Zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup) - zakup, dostawa /wraz z uruchomieniem jeśli dotyczy/ oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego /jeśli dotyczy/

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup) - zakup, dostawa /wraz z uruchomieniem jeśli dotyczy/ oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego /jeśli dotyczy/
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2025-08-05
Data składania ofert	12/08/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	30-07-2025/6433012
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne
Numer korekty	6449665

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Zakup sprzętu medycznego na potrzeby Oddziałów Szpitalnych (6 grup)  - zakup, dostawa /wraz z uruchomieniem jeśli dotyczy/ oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego /jeśli dotyczy/</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Specjalistyczny im. Stefana Żeromskiego SP ZOZ w Krakowie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000630161</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>osiedle Na Skarpie 66</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Kraków</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>31-913</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL213 - Miasto Kraków</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>622 94 13, 622 94 87</span></h3><h3>1.4.8.) Numer faksu:<span>644 47 56</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zpubl@zeromski-szpital.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.zeromski-szpital.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00361417</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-08-05</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.1.) Nazwa zmienianego ogłoszenia:</h3>Ogłoszenie o zamówieniu<h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00350836</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 1)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie 1 sztuki cieplarki do płynów infuzyjnych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ- GRUPA 1.<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max. 6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie 1 sztuki cieplarki do płynów infuzyjnych oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ- GRUPA 1.<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max. 6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h. liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 2)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa zestawu napędów - 2 komplety raz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 2<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup i dostawa zestawu napędów - 2 komplety raz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 2<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.  liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 3)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa narzędzi chirurgicznych do operacji zatok- 1 komplet - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 3<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa narzędzi chirurgicznych do operacji zatok- 1 komplet - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 3<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.  liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 4)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatu do znieczulenia - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 4<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatu do znieczulenia - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 4<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.  liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 5)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie USG przenośnego - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ- GRUPA 5<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Minimalne parametry techniczne VIDE KRYTERIA OCENY OFERT):<br>- waga max. 240g,<br>- zakres dynamiki min.230dB,<br>- czas ciągłego skanowania na baterii min. 45 minut,<br>- maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0? w trybie PW min. 1000 cm/s.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie USG przenośnego - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ- GRUPA 5<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.  liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Minimalne parametry techniczne VIDE KRYTERIA OCENY OFERT):<br>- waga max. 240g,<br>- zakres dynamiki min.230dB,<br>- czas ciągłego skanowania na baterii min. 45 minut,<br>- maksymalna mierzona prędkość przepływu przy kącie korekcji 0 stopni w trybie PW min. 1000 cm/s.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.2.  Krótki opis przedmiotu zamówienia (Część zamówienia nr 6)<p>Przed zmianą:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatu USG - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 6<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.<br><br>Minimalne parametry techniczne VIDE KRYTERIA OCENY OFERT):<br>- ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania min. 2 200 000,<br>- liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw.Cineloop) min. 13 500 obrazów,<br>- obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop z min. 2 kursorów,<br>- powiększenie obrazu po zamrożeniu min. x16,<br>- obrazowanie harmoniczne min. 6 pasm częstotliwości,<br>- obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><p>Po zmianie:<br>Przedmiotem zamówienia jest zakup, dostawa i uruchomienie aparatu USG - 1 sztuka oraz przeszkolenie pracowników Zamawiającego - zgodnie z załącznikiem nr 1 i 2 do SWZ - GRUPA 6<br><br>Rok produkcji - 2025<br><br>Gwarancja min. 24 m-ce od daty dostawy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Termin dostawy max.6 tygodni od daty podpisania umowy (VIDE KRYTERIA OCENY OFERT).<br><br>Przeglądy okresowe wraz z wymianą części zużywalnych co 12 miesięcy, chyba, że producent zaleca częściej.<br><br>Czas reakcji serwisu (przyjęte zgłoszenie - podjęta naprawa) - max. 48 h.  liczone w dni robocze od poniedziałku do piątku z wyłączeniem dni ustawowo wolnych od pracy.<br><br>Minimalne parametry techniczne VIDE KRYTERIA OCENY OFERT):<br>- ilość niezależnych aktywnych kanałów przetwarzania min. 2 200 000,<br>- liczba obrazów pamięci dynamicznej (tzw.Cineloop) min. 13 500 obrazów,<br>- obrazowanie w trybie M-mode anatomiczny w czasie rzeczywistym i z pamięci Cineloop z min. 2 kursorów,<br>- powiększenie obrazu po zamrożeniu min. x16,<br>- obrazowanie harmoniczne min. 6 pasm częstotliwości,<br>- obrazowanie harmoniczne min. 4 pasma częstotliwości.<br><br>Zaoferowany przedmiot zamówienia musi być dopuszczony do obrotu i używania zgodnie z obowiązującymi przepisami, w szczególności zgodnie z:<br>1) Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r o wyrobach medycznych  (Dz. U. Nr 2022 r. poz. 974),<br>2) ROZPORZĄDZENIEM PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych, zmiany dyrektywy 2001/83/WE, rozporządzenia (WE) nr 178/2002 i rozporządzenia (WE) nr 1223/2009 oraz uchylenia dyrektyw Rady 90/385/EWG i 93/42/EWG (MDR) lub dyrektywą Rady 93/42/EWG z wykorzystaniem okresu przejściowego, ustanowionego na podstawie Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2023/607 z dnia 15 marca 2023 r. w sprawie zmiany rozporządzeń (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro;<br>- jak również posiadać wymagane dokumenty.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-08-06 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-08-12 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-08-06 09:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-08-12 09:30</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-09-04</p><p>Po zmianie:<br>2025-09-10</p></body>