ZP-2200-26/25 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH

Środki czystości, higieny i podobne

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	ZP-2200-26/25 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Sosnowiec
Data publikacji	2025-06-13
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	07-06-2025/6308652
Kod CPV	336316008 Środki antyseptyczne i dezynfekcyjne
Numer korekty	6326601

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>ZP-2200-26/25 DOSTAWA ŚRODKÓW DEZYNFEKCYJNYCH</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Sosnowiecki Szpital Miejski Sp. z o.o. w restrukturyzacji</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 240837054</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>E. Zegadłowicza 3</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Sosnowiec</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>41-200</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>śląskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL22B - Sosnowiecki</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>zamowieniapubliczne@szpital.sosnowiec.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.szpital.sosnowiec.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - osoba prawna, o której mowa w art. 4 pkt 3 ustawy (podmiot prawa publicznego)</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00278224</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-06-13</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00265732</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:<br>1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,<br>1.2 - oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że oferowane produkty posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania;<br>a) produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny – Pakiet nr 1 poz. 3,4; pakiet nr 3 poz. 5, 6; pakiet nr 4 poz. 1-7; pakiet nr 6 poz. 2, 3, 5, 6; pakiet nr 6 poz. 1, 3 (podwójna rejestracja produkt biobójczy i wyrób medyczny);  pakiet nr 7 poz. 1-3; pakiet nr 9 poz. 1-2, pakiet nr 10 poz. 1-3; pakiet nr 11 poz. 1-5; pakiet nr 12 poz. 1-2; pakiet nr 13 poz. 1-2<br>b) produkty kwalifikowane jako produkty biobójcze -  Pakiet nr 2 poz. 2-5, pakiet nr 5 poz. 1; pakiet nr 7 poz. 4; pakiet nr 8 poz. 2<br>c) produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze – Pakiet nr. 1 poz. 1,2; pakiet nr 3 poz. 1-4;<br>d) produkty kwalifikowane jako kosmetyki – Pakiet nr 2 poz. 1; pakiet nr 8 poz. 1.<br>1.3 Zamawiający wymaga wskazania: nr GTIN dla produktów leczniczych, w Załącznikach nr 3 ….. do SWZ Formularz asortymentowo cenowy oraz kodu UDI-DI dla wyrobów medycznych - w zakresie, jakim dotyczy (kody jednoznacznie identyfikujące wyroby medyczne).<br>1.4 dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane preparaty skuteczności bójczej –  tj. protokoły lub raporty badań, które potwierdzą wymagane przez Zamawiającego spektrum bójcze w wymaganym stężeniu i czasie wykonane zgodnie z aktualnymi normami EN-PN min faza 2 etap 1 lub metodyką wg D V V, R K I<br>1.5. ulotki dla każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierające szczegółowy opis przedmiotu zamówienia lub katalog, karta produktowa/techniczna, folder, karta charakterystyki.<br>1.6. CHPL  – dla produktu będącego produktem leczniczym – w zakresie jakim dotyczy.<br>1.7. oświadczenie producenta oferowanego produktu lub oświadczenie Wykonawcy przedkładane, jeżeli w ulotce lub karcie charakterystyki nie ma potwierdzenia wymaganego parametru.<br>1.8. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 5 poz. 1- oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do kontaktu z żywnością i rejestrację jako produkt biobójczy kat. I gr. 4 – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.5.<br>1.9. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 7 poz. 2, 3 - oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do dezynfekcji inkubatorów – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.5.<br>1.10 dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>Deklaracja zgodności zgodna z dyrektywą nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r., lub deklarację zgodności, zgodnie z rozporządzeniem nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r w zakresie jakim dotyczy<br>Wszystkie dokumenty muszą być przedstawione w języku polskim.<br>2. Zaleca się opisanie przedstawionych dokumentów numerem pozycji, których dotyczą.</p><p>Po zmianie:<br>W celu potwierdzenia, że oferowany przedmiot zamówienia spełnia wymagania Zamawiającego należy przedłożyć:<br>1.1. oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ – Formularz oferty,<br>1.2 - oświadczenie według załącznika nr 1 do SWZ, że oferowane produkty posiadają aktualne dokumenty potwierdzające dopuszczenie przedmiotu zamówienia do obrotu i używania;<br>a) produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny – Pakiet nr 1 poz. 3,4; pakiet nr 3 poz. 5, 6; pakiet nr 4 poz. 1-7; pakiet nr 6 poz. 2, 3, 5; pakiet nr 6 poz. 1, 3 (podwójna rejestracja produkt biobójczy i wyrób medyczny);  pakiet nr 7 poz. 1-3; pakiet nr 9 poz. 1-2, pakiet nr 10 poz. 1-3; pakiet nr 11 poz. 1-5; pakiet nr 12 poz. 1-2; pakiet nr 13 poz. 1-2<br>b) produkty kwalifikowane jako produkty biobójcze -  Pakiet nr 2 poz. 2-5, pakiet nr 5 poz. 1; pakiet nr 7 poz. 4; pakiet nr 8 poz. 2<br>c) produkty kwalifikowane jako produkty lecznicze – Pakiet nr. 1 poz. 1,2; pakiet nr 3 poz. 1-4;<br>d) produkty kwalifikowane jako kosmetyki – Pakiet nr 2 poz. 1; pakiet nr 8 poz. 1.<br>1.3 Zamawiający wymaga wskazania: nr GTIN dla produktów leczniczych, w Załącznikach nr 3 ….. do SWZ Formularz asortymentowo cenowy oraz kodu UDI-DI dla wyrobów medycznych - w zakresie, jakim dotyczy (kody jednoznacznie identyfikujące wyroby medyczne).<br>1.4 dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane preparaty skuteczności bójczej –  tj. protokoły lub raporty badań, które potwierdzą wymagane przez Zamawiającego spektrum bójcze w wymaganym stężeniu i czasie wykonane zgodnie z aktualnymi normami EN-PN min faza 2 etap 1 lub metodyką wg D V V, R K I<br>1.5. ulotki dla każdego zaoferowanego przedmiotu zamówienia zawierające szczegółowy opis przedmiotu zamówienia lub katalog, karta produktowa/techniczna, folder, karta charakterystyki.<br>1.6. CHPL  – dla produktu będącego produktem leczniczym – w zakresie jakim dotyczy.<br>1.7. oświadczenie producenta oferowanego produktu lub oświadczenie Wykonawcy przedkładane, jeżeli w ulotce lub karcie charakterystyki nie ma potwierdzenia wymaganego parametru.<br>1.8. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 5 poz. 1- oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do kontaktu z żywnością i rejestrację jako produkt biobójczy kat. I gr. 4 – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.5.<br>1.9. Dla produktów oferowanych w Pakiecie nr 7 poz. 2, 3 - oświadczenie producenta/wykonawcy o dopuszczeniu produktu do dezynfekcji inkubatorów – o ile tej informacji nie ma w dokumencie określonym w pkt. 1.5.<br>1.10 dokumenty świadczące o dopuszczeniu do obrotu (odpowiednio):<br>Deklaracja zgodności zgodna z dyrektywą nr 93/42/EWG z dnia 14 czerwca 1993r., lub deklarację zgodności, zgodnie z rozporządzeniem nr 2017/745 z dnia 5 kwietnia 2017r w zakresie jakim dotyczy<br>Wszystkie dokumenty muszą być przedstawione w języku polskim.<br>2. Zaleca się opisanie przedstawionych dokumentów numerem pozycji, których dotyczą.</p></body>