Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Dąbrowa Górnicza
Data publikacji	2025-08-19
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	12-08-2025/6463554
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne
Numer korekty	6478209

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000310077</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szpitalna 13</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Dąbrowa Górnicza</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>41-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22B - Sosnowiecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia.publiczne@zco-dg.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zco-dg.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00381013</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-08-19</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00369439</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. w szczególności karta charakterystyki produktu wydana przez producenta lub instrukcja obsługi, folder, katalog. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy jedynie w tym zakresie szczegółowe oświadczenie wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. karta charakterystyki produktu wydana przez producenta. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy np. instrukcję obsługi, folder, katalog lub szczegółowe oświadczenie Wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. w szczególności karta charakterystyki produktu wydana przez producenta lub instrukcja obsługi, folder, katalog. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy jedynie w tym zakresie szczegółowe oświadczenie wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><p>Po zmianie:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. karta charakterystyki produktu wydana przez producenta. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy np. instrukcję obsługi, folder, katalog lub szczegółowe oświadczenie Wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p></body>