Dostawa gazów medycznych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie

Produkty chemiczne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa gazów medycznych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Chrzanów
Data publikacji	2025-06-13
Data składania ofert	18/06/2025, Godzina 10:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	07-06-2025/6308774
Kod CPV	241115000 Gazy medyczne
Numer korekty	6327735

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa gazów medycznych dla Szpitala Powiatowego w Chrzanowie</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Szpital Powiatowy w Chrzanowie</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 000310108</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Topolowa 16</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Chrzanów</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>32-500</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>małopolskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL21A - Oświęcimski</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>dzp@szpital-chrzanow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>https://www.szpital-chrzanow.pl/</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00276912</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-13</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00265602</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>a)	Dotyczy tlenu medycznego:<br>1.	Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB<br>2.	Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla  producenta tlenu medycznego<br>3.	Charakterystyka Produktu Leczniczego<br>b)	Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):<br>1.	Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB<br>2.	Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC<br>3.	Certyfikat Jednostki Notyfikowanej<br>4.	Karta Charakterystyki Produktu.</p><p>Po zmianie:<br>a)	Dotyczy tlenu medycznego:<br>1.	Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB<br>2.	Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla  producenta tlenu medycznego<br>3.	Charakterystyka Produktu Leczniczego<br><br>b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):<br>1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB<br>2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC<br>3.Certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub dokument równoważny wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający trwającą certyfikację Wykonawcy na zgodność z wymaganiami MDR (potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro), np. List potwierdzający jednostki notyfikowane (Confirmation letter)<br>4. Karta Charakterystyki Produktu</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>a)	Dotyczy tlenu medycznego:<br>1.	Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB<br>2.	Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla  producenta tlenu medycznego<br>3.	Charakterystyka Produktu Leczniczego<br>b)	Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):<br>1.	Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB<br>2.	Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC<br>3.	Certyfikat Jednostki Notyfikowanej<br>4.	Karta Charakterystyki Produktu.</p><p>Po zmianie:<br>a)	Dotyczy tlenu medycznego:<br>1.	Dopuszczenie do obrotu na terenie RP wydane przez Prezesa URPLWMiPB<br>2.	Certyfikat GMP (Dobra Praktyka Wytwarzania) wydany przez GIF dla  producenta tlenu medycznego<br>3.	Charakterystyka Produktu Leczniczego<br><br>b) Dotyczy dwutlenku węgla (medycznego):<br>1. Zgłoszenie/powiadomienie lub wpis do URPLWMiPB<br>2. Deklaracja zgodności zgodnie z Dyrektywą 93/42/EEC<br>3.Certyfikat Jednostki Notyfikowanej lub dokument równoważny wydany przez jednostkę notyfikowaną, potwierdzający trwającą certyfikację Wykonawcy na zgodność z wymaganiami MDR (potwierdzenie statusu formalnego wniosku, pisemnej umowy i odpowiedniego nadzoru w ramach rozporządzenia UE 2023/607 zmieniającego rozporządzenia (UE) 2017/745 i (UE) 2017/746 w odniesieniu do przepisów przejściowych dotyczących niektórych wyrobów medycznych i wyrobów medycznych do diagnostyki in vitro), np. List potwierdzający jednostki notyfikowane (Confirmation letter)<br>4. Karta Charakterystyki Produktu</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-16 10:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-18 10:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-06-16 11:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-18 11:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-07-15</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-17</p></body>