Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Dąbrowa Górnicza
Data publikacji	2025-08-19
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	12-08-2025/6463554
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne
Numer korekty	6478209

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Zakup łóżek szpitalnych dla Oddziału Chirurgii Onkologicznej</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Zagłębiowskie Centrum Onkologii Szpital Specjalistyczny im. Sz. Starkiewicza w Dąbrowie Górniczej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000310077</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szpitalna 13</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Dąbrowa Górnicza</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>41-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22B - Sosnowiecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowienia.publiczne@zco-dg.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zco-dg.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00381013</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-08-19</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00369439</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. w szczególności karta charakterystyki produktu wydana przez producenta lub instrukcja obsługi, folder, katalog. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy jedynie w tym zakresie szczegółowe oświadczenie wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Zamawiający żąda, by Wykonawca złożył wraz z ofertą następujące przedmiotowe środki dowodowe:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. karta charakterystyki produktu wydana przez producenta. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy np. instrukcję obsługi, folder, katalog lub szczegółowe oświadczenie Wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. w szczególności karta charakterystyki produktu wydana przez producenta lub instrukcja obsługi, folder, katalog. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy jedynie w tym zakresie szczegółowe oświadczenie wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p><p>Po zmianie:<br>a)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że przedmiot i warunki realizacji niniejszego zamówienia są zgodne z SWZ.<br>b)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty są zgodne z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 roku o wyrobach medycznych oraz rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych albo rozporządzeniem Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (o ile dotyczy) oraz z innymi obowiązującymi przepisami prawymi w tym zakresie.<br>c)	oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że zaoferowane produkty posiadają deklarację CE.<br>d)	dokument potwierdzający spełnienie parametrów oferowanego sprzętu, tj. karta charakterystyki produktu wydana przez producenta. W przypadku, gdy w dokumentach, o których mowa w zdaniu pierwszym, nie została potwierdzona cecha wymagana w opisie przedmiotu zamówienia przez Zamawiającego, Zamawiający dopuszcza jako przedmiotowy środek dowodowy np. instrukcję obsługi, folder, katalog lub szczegółowe oświadczenie Wykonawcy.<br>Wykonawca powinien w ofercie w kolumnie: parametr oferowany podać numer strony załączonego dokumentu oraz w załączonym dokumencie zaznaczyć lp. z załącznika nr 1a do SWZ w celu  potwierdzenia spełnienia danego parametru. W przypadku innego nazewnictwa udokumentować tożsamość.</p></body>