Zakup, dostawa oraz uruchomienia Zestawu do stereotaksji z ramą z włókna węglowego pracująca w środowisku MR

Paliwa

Tryb zamówienia	Zapytanie ofertowe
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Zakup, dostawa oraz uruchomienia Zestawu do stereotaksji z ramą z włókna węglowego pracująca w środowisku MR
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Kraków
Data publikacji	2025-06-18
Data składania ofert	22/07/2025, Godzina 12:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Kod CPV	331000001 Urządzenia medyczne 331500006 Urządzenia do radioterapii, mechanoterapii, elektroterapii i fizykoterapii 331240005 Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne
Numer przetargu	6335958

<div> <h1>Zapytanie Ofertowe nr 6/DZ/2025 dotyczące zakupu, dostawy oraz uruchomienia Zestawu do stereotaksji z ramą z wł&oacute;kna węglowego pracująca w środowisku MR</h1> <h2>Załączniki</h2> <ul> <li><a href="https://bazakonkurencyjnosci.funduszeeuropejskie.gov.pl/api/files/2111372">Zapytanie Ofertowe 6DZ2025</a></li> </ul> <h2>Części zam&oacute;wienia</h2> <h3>Zapytanie Ofertowe 6/DZ/2025</h3> <strong>Przedmioty zam&oacute;wienia</strong> <p>1. Przedmiotem zam&oacute;wienia jest: zakup, dostawa oraz uruchomienie Zestawu do stereotaksji z ramą z wł&oacute;kna węglowego pracująca w środowisku MR<br /> 2. Miejscem realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia jest Szpital Św. Rafała, ul. Bochenka 12, 30-693 Krak&oacute;w<br /> 3. Nazwa i kod CPV: <br /> 33100000-1 Urządzenia medyczne<br /> 33150000-6 - Urządzenia do radioterapii, mechanoterapii, elektroterapii i fizykoterapii<br /> 33124000-5 Urządzenia i wyroby diagnostyczne i radiodiagnostyczne<br /> <br /> 4. Informacja o zam&oacute;wieniu częściowym w ramach projektu: Zam&oacute;wienie stanowi część zam&oacute;wień jakie będą udzielane w ramach projektu. Szacowana wartość zam&oacute;wień planowanych w ramach projektu: <br /> 11 372 500,14 zł. W ramach pozostałych części zamawiane będą:<br /> &bull; Zestaw do biopsji nawigacyjnej z automatycznym naprowadzaniem &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Zestaw do neuromonitoringu - 1 szt.<br /> &bull; Mikroendoskop do mikroinspekcji ze sterownikiem zintegrowanym w statywie &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Wieża laparoskopowa &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Zestaw narzędzi do wieży laparoskopowej &ndash; 1 szt.<br /> &bull; System do nieizotopowej detekcji węzł&oacute;w chłonnych wartowniczych &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Zestaw do neuromonitoringu tarczycy - 1 szt.<br /> &bull; Gamma kamera &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Lampa operacyjna ze zintegrowanym systemem video &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Urządzenie do chirurgicznej, ultradźwiękowej aspiracji tkankowej do usuwania patologicznych tkanek wraz z zestawem końc&oacute;wek - 1 szt.<br /> &bull; Kardiomonitory - 5szt.<br /> &bull; Endoskop do zabieg&oacute;w w obrębie głowy wraz z wieżą &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Respiratory - 3 szt. <br /> &bull; Diatermia chirurgiczna argonem &ndash; 2 szt. <br /> &bull; Zestaw ochronny RTG ( fartuchy, okulary, czepki) &ndash; 7 szt.<br /> &bull; Zestaw do ogrzewania pacjenta &ndash; 3 szt.<br /> &bull; Pompy infuzyjne - 5 szt. <br /> &bull; RTG przył&oacute;żkowy - 1 szt.<br /> &bull; Ssak elektryczny - 2 szt. <br /> &bull; Modernizacja USG - doposażenie w dodatkowe głowice (kardiologiczna, endokawitarna, liniowa) &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Stoły zabiegowe ambulatoryjne - 1 szt.<br /> &bull; Lampy bezcieniowe ambulatoryjne - 1 szt. <br /> &bull; Defibrylator - 1 szt.<br /> &bull; USG z głowicą liniową - 2 szt.<br /> &bull; St&oacute;ł zabiegowy ambulatoryjny - 1 szt. <br /> &bull; Lampy bezcieniowe ambulatoryjne - 1 szt.<br /> &bull; USG z głowicą liniową &ndash; 2 szt.<br /> &bull; RTG stacjonarne z torem wizyjnym z automatyczną skalometrią - 1 szt.<br /> &bull; Rozwiązanie hybrydowe łączące tomograf komputerowy (TK )i angiograf oraz ultrasonograf (USG) dla procedur onkologii interwencyjnej (całość lub element rozwiązania) &ndash; 1 szt.<br /> &bull; Kardiomonitor pracujący w środowisku MR &ndash; 1 szt. <br /> &bull; Modernizacja Tomografu Komputerowego<br /> <br /> 5. Szczeg&oacute;łowy opis przedmiotu zam&oacute;wienia znajduje się w załączniku 1 do Zapytania ofertowego.<br /> 6. Przedstawione w załączniku nr 1 do Zapytania ofertowego cechy techniczne przedmiotu zam&oacute;wienia określają typ wymaganego przez Zamawiającego produktu, narzędzi lub innego wyposażenia medycznego (przykład produktu spełniającego oczekiwania). Oznacza to, iż oferowany produkt musi spełniać określone w załączniku parametry techniczne. Parametry oferowanych produkt&oacute;w mogą być korzystniejsze, nie mogą być gorsze niż określone w zapytaniu ofertowym.<br /> Ewentualne użycie w dokumentacji określeń i nazw własnych ma jedynie charakter przykładowy i służy określeniu klasy i jakości towaru. Jeżeli w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia znajdują się wskazania znak&oacute;w towarowych, patent&oacute;w lub pochodzenia, Zamawiający wymaga, aby użyte materiały, o ile są inne, posiadały parametry jakościowe, techniczne i eksploatacyjne nie gorsze niż określone w przedmiocie zam&oacute;wienia. Wykazanie r&oacute;wnoważności zaoferowanego przedmiotu spoczywa na Wykonawcy. <br /> W związku z powyższym Zamawiający dopuszcza zaoferowanie w/w produktu lub r&oacute;wnoważnego. Niespełnienie choćby jednego z wymog&oacute;w technicznych czy minimalnych parametr&oacute;w przedmiotu zam&oacute;wienia spowoduje odrzucenie oferty. Zamawiający zastrzega sobie możliwość zażądania potwierdzenia wiarygodności przedstawionych przez Wykonawcę danych we wszystkich dostępnych źr&oacute;dłach, w tym u producenta.<br /> Uwaga: <br /> Parametry stanowią wymagania - nie spełnienie choćby jednego z w/w wymog&oacute;w spowoduje odrzucenie oferty. Wykonawca zobowiązany jest do podania parametr&oacute;w w jednostkach wskazanych w tabeli załącznika.<br /> 7. Oferowane przez Wykonawcę urządzenia muszą :<br /> 1) spełniać wymagania określone przez Zamawiającego w zapytaniu ofertowym, w szczeg&oacute;lności warunki określone w opisie przedmiotu zam&oacute;wienia zawartym w załączniku nr 1 do Zapytania ofertowego. Niespełnienie choćby jednego z warunk&oacute;w granicznych określonych w załączniku nr 1 spowoduje odrzucenie oferty.<br /> 2) być fabrycznie nowe, w pełni sprawne,<br /> 3) odpowiadać standardom jakościowym i technicznym, wynikającym z funkcji i przeznaczenia, <br /> 4) być wolne od wad materiałowych, konstrukcyjnych, fizycznych i prawnych, <br /> 5) nie mogą być obciążone żadnymi prawami na rzecz os&oacute;b trzecich.<br /> <br /> 8. Wykonawca gwarantuje, że Sprzęt jest fabrycznie nowy, kompletny, nieużywany, wolny od wad fizycznych i prawnych oraz że do jego uruchomienia i poprawnego działania nie jest wymagany zakup dodatkowych element&oacute;w i akcesori&oacute;w oraz dodatkowych licencji, poza standardowym osprzętem jednorazowym.<br /> 9. Wraz ze Sprzętem, najp&oacute;źniej w dniu jego dostawy, Wykonawca dostarczy Zamawiającemu:<br /> a. etykietę oraz instrukcję używania w języku polskim, <br /> b. kartę gwarancyjną, <br /> c. materiały dotyczące instalacji Sprzętu, <br /> d. wypełniony paszport techniczny,<br /> e. w przypadku gdy jest to wymagane przepisami prawa, niepowtarzalne kody identyfikacyjne Sprzętu (kody UDI) w formie elektronicznej,<br /> f. dokumenty oraz informacje przeznaczone dla pacjenta (jeżeli dotyczy). <br /> 10. Wykonawca zobowiązuje się przedstawić Zamawiającemu najp&oacute;źniej w dniu zawarcia Umowy następujące dokumenty dotyczące Sprzętu (jeśli dotyczy):<br /> 1) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych klasy I, wprowadzonych do obrotu przed 26 maja 2021 r:<br /> a. deklarację zgodności EC(WE) oraz<br /> b. oświadczenie, że oferowane wyroby zostały wprowadzone do obrotu przed 26 maja 2021 r.;<br /> 2) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych korzystających z okres&oacute;w przejściowych zgodnie z art. 120 ust. 2 i 3 rozporządzenia UE 2017/745:<br /> a. deklarację zgodności EC(WE) oraz<br /> b. oświadczenie, że wyr&oacute;b jest objęty okresem przejściowym, o kt&oacute;rym mowa w wyżej wymienionym przepisie,<br /> c. certyfikat wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami dyrektywy 93/42/EWG lub dyrektywy 90/385/EWG,<br /> 3) w przypadku wyrob&oacute;w medycznych nieobjętych punktami 1) lub 2) powyżej:<br /> a. deklarację zgodności poświadczającą zgodność oferowanych wyrob&oacute;w z wymaganiami rozporządzenia 2017/745 oraz<br /> b. w przypadku wyrob&oacute;w klasy innej niż klasa I: certyfikatu wystawionego przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745; <br /> 4) w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie:<br /> a. oświadczenie producenta zgodne ze wzorem zawartym w załączniku XIII pkt 1 rozporządzenia 2017/745 oraz<br /> b. w przypadku wyrob&oacute;w na zam&oacute;wienie klasy III do implantacji &ndash; certyfikat dodatkowo wystawiony przez jednostkę notyfikowaną zgodnie z wymaganiami rozporządzenia 2017/745.<br /> 11. W ramach realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia Wykonawca będzie zobowiązany do zapewnienia gwarancji zgodnie ze złożoną ofertą.<br /> 12. Zamawiający wymaga realizacji szkolenia z obsługi sprzętu dla personelu.<br /> 13. W celu ograniczenia ilości odpad&oacute;w opakowaniowych, wymagane jest, aby sprzęt był dostarczony w opakowaniach zbiorczych, bez indywidualnych opakowań jednostkowych (pudełek), o ile nie jest to niezbędne ze względ&oacute;w technicznych, transportowych lub sanitarnych.<br /> 14. Koszty transportu i ubezpieczenia od wszelkiego ryzyka utraty i uszkodzenia w trakcie dostawy do miejsca realizacji przedmiotu zam&oacute;wienia (łącznie z załadunkiem i rozładunkiem) obciążają Wykonawcę.<br /> 15. Termin realizacji zam&oacute;wienia: 5 tygodni od daty zawarcia umowy.</p> <strong>Okres gwarancji</strong>: min. 24 miesiące <h2>Kryteria oceny</h2> <p>Cena 100%</p> </div>