liczba punktów przyznanych rozpatrywanej ofercie w ramach kryterium, Cn – łączna cena brutto najtańszej oferty; Cb – łączna cena brutto bada
 
 <h2>Warunki zmiany umowy</h2>

1.	Zamawiający przewiduje możliwość wprowadzenia istotnych zmian w zawartej umowie w następujących obszarach: 
a)	Zmiana terminów, sposobu lub zakresu realizacji przedmiotu zamówienia, aby zapewnić prawidłowe wykonanie umowy w uzasadnionych przypadkach, takich jak: 
•	wystąpienie siły wyższej, która uniemożliwia realizację przedmiotu zamówienia (za siłę wyższą uznawane będą wydarzenia, takie jak wojna, atak terrorystyczny, katastrofa, klęska żywiołowa, zamieszki, strajki, pożar, epidemie, które są poza kontrolą Stron), 
•	zmiany przepisów prawa, które mają wpływ na realizację umowy, 
•	działania organów administracyjnych, odpowiednie i proporcjonalne do sytuacji, 
b)	Zmiana terminów realizacji przedmiotu zamówienia, jeśli opóźnienia są spowodowane wyłącznie przez Zamawiającego, na przykład: 
•	konieczność przystosowania pomieszczeń i instalacji do prawidłowego montażu, integracji i uruchomienia przedmiotu zamówienia, zgodnie z powstałym opóźnieniem, 
•	opóźnienia w płatności zaliczek lub transz (np. z powodów proceduralnych związanych z uzyskaniem dotacji unijnej), odpowiednio do powstałego opóźnienia. 
c)	Korekta pojęć, definicji lub terminologii użytych w umowie, które mogą prowadzić do niejasności lub rozbieżności w interpretacji, aby umożliwić jednoznaczną wykładnię postanowień umowy przez Strony, 
d)	Zmiana urządzeń wskazanych w Załączniku nr 3 na inne modele, tylko jeśli pomiary wykażą, że pierwotna propozycja nie może być zrealizowana. W takim przypadku Wykonawca przedstawi Zamawiającemu po trzy zastępcze urządzenia od różnych producentów (jeśli dostępne na rynku), a wybór spośród nich leży po stronie Zamawiającego. 
e)	Zmiana sposobu, zakresu lub poszczególnych elementów przedmiotu zamówienia za zgodą Zamawiającego, jeśli proponowane rozwiązania alternatywne oferują lepsze parametry lub funkcjonalności niż pierwotnie określone w przedmiocie zamówienia (np. wprowadzenie nowszych komponentów) lub gdy zamienniki mają równoważne lub lepsze parametry, albo gdy zmiany są niezbędne z przyczyn technicznych lub bezpieczeństwa; każdorazowo wymagany jest ponowny pomiar, projekt, ocena rozwiązania oraz opis sytuacji problemowej zatwierdzony przez obie strony. 
f)	Zmiana osoby lub osób upoważnionych do kontaktów. 
g)	Aktualizacja danych Zamawiającego i/lub Wykonawcy. 
h)	Dodatkowe dostawy, usługi lub roboty budowlane, nieobjęte pierwotnym zamówieniem, jeśli staną się niezbędne (i niemożliwe do przewidzenia na etapie ofertowania, chyba że dotyczą ustalenia ceny lub wynagrodzenia ryczałtowego), przy jednoczesnym spełnieniu następujących warunków: 
•	Zmiana Wykonawcy nie jest możliwa ze względów ekonomicznych lub technicznych, szczególnie w odniesieniu do zamienności lub interoperacyjności sprzętu, usług lub instalacji, zamówionych w ramach pierwotnego zamówienia. 
•	Zmiana wykonawcy spowodowałaby znaczną niedogodność lub istotne zwiększenie kosztów dla Zamawiającego. 
•	Wartość zmian nie przekracza 50% wartości pierwotnego zamówienia. 
2.	Wprowadzenie zmian w umowie wymaga sporządzenia aneksu w formie pisemnej pod rygorem nieważności.
 </div>