Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na okres 12 miesięcy

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na okres 12 miesięcy
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Bydgoszcz
Data publikacji	2025-06-18
Data składania ofert	25/06/2025, Godzina 08:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	13-06-2025/6323319
Kod CPV	336963008 Odczynniki chemiczne 392257105 Butelki 446191003 Pudełka 445322000 Podkładki
Numer korekty	6338511

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawy odczynników chemicznych, substancji recepturowych i utensyliów aptecznych na okres 12 miesięcy</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>10 Wojskowy Szpital Kliniczny z Polikliniką Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej</span></h3><h3>1.2.) Oddział zamawiającego:<span>Sekcja Zamówień Publicznych</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 090538318</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Powstańców Warszawy 5</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Bydgoszcz</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>85-681</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>kujawsko-pomorskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL613 - Bydgosko-toruński</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>261 417 001; 261 417 449</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>marta.sierek@10wsk.mil.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.10wsk.mil.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00284269</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-18</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00275756</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA IV – PRZEDMIOT ZAMÓWIENIA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>4.2.10.  Okres realizacji - miesiące (Okres realizacji zamówienia/umowy ramowej dla części nr 23, Część zamówienia nr 23)<p>Przed zmianą:<br>12</p><p>Po zmianie:<br>6</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)<br>Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)<br>Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25<br>Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10<br>Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)<br>Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)</p><p>Po zmianie:<br>Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)<br>Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)<br>Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25<br>Oświadczenie Producenta/Dystrybutora o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10<br>Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)<br>Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)<br>Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)<br>Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25<br>Oświadczenie Producenta o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10<br>Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)<br>Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)</p><p>Po zmianie:<br>Karty katalogowe/ specyfikacje lub ulotki- dotyczy zadania 1-25 ( dla każdej pozycji)<br>Karty charakterystyk substancji niebezpiecznych zgodnie z rozporządzeniem UE 2020/878 z późń. zmianami- dotyczy zadania 1-22 oraz 24-25 (w przypadku odpowiedzi TAK w kolumnie 15 formularza cenowego)<br>Oświadczenie o oferowanych wyrobach medycznych/niemedycznych- dotyczy zadania 1-25<br>Oświadczenie Producenta/Dystrybutora  o kompatybilności zaoferowanych odczynników- dotyczy zadania 5, 6 oraz 10<br>Certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadań 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny lub wyrób medyczny do diagnostyki in vitro- dla wyrobów klasy innej niż klasa I lub klasa A oraz wyrobów klasy I i klasy A dostarczonych w stanie sterylnym Wykonawca przedstawi certyfikat odnoszący się do oferowanych wyrobów, wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych (z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)<br>Deklaracja zgodności UE- dotyczy zadania 1-25<br>W przypadku zaoferowania w formularzu cenowym dla zadania nr 1-25 produktu zarejestrowanego jako wyrób medyczny Wykonawca złoży deklarację zgodności UE, wystawioną przez producenta lub upoważnionego przedstawiciela producenta, poświadczającą zgodność oferowanych wyrobów z wymaganiami rozporządzenia UE nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych ( z późniejszymi zmianami) oraz rozporządzenia UE nr 2017/746 z dnia 5 kwietnia 2017 r. w sprawie wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro (z późniejszymi zmianami)</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-20 08:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-25 08:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-20 08:15</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-25 08:15</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-07-19</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-24</p></body>