Dostawa aparatu do znieczuleń wraz z kardiomonitorem i modułem transportowym (2 szt.)

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa aparatu do znieczuleń wraz z kardiomonitorem i modułem transportowym (2 szt.)
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Gorlice
Data publikacji	2025-09-04
Data składania ofert	09/09/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	29-08-2025/6500554
Kod CPV	331950003 System monitorowania pacjentów 331700002 Aparatura do anestezji i resuscytacji 331720006 Urządzenia do anestezji i resuscytacji
Numer korekty	6516812

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa aparatu do znieczuleń wraz z kardiomonitorem<br>i modułem transportowym (2 szt.)</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Specjalistyczny im. Henryka Klimontowicza w Gorlicach</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>Biuro Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000308614</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Węgierska 21</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Gorlice</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>38-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL218 - Nowosądecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>bzp@szpital.gorlice.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.szpital.gorlice.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00406960</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-09-04</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00396501</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a)	kserokopii dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty,<br>b)	dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,<br>c)	instrukcje użytkowania (w języku polskim lub innym wraz z tłumaczeniem),<br>d)	oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.</p><p>Po zmianie:<br>a)	dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty złożone zgodnie z Rozporządzeniem w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie,<br>b)	dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,<br>c)	oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	kserokopii dokumentów potwierdzających dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty,<br>b)	dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,<br>c)	instrukcje użytkowania (w języku polskim lub innym wraz z tłumaczeniem),<br>d)	oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.</p><p>Po zmianie:<br>a)	dokumenty potwierdzające dopuszczenie oferowanych wyrobów medycznych do stosowania – deklaracje zgodności CE, certyfikaty złożone zgodnie z Rozporządzeniem w sprawie sposobu sporządzania i przekazywania informacji oraz wymagań technicznych dla dokumentów elektronicznych oraz środków komunikacji elektronicznej w postępowaniu o udzielenie zamówienia publicznego lub konkursie,<br>b)	dokumenty potwierdzające spełnianie wymaganych parametrów technicznych – np. foldery, karty techniczne wyrobu,<br>c)	oświadczenie producenta, wykonawcy lub autoryzowanego przedstawiciela, że wszystkie oferowane elementy stanowią jeden kompatybilny zestaw, gotowy do pracy bez konieczności integracji z urządzeniami innych producentów oraz że wykonawca zapewnia dostępność części zamiennych przez min. 5 lat od dostawy.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-09-05 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-09-09 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-09-05 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-09-09 10:00</p></body>