Dostawa odczynników do oznaczeń laboratoryjnych i bakteriologicznych z dzierżawą analizatorów oraz systemu do pobierania krwi 2025-2027”- uzupełnienie

Urządzenia medyczne, farmaceutyki i produkty do pielęgnacji ciała

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa odczynników do oznaczeń laboratoryjnych i bakteriologicznych z dzierżawą analizatorów oraz systemu do pobierania krwi 2025-2027”- uzupełnienie
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Skarżysko-Kamienna
Data publikacji	2025-06-16
Data składania ofert	20/06/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	10-06-2025/6312750
Kod CPV	249500008 Specjalistyczne produkty chemiczne 336965000 Odczynniki laboratoryjne 336962007 Odczynniki do badania krwi 331000001 Urządzenia medyczne
Numer korekty	6330747

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa odczynników do oznaczeń laboratoryjnych i bakteriologicznych z dzierżawą analizatorów oraz systemu do pobierania krwi 2025-2027”- uzupełnienie</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Zespół Opieki Zdrowotnej w Skarżysku-Kamiennej Szpital Powiatowy im. M. Skłodowskiej-Curie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000308318</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szpitalna 1</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Skarżysko-Kamienna</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>26-110</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>świętokrzyskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL721 - Kielecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowieniapubliczne@zoz.com.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>http://zoz.com.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00279600</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-16</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00268818</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a)  oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)<br>b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty)  potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;<br>c) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów  - dotyczy pakietu nr 3<br>d)  aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,</p><p>Po zmianie:<br>a)  oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)<br>b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty)  potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;<br>c)  aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)  oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)<br>b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty)  potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;<br>c) pozytywna opinia Krajowego Ośrodka Referencyjnego ds. Lekowrażliwości Drobnoustrojów  - dotyczy pakietu nr 3<br>d)  aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,</p><p>Po zmianie:<br>a)  oświadczenie, że Wykonawca zaoferował produkty, które posiadają ważne dokumenty potwierdzające dopuszczenie do obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej zgodnie z ustawą z dnia 07.04.2022 r. o wyrobach medycznych, odpowiedni Certyfikat lub Deklaracje zgodności CE, bądź potwierdzenie dokonania zgłoszenia lub powiadomienia do Urzędu Rejestracji - załącznik nr 8 do SWZ - odnośnie produktów zakwalifikowanych jako wyroby medyczne w rozumieniu ww. ustawy;(jeśli dotyczy)<br>b) karty techniczne, materiały informacyjne (ulotki, prospekty)  potwierdzające parametry techniczno – użytkowe opisane w załączniku nr 1 do SWZ, z zaznaczeniem którego pakietu i pozycji dotyczą załączone do oferty materiały;<br>c)  aktualne dane techniczne oferowanego urządzenia (w języku polskim) – katalogi lub strony katalogowe, materiały źródłowe producenta) pozwalające Zamawiającemu na stwierdzenie spełnienia wymaganych parametrów,</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-17 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-20 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-17 11:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-20 11:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-07-16</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-19</p></body>