Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku

Maszyny, aparatura, urządzenia i wyroby elektryczne; oświetlenie

Tryb zamówienia	Korekta
Rodzaj zamówienia	Dostawy
Tytuł	Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku
Zamawiający	Dostępne dla zalogowanych
Miejsce realizacji	Człuchów
Data publikacji	2025-05-23
Data składania ofert	05/06/2025, Godzina 08:00
Dokumenty do pobrania	Dostępne dla zalogowanych
Dotyczy zamówienia	17-05-2025/6259932
Kod CPV	317111406 Elektrody 337930005 Laboratoryjne wyroby szklane 337720002 Jednorazowe wyroby papierowe 336950008 Wszelkie pozostałe produkty inne niż terapeutyczne 331900008 Różne urządzenia i produkty medyczne 331990001 Odzież medyczna 331980004 Szpitalne wyroby papierowe 331960000 Pomoce medyczne 331821000 Defibrylatory 331680005 Przyrządy do endoskopii, endochirurgii 331570005 Urządzenia do terapii gazowej i oddechowej 331400003 Materiały medyczne 331410000 Jednorazowe, niechemiczne artykuły medyczne i hematologiczne 331417007 Wyroby ortopedyczne 331416422 Akcesoria do drenażu 331416202 Zestawy medyczne 331416257 Zestawy diagnostyczne 331416109 Torby do gromadzenia płynów ustrojowych 331413003 Urządzenia do nakłuwania żył, pobierania krwi 331413209 Igły medyczne 331413106 Strzykawki 331412404 Akcesoria cewnikowe 331412208 Kaniula 331411207 Zaciski, szwy, podwiązki naczyniowe 331411238 Pojemniki na skalpele 331411214 Szwy chirurgiczne 331215009 Elektrokardiogram 384370007 Pipety i akcesoria laboratoryjne
Numer korekty	6275848

<body><h1>Ogłoszenie o zmianie ogłoszenia<br>Dostawa sprzętu medycznego jednorazowego użytku</h1><h2>SEKCJA I - ZAMAWIAJĄCY</h2><h3>1.1.) Nazwa zamawiającego:<span>Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej</span></h3><h3>1.3.) Krajowy Numer Identyfikacyjny:<span>REGON 771480603</span></h3><h3>1.4.) Adres zamawiającego:</h3><h3>1.4.1.) Ulica:<span>Szczecińska 16</span></h3><h3>1.4.2.) Miejscowość:<span>Człuchów</span></h3><h3>1.4.3.) Kod pocztowy:<span>77-300</span></h3><h3>1.4.4.) Województwo:<span>pomorskie</span></h3><h3>1.4.5.) Kraj:<span>Polska</span></h3><h3>1.4.6.) Lokalizacja NUTS 3:<span>PL637 - Chojnicki</span></h3><h3>1.4.7.) Numer telefonu:<span>+48598342459</span></h3><h3>1.4.8.) Numer faksu:<span>+48597260877</span></h3><h3>1.4.9.) Adres poczty elektronicznej:<span>sekretariat@spzoz-czluchow.pl</span></h3><h3>1.4.10.) Adres strony internetowej zamawiającego:<span>www.spzoz-czluchow.pl</span></h3><h3>1.5.) Rodzaj zamawiającego:<span>Zamawiający publiczny - jednostka sektora finansów publicznych - samodzielny publiczny zakład opieki zdrowotnej</span></h3><h3>1.6.) Przedmiot działalności zamawiającego:<span>Zdrowie</span></h3><h2>SEKCJA II – INFORMACJE PODSTAWOWE</h2><h3>2.1.) Numer ogłoszenia:<span>2025/BZP 00245814</span></h3><h3>2.2.) Data ogłoszenia:<span>2025-05-23</span></h3><h2>SEKCJA III ZMIANA OGŁOSZENIA</h2><h3>3.2.) Numer zmienianego ogłoszenia w BZP:<span>2025/BZP 00234580</span></h3><h3>3.3.) Identyfikator ostatniej wersji zmienianego ogłoszenia:<span>01</span></h3><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA V - KWALIFIKACJA WYKONAWCÓW<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.8.  Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<p>Przed zmianą:<br>ROZDZIAŁ XII Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<br>1.	Dokument (folder, katalog, karta charakterystyki, karta techniczna itp.) zawierający opis lub specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, który potwierdza spełnienie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ,<br>z wyraźnym zaznaczeniem, których pozycji dotyczą (brak wyraźnego zaznaczenia, której pozycji dotyczą będzie skutkowało wezwaniem Wykonawcy do uzupełnienia braków).<br>Uwaga:<br>a)	materiały te winny zawierać co najmniej wskazanie producenta oraz nazwy wyrobu wraz               z numerem katalogowym, jeśli wyrób go posiada oraz fotografię lub inną formą graficzną przedstawiającą wyrób;<br>b)	Zamawiający dopuszcza, by materiały informacyjne, o których mowa powyżej były wystawione przez producenta oferowanego wyrobu bądź jego autoryzowanego przedstawiciela (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych) bądź przez dystrybutora;<br>c)	jeśli w materiałach informacyjnych nie będzie wyszczególnionych powyżej informacji o wyrobie, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia zawierającego wymagane informacje – oświadczenie winno być wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela  (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych);<br>d)	Zamawiający nie dopuszcza wystawienia przez dystrybutora oświadczenia, o którym mowa       w pkt c).<br>2.	Deklaracja zgodności CE lub certyfikat zgodności CE dla wszystkich zaoferowanych produktów kwalifikujących się jako wyroby medyczne (wszystkie klasy wyrobu medycznego) w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.)<br>•	LUB oświadczenie, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.) i przepisami wykonawczymi, oraz że produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny posiadają oznakowanie znakiem CE i są zgodne z Dyrektywą 93/42 EEC.<br>3.	Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy PZP, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.<br>Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.</p><p>Po zmianie:<br>ROZDZIAŁ XII Wykaz przedmiotowych środków dowodowych<br>1.	Dokument (folder, katalog, karta charakterystyki, karta techniczna itp.) zawierający opis lub specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, który potwierdza spełnienie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ,<br>z wyraźnym zaznaczeniem, których pozycji dotyczą (brak wyraźnego zaznaczenia, której pozycji dotyczą będzie skutkowało wezwaniem Wykonawcy do uzupełnienia braków).<br>Uwaga:<br>a)	materiały te winny zawierać co najmniej wskazanie producenta oraz nazwy wyrobu wraz               z numerem katalogowym, jeśli wyrób go posiada oraz fotografię lub inną formą graficzną przedstawiającą wyrób;<br>b)	Zamawiający dopuszcza, by materiały informacyjne, o których mowa powyżej były wystawione przez producenta oferowanego wyrobu bądź jego autoryzowanego przedstawiciela (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych) bądź przez dystrybutora;<br>c)	jeśli w materiałach informacyjnych nie będzie wyszczególnionych powyżej informacji o wyrobie, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia zawierającego wymagane informacje – oświadczenie winno być wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela  (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych);<br>d)	Zamawiający nie dopuszcza wystawienia przez dystrybutora oświadczenia, o którym mowa       w pkt c).<br>2.	Deklaracja zgodności CE lub certyfikat zgodności CE dla wszystkich zaoferowanych produktów kwalifikujących się jako wyroby medyczne (wszystkie klasy wyrobu medycznego) w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024  poz.1620)<br>•	LUB oświadczenie, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 poz. 1620) i przepisami wykonawczymi, oraz że produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny posiadają oznakowanie znakiem CE i są zgodne z Dyrektywą 93/42 EEC.<br>3.	Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy PZP, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.<br>Zamawiający przewiduje uzupełnienie przedmiotowych środków dowodowych.<br><br><br>Dodano punkt:<br>4.	W sytuacjach spornych (notatki/sprzeciwy konkurentów) lub w przypadku wątpliwości Zamawiającego do jakości produktu, w celu potwierdzenia zgodności produktu z zamówieniem dla ofert, które uzyskają największą ilość punktów, Zamawiający zastrzega sobie prawo poproszenia o bezpłatną i bezzwrotną próbkę. Próbkę trzeba będzie dostarczyć Zamawiającemu w terminie do 5 dni od wysłania wezwania. W tej sytuacji Zamawiający poinformuje wszystkich Wykonawców o „zamrożeniu” wyboru oferty dla danego pakietu i ewentualnie o możliwości unieważnienia dokonanego wyboru oferty dla danego pakietu i ponownego dokonania wyboru innej oferty, która uzyskała w ocenie ofert kolejną pozycję. W sytuacji niedostarczenia próbki w wymaganym terminie, oferta zostanie odrzucona, a dokonany pierwotnie wybór rzeczonej oferty unieważniony</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>5.10.  Przedmiotowe środki dowodowe podlegające uzupełnieniu<p>Przed zmianą:<br>Wykaz przedmiotowych środków dowodowych podlegających uzupełnieniu<br>1.	Dokument (folder, katalog, karta charakterystyki, karta techniczna itp.) zawierający opis lub specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, który potwierdza spełnienie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ,<br>z wyraźnym zaznaczeniem, których pozycji dotyczą (brak wyraźnego zaznaczenia, której pozycji dotyczą będzie skutkowało wezwaniem Wykonawcy do uzupełnienia braków).<br>Uwaga:<br>a)	materiały te winny zawierać co najmniej wskazanie producenta oraz nazwy wyrobu wraz               z numerem katalogowym, jeśli wyrób go posiada oraz fotografię lub inną formą graficzną przedstawiającą wyrób;<br>b)	Zamawiający dopuszcza, by materiały informacyjne, o których mowa powyżej były wystawione przez producenta oferowanego wyrobu bądź jego autoryzowanego przedstawiciela (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych) bądź przez dystrybutora;<br>c)	jeśli w materiałach informacyjnych nie będzie wyszczególnionych powyżej informacji o wyrobie, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia zawierającego wymagane informacje – oświadczenie winno być wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela  (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych);<br>d)	Zamawiający nie dopuszcza wystawienia przez dystrybutora oświadczenia, o którym mowa       w pkt c).<br>2.	Deklaracja zgodności CE lub certyfikat zgodności CE dla wszystkich zaoferowanych produktów kwalifikujących się jako wyroby medyczne (wszystkie klasy wyrobu medycznego) w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.)<br>•	LUB oświadczenie, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022 r. poz. 974 ze zm.) i przepisami wykonawczymi, oraz że produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny posiadają oznakowanie znakiem CE i są zgodne z Dyrektywą 93/42 EEC.<br>3.	Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy PZP, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.</p><p>Po zmianie:<br>Wykaz przedmiotowych środków dowodowych podlegających uzupełnieniu<br>1.	Dokument (folder, katalog, karta charakterystyki, karta techniczna itp.) zawierający opis lub specyfikację oferowanego przedmiotu zamówienia, który potwierdza spełnienie wymagań opisanych w formularzu asortymentowo-cenowym stanowiącym załącznik nr 2 do SWZ,<br>z wyraźnym zaznaczeniem, których pozycji dotyczą (brak wyraźnego zaznaczenia, której pozycji dotyczą będzie skutkowało wezwaniem Wykonawcy do uzupełnienia braków).<br>Uwaga:<br>a)	materiały te winny zawierać co najmniej wskazanie producenta oraz nazwy wyrobu wraz               z numerem katalogowym, jeśli wyrób go posiada oraz fotografię lub inną formą graficzną przedstawiającą wyrób;<br>b)	Zamawiający dopuszcza, by materiały informacyjne, o których mowa powyżej były wystawione przez producenta oferowanego wyrobu bądź jego autoryzowanego przedstawiciela (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych) bądź przez dystrybutora;<br>c)	jeśli w materiałach informacyjnych nie będzie wyszczególnionych powyżej informacji o wyrobie, Zamawiający dopuszcza złożenie oświadczenia zawierającego wymagane informacje – oświadczenie winno być wystawione przez producenta lub jego autoryzowanego przedstawiciela  (w rozumieniu ustawy o wyrobach medycznych);<br>d)	Zamawiający nie dopuszcza wystawienia przez dystrybutora oświadczenia, o którym mowa       w pkt c).<br>2.	Deklaracja zgodności CE lub certyfikat zgodności CE dla wszystkich zaoferowanych produktów kwalifikujących się jako wyroby medyczne (wszystkie klasy wyrobu medycznego) w rozumieniu przepisów ustawy z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620)<br>•	LUB oświadczenie, że przedmiot zamówienia jest dopuszczony do obrotu i stosowania na terenie RP zgodnie z ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2024 r. poz. 1620) i przepisami wykonawczymi, oraz że produkty kwalifikowane jako wyrób medyczny posiadają oznakowanie znakiem CE i są zgodne z Dyrektywą 93/42 EEC.<br>3.	Zgodnie z art. 107 ust. 2 ustawy PZP, Zamawiający informuje, iż w przypadku gdy Wykonawca nie złoży przedmiotowych środków dowodowych lub złożone przedmiotowe środki dowodowe będą niekompletne, Zamawiający wezwie do ich złożenia lub uzupełnienia w wyznaczonym terminie.<br><br>Dodano punkt:<br>Próbki na wezwanie nie podlegają uzupełnieniu.</p><h3>3.4.) Identyfikator sekcji zmienianego ogłoszenia:</h3>SEKCJA VIII - PROCEDURA<h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.1.  Termin składania ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-05-30 08:00</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-05 08:00</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.3.  Termin otwarcia ofert<p>Przed zmianą:<br>2025-05-30 08:05</p><p>Po zmianie:<br>2025-06-05 08:05</p><h3>3.4.1.) Opis zmiany, w tym tekst, który należy dodać lub zmienić:</h3>8.4.  Termin związania ofertą<p>Przed zmianą:<br>2025-06-28</p><p>Po zmianie:<br>2025-07-04</p></body>