„Zakup, montaż i wdrożenie elektronicznego systemu kolejkowego”

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Zamówienia łączone
Tytuł	„Zakup, montaż i wdrożenie elektronicznego systemu kolejkowego”
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Poznań
Data publikacji	2025-07-08
Data składania ofert	14/07/2025, Godzina 09:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	02-07-2025/6361605
Kod CPV	302313000 Monitory ekranowe 301442002 Maszyny do wydawania biletów 312141000 Przełączniki 349430009 Kolejowy system monitorowania 480000008 Pakiety oprogramowania i systemy informatyczne 722680001 Usługi dostawy oprogramowania 722630006 Usługi wdrażania oprogramowania
Numer korekty	6379579

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>„Zakup, montaż i wdrożenie elektronicznego systemu kolejkowego”</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>POZNAŃSKI OŚRODEK SPECJALISTYCZNYCH USŁUG MEDYCZNYCH</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 630511135</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>ul. Aleje Solidarności 36</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Poznań</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>61-696</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>wielkopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL415 - Miasto Poznań</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>61 647 77 01</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zp@posum.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.posum.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00315089</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-07-08</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00303099</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>1.	Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.<br>2.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>Część 1<br>-	zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;<br>-	Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);<br>-	certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)<br>-	Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;<br>-	W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK;<br><br>Część 2<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny,  Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.</p><p>Po zmianie:<br>1.	Na potwierdzenie, że oferowany sprzęt spełnia określone przez Zamawiającego wymagania, cechy lub kryteria określone w opisie przedmiotu zamówienia, które są niezbędne do przeprowadzenia postępowania, Zamawiający żąda złożenia wraz z ofertą przedmiotowych środków dowodowych.<br>2.	Zamawiający wymaga złożenia wraz z ofertą następujących przedmiotowych środków dowodowych:<br>Część 1<br>-	zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;<br>-	Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);<br>-	certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)<br>-	Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;<br><br><br>Część 2<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny,  Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>Część 1<br>-	zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;<br>-	Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);<br>-	certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)<br>-	Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;<br>-	W celu potwierdzenia, że wykonawca jest w stanie dokonać integracji systemu kolejkowego z systemem kolejkowym zainstalowanym w placówce, niezbędne jest dostarczenie zaświadczenia producenta tego systemu. Producentem zainstalowanego aktualnie systemu jest firma INFOBOX – System kolejkowy Q-NSK;<br><br>Część 2<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny,  Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.</p><p>Po zmianie:<br>Część 1<br>-	zaświadczenia podmiotu uprawnionego do kontroli jakości potwierdzające, że dostarczane produkty odpowiadają określonym normom lub specyfikacjom technicznym – deklaracja zgodności. Oferowany sprzęt musi spełniać normę CE. Wykonawca musi dołączyć do oferty deklarację zgodności dla sprzętu z normą bezpieczeństwa CE – należy przez to rozumieć certyfikat wydany przez upoważnioną instytucję certyfikującą lub oświadczenie producenta lub jego upoważnionego przedstawiciela stwierdzające na jego wyłączną odpowiedzialność, że oferowane wyroby są zgodne z zasadniczymi wymaganiami, zgodnie z postanowieniami ustawy z dnia 30 sierpnia 2002 roku o systemie zgodności (tekst jednolity Dz. U. z 2004 roku Nr 204 poz. 2087);<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu – oprogramowania i urządzeń składających się na system kolejkowy (automat biletowy, wyświetlacze stanowiskowe, wyświetlacze zbiorcze LCD 32” i 50”, drukarka biletowa) - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia;<br>-	Certyfikat ISO 9001 dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami jakościowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji);<br>-	certyfikat ISO 14001 systemu zarządzania środowiskiem dla producenta sprzętu, wykonawcy oraz firmy serwisującej lub inne zaświadczenia niezależnego podmiotu zajmującego się poświadczeniem zgodności działań producenta z normami środowiskowymi (do oferty należy załączyć potwierdzoną kopię certyfikatu wystawioną przez jednostkę akredytowaną w Polskim Centrum Akredytacji)<br>-	Certyfikatu wystawionego przez akredytowaną jednostkę certyfikującą potwierdzający spełnienie wymagań normy PN-EN 55011:2016-05/A1:2017-06 na kompatybilność elektromagnetyczną dla urządzeń medycznych. Potwierdzenie to oznacza, że urządzenie pracujące zgodnie z przeznaczeniem nie zakłóci prawidłowej pracy innych urządzeń medycznych w jego otoczeniu, jak też samo będzie na takie zakłócenia odporne;<br><br>Część 2<br>-	dokumentów, materiałów informacyjnych dot. oferowanego sprzętu - System Zarządzania Przełącznikami Sieciowymi, Moduł SFP, Moduł SFP+, Przełącznik sieciowy agregacyjny,  Przełącznik sieciowy PoE - (katalogi, ulotki, prospekty) potwierdzających spełnienie parametrów technicznych wymaganych w opisie przedmiotu zamówienia.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-07-09 09:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-14 09:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-07-09 09:30</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-14 09:30</p></body>