Dostawa lekarskiej stacji diagnostycznej MMG z oprogramowaniem dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

Usługi informatyczne: konsultacyjne, opracowywania oprogramowania, internetowe i wsparcia, w tym dostawy

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa lekarskiej stacji diagnostycznej MMG z oprogramowaniem dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Chrzanów
Data publikacji	2025-07-04
Data składania ofert	11/07/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	02-07-2025/6362777
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne
Numer korekty	6372973

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa lekarskiej stacji diagnostycznej MMG z oprogramowaniem dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Powiatowy w Chrzanowie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000310108</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Topolowa 16</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Chrzanów</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>32-500</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL21A - Oświęcimski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>dzp@szpital-chrzanow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.szpital-chrzanow.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00310274</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-07-04</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00301762</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a)	foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry<br>b)	dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.</p><p>Po zmianie:<br>a)	foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry lub oświadczenie producenta<br>lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora w zakresie spełniania parametrów technicznych.<br>b)	dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry<br>b)	dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.</p><p>Po zmianie:<br>a)	foldery, katalogi dotyczące zaoferowanego przedmiotu zamówienia potwierdzające wymagane parametry lub oświadczenie producenta<br>lub autoryzowanego przedstawiciela/dystrybutora w zakresie spełniania parametrów technicznych.<br>b)	dokumenty dopuszczające sprzęt do użytkowania oraz że spełnia wymogi ustawy o wyrobach medycznych z dnia 7 kwietnia 2022 tj. np. Certyfikat CE, Deklaracje zgodności, Wpis lub zgłoszenie do Rejestru Wyrobów Medycznych lub inne dokumenty, gdy urządzenie nie jest urządzeniem medycznym – wymagane prawem dla danego typu urządzeń.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-07-09 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-11 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-07-09 11:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-11 11:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-08-07</p><p>Po zmianie:<br>2025-08-09</p></body>